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1.
以一维核磁共振谱(H-NMR,^13C-NMR,DEPT)和二维核磁共振谱(H-HCOSY,HMQC,HMBC,NOESY)为主要手段研究了从祁州漏芦地上部分上分离得到的夏至科车菊内酯(I),确认了其结构,圆满地归属了其H-NMR和^13C-NMR信号,并对其立体化学进行了研究。 相似文献
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南海叶状牡丹珊瑚化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从中国南海叶状牡丹珊瑚中分离出两个化合物。经紫外(UV)、红外(IR)、核磁共振光谱(^1HNMR,^13CNMR)、质谱(EIMS,HRMS)等波谱分析,确定其结构为:3-甲基-6-氨基嘌呤和胆甾醇。 相似文献
3.
哌仑西平及有关物质的反相HPLC测定张顺妹,刘倩(上海市药品检验所,上海200233)DETERMINATIONOFPIRENZEPINANDITSRELATEDSUBSTANCESBYRP-HPLC¥ZHANGShun-Mei,LIUQian(Sh... 相似文献
4.
柳穿鱼中神经酰胺类成分的结构鉴定 总被引:14,自引:0,他引:14
从柳穿鱼全草中分离到一神经酰胺成分,通过化学方法和^1H-NMR,^13C-NMR,^1H-^1HCOSY,HMQC,HMBC及MS波谱分析,确定其结构为(2S,3S,4R,8E)-8,9-二脱氢植物鞘氨醇(2’R)-2’-羟基脂肪酰胺,其中脂肪酸链主上二十二,二十三,二十四和二十五烷酸组成。 相似文献
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半合成新抗生素——抗生素89—07的合成和结构测定 总被引:10,自引:2,他引:8
以庆大霉素C18为母核,采用保护合成法,将其二脱氧链霉胺(2-DOS)1-N位上的1个氢原子用1个乙基取代,得到半合成新抗生素89-07,经IR、UV、MS、^1H-NMR、^13C-NMR、DEPT、^1H-^1H-COSY、^13C-^1H-COSY等测试证实抗生素和中间体的分别与1-N-乙基CMC1a和3,2,6,-三-N-乙酰基GMC1a(P1),3,2,6,-三-乙酰基1-N-乙基GMC 相似文献
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微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制研究:Ⅲ.抗生素SIPI—891… 总被引:3,自引:2,他引:1
SIPI-8915经SIPI-186菌生物转化得1种转化产物,其结构经紫外,质谱(EI,HRMS),^1H-NMR,^1H-^1H COSY,^13C-NMR(DEPT),^13C-^1H COSY等光谱分析,证实该转化产物的结构与pravastatin相同。 相似文献
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南海海绵Rhabdastrellaglobostellata化学成分的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从中国南海海绵Rhabdastrella globostellata中分离到四个有机化合物,经紫外光谱(UV),红外光谱(IR),质谱(MS)和核磁共振谱(1HNMR,13CNMR,2DNMR和NOESY)等方法确定它们的化学结构分别为:25(29)-亚甲基-26-甲基-26-乙基胆甾醇(Ⅰ),(13E,15E,17E,22E,24E)-3,12-二氧-13,15,17,22,24-五烯-26-异臭椿酸(Ⅱ),β-吲哚酸(Ⅲ)和尿嘧啶(Ⅳ)。其中,化合物(Ⅰ)和化合物(Ⅱ)是新化合物,化合物(Ⅰ)通过乙酰化反应获得化合物(Ⅴ),化合物(Ⅱ)通过重氮化反应获得化合物(Ⅳ)。 相似文献
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复方氨苯蝶啶胶囊的HPLC测定匡佩英(上海市药品检验所,上海200233)冯晋(上海新亚药业公司研究所,上海200041)HPLCDETERMINATIONOFCOMPOUNDTRIAMTERENECAPSULES¥KUANGPei-Ying;FEN... 相似文献
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以一维核磁共振谱(1H-NMR,13C-NMR,DEPT)和二维核磁共振谱(1H-1HCOSY,HMQC,HMBC,NOESY)为主要手段研究了从祁州漏芦地上部位分离得到的夏至矢车菊内酯(Ⅰ).确认了其结构,圆满地归属了其1H-NMR和13C-NMR信号,并对其立体化学进行了研究 相似文献
10.
