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相似文献
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1.
路盖克对癌痛镇痛作用的临床分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察路盖克片剂对中度癌痛的镇痛效果。方法:206例患者,疼痛时顿服路盖克2片并记录其止痛效果和时间。结果:完全缓解101例占49.0%,总有效率为189例占91.7%。结论;作为梯级的中度癌痛止痛,路盖克中为一种较好的止痛药,而且起效较迅速,不良反应很小,用药简便。  相似文献   

2.
路盖克治疗各种癌痛的临床效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的;观察路盖克对各种癌痛的镇痛效果。方法:58例癌痛者给予口服路盖克2片/次,tid,7d为一疗程。结果;完全缓解13例,部分缓解32例,轻度缓解9例,无效4例,总缓解率为93.1%,未发现明显不良反应。结论路盖克是一种比较安全,有效的癌痛治疗药物。  相似文献   

3.
路盖克缓解口腔颌面部小手术后疼痛的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察路盖克对口腔颌面外科小手术患者术后疼痛的镇痛效果,方法:给50例患者在局麻作用消失后口服路盖克2片,并记录服药后不同时间的疼痛缓解度。结果:在口服路盖克半小时后,镇能总有效率为86%,2h后镇痛总有效率达100%。结论:路盖克使用方便,不良反应小,对中重度冬痛镇痛效果好。  相似文献   

4.
路盖克治疗各类头痛的效果   总被引:3,自引:2,他引:1  
观察路盖克治疗各类头痛效果,方法采用路盖克,po,2片/次,pd,治疗各类头痛患者49例,结果,路盖克对于行 偏头痛,紧张型头痛,颅神经痛,鼻及鼻副窦及引起的头痛均有良好的镇痛作用,头痛完全缓解为23例(46.9%)明显缓解煮 9例(18.4%);中度缓解者为7例;经度缓解者为7例(14.3%);未缓解者为3例(6.1%);总有效率为93.9%;未发现明显的副作用。结论:路盖克是一种安全、有效的头  相似文献   

5.
路盖克用于乳腺肿瘤术中镇痛123例的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的;观察路盖克用于乳腺肿瘤单纯切除术中镇痛效果,即选择乳腺手术切口表皮局麻,而未做乳腺肿块周边的浸润性麻醉,术前口服路盖克,起到术中的镇痛作用。方法:口服路盖克2片,术前30min给药。结果:完全有效者86例,占受试者总数的70%;明显有效者29例,占23.5%;中度有效者4例,占3.2%;轻度有效才2例,占1.6%,无效者2例,占1。.6%。结论:路盖克对乳腺肿瘤术中镇痛有良好效果,起效快,持  相似文献   

6.
目的观察奥施康定(盐酸羟考酮控释片)治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法采用开放试验方法,对95例中重度癌痛患者进行治疗。奥施康定起始剂量1Omg/12h,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果和不良反应。结果95例中重度癌痛患者,总有效率85.3%,中度疼痛组有效率90.9%,重度疼痛组有效率83.6%。不良反应主要为便秘31例(32.6%)。结论奥施康定治疗中重度癌痛疗效确切,不良反应轻,服用安全。  相似文献   

7.
目的:了解单次服用路盖克对偏头痛发作期的治疗效果。方法;给39例偏头痛发作期病人单次服用路盖克,于服药前和服药后20、30、40、50、60分钟及2、3、4、5、6小时记录其疼痛程度,采用0~10梯度疼中度分级法进行效果分析。结果:服药后头痛完全缓解17例,占43.59%,明显缓解12例,占30.77%,中度缓解3例,占7.69%,轻度缓解5例,占12.82%,未缓解2例,占5.13%,未见明显不  相似文献   

8.
奇曼丁治疗癌痛疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察奇曼丁在中度癌痛患者中的止痛疗效和不良反应。方法 本组70例,均为恶性肿瘤伴有中度癌痛者,奇曼丁50~100mg,口服,2次/d,10天评判疗效。结果 止痛有效率为90%(CR PR)。不良反应发生率低。结论 奇曼丁对伴有中度癌痛的患者止痛疗效好,不良反应发生率低,能提高患者的生存质量。  相似文献   

9.
严璟 《淮海医药》2013,31(1):7-8
目的观察奥施康定治疗中重度癌性疼痛的疗效与不良反应。方法对96例中重度癌痛患者进行治疗,奥施康定起始剂量10mg/12h,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果及不良反应。结果96例中重度癌痛患者,平均镇痛时间12.8h,总有效率95.8%。中度疼痛组有效率100%,重度疼痛组有效率92.6%。不良反应主要为便秘20例(20.8%)。结论奥施康定治疗中重度癌性疼痛疗效确切,不良反应轻微,服用安全。  相似文献   

10.
目的 研究羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛患者的临床效果.方法 选择我院2013年6月至2014年6月收治的120例癌痛患者作为观察组,其中,中度癌痛患者59例,重度癌痛患者61例,均使用羟考酮缓释片治疗;同时选取使用硫酸吗啡缓释片进行治疗的102例中度和重度癌痛患者为对照组.以患者生活质量评分、镇痛的效果以及不良反应发生率作为指标对药物的效果进行评定.结果 观察组总有效率为89.2%,显著高于对照组的79.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);中度癌痛患者其总有效率91.8%,显著高于重度癌痛患者的79.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);经过治疗所有患者的生活质量评分均显著提高(P<0.05);与中度癌痛患者相比,重度癌痛患者生存质量评分提高更加显著(P<0.05);整个治疗期间所有患者均未发生不良反应.结论 羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛患者效果较好,特别是对中度癌痛的患者镇痛效果更好,而且能够有效改善重度癌痛患者的生存质量,值得临床借鉴和进一步推广.  相似文献   

