康复新联合雷贝拉唑、伊托必利治疗胃食管反流病疗效观察

[目的]探讨康复新联合雷贝拉唑治疗胃食管反流病的疗效、安全性。[方法]符合纳入标准的胃食管反流病患者130例,随机分为治疗组与对照组,各65例;治疗组给予康复新＋雷贝拉唑＋伊托必利,对照组给予雷贝拉唑＋伊托必利,疗程均为8周;对2组治疗后临床疗效和安全性进行观察。[结果]治疗组胃食管反流病的临床症状缓解率、复发率均优于对照组。[结论]康复新联合雷贝拉唑是治疗胃食管反流病的理想药物,安全可靠。     

复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良疗效及安全性观察

目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将92例老年功能性消化不良患者随机分为两组。观察组47例给予复方阿嗪米特肠溶片和盐酸伊托必利片治疗,对照组45例仅给予盐酸伊托必利片治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果观察组治疗2周、4周后腹胀、餐后不适、食欲不振等改善程度均明显优于对照组(P0.05);观察组治疗2周、治疗4周总有效率分别为68.1%、89.4%,均明显高于对照组的46.7%、66.7%(P0.05)。治疗期间两组均未出现明显的不良反应。结论复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利能显著改善老年功能性消化不良的症状,提高临床疗效,且安全性较高。     

复方阿嗪米特联合盐酸依托必利治疗慢性胰腺炎消化不良的临床疗效

[目的]探究采用复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗慢性胰腺炎消化不良的临床疗效。[方法]选取就诊于我院的慢性胰腺炎消化不良患者68例,随机分为对照组和实验组,对照组采用盐酸伊托必利治疗,实验组采用复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗,观察并比较2组患者的临床疗效。[结果]实验组总有效率(97.05%)明显高于对照组总有效率(52.94%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者在上腹疼痛、餐后饱胀、食欲不振三项指标的下降值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]对于慢性胰腺炎消化不良患者,采用复方阿嗪米特联合促动力药盐酸依托必利治疗,效果显著,值得在临床上推广应用。     

伊托必利在治疗慢性胃炎合并消化不良症状中的临床疗效

[目的]比较盐酸伊托必利与安慰剂治疗慢性胃炎合并消化不良症状的临床疗效。[方法]120例患者随机分为观察组和对照组各60例,2组均给予对症支持治疗,观察组给予盐酸伊托必利片50 mg饭前口服,每天3次;对照组给予伊托必利模拟片,2周后比较治疗前后的消化不良症状评分、胃排空率和不良反应。[结果]观察组治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组的73.3%(P0.05);治疗后2组的症状总积分均显著下降,观察组的总积分显著低于对照组(P0.05);治疗前2组胃排空率无明显差别,治疗后观察组胃排空率明显优于对照组(P0.05);2组患者治疗过程中的不良反应发生率无明显差别。[结论]伊托必利比安慰剂治疗慢性胃炎合并消化不良症状具有良好的效果,能减轻患者总体症状,促进胃排空,不良反应发生率较低,具有广阔应用前景,但其对于上腹不适疗效较差,可能与其增加餐后胃容受性有关。     

复方消化酶联合伊托必利治疗功能性消化不良的疗效分析

[目的]探讨复方消化酶联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。[方法]将118例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,对照组单用伊托必利治疗(50mg/次,3次/d),治疗组在对照组的基础上加服复方消化酶(2粒/次,3次/d)治疗,用药4周后对2组患者的临床疗效进行对比分析。[结果]治疗组总有效率为89.83%,对照组为76.27%,差异有统计学意义(P0.05);2组均无明显不良反应发生。[结论]复方消化酶联合伊托必利治疗功能性消化不良安全有效。     

