黄芩汤颗粒剂对克罗恩病的免疫调节作用研究以及临床疗效分析

[目的]观察黄芩汤颗粒剂对克罗恩病的临床疗效以及其相应的免疫调节作用。[方法]收集2011年3月~2014年10月黄石市中心医院消化内科诊治的克罗恩病患者72例,使用数字法随机分为常规治疗对照组(对照组)和黄芩汤颗粒剂治疗观察组(观察组),每组36例。辅助性T细胞(Th17)和调节性T细胞(Treg)使用流式细胞仪检测。白介素-17(IL-17)、白介素-10(IL-10)和白介素-6(IL-6)表达使用ELISA法检测,比较2组的临床疗效、复发率和不良反应。[结果]治疗后观察组对Th17细胞、IL-17和IL-6的减低作用以及对Treg和IL-10的升高作用显著优于对照组(P0.05)。对照组临床治疗有效率为77.8%(28/36),显著低于观察组的91.7%(33/36)(P0.05)。对照组复发率为22.2%(8/36),显著高于观察组的8.3%(3/36)(P0.05)。对照组临床不良反应发生率为25.0%(9/36),观察组临床不良反应发生率为27.8%(10/36),2组临床不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。[结论]黄芩汤颗粒剂可以改善克罗恩病患者Th17/Treg细胞以及IL-17/IL-10因子失衡,抑制炎症反应,降低复发率,临床疗效显著、使用安全,具有一定的临床应用价值。     

布拉氏酵母菌散剂对溃疡性结肠炎患者炎性因子的影响以及临床疗效研究

[目的]观察布拉氏酵母菌散剂对溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效以及其相应的免疫调节作用。[方法]收集2012年7月~2015年6月黄石市中心医院消化内科诊治的UC患者72例,使用数字法随机分为美沙拉嗪治疗对照组(对照组)和美沙拉嗪+布拉氏酵母菌散剂治疗观察组(观察组),每组36例。IL-17、IL-10和IL-6表达使用ELISA法检测,比较2组的临床疗效和不良反应。[结果]2组患者治疗前肠镜充血水肿、糜烂、溃疡的检出率差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组充血水肿、糜烂、溃疡的检出率均出现显著减低(P0.05和P0.01),但治疗后观察组充血水肿、糜烂、溃疡的检出率显著低于对照组(P0.05)。观察组临床治疗有效率为88.9%,显著高于对照组的72.2%(P0.05)。2组患者治疗前IL-17、IL-10和IL-6表达水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组均出现IL-17、IL-6减低和IL-10升高(P0.01),但观察组IL-17、IL-6减低的幅度以及IL-10升高的幅度显著大于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为13.9%,对照组不良反应发生率为11.1%,治疗期间2组临床不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。[结论]布拉氏酵母菌散剂可以显著减低UC患者IL-17表达和升高IL-10表达,抑制炎症反应,临床疗效显著、使用安全。     

复方苦参注射液对直肠癌患者的Th17细胞和IL-17因子的影响以及远期临床疗效

[目的]观察复方苦参注射液对直肠癌患者的Th17细胞和IL-17因子的影响,并分析其远期临床疗效。[方法]选择2012年8月~2015年2月我院诊治的直肠癌患者136例,使用数字法随机分为对照组和复方苦参注射液观察组,每组68例。辅助性T细胞17(Th17)使用流式细胞仪检测,白细胞介素17(IL-17)使用ELISA法检测。比较2组近远期临床疗效以及不良反应。[结果]2组治疗前Th17细胞比例和IL-17表达差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组Th17细胞比例和IL-17表达均显著低于对照组(P0.05)。化疗4个疗程结束后,观察组有效率和控制率分别为60.3%(41/68)和91.2%(55/68),显著高于对照组的44.1%(30/68)和80.9%(55/68)(P0.05)。观察组不同级别的白细胞减少、贫血、血小板减少、神经系统毒性、胃肠道反应、口腔黏膜炎发生率显著低于对照组(P0.05)。观察组中位生存时间10.7个月,肿瘤进展时间为9.4个月,1年生存率为79.4%(54/68);对照组中位生存时间8.7个月,肿瘤进展时间为8.1个月,1年生存率为67.6%(46/68),2组间差异有统计学意义(P0.05)。[结论]复方苦参注射液联合FOLFOX4方案显著降低了直肠癌患者Th17细胞比例和IL-17表达,提高了近远期疗效,并降低了化疗药物的临床毒副反应。     

