使用微量吸收方法对楼兰古尸做HLA分型

人体白细胞抗原(HLA)除了存在于白细胞、血小板等血液细胞之外,还广泛存在于人体皮肤、肾、脾、肺、肝、心等组织细胞膜上,故又被称为组织抗原。目前已检出的HLA抗原可以分为A、B、C、D、DR等5个系列。HLA-A、B抗原一般是使用外周血淋巴细胞,与相应HLA抗体作淋巴细胞毒试验而检出。组织细胞上的HLA抗原,可用吸收     

APC辅助超抗原活化T细胞的机制

超抗原是ＭＨＣ非限制性及ＴＣＲＶＯ特异性方式激活Ｔ细胞的一种新的蛋白质抗原分子。现已发现它所激活的Ｔ细胞可引发人体的多种急、慢性疾病。ＡＰＣ以与辅助普通抗原不同的方式辅助超抗原是超抗原化Ｔ细胞的关键，了解ＡＰＣ辅助超抗原活化Ｔ细胞的机制有助于理解超抗原激活Ｔ细胞的机理及预防超抗原所引发的疾病。     

HLA-Ⅰ类抗原的组织配型基因芯片的建立及应用

目的:应用基因芯片技术进行北方汉族人群HLA-Ⅰ类抗原中分辨度分型研究,建立稳定的HLA检测芯片.方法:采用寡核苷酸芯片分型方法,依据第十三届国际组织相容性工作会议报告及相关文献,同时考虑遗传的连锁不平衡,及强脊炎、幼年型糖尿病等与HLA密切相关的遗传病等因素,选择了中国人群基因频率较高的等位基因,根据HLA-Ⅰ类不同基因亚型的独特序列,完成了探针的设计与筛选,最后设计了122条探针(HLA-A56条,HLA-B66条)制成基因分型芯片.采用带荧光标记的引物,用合适的PCR方法扩增HLA-Ⅰ类抗原上的多态性区域,产物与芯片上探针杂交.杂交结果经荧光扫描并用特定软件分析判断阳性探针,以此确定样品基因型.结果:所有样本的HLA-Ⅰ类抗原基因分型均获成功.此中分辨度探针可分出598个Ⅰ类抗原等位基因,可检出Ⅰ类抗原特异性57个.结论:基因芯片用于HLA-Ⅰ类抗原分型可行.其分辨率高,特异性强,可用于HLA基因分型、骨髓移植、器官移植的HLA配型、与HLA有密切关系的遗传性疾病的人群筛查.     

APC辅助超抗原活化T细胞的机制

超抗原是ＭＨＣ非限制性及ＴＣＲＶβ特异性方式激活Ｔ细胞的一种新的蛋白质抗原分子。现已发现它所激活的Ｔ细胞可引发人体的多种急、慢性疾病。ＡＰＣ以与辅助普通抗原不同的方式辅助超抗原是超抗原活化Ｔ细胞的关键，了解ＡＰＣ辅助超抗原活化Ｔ细胞的机制有助于理解超抗原激活Ｔ细胞的机理及预防超抗原所引发的疾病。     

人类白细胞抗原晶体模型及其在疾病研究中的应用

人类白细胞抗原(HLA)是人类基因组中多态性最高的基因复合体.其编码产物HLA分子具有抗原提呈功能,在机体免疫应答中起到重要作用.大量研究表明,HLA分子与许多自身免疫性疾病和病毒感染性疾病密切相关.深入研究HLA分子与疾病相关性的内在机制将会为人类攻克这些顽疾带来希望.     

HLAⅠ、Ⅱ类抗原的组织配型基因芯片的建立及应用

目的应用基因芯片技术进行北方汉族人群HLAⅠ、Ⅱ类抗原中分辨度分型研究,建立稳定的HLA检测芯片。方法采用寡核苷酸芯片分型方法,选择了中国人群基因频率较高的等位基因,同时考虑遗传的连锁不平衡,根据HLA-A、HLA-B、HLA-DR、HLA-DQB、HLA-DQA不同基因亚型的独特序列,完成了探针的设计与筛选,共设计了213条探针(HLA-A 56条,HLA-B 66条,HLA-DQA 22条,HLA-DQB 38条,HLA-DR 31条)制成基因分型芯片。采用带荧光标记的引物,用合适的PCR方法扩增HLAⅠ、Ⅱ类抗原上的多态性区域,产物与芯片上探针杂交。杂交结果经荧光扫描并用特定软件分析判断,以此确定样品基因型。结果所有样本的HLAⅠ、Ⅱ类抗原基因分型均获成功。此中分辨度探针可分出598个Ⅰ类抗原等位基因,511个Ⅰ类抗原等位基因,可检出Ⅰ类抗原特异性57个,Ⅱ类抗原特异性30个。结论基因芯片用于HLAⅠ、Ⅱ类抗原分型可行。其分辨率高、特异性强,可用于HLA基因分型、骨髓移植、器官移植的HLA配型、与HLA有密切关系的遗传性疾病的人群筛查。     

HLA多态性与疾病机制关联的研究进展

人类白细胞抗原(HLA)是人类最复杂、最具多态性的遗传系统,其功能涉及到机体免疫应答和调节的各个方面.大量研究表明,HLA基因多态性与炎症、病毒感染、肿瘤等相关.本文就HLA的多态性与各个系统的的多种疾病机制关联的研究进展进行简要综述.     

