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辛伐他汀对高胆固醇血症患者血脂水平的影响及安全性评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察辛伐他汀对高胆固醇血症患者血脂水平的影响及其不良反应。方法选择在我院门诊体检查出的无症状性高胆固醇血症患者90例,给予口服辛伐他汀10 mg/d,于用药前及用药后4周、8周、12周时检测患者的血脂水平。结果90例高胆固醇血症患者的血脂水平与治疗前相比,均有不同程度的下降(P<0.05),且治疗12周与治疗4周、8周比较,P均<0.05。不良反应轻微。结论辛伐他汀具有一定的降血脂作用,且不良反应少,可用于高胆固醇血症的治疗。 相似文献
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海带素(FGS)对高胆固醇血症小鼠血清胆固醇的调节作用 总被引:2,自引:0,他引:2
以实验型高胆固醇血症小鼠为模型,每天用250,750及1500mg.kg^-1的海带素(FGS)灌胃高胆固醇血症小鼠,分别在第10,20,30和40天测定血清胆固醇含量,第40天I,Ⅱ,Ⅲ实验组的TC比对照组分别降低37.6,54.2,66.2mg.dL^-1,LDL-C比对照组分别降低47.6,86.6,94.4mg.dL^-1,HDL-C比对照组分别升高16.1,38.2,36.7mg.dL^-1,说明海带素能有效地调节血清胆固醇水平。 相似文献
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冯全刚 《中国现代药物应用》2007,1(3):34
近年来研究表明,载脂蛋白AI(ApoAI)和载脂蛋白B(ApoB)与动脉粥样硬化性心脑血管疾病密切相关[1].本研究旨在观察普伐他汀对原发性高胆固醇血症患者载脂蛋白的作用.…… 相似文献
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目的 对比不同剂量瑞舒伐他汀对冠心病(CAD)合并高胆固醇血症(HC)患者血脂及血清高敏C反应蛋白(HS-CRP)的影响,并评价其量效关系。方法 将60例CAD合并HC患者随机分为常规剂量组(10 mg·d-1,C组)和大剂量组(40 mg·d-1,H组),各30例,分别测定服用相应剂量瑞舒伐他汀前及1个月后HS-CRP、血脂各成分及一般生化指标,并对2组结果加以比较。结果 治疗前2组间各指标均无差异,治疗1个月后2组LDL-C、TC、HS-CRP均较治疗前降低(P<0.05),H组较C组降低更为明显(P<0.05)。LDL-C、TC下降与HS-CRP下降呈较显著正相关(P<0.01)。结论 瑞舒伐他汀可明显降低CAD合并HC患者血脂及HS-CRP水平,大剂量较常规剂量更为有效,降脂与降低CRP作用具有较好的相关性。 相似文献
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辛伐他汀的药理学及其对高胆固醇血症的治疗 总被引:4,自引:0,他引:4
朱汝锦 《国外医药(抗生素分册)》1996,17(6):457-465
1 药理学辛伐他汀(simvastln,epistatin,synvino-lin,MK733)是一种 3-羟基-3-甲基成二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶的竞争性抑制剂,该酶是控制胆固醇生物合成中HMG-CoA还原形成甲羟戊酸的限速酶(图1).此类降胆固醇药物还包括美伐他订(mevastatin,compactin)、洛伐他汀(lovastation,mevi-nolin)和普伐他汀(pravastin)(图2). 相似文献
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目的:观察辛伐他汀对高胆固醇血症高血压患者血压控制的影响。方法.38例伴有高胆固醇血症的高血压患者,给与辛伐他汀10—20mg/晚,治疗前及治疗4周、8周分别测量血压、血胆固醇、甘油三酯、LDL、HDL、血糖、血胰岛素、肝功等指标。结果:高胆固醇血症高血压患者加用辛伐他汀治疗8周后血压较服用辛伐他汀治疗前有下降(P〈0.05),血胆固醇水平明显下降(P〈0.001),而且胰岛素敏感性有改善(P〈0.05)。结论:伴有高胆固醇血症的高血压患者应积极加用他汀类药物控制血胆固醇水平,不但有助于血压的控制.而且有利于改善胰岛素的敏感性。 相似文献
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患者,男,30岁,主因间断胸痛1年,再发1d,加重3h入院。患者于1年前劳累后出现胸痛,为心前区钝痛,伴左肩,左上臂疼痛,一直服中药治疗。1d前睡眠过程中出现心前区钝痛,伴左肩、左上臂疼痛,含服硝酸甘油0.5mg后约2—3min疼痛缓解,逐渐入睡。今晨醒后仍觉胸部不适,但无明显胸痛及肩背痛,未予注意。 相似文献
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低剂量舒降之治疗中度原发性高胆固醇血症 总被引:10,自引:0,他引:10