吡格列酮对急性胰腺炎肝损伤的保护作用以及临床疗效研究

[目的]观察吡格列酮对急性胰腺炎(AP)患者的临床治疗作用,并探讨了其对患者肝损伤的保护作用。[方法]选取2014年7月~2016年11月我院住院治疗的AP患者116例,使用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组58例。ELISA法检测丙氨酸转氨酶(ALT),天门氨酸氨基转移酶(AST),炎性因子:肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)。比较2组临床疗效和不良反应发生率。[结果]治疗前2组ALT和AST肝功能指标差异无统计学意义。治疗后观察组的ALT和AST均显著低于对照组(P0.05)。治疗前2组炎性因子TNF-α、IL-6和IL-10比较,差异无统计学意义。治疗后观察组TNF-α和IL-6均显著低于对照组(P0.05),观察组IL-10均显著高于对照组(P0.05)。观察组的临床治疗有效率为91.4%(53/58),显著高于对照组的74.1%(43/58)(P0.05)。观察组不良反应发生率为8.6%(5/58),对照组不良反应发生率为6.9%(4/58),差异无统计学意义。[结论]吡格列酮可抑制AP患者IL-10因子表达,阻止炎症反应,发挥肝损伤保护作用,临床疗效显著,使用安全。     

孟鲁司特对支气管扩张症患者IL-17和IL-10表达的影响以及临床疗效分析

目的观察孟鲁司特钠对支气管扩张症患者IL-17和IL-10表达的的影响,并分析了其临床疗效。方法收集2013年2月~2015年1月潮州市潮安区庵埠华侨医院治疗的NCFB患者82例,患者随机分为常规治疗对照组和孟鲁司特钠治疗组,每组41例。ELISA法测定痰液中IL-17、IL-10、IL-6和TNF-α表达水平。比较两组肺功能指标、临床症状评分和急性加重次数。结果治疗后两组IL-17、IL-6和TNF-α表达水平均出现减低和IL-10表达水平均出现升高(P0.05和P0.01),但治疗组IL-17、IL-6和TNF-α表达水平显著低于对照组(P0.05),IL-10表达水平又显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组FEV1%和FEV1/FVC肺功能指标均出现升高(P0.05和P0.01),但治疗组FEV1%和FEV1/FVC均显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组咳嗽程度评分和咳痰量评分均减低(P0.05和P0.01),但治疗组咳嗽程度评分和咳痰量评分均显著低于对照组(P0.05)。治疗组治疗期间急性加重1.82±0.35次,显著低于对照组的2.76±0.54次(P0.05)。结论孟鲁司特钠可以调节支气管扩张症患者IL-17和IL-10因子的体内平衡,抑制气道局部高炎症反应,保护患者肺功能损伤,减少急性加重次数,临床疗效显著,具有一定的临床应用价值。     

孟鲁司特对毛细支气管炎患儿IL-17和IL-23表达的影响以及临床疗效分析

目的孟鲁司特钠对毛细支气管炎患儿IL-17和IL-23表达的影响。方法收集2013年5月~2015年5月我院儿科治疗的毛细支气管炎患儿80例,使用随机数字法分为常规治疗对照组和孟鲁司特钠治疗观察组。ELISA法检测IL-17和IL-23表达,比较两组的临床疗效。结果两组治疗前IL-17和IL-23表达无显著性差异(P0.05),两组治疗后IL-17和IL-23表达均显著减低(P0.01),但治疗后观察组IL-17和IL-23表达显著低于对照组(P0.05)。观察组临床治疗有效率为92.5%,显著高于对照组的77.5%(P0.05)。结论孟鲁司特钠可以减低毛细支气管炎患儿IL-17和IL-23因子表达,,临床疗效显著,治疗安全,具有一定的临床应用价值。     