不同种类mPEG修饰HLA抗原的机理研究

目的：研究使用不同mPEG修饰HLA抗原产生效果差异的机制。方法：采用微量淋巴细胞毒试验评价HLA抗原修饰的效果；采用SDS—PAGE评价不同mPEG对抗原的修饰能力；用模建的HLA抗原三维结构对实验结果进行解释。结果：mPEG-BTC可完全阻断HLA抗原与其相应抗体的特异性结合，mPEG—SPA也可有效地阻断HLA抗原与其相应抗体的结合，mPEG-MAL无阻断作用。不同mPEG对HLA抗原修饰效果的差异与暴露在HLA抗原表面的氨基酸有关。结论：mPEG只能与暴露在HLA抗原表面的相应氨基酸结合，HLA抗原表面的氨基酸类型决定不同种类mPEG的修饰效果。     

HLA超型鉴定技术和疾病关系的研究进展

HLA分子可与带有相同或相似锚着残基的不同抗原肽相结合,提呈一系列含有共同基序的抗原肽产生免疫应答效应.将不同等位基因编码而结合拥有相似共同基序的抗原肽的HLA分子分为不同的家族,称HLA超型;而与HLA结合的表位肽所共有的氨基酸序列特征称超基序.近年来HLA超型的鉴定技术发展迅速,推进了T淋巴细胞免疫应答复杂机制的深入理解,为HLA超型与临床疾病的关系研究提供了支持,同时进一步发展了HLA超型在表位基因疫苗、免疫治疗中的应用.     

血小板特异性抗体及HLA抗体引起血小板输注无效的研究

目的分析血小板输注无效（PTR）患者血小板同种抗体,并对其HPA及HLA-Ⅰ类抗原进行基因分型,探讨血小板输注无效与血小板同种抗原／HLA—Ⅰ类抗原相关性。方法应用ELISA方法对17例血小板输注无效患者血清中的血小板抗体进行检测;运用PCR—SSP方法,采用HPA分型试剂盒检测血小板同种抗原7个抗原系统HPA-1、2、3、4、5、6、15,以及HLA分型试剂盒对HLA—A／B抗原进行基因分型。结果6名患者单独表达HLA抗体,4名患者表达血小板特异性糖蛋白抗体,3例HLA抗体和血小板特异性糖蛋白抗体共同表达．其中以GPⅡb／Ⅲa为主。对17例患者HPA系统和HLA-Ⅰ类抗原基因分型,发现HPA-3系统中a的基因频率高达0．676,b为0．324;HLA—A＊02、HLA—A＊24、HLA—A＊11和HLA—B＊60、HLA—B＊13、HLA—B＊46多见。结论HLA抗体和血小板特异性糖蛋白抗体表达引起血小板输注无效,了解胛R与HPA／HLA—Ⅰ类抗原的相关性对指导临床血小板配合性输注具有重要意义。     

昆明白族儿童HLA-DRB1、DQB1位点基因多态性分析

主要组织相容性复合体（MHC）是染色体上的一群紧密连锁的基因群，可作为一个遗传单彰单倍型而遗传，属共显性等位基因。人类的MHC称人类白细胞抗原（HLA）系统，位于人的第6对染色体短臂上。HLA-DR、DQ抗原是异基因移植免疫反应中最重要的抗原之一，决定其特异性的主要编码基因DRB1、DQB1具有高度多态性，其对HLA与疾病相关性及人类遗传学等研究均具有重要意义。     

HLA-Ⅱ类基因与人类疾病相关性研究进展

通过DNA分型技术 ,已经明确了多种疾病的发生和发展与HLA Ⅱ类基因相关联。可通过计算相对危险因子 (RR)来判断HLA等位基因的频率。HLA Ⅱ类基因多态性可以改变HLA分子、抗原、T细胞之间相互作用的特性 ,并因此控制对外来抗原 (有时自身抗原 )的免疫应答。HLA Ⅱ类基因的编码的某一氨基酸序列控制着对疾病的易感性和临床性状。构成HLA基因群的各个基因是高度连锁的 ,因而与某一特定疾病关联的易感基因有可能不是单一的 ,而是一些连锁基因的组合。     

慢性乙型肝炎后肝硬化与HLAⅡ类抗原等位基因相关性研究

人类白细胞抗原（human leucocyte antigen,HLA）是目前所知最复杂的遗传多态性系统,作为个体组织细胞的遗传标志,特别是免疫活性细胞上的HLA具有向抗原特异性T细胞受体传递抗原多肽的生物学特性,HLA分子在抗原识别、免疫应答和免疫调控,破坏外来抗原靶细胞方面起着重要作用.     

