非甾体类抗炎药物相关性小肠疾病

非甾体类抗炎药(NSAID)是临床上应用最为广泛的抗炎药物之一，主要用于治疗风湿、类风湿性关节炎、骨关节疾病，以及对血管疾病的预防。据估计每天全世界约有3000万人在服用，因此该类药物引起的副作用不容忽视，尤其是胃肠道的不良反应最为突出。NSAID对胃十二指肠黏膜损伤和引起医源性上消化道溃疡的副作用已经非常肯定，并得到临床广泛重视。     

非甾体类抗炎药与心血管血栓发生的相关性(一)

非甾体类抗炎药 (ＮＳＡＩＤｓ)具有良好的解热、镇痛和抗炎的功效 ,是使用最广泛的一类药物。以阿司匹林为代表的ＮＳＡＩＤｓ主要用于预防心血管疾病、缓解较小的创伤或头痛发热引起的不适以及减轻各种炎症性和退行性关节病引起的剧烈疼痛。但在使用过程中可出现毒副作用 ,主要表现为胃肠道反应和肾脏毒性。为了减小ＮＳＡＩＤｓ对胃肠和肾的副作用 ,并保持其抗炎止痛的作用 ,研究者致力开发研制对环氧合酶 (ＣＯＸ) 2抑制相对较大、而对ＣＯＸ 1抑制相对较小的药物。同时也就将ＮＳＡＩＤｓ分为ＣＯＸ非选择性抑制剂 (阿司匹林、吲哚…     

胃癌和正常胃黏膜上NAG-1表达的比较

目的探索NAG-1在胃癌、癌旁正常组织和正常胃黏膜上的表达情况及在胃癌发生发展中的作用。方法采用免疫组化SP法、RT-PCR法检测胃癌组织、癌周正常组织及正常胃黏膜上NAG-1蛋白及mRNA的表达。结果 NAG-1蛋白在癌旁正常组织表达较强,高于正常胃黏膜及胃癌NAG-1蛋白表达量,NAG-1蛋白在正常胃黏膜表达量高于胃癌;NAG-1mRNA在癌旁正常组织的表达量高于正常胃黏膜及胃癌,NAG-1mRNA在正常胃黏膜表达量高于胃癌;NAG-1蛋白在中高分化胃癌表达量高于低分化胃癌;相关性分析发现:NAG-1蛋白表达与胃癌的浸润程度、TNM分期及肿瘤大小无明显相关性。结论 NAG-1在胃癌的发生发展中可能扮演抑癌基因的角色,其表达的减弱或缺失可能导致胃癌发生。     

非甾体抗炎药与胃肠道疾病

非甾体类抗炎药非甾体抗炎药(non-steroidanti-inflammatory drugs,NSAIDs)是一类具有抗炎、镇痛、解热等作用的药物.他是目前全球处方量最大的药物之一.本文介绍了NSAIDs与胃肠道疾病以及对胃肠损伤的防治,并就NSAIDs的作用机制及临床应用等进行综述.     

非甾体类抗炎药物可致心律不齐

据发表在《英国医学期刊》的一项研究,“服用非甾体类抗炎药（NSAIDs）的患者发生心律不齐的风险可高达40％”。     

非甾体类抗炎药相关性肠病

非甾体类抗炎药(NSAIDs)是临床上应用最为广泛的抗炎药物之一. 近来也用于预防心血管疾病以及骨关节、肌肉疼痛. 但是在长期大量使用的时候, 常引起胃十二指肠黏膜损害. 随着临床诊疗手段的不断发展, 发现NSAIDs引起的肠黏膜损害日益增多. 本文就NSAIDs相关性肠病发病机制及防治等作一综述.     

非甾体类抗炎药对胃癌细胞增殖的抑制作用

目的　比较 7种常用非甾体类抗炎药对胃癌细胞增殖、凋亡及其体内成瘤性的影响。方法　噻唑蓝 (MTT)比色法检测胃癌细胞的增殖 ;流式细胞术检测凋亡的胃癌细胞 ;裸鼠移植瘤实验检测胃癌细胞体内成瘤性。结果　 5种非甾体类抗炎药对胃癌细胞增殖有抑制作用 ,且呈剂量依赖关系 ,以塞来昔布作用最显著 ,对SGC790 1细胞抑制率为 (43.4± 1.6 5 ) % ,对AGS细胞抑制率为 (45 .1±2 .74 ) %。布洛芬和萘普生对细胞增殖无作用。塞来昔布、尼美舒利、舒林酸、吲哚美辛对裸鼠移植瘤的抑瘤率分别为 (93.8± 0 .97) % ,(93.1± 1.78) % ,(89.3± 2 .0 7) %和 (89.9± 5 .6 1) %。流式细胞术检测塞来昔布组和吲哚美辛组凋亡细胞所占比例分别增加了 30 .4 % (34.5 %比 4 .1% )和 2 3.9% (2 8.0 %比4 .1% )。结论　塞来昔布抑瘤作用最明显 ,其次为尼美舒利、舒林酸、吲哚美辛 ,而布洛芬和萘普生作用不明显。诱导细胞凋亡可能是非甾体类抗炎药抑制胃癌的主要机制之一。     

非甾体抗炎药抑制胃癌的分子机制

近年来临床观察和实验研究都认为非甾体抗炎药可以预防胃癌的发生和发展 ,具有改善肿瘤预后的作用。此文从环氧合酶途径、细胞内信号转导途径和凋亡途径来阐述非甾体抗炎药的抗胃癌作用 ,探讨非甾体抗炎药的抗胃癌分子机制 ,以及它与幽门螺杆菌在胃癌中的相互作用。     