伊托必利、多潘立酮和甲氧氯普胺联合治疗功能性消化不良的疗效与安全性分析

目的研究功能性消化不良(FD)患者治疗中伊托必利、多潘立酮和甲氧氯普胺治疗的疗效和安全性。方法选取2012年4月至2016年8月于我院就诊的动力障碍型FD患者150例作为研究对象,另选择15例同时期的健康志愿者作为对照组。将所有研究对象随机分为6组,分别给予5mg甲氧氯普胺、10 mg多潘立酮、50 mg盐酸伊托必利、5 mg甲氧氯普胺+10 mg多潘立酮、5 mg甲氧氯普胺+50 mg盐酸伊托必利、10 mg多潘立酮+50 mg盐酸伊托必利,均为餐前30 min服用,tid,4周为一个疗程。对比各组患者的胃肠排空率和症状积分及缓解率。结果所有FD患者胃肠排空率明显低于对照组(P0.05)。联合使用甲氧氯普胺、多潘立酮或伊托必利等药物的胃肠排空率较单独使用甲氧氯普胺、多潘立酮或伊托必利等药物明显改善(P0.05),但联合用药的三组间胃肠排空率对比无显著性差异(P0.05),单独用药的三组间胃肠排空率对比也无显著性差异(P0.05)。胃肠排空率在联合或单独使用甲氧氯普胺、多潘立酮或伊托必利等药物后改善明显(P0.05)。在肠排空率方面,联合用药组中甲氧氯普胺+伊托必利组与多潘立酮+伊托必利组对比无显著性差异(P0.05),甲氧氯普胺+伊托必利组和多潘立酮+伊托必利组明显优于甲氧氯普胺+多潘立酮组(P0.05);单独用药组中甲氧氯普胺组与多潘立酮组对比无显著性差异(P0.05),伊托必利组明显优于甲氧氯普胺组和多潘立酮组(P0.05),单独用伊托必利组明显优于甲氧氯普胺+多潘立酮组(P0.05)。促肠排空方面,伊托必利明显优于甲氧氯普胺和多潘立酮。FD各组患者服用药物后临床症状,如呕吐、嗳气、早饱、腹胀、疼痛等较用药前明显缓解(P0.05);联合用药组的症状缓解率明显优于单独用药组(P0.05),单独用药组中甲氧氯普胺组和多潘立酮组间对比无显著性差异(P0.05),伊托必利组明显优于甲氧氯普胺组和多潘立酮组(P0.05);在联合用药组中,甲氧氯普胺+伊托必利组与多潘立酮+伊托必利组对比无显著性差异(P0.05),甲氧氯普胺+伊托必利组和多潘立酮+伊托必利组明显优于甲氧氯普胺+多潘立酮组(P0.05)。各组患者用药期间未见明显不良反应。结论伊托必利、多潘立酮和甲氧氯普胺联合用药具有协同增效的作用,对FD患者胃肠动力改善程度明显优于单独用药,且疗效优于单独用药,患者的生活质量得到显著提高,值得临床推广。     

抗焦虑联合兰索拉唑、伊托必利治疗难治性胃食管反流病临床疗效观察

目的探索黛立新联合兰索拉唑、伊托必利治疗难治性胃食管反流病的临床疗效。方法将89例难治性胃食管反流病患者随机分为A(治疗)组45例,B(对照)组44例。分别采用黛立新+兰索拉唑+伊托必利、兰索拉唑+伊托必利+铝碳酸镁治疗。2、4周评价临床症状改善情况。结果治疗2周后,A、B组患者临床症状改善率分别为86.6%和72.7%,P0.05,无统计学差异;治疗4周后A、B患者临床症状改善率为95.5%和79.5%,P0.05,差异显著。结论黛立新联合兰索拉唑、伊托必利治疗难治性胃食管反流病4周能达到理想的临床疗效。     

伊托必利联合西酞普兰治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 评价伊托必利联合西酞普兰治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性.方法 将入选的96例FD患者随机分为两组,对照组48例给予口服盐酸伊托必利分散片50 mg,tid;治疗组48例,给予口服盐酸伊托必利分散片50 mg,tid,西酞普兰20 mg,qd.两组的疗程均为4周,比较两组患者临床症状的变化情况.结果 对照组显效率20.83％,总有效率62.50％;治疗组显效率56.25％,总有效率93.75％.两组显效率及总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).两组临床症状均明显缓解(P＜0.05):除恶心、呕吐和上腹痛外,其他症状消失率治疗组均优于对照组,两组均未见严重的药物不良反应发生.结论 伊托必利联合西酞普兰治疗FD疗效满意,安全性好,是治疗FD可行的方案.     