血必净对重症急性胰腺炎致急性肾损伤的保护作用

[目的]观察血必净注射液对重症急性胰腺炎(SAP)致急性肾损伤(AKI)的保护作用。[方法]选取2014年1月~2015年12月我院收治的SAP伴发AKI患者78例,使用数字法随机分为常规治疗对照组和血必净注射液观察组,每组39例。对照组常规治疗,观察组加用血必净注射液,50ml静脉滴注,每天2次,连续用药7d。治疗结束后比较2组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和24h尿量肾功能指标,以及白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)炎性因子。比较2组临床疗效和不良反应。[结果]治疗前2组BUN、Scr和24h尿量肾功能指标,以及IL-6和TNF-α表达差异无统计学意义(P0.05),治疗7d后观察组对BUN、Scr、IL-6和TNF-α的减低作用显著优于对照组(P0.05),而对24h尿量的升高作用显著优于对照组(P0.05)。观察组的临床治疗有效率为92.31%(36/39),显著优于对照组的79.49%(31/39)(P0.05)。观察组临床治疗不良反应率为12.82%(5/39),对照组临床治疗不良反应率为10.26%(4/39),2组间差异无统计学意义(P0.05)。[结论]血必净注射液抑制SAP患者炎症反应,对SAP致AKI具有一定的保护作用,临床疗效显著。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌疗效分析

[目的]比较中成药康艾注射液联合5-氟脲嘧啶(5-FU)、奥沙利铂与单用化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效.[方法]晚期大肠癌患者,随机分为治疗组(康艾注射液加化疗)、对照组(化疗).均治疗4～6个疗程,观察临床疗效、生活质量和不良反应以及生存率和中位生存期.[结果]治疗组改善生活质量和不良反应明显优于对照组(P＜0.05),但2组临床疗效及1、2、3年生存率和中位生存期方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]康艾注射液可明显改善晚期大肠癌患者的生活质量和减少化疗药物不良反应.     

热毒宁注射液对小儿轮状病毒性肠炎心肌酶谱的影响以及临床疗效研究

[目的]观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效以及对小儿心肌酶谱的影响。[方法]选取2013年6月~2015年4月我院儿科治疗的轮状病毒肠炎患儿124例,使用数字法随机分为对照组和热毒宁注射液治疗观察组,每组62例。白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同功酶(CK-MB)使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定,比较2组的临床疗效。[结果]观察组腹泻、退热和住院时间分别为(2.57±0.59)d、(2.05±0.36)d和(4.86±1.07)d,均显著低于对照组的(3.68±0.81)d、(2.74±0.61)d和(6.08±1.34)d(P0.05)。观察组临床治疗有效率为93.5%,显著高于对照组的80.6%(P0.05)。治疗前2组IL-6和TNF-α表达差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组IL-6和TNF-α表达均减低(P0.05和P0.01),但治疗后观察组对IL-6和TNF-α表达的减低作用显著优于对照组(P0.05)。治疗前对照组和治疗组LDH、CK和CK-MB心肌酶谱指标表达差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组上述心肌酶谱指标均显著减低(P0.05和P0.01),但观察组对上述心肌酶谱指标的改善作用显著优于对照组(P0.05)。[结论]热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎可以抑制炎症反应,保护患儿心肌损伤,临床疗效显著,值得临床推广使用。     

复方丹参注射液联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的效果及对胃肠功能和血清TNF-α、IL-6水平的影响

目的:探究复方丹参注射液联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的效果及对胃肠功能和血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平的影响.方法:选择在奉化市中医医院接受治疗的重症急性胰腺炎患者中选取90例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,所有患者先进行一般治疗,对照组在一般治疗的基础上行生长抑素治疗,观察组行生长抑素联合复方丹参注射液治疗,观察两组患者临床疗效、胃肠功能恢复情况和血清TNF-α、IL-6水平、并发症和不良反应和死亡率.结果:两组患者治疗后血清TNF-α、IL-6水平均比治疗前有下降,其中观察组下降幅度比较明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床总有效率95.56%明显高于对照组80.00%,且肠胃功能改善情况明显优于对照组,两组各项数据比较差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率和不良反应发生率分别为8.89%和5.67%,显著低于对照组22.22%和20.00%(P0.05);观察组死亡率稍低于对照组(P0.05).结论:复方丹参注射液联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎能够有效降低血清TNF-α、IL-6表达水平,改善胃肠功能,减少不良反应和并发症状况,临床综合疗效显著.     

