HPLC-ELSD测定地黄寡糖中地黄苷A含量

目的 建立测定地黄寡糖中地黄苷A的高效液相色谱法。方法 采用Agilent TC C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温35℃,流动相：甲醇-水（10∶90）,流速1.0mL·min1;ELSD参数：漂移管温度110℃,载气流量3.2L·min1。结果 地黄苷A在0.2~1.2mg·mL1（r=0.9993）内线性关系良好,平均回收率为98.8%（RSD=1.6%）。结论 该方法准确、简便、专属性好,可用于地黄寡糖中地黄苷A成分的含量测定,为地黄寡糖的质量控制提供了依据。     

RP-HPLC法测定中药白英中大豆苷的含量

目的建立测定白英中大豆苷(Daidzin)含量的RP-HPLC法。方法色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(16∶84∶0.1,v/v),检测波长为260 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min。结果大豆苷质量浓度在1.0～40.0μg/mL内线性关系良好(r=0.999 7)。大豆苷的平均回收率为100.1%,RSD为1.1%。结论该方法准确,重复性良好,适用于白英药材的质量控制。     

HPLC-ELSD测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量

目的建立酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量测定方法。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),色谱柱:Hypersil ODS-2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(60∶40),测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量。结果平均回收率为99.09%(RSD=3.05%)。结论本方法简便,重现性良好,可作为酸枣仁合剂的质量控制方法。     

HPLC-ELSD测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量

目的 建立酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量测定方法.方法 应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLCELSD),色谱柱:Hypersil ODS-2C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40),测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量.结果 平均回收率为99.09%(RSD=3.05%).结论 本方法简便,重现性良好,可作为酸枣仁合剂的质量控制方法.     

HPLC-ELSD测定复方黄芪心通颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立复方黄芪心通颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD含量测定的方法。方法：色谱柱：AgelentSB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,柱温：35℃,流动相：乙腈-水-四氢呋喃（27：70：3）,检测器：蒸发光散射检测器（漂移管温度40℃）。结果：黄芪甲苷在1．32～6．60μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9994,平均回收率为97．2％,RSD％为1．08％。结论：方法简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD测定断血流中的断血流皂苷A

目的 建立测定断血流中的断血流皂苷A含量的方法,考察不同产地断血流中断血流皂苷A的含量.方法 采用HPLC蒸发光散射检测器法,色谱柱为Phenomene C18(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-水(42:58),流速为0.8 ml·min-1,柱温为室温;Sedex蒸发光散射检测器的载气为氮气,流速为2.8 L·min-1,漂移管温度为95℃,压力为0.42 MPa.结果 断血流皂苷A进样量0.414～4.144 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.18%,RSD=1.33(n=6).结论 所建方法快速简便、灵敏准确、重复性好,可用于断血流药材中断血流皂苷A的分析及质量控制.     

HPLC-ELSD法测消栓颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测消栓颗粒中有效成份黄芪甲苷的含量。方法:ODS色谱柱(5μm 4.6mm×150mm);流动相为乙腈-水(33:67);流速为1.0ml/min;检测器为蒸发光散射检测器,0.98～7.84μg内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为98.5%。结论:此方法简便、快捷、准确。     

HPLC-ELSD法测白癜风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立HPLC-ESLD法测定白癜风胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Aglient C18色谱柱;漂移管温度：50℃;载气压力：30 PSI流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1.0 ml/min,柱温：20℃。结果黄芪甲苷进样量在0.4169~8.036 ug范围内浓度对数与峰面积对数线性关系良好（r=0.9994）;平均回收率（n=6）为101.3%, RSD为1.7%。结论本法简捷、准确、重复性好,可作为评价白癜风胶囊中黄芪甲苷的质控方法。     

HPLC-ELSD法测定瓜子金中瓜子金皂苷己的含量

目的建立测定瓜子金皂苷己的含量的方法,为瓜子金药材质量控制提供依据。方法采用HPLC-ELSD法;色谱柱：SHISEIDO Capcell Pak C18柱;流动相：乙腈-水（30：70）,等度洗脱;流速：1.0 ml/min;柱温：25℃,检测器：蒸发光散射检测器。结果瓜子金中瓜子金皂苷己获得良好分离,在0.346~3.460μg范围内呈现良好线性关系;精密度试验RSD为1.64%;重现性试验RSD为2.12%;加样回收率为99.85%。结论建立了HPLC-ELSD法测定瓜子金皂苷己的含量,方法简单可行。     

HPLC-ELSD法测定5种食用菌中agaricoglyceride A的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)方法比较5种食用菌中agaricoglyceride A的含量。方法采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,0.1%三氟乙酸(TFA)水溶液-乙腈作为流动相,ELSD检测器检测。结果 5种食用菌中agaricoglyceride A的含量分别是:灵芝3.72 mg·g-1,姬松茸1.63mg·g-1,灰树花7.53 mg·g-1,鸡腿菇4.92 mg·g-1,猴头菇5.79 mg·g-1。结论 5种食用菌中灰树花的agaricoglyceride A含量最高,该方法简便、定量准确,具有较好的重复性和可靠性。     