41例中度原发性高胆固醇血症患者每晚服舒降之5mg,疗程6周。结果显示舒降之降低血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇分别为21.3%及31.3%,降TC的总有效率为92.7%,舒降之降低甘油三酯及载脂蛋白也有较好疗效。 相似文献
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目的观察辛伐他汀(降血脂药)对未合并冠心病的高胆固醇血症患者动脉僵硬度的影响。方法 51例高胆固醇血症患者应用辛伐他汀20 mg.d-1治疗12周,分别在0,12周测定患者的代谢指标、肱踝脉搏波传导速度(baPWV)。结果辛伐他汀治疗后,患者血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低((P<0.01,P<0.05);与治疗前相比,双侧baPWV水平均显著降低(双侧均P<0.01)。结论辛伐他汀可改善无明确冠心病的高胆固醇血症患者动脉血管硬化程度。 相似文献
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目的:研究高胆固醇血症患者降脂治疗后体内纤溶活性的变化并探讨其作用机制。方法:正常对照组30例。120名高胆固醇血症患者随机分成两组,普伐他汀60例,10 mg,每晚顿服;辛伐他汀60例,20 mg,每晚顿服,疗程8周。观察治疗前后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、纤溶酶原激活抑制剂-1(PAI-1)活性、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和纤维蛋白原(Fib)等指标。结果:试验组治疗前后比较:①血清TC由6.58± 0.57,显著下降到4.86±1.36 mmol·L~(-1)(P<0.001);LDL-C由4.08±0.53显著下降到2.75±0.73 mmol·L~(-1)(P<0.01);②血浆PAI-1活性由0.91+0.14显著下降到0.69±0.13 AU·mL~(-1)(P<0.01);③t-PA活性由0.27±0.12显著增高到0.36±0.11 U·mL~(-1)(P<0.05);④Fib由3.91±0.22下降到3.13±0.16gL~(-1)(P<0.05)。试验组与对照组比较,治疗后各项指标的改变无显著差异(P>0.05);⑤血清TC与LDL-C水平及PAI-1活性显著正相关(P<0.001)。结论:普代他汀与辛伐他汀有相似的降脂和改善纤溶活性的作用。 相似文献
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目的研究辛伐他汀联合黄连素治疗冠心病(CAD)合并高胆固醇血症(HC)的疗效和安全性。方法将80例CAD合并HC患者随机分为对照组和观察组,每组各40例,对照组患者睡前服用辛伐他汀20mg·d-1,观察组睡前服用辛伐他汀10 mg·d-1,加黄连素0.5 g·d-1,2组患者连续服用1个月后,测定各组的血脂指标、hs-CRP水平以及肝肾功能,并统计不良反应。结果治疗1个月后2组LDL-C、TC、hs-CRP均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组与对照组的血脂指标和hs-CRP相差不大,但观察组的肝肾功能损伤指标和不良反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀联用黄连素可以显著降低CAD合并HC患者血脂及hs-CRP水平,且能够降低辛伐他汀给药剂量和不良反应,值得在临床上推广。 相似文献
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目的探讨辛伐他汀对高胆固醇血症患者脂肪细胞因子分布及安全性的影响。方法回顾性分析收治的242例高胆固醇血症患者,给予阿托伐他汀20 mg进行治疗,比较治疗前与治疗后8周总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)水平的变化,对脂肪细胞因子瘦素、脂联素、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响,以及分析治疗8周后不良反应发生情况。结果治疗前与治疗后8周比较,TC(6.8,5.4),HDL-C(0.8,1.3),LDL-C(4.3,3.1),TG(1.9,1.6)水平均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前与治疗后8周比较,瘦素(23.48,9.14)、脂联素(4.18,7.83)、TNF-α(1.83,1.15)水平均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率为1.24%(3/242),均不影响治疗,停药后即自行消失。结论辛伐他汀可有效改善高胆固醇血症患者的血脂水平及细胞因子分布,安全性好。 相似文献
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血脂异常是可以控制的。血脂异常治疗包括控制饮食、药物治疗、运动和一些特殊治疗。对大部分血脂异常的人,主要应采取前几种方法,现着重介绍高胆固醇血症的药物治疗。 相似文献