11.
硫酸吗啡控释片治疗癌症疼痛的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察硫酸吗啡控释片对晚期癌症镇痛的效果。方法:采用开放试验方法,对100例中、重度癌痛患者进行治疗。硫酸吗啡控释片单片剂量为30mg,每12h给药一次,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量。结果:本组100例患者中显效65例,显效率65·0%,有效32例,有效率32·0%,无效3例,无效率3·0%,总有效率为97·0%(97/100)。结论:硫酸吗啡控释片治疗癌症疼痛疗效确切,有效率高。是中、重度癌痛的首选药品,现已应用于临床。  相似文献   

12.
目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛的疗效。方法:采用开放试验方法,对100例中重度癌痛患者进行治疗。奥施康定初始剂量10mg.12h-1,并根据疼痛缓解程度调整剂量。结果:100例中重度癌痛患者使用的奥施康定最小剂量10mg.12h-1,最大剂量40mg.12h-1;治疗效果:轻度缓解3例(3.0%),中度缓解12例(12.0%),明显缓解65例(65.0%),完全缓解20例(20.0%),中度以上疼痛缓解率97.0%。不良反应有:便秘12例,胃部不适、恶心8例,嗜睡5例,眩晕1例。结论:奥施康定治疗中重度癌痛疗效确切,有效率高,不良反应轻,现已应用于临床。  相似文献   

13.
目的··:进一步确认氨酚待因Ⅱ号片(安度芬)的镇痛效果、不良反应及其与用药剂量的关系,以便更好地指导临床用药。方法··:采用无对照开放试验进行100例扩大临床验证。通过滴定期内每日剂量的调整,寻找癌症患者24h内不疼或基本不疼的给药方案。结果··:只要用药剂量调整到位,中度疼痛均能完全缓解,未发现明显不良反应。通过调整后的日剂量与用药前的疼痛强度呈正相关;平均日剂量应为6-8片。结论··:再次证实安度芬是一个镇痛效果较强,不良反应较小的镇痛药。可广泛用于中度疼痛和癌症患者的Ⅱ阶梯镇痛。  相似文献   

14.
目的 :观察复方磷酸可待因片的临床镇痛效果和不良反应。方法 :采用多中心随机双盲对照试验和开放试验设计。以氨酚待因为对照药 ,设单次给药、3d给药、1周给药组 ;分别用于治疗牙痛、痛经、神经性头痛、癌痛和骨科慢性疼痛。镇痛效果评定指标为疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解率、有效率。结果 :复方磷酸可待因片与氨酚待因片的效果基本一致 ,其不良反应较低 ,主要为胃不适、头晕和嗜睡等。结论 :复方磷酸可待因片是安全有效的镇痛药  相似文献   

15.
目的:观察盐酸羟考酮缓释片通过剂量滴定治疗中重度癌性疼痛的疗效及不良反应。方法78例中重度癌性疼痛患者,用剂量滴定的方法使用盐酸羟考酮缓释片进行止痛治疗。根据疼痛缓解程度调整剂量。连续用药至少2周,同时进行止痛效果、生活质量及不良反应的观察。结果经剂量滴定后78例中重度癌性疼痛患者口服盐酸羟考酮缓释片剂量范围10~160mg/次,q12h。患者中疼痛完全缓解24例(30.77%),部分缓解52例(66.67%),总的疼痛缓解率(CR+PR)为97.44%;中度疼痛缓解率为100.00%,重度疼痛缓解率为90.48%;患者生活质量明显提高,不良反应较少。主要不良反应为便秘,其次为恶心、呕吐、头晕等。结论盐酸羟考酮缓释片通过剂量滴定的方法,可有效控制中重度癌性疼痛,不良反应较少,能显著地改善癌痛患者的生活质量。  相似文献   

16.
本文对68例乳癌住院病人疼痛现状进行了问卷式调查。结果显示 :疼痛发生率为61.8 % ;其中中重度疼痛占59.5 %。对病人生活影响最大的是正常工作、情绪和睡眠 ,止痛治疗总缓解率为89.3 % ;医生对病人疼痛程度的评估低于患者。本调查反映出 ,乳癌疼痛是乳癌治疗的重要方面 ,但医、患对疼痛的重视不足 ,“成瘾恐惧症”仍是影响药物治疗的原因之一。进一步重视病人疼痛及止痛治疗 ,是提高疼痛病人生活质量的重要方面。  相似文献   

17.
硫酸吗啡与盐酸吗啡普通片对照治疗中、重度癌痛84例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:评价硫酸吗啡与盐酸吗啡普通片对癌症疼痛的镇痛疗效及不良反应.方法:采用多中心随机对照试验,试验组(n=44)用硫酸吗啡,对照组(n=40)用盐酸吗啡,起始量均为10~30mg,每4~6h用1次,进行个体剂量滴定,达到无痛或基本无痛的维持量继续应用,共7d.结果:2组的疼痛完全缓解率分别为77.3%与77.5%,显著缓解率为95.5%与97.5%,总有效率为100%.结论:硫酸吗啡与盐酸吗啡片治疗中、重度癌痛均有显著疗效.  相似文献   

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