HPLC法测定中药白英中16-妊娠双烯醇酮的含量

目的用HPLC法测定不同来源白英中16-妊娠双烯醇酮含量。方法选用Apollo C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比为60∶40),检测波长为236 nm,柱温为室温。结果16-妊娠双烯醇酮在5.06~45.54 mg.L-1内呈良好线性关系,平均回收率为98.8(RSD=1.7%,n=9);不同来源的白英药材中16-妊娠双烯醇酮的含量有较大差异,购于上海徐汇、上海蔡同德和上海虹桥中药饮片有限公司的白英中的含量质量分数分别为0.16%、0.16%、0.33%。结论该方法可为白英药材质量控制提供定量依据。     

RP-HPLC法同时测定白英中芦丁和蒙花苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定白英中芦丁和蒙花苷的含量,为白英药材的质量控制提供依据。方法色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-水-磷酸(体积比19∶3∶74∶0.4),检测波长为350 nm。结果芦丁和蒙花苷质量浓度分别在0.55~8.80 mg.L-1和0.20~3.20 mg.L-1内线性关系良好。白英药材中芦丁和蒙花苷的平均回收率分别为98.7%和101.0%,RSD分别为2.9%和1.9%。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于中药白英的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定白英中绿原酸及咖啡酸的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定白英药材中绿原酸、咖啡酸含量的方法。方法色谱柱为Di-amonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数0.05%的磷酸水溶液(体积比25∶75),检测波长327 nm,柱温45℃,流速1.0 mL.min-1。结果绿原酸质量浓度在0.5~32.0 mg.L-1(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD为1.52%。咖啡酸质量浓度在10.0~640.0μg.L-1(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD为1.35%。结论该方法简便、准确、重复性良好,可用于白英药材的质量控制。     

白英化学成分的分离与鉴定

目的研究中药白英的化学成分。方法用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,通过理化性质和1H-NMR、13C-NMR等光谱数据确定化合物的结构。结果从白英中分离得到5个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(3)、槲皮素(4)、咖啡酸(5)。结论化合物1~4为首次从白英中分离得到。     

双水相体系萃取白英总皂苷

目的利用双水相萃取技术提取分离白英中的总皂苷。方法以乙醇/硫酸铵为双水相萃取体系,研究乙醇质量分数、硫酸铵质量分数、pH值、温度等因素对萃取效果的影响。结果萃取条件为乙醇质量分数为30%,硫酸铵质量分数为20%,pH=7.0,温度为30℃时,白英总皂苷在两相的分配系数为17.3,回收率为95.2%。结论该方法可用于白英中总皂苷的提取分离。     

白英药材的HPLC指纹图谱

目的研究白英药材的HPLC指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的甲酸溶液二元梯度洗脱模式,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,建立21批白英样品的HPLC指纹图谱。结果对各产地药材指纹图谱进行聚类分析,根据聚类分析结果将21批白英分为4类,选定其中12批样品建立共有模式。并应用"中药指纹图谱相似度评价系统"对各产地药材进行了质量评价。结论该法可用于白英真伪鉴别和质量评价。     

中药白英的研究进展

目的对中药白英的化学成分、药理作用和临床应用作以综述。方法按照化合物的结构类型对白英的化学成分进行分类综述,并且对其药理作用及临床应用加以总结。结果白英含有多种化学成分,主要有甾体皂苷类、甾体生物碱类、有机酸等化合物,它具有抗肿瘤、抗炎、抗过敏、抗真菌等药理作用,在临床上作为常用抗癌中草药。结论为中药白英的研究与开发提供了参考。     

白英中两个新糖苷生物碱

对中药白英的生物碱类成分进行研究.采用ODS、硅胶柱层析和高效液相色谱相结合的方法对生物碱进行分离纯化.通过UHPLC-ESI-Q-TOF-MS、 1D和2D NMR鉴定了7个生物碱类化合物,分别为15β-ethoxy-(3β,5a,25R)-16,23-epoxy-23,24-imino-cholestan-16,2...     

RP-HPLC法测定紫花苜蓿中考迈斯托醇的含量

目的建立紫花苜蓿中考迈斯托醇的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,使用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.04%磷酸溶液(体积比为60∶40),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为345 nm,柱温为25℃。结果考迈斯托醇质量浓度在0.75～22.50mg.L-1内呈良好的线性关系(r=0.999 6,n=5),平均回收率为98.45%,RSD为2.2%(n=6)。结论RP-HPLC法适用于紫花苜蓿中考迈斯托醇含量的测定。     

白英抗肿瘤活性部位筛选

目的研究白英乙醇提取物及其不同溶剂萃取部分对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选白英抗肿瘤活性部位。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法。结果白英乙醇提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用;乙酸乙酯部位对A375细胞和Hela细胞的抑制作用较强,IC50 值分别为9 6 9mg·L-1和2 0 90mg·L-1;正丁醇部位对A375细胞和Hela细胞的抑制作用次之,IC50 值分别为31 72mg·L-1和6 4 4 2mg·L-1;水溶性部位对A375细胞和Hela细胞无抑制作用。结论乙酸乙酯部位、正丁醇部位有一定的细胞毒作用,初步确定为白英抗肿瘤活性部位。