沈阳地区汉族人群HLA-DRB1的PCR-SBT分型研究

HLA(humanleukocyteantigen ,HLA)位于人类第 6号染色体短臂 6p2 1.3区域 ,具有高度的遗传多态性 ,作为个体组织细胞的遗传标志物 ,在抗原识别、递呈、免疫应答与调控等方面起着非常重要的作用。其中HLA DR抗原是异基因移植免疫反应中最重要的抗原之一 ,决定其特异性的主要编码基因DRB1座位具有高度多态性 ,DRB1基因分型对器官移植的供体选择、法医学个体认定、HLA与疾病相关性及人类学等研究均具有重要意义。我们用聚合酶链反应 直接测序方法 (PCR SBT)对沈阳地区汉族健康个体进行了DRB1高分辨率的等位基因分析。沈阳地区汉族…     

人类白细胞抗原分子遗传中的基因重组

深入研究人类白细胞抗原（human leucocyte antigen，HLA）基因重组的分子生物学特性，对于揭示其等位基因多样性形成的演化机理以及人体所具有的抵抗多样致病微生物的防御能力具有重要意义。国外学者通过家系调查研究、统计学分析等方法估算了HLA的重组频率，证实了一些重组发生的热点，并且对重组的单倍型特异性、序列基序特异性、性别特异性等进行了深入研究。本文就HLA重组的交换频率、重组热点以及其它特性的研究现状作一综述。     

用PCR-RFLP方法探讨人红白血病细胞系HLAⅡ基因型

在免疫应答和免疫调节中人类白细胞抗原 (HLA)起着至关重要的作用。目前研究指出 :HLA抗原与人类疾病的发生、发展以及预后有着密切的关系。HLA抗原与疾病关联的最可能机理是存在某些与HLA紧密连锁并处于连锁不平衡的免疫反应基因或疾病易感基因。红白血病细胞系 (humanerythorleu kemiacellline,HEL)是 1981年建立的 ,该细胞系的特征是持续产生血红蛋白 ,主要Gγ和Aγ链 ,胎儿期球蛋白链和α链很少 ,不产生 β链 ,是红系细胞分化和球作者单位 :10 0 0 5 0首都医科大学附属北京友谊医院移植配型中心 (李志祥 ) ,血液内科 (谢桂岚 )通…     

国产及进口HLA—B27分型试剂盒的比较

人类白细胞抗原(HLA)是机体内有高度多态性的抗原系统,在器官移植、输血、人类学研究等领域广泛的应用,B_(27)是HLA—B位点上的一个重要的等位基因,与强直性脊椎炎、反应性关节炎、急性虹膜炎等疾病相关,临床上已开始将B_(27)分型用于这些疾病的辅助诊断.目前许多实验室均是采用补体依赖性微量淋巴细胞毒试验进行检测,本文用国产及进口HLA—B_(270分型试剂来检测HLA—B_(27)抗原进行了比较研究.1 材料与方法1.1 材料 国产试剂购自北京解放军307医院免疫室.进口试剂由美国莱姆德公司北京办事处提供.1.2 方法 国产试剂的实验方法为通用的美国NIH微量淋巴细胞毒试验,进口试剂的实验方法按美国莱姆德公司提供.1.3 血标本 30个标准细胞采自广州医学院HLA细胞库,其中有5个带有HLA—B_(27)抗原.1.4 统计方法 评价血清特异性强度用X~2和相关系数估计,血清反应强度用强度指数SI表示:SI=记分为8的反应数/记分为6、8反应系数用中国军事医学科学院计算中心编制的HLA软件进行处理数据.2 结果     

HLA-Ⅱ类抗原的表达调控及其在肿瘤组织中的表达

HLA Ⅱ类抗原在免疫应答和免疫调节中具有重要作用 ,其表达调节主要发生在转录水平上。在它的启动子区内存在W盒、Y盒、X盒等顺式作用元件 ,调节HLA Ⅱ类抗原的表达。HLA Ⅱ类抗原启动子区具有的高度多态性 ,也可通过多种途径影响HLA Ⅱ基因的表达。肿瘤细胞可异常表达HLA Ⅱ类抗原 ,干扰素、启动子多态性、CⅡTA、RB蛋白等多种因素影响其表达     

人类白细胞抗原群体遗传学研究

人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)系统是人类最复杂的遗传多态性系统。HLA群体遗传学的研究,一方面可揭示不同地区、不同民族的人群HLA分布情况,进行人群遗传学分析;另一方面有助于HLA与疾病相关性的研究以及为寻找HLA相合造血干细胞供者提供基础性资料。本文就HLA分子遗传基础、HLA群体遗传的内容及研究方法进展作一综述。     

HLA-Ⅱ类分子与Graves''病遗传易感性的研究现状

Graves’病一种器官特异性自身免疫性疾病，HLA抗原系统是激活免疫反应的关键．在自身免疫性疾病的发生过程中，HLA分子起重要作用，不同的HLA等位基因可以控制对Graves’病的抑制性和易感性。