中西医结合治疗慢性功能性便秘的疗效观察

目的探讨小麦纤维素颗粒联合盐酸伊托必利治疗功能性便秘的疗效。方法选取我院2013年11月~2015年11月收治的功能性便秘患者121例作为研究对象,并随机分为观察组61例和对照组60例。对照组采用盐酸伊托必利治疗方案,观察组联合小麦纤维素颗粒治疗方法。比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率95.08%较对照组的76.67%高,差异有统计学意义(P0.05))。结论小麦纤维素颗粒联合盐酸伊托必利治疗功能性便秘的疗效显著,值得推广。     

泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊与盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床效果观察

[目的]对比不同给药方案对功能性消化不良(FD)患者的疗效。[方法]将我院收治的149例FD患者依据用药方案差异随机分为2组,其中74例单用盐酸伊托必利治疗设为对照组,其余75例将盐酸伊托必利联合泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊治疗设为观察组,对比2组4周后的疗效、复发率与不良反应情况。[结果]2组用药4周后总有效率为83.78%和96.00%,对照组远不及观察组效果理想(P0.05);观察组在用药1、3、6个月后复发率分别为8.00%、17.33%、24.00%,对照组在此时间点复发率分别为9.46%、21.62%、41.89%,组间在用药6个月后复发率差异明显(P0.05);2组均未见1例与用药相关的不良反应症状。[结论]采用泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊联合盐酸伊托必利治疗FD,效果理想且远期观察复发率较低,患者无明显不良反应,值得临床推广。     

伊托必利联合富马酸伏诺拉生片治疗胃食管反流病的疗效及对患者CGRP、5-HT水平变化的影响

目的:探讨伊托必利联合富马酸伏诺拉生片治疗胃食管反流病(GERD)的疗效及对患者降钙素基因相关肽(CGRP)、5-羟色胺(5-HT)水平变化的影响。方法:选取2018年12月—2020年12月收治的86例GERD患者进行前瞻性研究,以简单随机化法分为观察组(n=43)、对照组(n=43)。对照组给予伊托必利联合埃索美拉唑治疗,观察组给予伊托必利联合富马酸伏诺拉生片治疗。比较2组疗效、不良反应及治疗前后食管黏膜损伤程度、食管24 h pH值监测参数、血清炎性因子[白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、CGRP、5-HT水平。结果:观察组总有效率高于对照组(97.67%vs 81.40%,P<0.05);治疗后2组食管黏膜损伤程度均改善,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后2组>5 min反流次数、4 h反流次数、pH值<4总时间百分比、最长反流时间低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后2组血清CGRP、5-HT、IL-6、IL-1β、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);2组...     

甲钴胺足三里穴位注射联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效观察

目的观察甲钴胺足三里穴位注射联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法选择50例在该院接受治疗的糖尿病胃轻瘫患者作为研究对象,随机分为治疗组和观察组,每组25例。其中,治疗组接受甲钴胺足三里穴位注联合盐酸伊托必利治疗,对照组仅接受盐酸伊托必利片治疗,比较观察两组治疗后的胃脘胀满痛、嗳气反酸、饮食减少等中医临床症状的改善情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组改善症状所需时间明显短于对照组(P0.05)。所有患者治疗后均无严重不良反应,治疗后随访结果显示,观察组的复发率显著低于对照组(P0.05)。结论甲钴胺足三里穴位注射联合伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫具有显著的临床效果,显效快,复发率低,安全性高,值得推广。     