非甾体类抗炎药引起的结肠损害

非甾体类抗炎药（NSAIDs）广泛用于抗炎、镇痛、抗风湿等方面，临床疗效得到公认，有关的不良反应的报道也日益增多，涉及多个器官和系统。据美国FDA资料，NSAIDs约占药物不良反应的1／3，其中对胃和十二指肠损害的研究和报道最多，而结肠的报道较少。但实际上，它不仅损害正常的结肠，而且可以加重其它的结肠疾病如憩室病和炎症性肠病。     

非甾体抗炎药与心血管血栓发生的相关性(二)

非甾体抗炎药 (ＮＳＡＩＤｓ)具有止痛、抗炎的作用 ,其中阿司匹林还有抗血栓形成的作用 ,但ＮＳＡＩＤｓ有明显的胃肠道副作用。选择性环氧合酶 (ＣＯＸ) 2抑制剂的上市 ,意味着可以为风湿病患者提供对胃肠道有较少副作用的治疗。选择性ＣＯＸ 2抑制剂可使前列腺素 (ＰＧ)Ｉ2 产生减少 ,并影响促血栓和抗血栓间的平衡。与ＣＯＸ 1抑制剂抑制血小板不同 ,ＣＯＸ 2抑制剂并不具有抗血栓的作用。相反 ,由于减少了具有扩血管和抗凝集作用的ＰＧＩ2 的产生 ,可能会使促凝物质(如血栓素Ａ2 )相对增多 ,导致心血管血栓事件增加。然而动脉粥样硬化…     

非甾体抗炎药所致胃粘膜病变发生机制的实验研究

为探讨非甾体抗炎药(Non-steroid anti-inflammation drugs,NSAIDs)所致胃粘膜病变的发生机制,本文以大鼠为动物模型,用炎痛喜康灌胃7天后,对胃粘膜主要防御因子和损伤因子进行了测定.结果表明,口服炎痛喜康后胃粘膜前列腺素E_2(PGE_2)含量、血栓素B_2(TXB_2)含量、胃壁结合粘液量(GAM)明显低于正常大鼠(P<0.001).而胃液pH值、胃酸分泌量和胃蛋白酶活性与正常对照组比较无明显差异(均为P>0.05).提示非甾体抗炎药所致胃粘膜病变是由于前列腺素E_2合成减少,致粘液分泌减少,胃粘膜保护因素削弱,同时血栓素B_2合成减少,致血小板不易聚集所致.     

非甾体类抗炎药抗肿瘤作用的研究

五氧合酶（ＣＯＸ）是花生四烯酸代谢的关键限速酶。非甾体类抗类药（ＮＳＡＩＤｓ）能减少人和实验动物结直肠癌（ＣＲＣ）的发生,并能减少家族性腺瘤性息肉病（ＦＡＰ）的息肉数量和体积。资料表明ＮＳＡＩＤｓ是通过抑制ＣＯＸ－２来达到抗肿瘤作用的。本文综述近年有关ＮＳＡＩＤｓ、ＣＯＸ－２、ＣＲＣ三者之间关第研究的文献。     

非甾体类抗炎药物与结直肠癌:化学预防作用的新概念

回顾非甾体类抗炎药物预防结直肠癌的作用和机制。     

老年人非甾体抗炎药相关性胃十二指肠损伤的防治

非甾体类抗炎药（non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs）是目前应用最广泛的药物之一。主要用于缓解各种疼痛、治疗类风湿性关节炎、骨性关节炎等风湿性疾病。还有越来越多的人长期服用低剂量阿司匹林预防心脑血管疾病。此外，NSAIDs已被初步证实可降低结肠癌及早老性痴呆等的发病率，这使NSAIDs的使用呈现上升趋势。     

非甾体类抗炎药物致小儿胃窦溃疡及狭窄1例

对1例小儿因服用非甾体类抗炎药及地塞米松后引起胃窦溃疡及狭窄的病例进行分析,提示我们临床上这种情况虽然少见,但小儿应用此类药物后如果出现频繁呕吐等胃肠道症状,应高度重视,必要时可行胃镜检查。     

胃粘膜对非甾体类抗炎药损伤的适应性

初次给予人或动物非甾体类抗炎药可造成急性胃粘膜损伤,在一定剂量范围内持续给药,胃粘膜产生适应性,损伤明显减轻。胃粘膜损伤及适应性的产生与给药剂量、给药方式有关,且有一定的时间限度。中性粒细胞、表皮生长因子在胃粘膜适应性变化过程中有重要作用,胃粘膜血流量、内源性前列腺素可能不起主要作用。胃液含量及胃酸浓度变化的作用仍无定论。     

非甾体类抗炎药与结直肠癌：化学预防作用的新概念

回顾非甾体类抗炎药物预防结肠癌的作用和机制。     

加强对非甾体类抗炎药相关性溃疡的研究

近年来由于幽门螺杆菌 (Hp)的有效根除 ,使Hp相关性消化性溃疡的发病率明显下降 ;而随着非甾体类抗炎药 (NSAIDs)抗炎、镇痛、抗血栓、抗肿瘤作用的开发和临床应用的越来越广泛 ,NSAIDs相关性溃疡和溃疡出血的发病率持续上升 ,在老年患者中尤为明显。据国外资料 ,长期应用NSAIDs者 ,胃溃疡的发病率为 10 %～ 2 0 % ,十二指肠溃疡的发病率为 2 %～ 5 % ,内镜下溃疡的发生率为 14 %～ 4 4% [1] 。约 1%～ 2 %的患者在 1年内发生严重胃肠道并发症 ,大多为上消化道出血、胃十二指肠梗阻或溃疡穿孔。出血、穿孔而致死亡的人数至少是不服用…