在筛选MRSA抑制剂的过程中,从稀有放线菌Streptoplanospora viridis的次级代谢产物中,得到活性化合物SHISEN-1,该化合物为黄色粉末,于254及364nm处有最大的紫外吸收峰,经理化性质和光谱分析(IR、UV、FAB-MS、EI-MS、^1H-NMR、^13C-NMR、DEPT、HMQC、HMBC、^1H-^1H COSY),得知它为一个新的酚嗪类抗生素,分子式为C22 相似文献
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天然来源的新化合物4″—异丁酰螺旋霉素Ⅲ(生技霉素A2β) 总被引:3,自引:1,他引:2
生技霉素是一组4″-酰化螺旋霉素,继从生技霉素产生菌发酵中分离到主要组分生技霉素A和B之后,利用两相分配及柱层析的分离方法,又分离到分子量为968的化合物生技霉素A2。根据其UV、IR、FAB-MS、^1H-NMR、^13C-NMR、DEPT谱、^1H-^1HCOSY的分析及与4″-异戊酰螺旋霉系Ⅲ(即生技霉素A)光谱数据的比较表明生技霉素A2含分子式皆为C50H84N2O16的4″-异丁酰螺旋霉 相似文献
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抗生素H4570—B的发酵,分离及结构鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
在新抗生素的筛选过程中,浴小多孢菌H4750的培养物中分离到2个有抗菌活性的成分H4750-B和H4750-D2。其中H4750-B经理化特性和波谱分析(UV、IR、MS、^1H-NMR、^13C-HMR、DEPT、^13C-^1HCOSY和^1H-^3HCOSY),证实属于开链多烯类抗生素,结构与alisamycin相同。 相似文献
15.
替硝唑片剂的HPLC和UV测定 总被引:8,自引:0,他引:8
采用HPLC和UV法测定替硝唑片剂的含量,其线性范围和平均回收率分别为:HPLC法60~100.μg/ml,99.56%(RSD0.88%);UV法5~25μg/ml,99.70%(RSD0.54%)。方法准确可靠。 相似文献
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普罗布考合成路线图解刘秀杰,沈建民,王松青(沈阳药学院,辽宁110015)GRAPHICALSYNTHETICROUTESOFPROBUCOL¥LIUXiu-Jie;SHENJian-Min;WANGSong-Qing(ShenyangCollege... 相似文献
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综述了国内外银杏叶及其制剂中萜内酯含量测定方法研究概况。主要采用RP-HPLC-UV,RP-HPLC-RI,RP-HPLC-ELSD,SFC-ELSD和GC-FID,以及与MS联机的RP-HPLC-TSP-M,GC-EI-MS色谱分析法,此外尚有NMR,CE,TLCS及生物测定法。这些研究大都是在90年代进行的,其中GC-FID与RP-HPLC-ELSD法较为成熟,可行,前者作为生物样品测定具有够 相似文献
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微生来源的胆固醇生物合成酶抑制剂:Ⅷ.抗生素SIPI—891 … 总被引:1,自引:0,他引:1
真菌SIPI-8917蓖株的代谢产物具有抑制胆固醇生物合成酶活性,对其代谢产物进一步研究,应用丙酮浸泡,溶媒萃取,硅胶柱分离和LH20凝胶层析等方法,从其菌丝体中分离出另一种化合物,命名为SIPI-8917-Ⅴ。根据质谱(EI-MS、FAB和HRMS)数据,确定其分子式为:C28H44O1(分子量:396.3370),综合紫外光谱、红外光谱、^1H-NMR、^13C-NMR及HMBC和HMQC等图 相似文献
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特拉唑嗪及其制剂的HPLC测定刘玉真,聂新永(河北省药物研究所,石家庄050061)DETERMINATIONOFTERAZOSINANDITSTABLETSBYRP-HPLC¥LIUYu-Zhen;NIEXiu-Yong(HebeiPharmace... 相似文献