康复新液联合多潘立酮治疗反流性食管炎效果分析

目的探讨康复新液联合多潘立酮治疗反流性食管炎(reflux esphagitis,RE)患者的效果。方法选取2012年1月至2015年12月在大理大学第一附属医院进行治疗的RE患者共600例。随机分为对照组和研究组,每组300例,其中对照组给予单纯康复新液进行治疗,研究组给予康复新液联合多潘立酮进行治疗,对比两组患者的治疗效果、生化指标和炎症指标情况。结果研究组患者的治疗有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前两组患者各项生化指标比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组各项生化指标均优于对照组(P0.05)。两组患者的所有生化指标治疗前后比较均有显著变化(P0.05);两组患者的相关炎症因子水平在治疗后均有显著改善(P0.05),其中研究组IL-1、IL-6、IL-10水平改善程度大于对照组(P0.05),两组患者IL-8水平在治疗后差异无统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合多潘立酮对RE患者不仅具有较高的治疗有效率,且能有效调节患者体内各项发病相关指标。     

康复新液联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎40例

[目的]观察康复新液联合西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。[方法]78例患者随机分成2组,治疗组40例,对照组38例。分别应用康复新联合西药和单纯西药保留灌肠治疗UC。[结果]治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,且显效时间短（P〈0.05）。[结论]康复新液联合西药保留灌肠治疗UC有较好的疗效,可明显改善临床症状,缩短疗程。     

伊托必利、多潘立酮和甲氧氯普胺联合用药对FD患者胃肠功能和Ghrelin表达的影响

目的:研究伊托必利、多潘立酮和甲氧氯普胺联合应用对功能性消化不良(FD)患者胃肠功能和Ghrelin含量的影响.方法:以FD患者为研究对象,依据罗马Ⅱ标准,将符合纳入标准的患者120例随机分为6组,分别给予盐酸伊托必利,多潘立酮,甲氧氯普胺,以及联合用药给予盐酸伊托必利+多潘立酮,盐酸伊托必利+甲氧氯普胺和多潘立酮+甲氧氯普胺,观察用药前后各临床症状积分改善程度、胃肠排空率及血清Ghrelin的水平改变.结果:各组FD患者服药后消化不良等症状均明显改善,在症状缓解率,联合用药组明显优于单独用药组(P＜0.01);在胃排空率,各联合用药组明显优于单独用药组(54.26%±18.57%,55.12%±18.22%.47.17%±15.21% vs 36.23%±11.68%,32.16%±10.08%,32.24%±10.12%,均P＜0.01);在肠排空率,联合用药组中伊托必利+多潘立酮组和伊托必利+甲氧氯普胺组明显优于多潘立酮+甲氧氯普胺组(89.27%±11.36%.88.67%±13.25% vs 69.16%±19.26%.均P＜0.011:单独用药组中伊托必利明显优于多潘立酮或甲氧氯普胺(78.23%±12.56% vs58.96%±12.20%,58.33%±12.57%,P＜0.01);但伊托必利单独用药明显优于多潘立酮+甲氧氯普胺联合用药(P＜0.05).FD患者血清Ghrelin水平明显降低(P＜0.05).经药物治疗后Ghrelin水平明显回升,联合用药组明显高于单独用药组(P＜0.05或0.01).结论:伊托必利、多潘立酮和甲氧氯普胺联合用药比单独用药更有效,可显著改善FD患者的胃肠动力,该功能可能与血清ghrelin水平改变有关.     

抑酸剂联合促动力剂治疗反流性食管炎的临床应用

反流性食管炎(RE)是酸性胃液和(或)胆汁反流至食管引起食管粘膜的炎症。我们以枸橼酸铋雷尼替丁联用盐酸伊托必利治疗RE患者68例，取得较好疗效。     

伊托必利及黛力新合用治疗功能性消化不良的临床有效性综合评价

[目的]探讨伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的临床有效性和安全性。[方法]纳入216例FD患者,随着分为试验组108例和对照组108例,前者采用伊托必利联合黛力新治疗,后者采用伊托必利治疗,治疗4周后,采用χ2检验比较消化道症状和抑郁症状的疗效。[结果]试验组的总有效率为92.59%,显著高于对照组的82.41%(χ2=4.738,P=0.030);治疗后试验组焦虑抑郁症状严重程度的分布有显著变化(χ2=20.270,P0.001),而对照组无明显改变(χ2=5.024,P=0.170),试验组的症状严重程度分布与对照组比较,差异有统计学意义(χ2=9.428,P=0.024);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。[结论]伊托必利联合黛力新对FD的消化道症状和抑郁症状安全有效,值得临床推广应用。     