黄芩汤颗粒剂联合美沙拉秦对溃疡性结肠炎的临床疗效研究

[目的]观察黄芩汤颗粒剂对溃疡性结肠炎（UC）患者IL-10、IL-6和TNF-α表达的影响以及临床疗效。[方法]收集河北省遵化市人民医院2011年1月-2015年3月消化科诊治的UC患者68例,随机分为常规治疗对照组和黄芩汤颗粒剂治疗观察组。IL-10、IL-6、TNF-α表达的检测使用ELISA法。[结果]IL-10、IL-6、TNF-α表达水平治疗前在观察组和对照组差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后2组均出现IL-10显著升高（P0.05）,治疗后上述损伤检出率2组均出现显著减低（P〈0.05和P〈0.01）,但观察组的检出率显著低于对照组（P〈0.05）。观察组治疗有效率为91.2%显著优于对照组的76.5%（P〈0.05）。[结论]黄芩汤颗粒剂可以显著升高UC患者IL-10表达,抑制炎症反应,临床疗效显著,值得临床借鉴采用。     

艾普拉唑肠溶片对老年消化性溃疡患者的治疗效果及对血管生长因子、炎性因子的影响

[目的]探讨艾普拉唑肠溶片对老年消化性溃疡患者的治疗效果及对血管生长因子、炎性因子的影响。[方法]选取2016年1月～2018年8月我院收治的88例老年消化性溃疡患者,按随机数字表法将其分为对照组(n=44)和观察组(n=44),对照组患者给予奥美拉唑肠溶胶囊联合克拉霉素片和左氧氟沙星治疗,观察组患者给予艾普拉唑肠溶片联合克拉霉素片和左氧氟沙星治疗。比较2组患者的临床疗效、幽门螺杆菌(Hp)清除率、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素17(IL-17)、一氧化氮(NO)水平及不良反应情况。[结果]观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组Hp清除率明显高于对照组(P0.05);治疗后,2组患者的VEGF、bFGF水平明显高于治疗前(P0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05);治疗后,2组患者的IL-10、IL-17、NO水平明显低于治疗前(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。[结论]艾普拉唑肠溶片治疗老年消化性溃疡具有较好的临床疗效,可显著升高血清VEGF、bFGF水平,明显降低IL-10、IL-17、NO水平,且不良反应相对较少。     

苦参素对丙肝失代偿期肝硬化患者的抗纤维化和免疫调节作用研究

[目的]观察苦参素对丙肝失代偿期肝硬化患者的抗纤维化和免疫调节作用,以及分析了其相关的临床疗效。[方法]收集2013年3月~2015年2月我院收治的丙肝失代偿期肝硬化患者76例,随机分为常规治疗对照组和苦参素治疗组,每组38例。比较2组治疗前后HA、LN、PCⅢ、CⅣ、IL-17、IL-10、HCV-RNA病毒载量和Child-Pugh评分的变化。[结果]治疗前2组HA、LN、PCⅢ和CⅣ表达差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后2组均出现显著减低（P〈0.05和P〈0.01）。但治疗组的减低作用显著高于对照组（P〈0.01）。治疗前2组IL-17和IL-10表达差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后2组IL-17和IL-10表达均出现显著改变（P〈0.05和P〈0.01）,但治疗组对IL-17和IL-10表达的改善作用优于对照组（P〈0.05）。治疗前2组Child-Pugh评分和HCV-RNA病毒载量差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后2组均出现显著减低（P〈0.05和P〈0.01）。但治疗组的减低作用显著高于对照组（P〈0.01）。[结论]苦参素可以调节丙肝失代偿期肝硬化患者体内Th17/Treg免疫失衡,发挥抗纤维化作用,显著减低Child-Pugh评分和HCV-RNA病毒载量,临床疗效显著,值得临床推广使用。     

黄芪注射液对咳嗽变异性哮喘的免疫调节作用

目的:观察黄芪注射液联合沙美特罗替卡松对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者诱导痰IL-10和IL-6表达的影响。方法:将96例CVA患者分为对照组(沙美特罗替卡松治疗48例)和观察组(黄芪注射液联合沙美特罗替卡松治疗48例),健康体检者40例作为正常对照。使用ELISA法测定2组患者血IL-10和IL-6表达水平。结果:对照组和观察组治疗前IL-10表达水平分别为(8.24±1.91)pg/mL和(8.16±1.97)pg/mL(P0.05),但均显著低于正常对照组(22.36±5.71)pg/mL(P0.01)。治疗14 d后对照组和观察组IL-10表达水平分别为(10.35±2.58)pg/mL和(16.32±3.27)pg/mL,均显著高于治疗前(P0.05和P0.01),且治疗后观察组IL-10表达水平显著高于对照组(P0.01)。对照组和观察组治疗前IL-6表达水平分别为(44.17±7.23)pg/mL和(44.22±7.14)pg/mL(P0.05),但均显著高于正常对照组(13.24±3.52)pg/mL(P0.01)。治疗后对照组和观察组IL-6表达水平分别为(36.53±5.42)pg/mL和(25.68±4.75)pg/mL,均显著低于治疗前(P0.05和P0.01),但治疗后观察组IL-6表达水平显著低于对照组(P0.01)。观察组治疗有效率显著优于对照组(93.7%vs 79.2%,P0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为10.4%和8.3%(P0.05)。结论:黄芪注射液联合沙美特罗替卡松可显著升高CVA患者IL-10表达水平,降低IL-6表达水平,且临床疗效较好。     

