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相似文献
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1.
[目的]观察痛泻要方煎剂口服配合康复新液保留灌肠对肝脾不和型溃疡性结肠炎的临床疗效.[方法]选择符合纳入标准的肝脾不和型溃疡性结肠炎患者155例,将其随机分为3组,其中治疗组52例,痛泻要方口服联合康复新液保留灌肠使用;对照Ⅰ组52例,采用痛泻要方水煎液口服,2次/d;对照Ⅱ组51例,选用康复新液保留灌肠给药,2次/d,10 d后改为1次/d.10d为1个疗程,治疗周期为20 d.观察3组临床疗效之间的差异.[结果]治疗组总有效率为96.15%,对照Ⅰ组总有效率为78.85%,对照Ⅱ组总有效率为76.47%,与治疗组比较差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]痛泻要方煎剂口服配合康复新液保留灌肠对肝脾不和型溃疡性结肠炎的治疗效果优于单法治疗.  相似文献   

2.
[目的]观察根据不同病变范围选用不同剂量康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.[方法]在口服美沙拉嗪基础上根据不同病变范围选用不同剂量康复新液保留灌肠治疗32例UC(直肠、左半结肠型)患者.[结果]32例UC患者中,完全缓解1 2例、有效17例、无效3例,总有效率为90.6%.[结论]康复新液灌肠治疗直肠、左半结肠UC方法简单、经济实用,疗效满意.  相似文献   

3.
[目的]探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.[方法]将67例UC患者随机分为对照组和治疗组,对照组服用美沙拉嗪治疗,治疗组在对照组基础上加用康复新液保留灌肠,2组治疗30天后观察对比其疗效和血清细胞因子IL-1、IL-8、TNF-α的变化.[结果]2组患者的有效率比较差异无统计学意义,但显效率和细胞因子的变化比较差异有统计学意义.[结论]康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎,其疗效显著、确切而且安全.  相似文献   

4.
康复新液联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎40例   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]观察康复新液联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。[方法]78例患者随机分成2组,治疗组40例,对照组38例。分别应用康复新联合西药和单纯西药保留灌肠治疗UC。[结果]治疗组疗效优于对照组(P〈0.05),且显效时间短(P〈0.05)。[结论]康复新液联合西药保留灌肠治疗UC有较好的疗效,可明显改善临床症状,缩短疗程。  相似文献   

5.
[目的]观察磷酸铝凝胶在溃疡性结肠炎治疗中的临床疗效。[方法]选择溃疡性结肠炎患者58例,随机分为磷酸铝凝胶治疗组(治疗组)30例及对照组28例。2组均口服美沙拉嗪片(3次/d,每次2片)的同时给予结肠保留灌肠治疗。对照组的灌肠液为0.9%氯化钠溶液30ml加入地塞米松5mg,治疗组在对照组的灌肠液中再添加磷酸铝凝胶;均1次/d,疗程2周。比较2组临床疗效。[结果]治疗后,治疗组完全缓解例数多于对照组,疾病活动指数低于对照组,腹泻、便血症状改善时间短于对照组,2组比较均差异有统计学意义(P0.05)。[结论]磷酸铝凝胶联合美沙拉嗪片口服对溃疡性结肠炎的疗效显著。  相似文献   

6.
[目的]探讨康复新液灌肠和口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的治疗效果。方法将患者分为研究组和对照组,研究组(n=47)清洁灌肠后康复新液灌肠加美沙拉嗪口服的治疗方案;对照组(n=32)只采用美沙拉嗪治疗。一个疗程后观察各组的临床效果。结果研究组的显效率和总有效率均明显高于对照组。而且研究组治疗前后的症状改善情况明显好于对照组。[结论]康复新液灌肠联合口服美沙拉嗪可以明显提高溃疡性结肠炎的临床治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
[目的]观察康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。[方法]120例住院治疗的UC患者随机分为2组,各60例,康复新组用康复新液100 ml加0.9%氯化钠50 ml,每晚保留灌肠1次,共30 d;对照组用柳氮磺胺吡啶(SASP)片4 g研粉后加入0.9%氯化钠100 ml中,每晚保留灌肠1次,共30 d。[结果]康复新组,显效21例,有效31例,无效8例,总有效率为86.7%;对照组依次为16、25、19例,68.3%,2组比较,康复新组总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。[结论]康复新液灌肠治疗UC疗效稳定可靠,不良反应少,患者依从性、耐受性好,是一种值得临床推广应用的治疗方法。  相似文献   

