海舒必治疗下呼吸道感染60例临床研究

目的：对６０例下呼吸道感染患者进行开放性多中心临床研究，验证海舒必的临床疗效、细菌学及安全性。方法：海舒必（注射用舒巴坦钠／头孢哌酮钠）２￣４ｇ／ｄ，ｂｉｄ，静滴，疗程７ｄ。结果：海舒必有效率９３．３％，细菌清除率８８．６％，不良反应发生率１．７％。结论：海舒必治疗下呼吸道感染在疗效及细菌学方面效果优异。     

海舒必与头孢哌酮钠对照治疗泌尿系统及腹腔内中度感染79例

目的：比较舒巴坦钠／头孢哌酮民头孢哌酮钠粉针剂治疗泌尿系统和腹腔内中度感染的疗铲和安全性。方法：随机对照治疗共７９例,两药剂量均为４ｇ／ｄ,ｂｉｄ,静滴,疗程７－１４ｄ,结果;海舒必和达诺欣的临床有效率分别为９０．２４％和７８．９５％,细菌清除率分别为８８．８９％和７６．６７％,海舒必明显优于达诺欣;不良反应发生率分别为４．８８％和５．４１％,无统计学显著差异。结论：海舒必治疗泌尿系统和腹腔内中度     

哌啦西林钠/他唑巴坦钠治疗急性细菌性感染的临床研究

目的：评价注射用哌拉西林钠－他唑巴坦钠的有效性和安全性,并与特美汀比较。方法：组与对照组各６１便。试验组予注射用哌拉西林钠／他唑巴坦钠４．５ｇ,对照组予注射用特美汀３．２ｇ,均分别加入１００ｍｌ生理盐水中静滴,３０ｍｉｎ内滴定,ｑ８ｈ,疗程均为７－１４ｄ。结果：治疗组有效率为９３．４％,细菌清除率为９６．４％,不良反应发生率为３３．％;对照组有效率为８８．５％,细菌清除率为９３．１％,不良反应发生     

海舒必与头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染的疗效

目的：比较海舒必（舒巴坦钠／头扔酮钠）与头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法：选取我院同期住院治疗下呼吸道感染病例７０例，随机分成两组有分别给予海舒必与头孢内治疗，均为４ｇ／ｄ，静滴，疗程７－１４ｄ，结果：海舒必组与头孢噻肟钠组的临床总有分别为８２．８％和６０．７％，细菌清除率分别为９６．５％和６０．５％，两组有显著性差异。结论：Ｅ 治疗中度下呼吸道感染时，海舒必疗效优于其他第三代头孢菌素。     

舒普深治疗下呼吸道感染30例

使用舒普深治疗下呼吸道感染３０例，剂量为２ｇ／次，２次／ｄ，疗程７－１４ｄ。分离出病原菌２７株，细菌清除率为８８．９％，治疗总效率为９０．０％，不良反应发生率为３．３％。结果显示舒普深可有效地用于治疗呼吸系统细菌性感染。     

佐力星注射液治疗肺部感染42例

８４例肺部感染病人，随机分两组。治疗组：４２例，佐力星注射液０．１ｇ静脉滴注，ｂｉｄ；对照组：４２例，氧氟沙星注射液０．２ｇ，静脉滴注，ｂｉｄ。疗程均为７ｄ。结果：治疗组总有效率９２．８６％，细菌清除率９０．４８％，不良反应发生率７．１４％，对照组分别为８８．１０％，８５．７１％和１６．６７％。可见，佐力星治疗肺部感染疗效优于氧氟沙星。     

国产头孢地嗪和莫故对照治疗下呼吸道感染临床观察

目的：评价头孢地嗪和莫敌（进口砂孢地嗪）治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法：采用随机双盲对照多中心分组研究方法，每组３０例，两药剂量均为２ｇ／次，ｑ１２ｈ静滴，疗程７～１４ｄ。结果：头孢地嗪组和莫敌组的临床疗效痊愈率分别为４５．２％和５４．８％，有效率分别为９０．３％和８０．６％，细菌清除率分别为９３．３％和９５．４％，不良反应发生率分别为３．２％和６．４％，无统计学显著性差异。结论：头孢地嗪治     