丹红注射液对STEMI患者PCI术后IL-17等表达的影响

目的:观察丹红注射液对ST抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)术后白细胞介素17(IL-17)等表达的影响,并探讨其对PCI术后缺血-再灌注损伤(MIRI)的作用。方法:选择心内科行PCI治疗的STEMI患者300例,随机分为常规治疗组和丹红注射液治疗组,每组150例。采用酶联免疫法(ELISA)测定IL-17和IL-6水平。结果:两组术前IL-17和IL-6表达水平无显著性差异(P0.05),术后12h两组IL-17和IL-6表达水平均显著升高(P0.05),以后逐渐下降,术后72h常规治疗组IL-17和IL-6表达水平仍然高于术前(P0.05),但丹红组的已与术前无显著性差异(P0.05)。丹红组临床治疗总有效率显著高于常规治疗组(92.7%比81.3%,P0.05)。72h时与常规治疗组比较,丹红组IL-17[(31.4±6.1)ng/ml比(23.2±4.3)ng/ml]和IL-6[(60.3±11.6)ng/ml比(42.7±8.4)ng/ml]水平显著降低,左室射血分数显著提高[(43.6±4.5)%比(53.7±5.6)%],心肌梗死面积显著减小[(22.7±4.3)%比(17.2±3.7)%],P均0.05。结论:丹红注射液降低IL-17和IL-6因子表达,可能是改善PCI术后MIRI的机制,从而缩小心肌梗死面积,改善心功能,具有临床推广应用价值。     

奥沙利铂对晚期结直肠癌化疗的临床疗效及其对TNF-α、IL-2水平的影响

目的探讨奥沙利铂对晚期结直肠癌化疗临床疗效的影响及其对TNF-α、IL-2水平的影响。方法选取2012年1月至2016年1月在作者两院治疗的晚期结直肠癌患者98例,随机分为对照组和观察组,每组49例,对照组接受常规化疗,观察组在对照组基础上接受奥沙利铂治疗,比较两组的临床疗效以及化疗期间不良反应的发生情况,分别测定两组患者化疗前后IL-2、TNF-ɑ的含量水平。结果观察组的临床总有效率为59.18%,显著高于对照组的38.78%(P0.05);两组腹泻、恶心呕吐、骨髓抑制(白细胞、血小板、血红蛋白减少)、脱发以及肝功能损伤等不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05);观察组出现神经毒性的发生率显著高于对照组(P0.05)。两组治疗后IL-2含量显著升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);而TNF-α的含量较治疗前明显受到抑制(P0.05),其中观察组抑制TNF-α的效应大于对照组(P0.05)。结论奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效显著,化疗期间出现不良反应的发生率除神经毒性外与对照组无统计学差异,安全性较好,显著改善患者的细胞免疫功能,值得临床推广应用。     