8.
[目的]探讨康复新液联合枯草杆菌二联胶囊辅助治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性。[方法]选取2012年2月~2015年8月我院消化内科收治的活动期轻、中度UC患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组患者单独使用美沙拉嗪治疗,治疗组患者在对照组基础上加用康复新液保留灌肠联合枯草杆菌二联胶囊口服治疗,疗程均为8周,比较2组患者临床疗效及疗程结束后肠镜复查结果。[结果]治疗组总有效率明显高于对照组(100%vs.83.3%,96.6%vs.76.7%),差异有统计学意义(P0.05);2组患者均未出现明显严重不良反应。[结论]康复新液联合枯草杆菌二联胶囊辅助治疗活动期轻中度UC的疗效较为显著,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
[目的]探讨经结肠途径治疗仪保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。[方法]将120例溃疡性结肠炎患者分为治疗组和对照组,各60例。对照组行常规治疗,美沙拉嗪每日4g口服;治疗组在此基础上加用结肠途径治疗仪予甲硝唑100ml(0.5g)+硫糖铝4g+地塞米松5mg+庆大霉素8万U保留灌肠,每日1次;2组均15d为一疗程,共2个疗程。[结果]2个疗程后治疗组临床症状及内镜下表现明显优于对照组。[结论]经结肠途径治疗仪保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效好,值得推广。  相似文献   

10.
[目的]观察口服中药配合柳氮磺胺吡啶(SASP),联合奥硝唑加康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。[方法]采用对照试验,治疗组以中西医结合,对照组单纯用西药,2组均采用口服配合灌肠治疗。根据临床症状、大便检查和结肠镜复查结果进行疗效比较。[结果]治疗组总有效率为92.5%,明显优于对照组的77.5%(P〈0.05)。治疗后随访6个月和1年,治疗组复发率明显低于对照组。[结论]中药配合SASP口服,并联合奥硝唑注射液、康复新液保留灌肠治疗UC效果较好,复发率低。  相似文献   

11.
目的观察康复新联合瑞巴派特保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法行电子结肠镜检查确诊的120例溃疡性结肠炎患者分为治疗组和对照组。治疗组用瑞巴派特+康复新+生理盐水混合后保留灌肠,每天1次;对照组用康复新+生理盐水保留灌肠,方法同治疗组。治疗12周后用结肠镜复查,观察其疗效和安全性。结果治疗组12周临床显效率、总有效率分别为71.0%和96.8%。对照组分别为44.8%和75.9%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论康复新联合瑞巴派特保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著。  相似文献   

12.
[目的]观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。[方法]62例UC患者分为治疗组32例,对照组30例。前者采用辨证论治给予中药汤剂加水杨酸偶氮磺胺吡啶(SASP)口服,配合黄败二白汤浓缩煎液加氢化考的松保留灌肠治疗;后者SASP口服配合氢化考的松保留灌肠治疗。[结果]治疗组治愈率34.4%,总有效率90.6%;对照组治愈率13.3%,总有效率60.0%。2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]中西医结合治疗UC疗效明显,治疗时间短,值得临床推广。  相似文献   

13.
[目的]探讨康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。[方法]132例轻中度UC患者,随机分成2组,治疗组66例,给予康复新液100ml,1次/d,灌肠;美沙拉嗪1g,3次/d,口服。对照组66例,给予美沙拉嗪1g,3次/d,口服。2组均予益生菌辅助治疗。于治疗8周后观察2组症状的缓解情况,同时复查电子结肠镜观察治疗效果。[结果]8周后临床症状:治疗组完全缓解率63.64%,总有效率为95.45%;对照组完全缓解率48.48%,总有效率为83.33%;2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。电子结肠镜:治疗组完全缓解率63.64%,总有效率为96.97%;对照组完全缓解率46.97%,总有效率为81.82%;2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。[结论]康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗UC临床疗效较好。  相似文献   

