高效液相色谱法测定清肺抑火片中三组分的含量

目的:建立清肺抑火片含量测定的高效液相色谱法。方法:选用Diamonsil(TM)钻石C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为238nm;流速为1.0ml/min;结果:栀子苷在0.10~5.0μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.998 7,平均回收率为99.02%(n=5),RSD为0.12%;黄芩苷在0.10~5.0μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.93%(n=5),RSD为0.40%;大黄素在0.010~0.50μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均回收率为97.61%(n=5),RSD为0.46%。结论:本方法重复性好,定量准确,便于全面控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷的含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以水-乙腈(85∶15)为流动相;检测波长为238 nm;流速为0.8 ml/min。结果:栀子苷在0.150 4~0.752 0μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 5);平均回收率为99.6%,RSD为1.1%。结论:本法快速、准确、重现性好,可用于清肺抑火片中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定清肺抑火片中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清肺抑火片中黄芩苷的含量方法。方法:色谱柱:Agilent XDB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速:1.0 ml·min~(-1);检测波长:280 nm。结果:黄芩苷在0.02～0.24μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率99.9%,RSD 1.0%。结论:方法,简单可行,可控制清肺抑火片的质量。     

高效液相色谱法测定小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量

目的建立小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸（45：55），检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0．03036—0．7590μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．5％，RSD为1．6％（n=6）。结论HPLC法简便，重现性好，可作为小儿牛黄清肺片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定小柴胡片中黄芩苷的含量

用高效液相色谱法对小柴胡片中的黄芩苷进行含量测定,采用Shimpack-C18柱,以磷酸二氢铵溶液-甲醇为流动相,检测波长为278nm,对照品在1.608～8.040μg/ml内呈线性关系,r=0.9998,加样回收率平均为99.2%,平均RSD=0.9%。     

HPLC法测定黄芩清肺片中黄芩苷的含量

目的建立黄芩清肺片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Hypersil BDS（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相;检测波长为280nm;柱温：30℃;进样体积：10μL。结果黄芩苷在30.3～151.5μg·mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）;平均回收率为99.42%,RSD=2.32%（n=6）。结论本法简便宜行、精密度好、结果准确,可用于黄芩清肺片中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定胆清片中黄芩苷含量

目的 建立胆清片中黄芩苷的含量测量方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，流动相为甲醇-0.02％磷酸（47：53），检测波长为278nm。结果 样品中黄芩苷得到了很好分离，黄芩苷进样量线性范围是0．17．0．85μ（r=0．9999），平均加样回收率为98．21％，RSD为1.52％。结论 该方法简便、准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定咽炎片中黄芩苷含量

目的建立咽炎片的含量测定方法。方法用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Synergi C_(18)柱(250mm×4．6mm,4μm),流动相为甲醇-0．2%磷酸(45：55),流速为0．8mL/min,检测波长为280nm。结果回归方程y=367294．74X-465．7,r=1．000 0,平均回收率为99．81%,RSD=0．49%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、可靠,可用于咽炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的:建立银黄片中黄芩苷的高效液相色谱(HPLC)测定法.方法:采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-水-冰醋酸(55∶45∶1)为流动相,检测波长为278 nm.结果:黄芩苷在11.6～116 mg*L-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.95%(RSD=1.9%).结论:该方法简便、快速、准确,适用于银黄片的质量控制.     

高效液相色谱法测定小柴胡片中黄芩苷的含量

用高效液相色谱法对小柴胡片中的黄芩苷进行含量测定,采用Shimpack-C18柱,以磷酸二氢铵溶液-甲醇为流动相,检测波长为278nm,对照品在1.608～8.040μg/ml内呈线性关系,r=0.9998,加样回收率平均为99.2%,平均RSD=0.9%。     

高效液相色谱法测定固经丸中黄芩苷含量

目的建立测定固经丸中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为YWG-NH2分析色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（26∶74,含5mL三乙胺,磷酸调pH=2.6）,流速1.0mL/min,检测波长276nm。结果黄芩苷的理论塔板数为2950,回归方程为Y=796121.5X＋621926.0,r=0.9999,进样质量浓度线性范围是20.20～202.00μg/mL。平均加样回收率为100.46%,RSD=2.05%（n=6）。结论该方法操作简便、结果准确,可用于固经丸的质量控制。     

HPLC法测定三黄洗剂中黄芩苷的含量

目的 　建立三黄洗剂中黄芩苷含量的测定方法。方法 　高效液相色谱法。采用 Symmetry C1 8柱 ( 3 .9mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相为甲醇-水 -冰醋酸 ( 5 0∶ 5 0∶ 1) ,检测波长为 2 74nm。结果 　此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .7%。结论 　此方法简便、准确 ,可用于测定三黄洗剂中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定生津消渴胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立生津消渴胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定黄芩苷的含量,流动相为:甲醇-水-磷酸(47:53:0．2)。检测波长:280nm。结果:本法可用于测定生津消渴胶囊中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定抗菌消炎胶囊中黄芩苷的含量

目的建立抗菌消炎胶囊中黄芩苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为安捷伦Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸-水(42∶0.2∶58),检测波长280 nm,柱温:30℃。结果黄芩苷在0.06305～0.6305μg范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率为99.23%,RSD=0.98%。结论该方法简便可行,重复性好,可用于抗菌消炎胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定一枝黄花抗感颗粒中黄芩苷含量

目的建立一枝黄花抗感颗粒中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一水一磷酸溶液（47：53：0.2），流速为1mL／min，温度为30℃，检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0．358～3．23斗g范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均加样回收率为99．2％，RSD=1．56％（n=9）。结论该方法操作简便、结果可靠、重现性好，可用于一枝黄花抗感颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定病毒清颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,检测波长为274nm。结果黄芩苷进样量在0．1034—1．0340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．30％,RSD为1．79％（n=6）。结论所用方法简便易行、准确、重现性好,可用于病毒清颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定银黄片中黄芩苷的含量

建立银黄片中黄芩苷含量测定方法.采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长274nm.黄芩苷在0.1008～1.008μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.2%,RSD 为 1.2%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为银黄片的质量控制标准.     

双花解毒合剂中黄芩苷的质量浓度测定

目的:建立双花解毒合剂中黄芩苷高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Kromasil C18(250mm×4.60mm,5μm);以甲醇-0.4%磷酸水(52∶48)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为280nm。结果:黄芩苷的线性范围为0.056～0.556μg/mL,r=0.9999,平均加样回收率(n=6)为101.40%,RSD为2.40%。结论:本法简便可行、重复性好,可用于双花解毒合剂中黄芩有效成分的含质量测定。