国产洛美沙星Ⅲ期临床试验

为广泛了解国产洛美沙星治疗急性细菌感染的安全性和有效性，我们采用了开放无对照试验治疗呼吸系统、泌尿系统、消化系统及其它部位细菌感染１０２５例。给药方法：每次口服０．２ｇ，每日２～３次，或０．３ｇ，每日２次，疗程５～１４ｄ。结果显示：总痊愈率７０．２％，总有效率９１．３％，细菌清除率９１．８％，不良反应发生率９．３６％。不良反应大多轻微，患者可耐受，仅１例因皮肤过敏反应停药未完成疗程。本试验中洛美沙星治疗老年患者同样安全有效，对轻度肝、肾功能异常者并非绝对禁忌     

海舒必治疗下呼吸道中度感染56例的临床应用观察

目的 评价海舒必（舒巴坦钠／头哌酮钠１：１）粉针剂治疗下呼吸道中度感染的临床有效性和安全性。方法 选择下呼吸道中度感染患者５６例，剂量为４ｇ．ｄ＾－１，静脉滴注，疗程为７～１０ｄ。结果 海舒必的临床有效率为８９．２９％，细菌清除率为８７．７６％，不良反应发生率为６．３８％。结论 海舒必是一种治疗下呼吸道中度感染安全、有效的抗菌药物。     

舒氨新治疗下呼吸道感染96例

目的：观察舒氨新治疗下呼吸道感染的疗效。方法：用舒氨对下呼吸道感染治疗，６ｇ／ｄ，加入５％葡萄糖溶液中，分２次静脉滴注，疗程１０－１４ｄ。结果：临床有效率达８８．５％，细菌清除率为７３．５％。     

培氟沙星临床评价

培氟沙星治疗１０９３例细菌感染，包括男性６４９例，女性４４４例，平均年龄４３．４岁。病种包括呼吸系统感染、泌尿系统感染、肠道感染、皮肤软组织感染、外科及其它部位感染。服药剂量为０．４～１．２ｇ／ｄ，其中０．４ｇ／ｄ４９８例，０．６ｇ／ｄ９８例，０．８ｇ／ｄ４６８例，平均疗程８ｄ。痊愈率为６５．３％，有效率为９０．８％，细菌清除率为７６．９％。不良反应发生率为９．５％（１０４／１０９３），其中消化系统６２例，神经系统２４例，皮疹、搔痒共１０例，早搏１例，ＡＬＴ升高７例。本试验中６５岁以上患者１５１例，其临床疗效与不良反应发生率与总体相似。培氟沙星不同剂量有效性与安全性分析结果显示，随药物剂量增加，临床疗效和不良反应发生率均增高，统计学分析无明显性差异（Ｐ＞０．０５）。     

左氧氟沙星治疗细菌性感染70例

目的：观察左氧氟沙星治疗细菌感染的疗效和安全性。方法：以左氧氟沙星治疗细菌性感染７０例（男性３５例，女性３５例，年龄５４±ｓ１５ａ），其中下呼吸道感染４０例，尿路感染３０例，剂量一般为０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程７～１４ｄ；单纯性下尿路感染为０．２ｇ，ｐｏ，ｑｄ，疗程５～７ｄ。结果：总有效率９３％，细菌清除率８８％，不良反应轻微，呈一过性，发生率为６％。结论：左氧氟沙星治疗细菌性感染有效而安全。     

特美汀治疗医院获得性肺炎临床分析

特美汀与头孢哌酮（ＯＰＺ）、舒巴坦（ＳＲ）随机对照治疗医院获得性肺炎各４０例,对其临床疗效和细菌学效果及安全性作评价,用法为特美汀３．２ｇ,静滴,ｑ８ｈ,ＣＰＺ／ＳＢ２ｇ,静滴,ｑ１２ｈ,ＣＰＺ／ＳＢ２ｇ,静滴,ｑ１２ｈ,疗程均为７ｄ～１４ｄ。结果显示：特美汀组与ＣＰＺ／ＳＢ组的临床有效率分别是９２．５％５和９０％,痊愈率分别为７７．５％和７５％。细菌清除率分别为７６．２％和７３．７％（无统计学差异）,不良反应发生率为７．５％和７．５％（无统计学差异）,认为特美汀是治疗医院获得性肺炎理想的药物。     