14.
[目的]观察康复新液联合蒙脱石散治疗溃疡性结肠炎(UC)临床疗效。[方法]63例UC患者随机分为2组:治疗组33例,予0.9%氯化钠20或50ml加蒙脱石散3g加康复新液20ml保留灌肠;对照组予0.9%氯化钠20或50ml加蒙脱石散3g保留灌肠,均2次/d,2周为1个疗程。病变单侵犯直肠者,采取胸脐位,用50ml注射器直接加压灌肠;病变侵犯乙状结肠以上者,先左侧卧位,灌肠5~10min转右侧卧位。[结果]治疗组总有效率97.0%,复发0例;对照组总有效率80.0%,复发1例。[结论]康复新液联合蒙脱石散灌肠治疗UC效果较好。  相似文献   

15.
[目的]用清化肠饮方口服配合灌肠I号方灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎(UC),探索湿热型UC有效的临床疗法及方药。[方法]363例作为研究对象,随机分为2组,对照组30例用巴柳氮钠口服加灌肠,治疗组33例用清化肠饮方口服配合灌肠I号方灌肠。[结果]治疗组总体疗效优于对照组(P〈0.05),其中完全缓解率为33.33%、总有效率93.94%;对照组分别为20.00%及83.33%。[结论]口服清化肠饮方配合灌肠I号方灌肠治疗湿热型UC与巴柳氮钠口服加灌肠相比,疗效更好,且临床使用安全、不良反应少。  相似文献   

16.
[目的]观察六味结肠散治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果。[方法]将60例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例,分别给予六味结肠散及口服柳氮磺吡啶片、痢特灵片治疗,60d为1个疗程。观察治疗前后症状及结肠镜复查。[结果]治疗组临床总有效率、肠镜下黏膜改变总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。[结论]六味结肠散在临床治疗慢性溃疡性结肠炎方面较柳氮磺吡啶片痢特灵片有明显优势。  相似文献   

17.
[目的]观察康复新液保留灌肠治疗左半结肠炎的临床疗效。[方法]选择常规治疗方法无效的左半结肠炎患者32例,治疗前电子结肠镜检查确诊,予康复新液保留灌肠,1次/晚,治疗1个月后,复查结肠镜,观察疗效。[结果]治愈21例,显效9例,无效2例,总有效率93.7%。[结论]康复新液保留灌肠治疗左半结肠炎疗效显著。  相似文献   

18.
[目的]探讨中药疏肝健脾止痢方联合5-氨基水杨酸治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。[方法]选择110例慢性溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组和对照组。2组除给予相同的营养支持、饮食治疗及局部灌肠用药外,对照组给予5-氨基水杨酸,治疗组则在对照组基础上加用疏肝健脾止痢方,2组均治疗20d,随访2个月。观察临床症状改变以及治疗前后2组血清中TNF-α水平变化。[结果]治疗组总有效率高于对照组,改善情况明显优于对照组,表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便症状好转或消失。治疗组治疗后TNF-α水平较对照组降低更显著(P<0.05)。[结论]中药疏肝健脾止痢方联合5-氨基水杨酸治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效肯定,同时,疏肝健脾止痢方有助于降低患者血清TNF-α水平。  相似文献   

19.
[目的]观察复方诺氟沙星灌肠液加血竭粉锡类散治疗溃疡性结肠炎(UC)临床疗效。[方法]将63例UC患者分成对照组予柳氮磺吡啶保留灌肠,治疗组予复方诺氟沙星灌肠液加血竭粉锡类散保留灌肠治疗,均以15d为1个疗程,共治疗2个疗程。[结果]治疗组有效率93.55%,对照组有效率66.67%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。[结论]复方诺氟沙星灌肠液加血竭粉锡类散保留灌肠治疗UC简单易行,不良反应少,并能提高疗效。  相似文献   

20.
目的:观察珍珠固肠散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及优势.方法:40例轻、中度初发或复发型左半结肠溃疡性结肠炎活动期湿热内蕴证患者随机分为治疗组和对照组各20例.治疗组给予中药珍珠固肠散保留灌肠,疗程为45 d;对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片,疗程45 d.疗程结束后对主要临床症状、中医症候和生活质量的改善进行评估.结果:治疗组总体疗效评价其显效率为80%,临床症状缓解率、中医症候疗效、诱导缓解率分别为52.5%,85.0%,75.0%.对照组总体疗效评价其显效率为55%,临床症状缓解率、中医症候疗效、诱导缓解率分别为40.0%,60.0%,50.0%.治疗组均优于对照组(P0.05).结论:珍珠固肠散保留灌肠散在改善溃疡性结肠炎患者临床症状、中医症候、提高缓解率等方面具有良好疗效,安全性良好.  相似文献   

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