香菇多糖联合FOLFOX4化疗方案治疗对中晚期胃癌患者血清VEGF、IL-10和生活质量的影响

目的:探讨香菇多糖联合FOLFOX4化疗方案对中晚期胃癌患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)和生活质量的影响.方法:选取2013-10/2014-10南华大学附属第一医院收治的116例中晚期胃癌患者作为研究对象,按照治疗方案分为对照组56例和观察组60例.对照组给予奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶的FOLFOX4方案治疗,在此基础上,观察组联合应用香菇多糖治疗.疗程结束后,比较两组患者肿瘤近期疗效、不良反应、血清VEGF、IL-10水平及生活质量.结果:疗程结束后,观察组和对照组肿瘤治疗近期有效率分别为65.0%和55.4%(P0.05).治疗期间,与对照组相比,观察组Ⅰ-Ⅱ度中性粒细胞减少症及骨髓抑制发生率显著降低(P0.05),而胃肠道反应、肝功能损害的发生率比较无统计学意义(均P0.05).治疗后,观察组VEGF、IL-10水平均明显低于对照组(P0.05).随访6 mo,观察组主观症状、心理状态、日常生活及社会活动状态、总分评分均明显高于对照组(P0.05),而两组患者生理状态评分比较差异无统计学意义(P0.05).结论:香菇多糖联合FOLFOX4化疗方案是中晚期胃癌的有效治疗方案,具有较高的近期有效率,而且能够减少不良反应,降低血清VEGF、IL-10水平,提高生活质量,值得临床上进一步研究.     

吡格列酮对急性胰腺炎肝损伤的保护作用研究

目的:探讨吡格列酮对急性胰腺炎(AP)患者肝损伤的保护作用及其机制。方法:选取AP患者144例,使用数字表法随机分为观察组和对照组,每组72例。速率法检测血丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST),ELISA法检测外周血炎性因子:肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)。结果:治疗前2组血TNF-α、IL-6和IL-10水平以及ALT和AST等肝功能指标差异无统计学意义(均P0.05),治疗后观察组TNF-α和IL-6水平及ALT和AST均显著低于对照组(均P0.05),观察组血IL-10显著高于对照组(P0.05)。治疗前2组空腹血糖差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组的空腹血糖显著低于对照组(P0.05)。对照组不良反应发生率为5.6%(4/72),观察组不良反应发生率为6.9%(5/72),2组比较无统计学差异(P0.05)。结论:吡格列酮可以升高AP患者血IL-10表达,抑制炎症反应,发挥肝损伤保护作用,临床使用安全。     

奥沙利铂联合化疗治疗进展期结肠癌的疗效及血清VEGF、IL-6的变化

目的探讨奥沙利铂(L-OHP)联合化疗治疗进展期结肠癌的临床疗效及对患者VEGF、IL-6水平的影响。方法进展期结肠癌患者117例,采用随机数字法分为治疗组60例与对照组57例;对照组采用亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗,治疗组在此基础上加用L-OHP,第一天静脉滴注130 mg/m~2,持续滴注4 h。观察比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况、VEGF及IL-6水平。结果与对照组相比,治疗组患者完全缓解率(23.33%vs 8.77%)和总有效率(61.67%vs 31.58%)明显较高(P<0.05);同时,治疗组口腔炎(10.00%vs 26.32%)、神经毒性(15.00%vs36.84%)及肾毒性(18.33%vs 43.86%)的发生率也显著降低(P<0.05);治疗后,两组患者的血清VEGF和IL-6水平均显著降低,且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论 L-OHP联合化疗可有效提高进展期结肠癌患者的临床疗效,不良反应少。     

布拉氏酵母菌散联合美洛西林钠治疗感染性腹泻临床疗效及对患儿血清CRP、PCT和IL-8的影响

[目的]探讨布拉氏酵母菌散联合美洛西林钠治疗感染性腹泻临床疗效及对患儿血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和白介素-8(IL-8)的影响。[方法]选取2015年9月~2016年12月期间收治的134例感染性腹泻患儿,采用回顾性分析法对患儿的临床资料进行分析。将患儿按照不同治疗方式分成观察组与对照组(每组67例),对照组患儿采用美洛西林钠治疗;观察组患儿采用布拉氏酵母菌散联合美洛西林钠治疗。观察不同治疗方式治疗2组患儿临床疗效以及对血清CRP、PCT和IL-8的影响。[结果]观察组患儿总有效率为(95.52%),显著高于对照组(79.10%)(P0.05);治疗前2组患儿血清CRP、PCT和IL-8变化情况比较差异无统计学意义,治疗后2组患儿血清CRP、PCT和IL-8表达水平均有下降,但是观察组患儿下降程度明显高于对照组(P0.05);观察组患儿止泻时间以及治愈时间明显少于对照组(P0.05);2组患儿不良反应情况比较差异无统计学意义。[结论]布拉氏酵母菌散联合美洛西林钠治疗感染性腹泻能提高临床治疗疗效,抑制患儿血清中相关炎性因子的表达水平,控制患儿的感染情况,且不良反应少,值得在临床上推广使用。