优立新序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌性感染的疗效

目的：评价优立新序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法：对３４例急性下呼吸道细胞感染患者,采用优立新３．０￣４．５ｇ／ｄ,５￣７ｄ静脉滴注,继之以１．５ｇ／ｄ,４￣７ｄ,ｐｏ。结果：痊愈１０例（２９．４％）,显效２１例（６１．８％）,治愈率９１．２％,细菌消除率９３．３％,总疗程７￣１４ｄ（平均１１．８ｄ）,药物副作用较少（发生率２．９％）。结论：优立新序贯疗法治疗急性下呼吸道常见细     

头孢吡肟治疗老年人院内获得性呼吸道感染31例

目的：评价头孢吡肟对老年人院内获得性呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：院内呼吸感染病人３１例,用头孢吡肟４ｇ／ｄ,分２次ｉｖ ｇｔｔ,其中１例肾功能减退者,２ｇ,ｉｖ,ｇｔｔ ｑｄ,疗程７～１４ｄ。结果：治疗后临术有效率７７．４％,痊愈率５１．６％,细菌清除率６９．２％,不良反应少而轻微,发生率为６．５％。结论：头孢吡肟治疗老年人院内获得性呼吸道感染疗效好且安全。     

氨曲南治疗呼吸道绿脓杆菌感染52例疗效观察

目的：观察君刻单（氨曲南）对呼吸道绿脓杆菌感染的疗效。方法：呼吸道绿脓杆菌感染５２例（男３３例，女１９例，年龄６１．２±４．５岁），以氨曲南４～８ｇ·ｄ－１，静脉推注，疗程１２．５±２．５ｄ。结果：临床有效率９４．２％（４９／５２），细菌清除率７５％（３９／５２）。结论：氨曲南治疗呼吸道绿脓杆菌感染疗效满意     

莫敌治疗下呼吸道感染30例

本文使用莫敌治疗下呼吸道感染３０例，剂量为２ｇ／次，１－２次／天，疗程７－１４天。分离出病原菌２２株，细菌清除率为９０％。治疗总有效率为９３％．不良反应发生率３％，结果显示莫敌要有效治疗呼吸系统细菌性感染。     

乳酸左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦对照治疗老年人呼吸道感染的临床研究

乳酸左氧氟沙星（ＬＶＬＸＬ）与头孢哌酮（ＣＰＺ）／舒巴坦（ＳＢ）随机对照治疗老年人呼吸道感染各４０ 例,对其临床疗效和细菌学效果及安全性作出评价,用法为ＬＶＬＸＬ０．２ｇ,每日２ 次;ＣＰＺ／ＳＢ２ｇ,每日２次,疗程均为７～１４ｄ。结果显示：ＬＶＬＸＬ组与ＣＰＺ／ＳＢ组的临床有效率分别是９２．５％ 和９２．５％ ,痊愈率分别是７５％ 和７７．５％ ,细菌清除率分别是８４．４％ 和８３．５％ （无统计学差异）,不良反应发生率为７．５％ 和７．５％（无统计学差异）,不良反应轻微,不需任何处理。     

头孢地嗪治疗急性细胞性感染随机双盲的临床试验

目的：评价头孢地嗪和莫敌（进口头孢地嗪）治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法：采用多中心双盲随机对照研究方法，头孢地嗪组和莫敌组各６１例，两药剂量均为２．０ｇ／次，ｑ１２ｈ，疗程７～１４ｄ。结果：头孢地嗪组和莫故组痊愈率分别为６５．６％和６５．６％，有效率分别为９３．４％和８５．２％。细菌清除率分别为９６．６％和９５．７％，不良反应发生率分别为３．２６％和６．５％，经统计学处理无显著性差异。     

舒普深治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察舒普深治疗下呼吸道感染的疗效。方法：３２例下呼吸道感染病人静脉注射舒普深，剂量为２ｇ／次，２次／ｄ。疗程７￣１４ｄ，并以３５例头孢哌酮治疗组为对照，进行随机对照研究。结果：舒普深治疗下呼吸道感染有效率８４．４％，细菌清除率８２．１％，显著高于对照组；不良反应发生率为６．２５％，与对照组无显著差异。结论：舒普深是治疗下呼吸道感染的安全高效的新型头孢菌素。