伊托必利在复合外伤术后患者恢复胃肠功能中的作用

目的:探讨胃肠动力药伊托必利在复合外伤的患者术后恢复胃肠动力的效果.方法:复合外伤术后入ICU患者44例,随机分为伊托必利治疗组(n=24),多潘立酮对照组(n=20).治疗组每次po(鼻饲)盐酸伊托必利片50 mg,3次/d;对照组每次po(鼻饲)多潘立酮片10 mg,3次/d.两组均连续用药1 wk,观察有效率和不良反应发生率.各指标之间相关因素的差异性比较采用x2检验.结果:伊托必利可使复合外伤患者术后消化道功能明显改善,其疗效与多潘立酮相似(x2=0.761,P>0.05);伊托必利可显著改善胃排空功能,与多潘立酮相比差异有显著性(x2=6.704,P<0.05).药物不良反应发生率分别为17%和10%,二者比较差异无显著性(P>0.05).结论:伊托必利能快速恢复复合外伤术后患者的胃肠动力并且安全.     

不同剂量兰索拉唑联合伊托必利治疗胃食管反流病合并食管裂孔疝的治疗效果

目的探讨不同剂量兰索拉唑联合伊托必利治疗胃食管反流病合并食管裂孔疝的治疗效果。方法选择2015年7月至2017年7月淮南朝阳医院接诊的90例胃食管反流病合并食管裂孔疝患者,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组各45例。在常规治疗的基础上,对照组给予兰索拉唑30mg/次,1次/d,伊托必利50mg/次,3次/d;观察组给予兰索拉唑30mg/次,2次/d,伊托必利50mg/次,3次/d。两组均连续治疗8周。比较两组的临床疗效、黏膜愈合率、治疗前后食管反流症状评估问卷(GerdQ)量表评分、血清胃泌素(GAS)、一氧化氮(NO)含量及不良反应。结果治疗后,观察组临床总有效率为91.11%,明显高于对照组(68.89%),差异有统计学意义(P0.05);观察组黏膜总愈合率为93.33%,明显高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组GerdQ量表评分较治疗前均显著降低(P0.05),观察组GerdQ量表评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清GAS较治疗前均显著升高,血清NO显著降低(P0.05),观察组血清GAS明显高于对照组,血清NO明显低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);两组治疗期间腹痛、腹泻、头痛、乏力总发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。结论在胃食管反流病合并食管裂孔疝患者中使用大剂量兰索拉唑(30mg/次,2次/d)联合伊托必利效果显著,可有效缓解临床症状,促进黏膜愈合,且增加剂量并未增加药物不良反应,安全性较高,值得应用推广。     

康复新液联合蒙脱石散治疗胃内镜胃黏膜下剥离术后创面愈合的疗效观察

[目的]观察康复新液联合蒙脱石散治疗内镜胃黏膜下剥离术(ESD)后创面愈合的疗效。[方法]收集2017年1月~2019年5月在我院行ESD的218例患者,随机分为2组,对照组98例,观察组120例。对照组给予镜下创面喷洒硫糖铝混悬液并口服,治疗组给予康复新液联合蒙脱石散混合后镜下喷洒创面,并口服混合液3 d改为口服康复新液,治疗4周后比较2组疗效。[结果]2组治疗前,炎性因子、T淋巴细胞亚群差异无统计学意义。观察组在创面愈合总有效率、减少术后出血率显著高于对照组(P<0.05)。[结论]康复新液联合蒙脱石散有促进ESD后创面愈合,减少术后出血,降低炎性因子,改善血液动力学,提高免疫力等作用。