康复新液联合埃索美拉唑治疗慢性糜烂性胃炎合并胃黏膜隆起胃镜切除98例临床观察

[目的]探讨康复新液联合埃索美拉唑治疗慢性糜烂性胃炎合并胃黏膜隆起胃镜下电切术后的临床治疗效果。[方法]回顾性分析我院收治98例慢性糜烂性胃炎合并胃黏膜隆起胃镜下电切术后患者,随机分2组,治疗组50例,采用康复新液联合埃索美拉唑治疗;对照组48例,采用埃索美拉唑医治,对照2组疗效。[结果]根据患者病情分析,治疗组总有效率为92.00%;对照组总有效率为81.25%;治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]康复新液能有效修复胃黏膜,能快速减缓症状,增进糜烂及胃黏膜隆起电切术后人工溃疡面的愈合,避免复发,是医治慢性糜烂性胃炎合并胃黏膜隆起电切术后的有效药物,值得在临床中普遍推行。     

康复新液联合泮托拉唑治疗胃黏膜切除术后相关溃疡120例

[目的]观察康复新液联合泮托拉唑治疗胃黏膜切除术(EMR)后相关溃疡的临床疗效.[方法]将240例行胃EMR患者随机分为2组,治疗组给予泮托拉唑和康复新液治疗,对照组单用泮托拉唑治疗,术后1、4周复查胃镜,观察溃疡愈合情况.[结果]治疗组术后1周溃疡愈合率明显高于对照组(P＜0.05).[结论]康复新液能促进胃EMR后相关溃疡的早期愈合.     

康复新联合雷贝拉唑、伊托必利治疗胃食管反流病疗效观察

[目的]探讨康复新联合雷贝拉唑治疗胃食管反流病的疗效、安全性。[方法]符合纳入标准的胃食管反流病患者130例,随机分为治疗组与对照组,各65例;治疗组给予康复新＋雷贝拉唑＋伊托必利,对照组给予雷贝拉唑＋伊托必利,疗程均为8周;对2组治疗后临床疗效和安全性进行观察。[结果]治疗组胃食管反流病的临床症状缓解率、复发率均优于对照组。[结论]康复新联合雷贝拉唑是治疗胃食管反流病的理想药物,安全可靠。     

康复新液联合雷贝拉唑在老年反流性食管炎治疗中的应用价值研究

目的:分析康复新液联合雷贝拉唑用于治疗老年反流性食管炎所获得的临床应用价值.方法:择取2019月10月-2020年9月院内收治的老年反流性食管炎患者74例,经随机分成对照组(37例,雷贝拉唑治疗)、观察组(37例,康复新液+雷贝拉唑治疗),分析组间疗效差异.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组反流时间...     

酒客乐联合泮托拉唑治疗酒精性胃黏膜损伤的临床疗效观察

[目的]观察自拟方酒客乐联合泮托拉唑治疗酒精性胃黏膜损伤的临床疗效及胃黏膜修复情况。[方法]抽取我院甘爱萍教授脾胃病科专家门诊2016年11月~2017年11月间接诊的62例患者,参考中西医诊断标准,按随机数字表法分成治疗组和对照组各31例,对照组患者口服40mg/d泮立苏,治疗组酒客乐联合40mg/d泮立苏,联合组和单纯西药组的患者均连续服用4周。观察患者胃痛等临床症状缓解程度、主症胃痛消失时间等情况。[结果]治疗后,联合组中医证候积分明显少于对照组,胃痛程度积分小于对照组,且胃痛消失时间积分优于单纯西药组。差异均有统计学意义。[结论]酒客乐联合泮托拉唑治疗酒精性胃黏膜病变而引发的胃炎或溃疡,可迅速改善胃黏膜损伤,加快胃黏膜修复愈合,临床疗效显著。     

康复新液治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎80例

[目的]观察康复新液联合三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎的临床研究。[方法]将收集的160例幽门螺杆菌阳性慢性胃炎患者,随机分为两组,对照组80例,给予克拉霉素加阿莫西林及雷贝拉唑的三联疗法治疗;治疗组80例在对照组基础上加服康复新液,疗程均为4周。结束后,观察两组临床症状,复查胃镜并检测幽门螺杆菌。[结果]治疗组症状改善总有效率(92.5%)高于对照组(78.75%),差异具有统计学意义(P0.05);康复新治疗组幽门螺杆菌转阴率(91.25%)明显高于对照组(66.25%)(P0.05);胃镜下胃黏膜改善疗效,治疗组优于对照组(χ2=9.489,P0.05)。[结论]表明康复新液对幽门螺杆菌阳性慢性胃炎的疗效显著。     

康复新液联合奥美拉唑治疗胃黏膜切除术后相关溃疡20例

[目的]观察康复新液治疗胃黏膜切除术（EMR）后相关溃疡的临床疗效。[方法]将38例行胃EMR患者随机分为2组,治疗组予奥美拉唑及康复新液治疗,对照组单用奥美拉唑治疗;对患者术后疼痛及创面黏膜愈合情况进行评价。[结果]治疗组术后第3、7天腹痛缓解率及疼痛消失平均天数优于对照组（P〈0．05）;治疗组1周溃疡愈合率明显高于对照组（P〈0．05）。[结论]康复新液能有效缓解胃EMR后腹痛,促进胃EMR后相关溃疡的早期愈合。     

埃索美拉唑治疗阿斯匹林相关性胃肠黏膜损伤62例

[目的]观察埃索美拉唑治疗长期服用小剂量阿斯匹林所致胃肠黏膜损伤的临床疗效。[方法]对62例长期服用阿斯匹林患者,经胃镜诊断为非甾体类抗炎药（NsAIDs）相关性胃肠黏膜损伤者,随机分为2组,治疗组30例在服用阿斯匹林同时加用埃索美拉唑20mg,每日1次;对照组32例,加用奥美拉唑20mg,每日1次;疗程均为6周。EN果]治疗组上消化道症状及胃黏膜恢复情况均明显优于对照组（P〈0．05）。[结论]埃索美拉唑治疗小剂量阿斯匹林相关性胃肠黏膜损害效果显著,是防治胃肠黏膜损害的理想药物。     

康复新液联合埃索美拉唑及莫沙必利治疗糜烂性食管炎的疗效观察

[目的]探讨康复新液联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗糜烂性食管炎(EE)的疗效。[方法]72例EE患者,随机分成2组,治疗组36例,给予康复新液10 ml,3次/d,埃索美拉唑20 mg,2次/d,莫沙必利5 mg,3次/d,口服。对照组36例,给予埃索美拉唑20 mg,2次/d,莫沙必利5 mg,3次/d,口服。于治疗8周后观察症状的缓解情况,同时复查胃镜观察治疗效果。[结果]8周后治疗组症状改善总有效率为94.5%,对照组为88.8%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);胃镜复查治疗组食管炎症总有效率为97.2%,对照组为86.1%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]康复新液联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗EE临床疗效较好。     

结肠止泻方联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察

[目的]观察结肠止泻方联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。[方法]65例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组。对照组32例,给予结肠止泻方口服,治疗组33例给予结肠止泻方口服的同时给予康复新液保留灌肠。比较两组的治疗效果。[结果]所有患者完成治疗,未出现不良反应,治疗结果总有效率治疗组90.90%,对照组78.78%。[结论]结肠止泻方配合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎可以明显提高临床疗效。     

康复新液联合思密达混合液保留灌肠治疗急性放射性肠炎疗效观察

目的探讨康复新液联合思密达混合液保留灌肠治疗急性放射性肠炎的疗效。方法选取急性放射性肠炎患者68例作为研究对象,采用随机数字法将其分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者给予思密达保留灌肠治疗,观察组患者给予康复新液联合思密达混合液保留灌肠治疗。观察两组患者治疗效果、治疗前后的黏膜损伤分级、免疫学指标变化以及不良反应发生情况。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为97.06%和70.59%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者黏膜损伤均显著改善(P0.05),观察组改善情况优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者免疫球蛋白水平均显著升高(P0.05),观察组高于对照组(P0.01)。观察组患者治疗过程中不良反应发生率为2.94%,对照组为23.53%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合思密达混合液保留灌肠治疗急性放射性肠炎患者效果显著,能够有效缓解黏膜损伤,提高机体免疫力,减少不良反应,促进康复。具有一定的推广应用价值。     

康复新液和埃索美拉唑对CEG患者的治疗效果及炎性因子的影响

[目的]探讨康复新液联合埃索美拉唑治疗慢性糜烂性胃炎(CEG)的效果及对患者血清炎症因子水平的影响。[方法]选取我院消化内科收治的CEG患者60例(2013年1月~2016年1月)进行回顾性分析,其中观察组30例(康复新液联合埃索美拉唑结合基础治疗)、对照组(果胶铋联合埃索美拉唑结合基础治疗)30例,疗程4周。[结果]观察组痊愈76.67%、显效20.00%、有效3.33%,对照组50.00%、显效36.67%、有效10.00%、无效3.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前,观察组和对照组的血清表皮生长因子、IL-6、TNF-α、GAS、MTL检测水平差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清表皮生长因子、IL-6、TNF-α、检测水平低于对照组(P0.05),观察组的血清GAS、MTL水平高于对照组(P0.05);治疗后,观察组Hp转阴率68.75%与对照组的57.14%比较,差异无统计学意义(P0.05)。[结论]康复新液联合埃索美拉唑治疗CEG效果较好,能显著的减轻患者的炎症反应。     

康复新联合奥曲肽治疗消化道肿瘤介入治疗后黏膜损伤18例

[目的]观察康复新联合奥曲肽治疗消化道肿瘤介入治疗后黏膜损伤的疗效。[方法]采用康复新联合奥曲肽和单纯奥曲肽分别用于2组消化道肿瘤化疗患者,比较2组黏膜损害的发生率及程度。[结果]康复新联合奥曲肽较单纯奥曲肽治疗黏膜损害发生率低（P〈0.05）,程度也较轻。[结论]康复新可增加或协同常规黏膜保护的作用,价廉,有临床应用价值。     

康复新液联合埃索美拉唑治疗消化性溃疡48例

[目的]观察康复新液联合埃索美拉唑治疗消化性溃疡（PU）的疗效。[方法]胃镜检查确诊的88例PU患者随机分为2组,治疗组48例,口服康复新液10ml,3次／d;埃索美拉唑40mg,1次／d。对照组40例,口服埃索美拉唑40mg,1次／d,疗程4周。治疗期间每周随防1次,记录症状转归情况。疗程结束后,胃镜复查评估溃疡愈合情况。[结果]2组比较,各项临床症状的改善和疼痛消失差异有统计学意义（P〈0．05）;PU的愈合率和总有效率治疗组为91．6％和95．8％,对照组为80．0％和85．0％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。用药期间,2组均未出现不良反应。[结论]康复新液联合埃索美拉唑治疗PU可明显改善患者临床症状,提高溃疡愈合率和总有效率。     

康复新液联合蒙脱石散治疗胃内镜胃黏膜下剥离术后创面愈合的疗效观察

[目的]观察康复新液联合蒙脱石散治疗内镜胃黏膜下剥离术(ESD)后创面愈合的疗效。[方法]收集2017年1月~2019年5月在我院行ESD的218例患者,随机分为2组,对照组98例,观察组120例。对照组给予镜下创面喷洒硫糖铝混悬液并口服,治疗组给予康复新液联合蒙脱石散混合后镜下喷洒创面,并口服混合液3 d改为口服康复新液,治疗4周后比较2组疗效。[结果]2组治疗前,炎性因子、T淋巴细胞亚群差异无统计学意义。观察组在创面愈合总有效率、减少术后出血率显著高于对照组(P<0.05)。[结论]康复新液联合蒙脱石散有促进ESD后创面愈合,减少术后出血,降低炎性因子,改善血液动力学,提高免疫力等作用。     

康复新液联合内镜下黏膜切除术治疗大肠息肉455例分析

[目的]探讨康复新液联合内镜下黏膜切除术治疗大肠息肉的效果。[方法]收集2011年1月~2015年12月我院使用康复新液联合内镜下黏膜切除术治疗大肠息肉的患者455例,对其疗效进行回顾性分析。[结果]455例大肠息肉患者接受内镜下黏膜切除术,术中及术后配合康复新液治疗,共有2例患者因特殊原因发生出血,其余患者无出血表现,术后随访恢复好。[结论]康复新液联合内镜下黏膜切除术治疗大肠息肉安全有效。     

康复新液联合盐酸伊托必利治疗反流性食管炎的疗效评价

[目的]探讨康复新液联合盐酸伊托必利治疗反流性食管炎(RE)的有效性和安全性。[方法]随机抽取2012年1月~2015年3月消化科门诊及住院的109例RE患者,并经内镜检查进一步明确诊断,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组56例、对照组53例。治疗组给予康复新液加盐酸伊托必利治疗,对照组给予传统H2受体拮抗剂(雷尼替丁)+盐酸伊托必利治疗,疗程均为4周。比较2组的临床疗效,观察2组治疗前后的食管pH值变化等情况。[结果]治疗组总有效率为96.43%,高于对照组的81.13%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组患者的食管内pH均有所改善,且治疗组的改善程度明显优于对照组(P0.05)。[结论]康复新液联合盐酸伊托必利治疗RE能更有效提高治疗效果,并且患者生活质量明显改善,康复新液治疗RE具有重要临床价值。     

康复新液联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎40例

[目的]观察康复新液联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。[方法]78例患者随机分成2组,治疗组40例,对照组38例。分别应用康复新联合西药和单纯西药保留灌肠治疗UC。[结果]治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,且显效时间短（P〈0.05）。[结论]康复新液联合西药保留灌肠治疗UC有较好的疗效,可明显改善临床症状,缩短疗程。     

雷贝拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎患者临床效果观察

目的 探讨雷贝拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎患者的临床效果以及不良反应的发生情况.方法 选取2018年5月至2020年8月在我院接受治疗的反流性食管炎患者172例为研究对象,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组86例.对照组患者给予雷贝拉唑治疗,观察组患者给予雷贝拉唑联合莫沙必利治疗,疗程8周.比较两组患者的临床疗...     

康复新液联合兰索拉唑治疗非甾体抗炎药相关性溃疡38例

[目的]探讨康复新联合兰索拉唑治疗非甾体抗炎药（NSIADs）相关性溃疡的疗效。[方法]将经胃镜确诊的76例NSAIDs相关性溃疡患者,随机分为2组,治疗组38例,应用康复新10 ml,3次/d,兰索拉唑30 mg,1次/d;对照组38例,应用兰索拉唑30 mg,1次/d,疗程均为4周。疗程结束后,记录症状转归,胃镜复查评估溃疡愈合情况。[结果]2组临床症状改善情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。溃疡的愈合率和总有效率治疗组为94.7%和97.4%,对照组为78.9%和84.2%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]康复新联合兰索拉唑治疗NSIADs相关性溃疡可提高溃疡的愈合率和总有效率。