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相似文献
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1.
目的探讨低浓度小剂量平阳霉素局部注射治疗血管瘤的临床疗效。方法生理盐水16ml,平阳霉素8mg配伍,根据血管瘤大小将药液直接注射至瘤体内,直至瘤体表面发白肿胀为止。每隔2周左右注射1次,每次剂量不超过3mg,总剂量不超过20mg。结果106例经低浓度小剂量平阳霉素局部注射后随访3~18个月,治愈率71.7%,总有效率100%。全身不良反应轻微。结论低浓度小剂量平阳霉素瘤体内注射治疗血管瘤疗效确切,副作用小,安全可靠。建议采用低浓度,小剂量多次注射,总量控制,间隔时间稍长的平阳霉素局部注射治疗方法。  相似文献   

2.
糖皮质激素瘤内注射治疗婴幼儿血管瘤   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

3.
平阳霉素联合地塞米松注射治疗婴幼儿血管瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
血管瘤是婴幼儿最常见的良性血管肿瘤。我院2006年1月~2007年2月通过平阳霉素联合地塞米松瘤内注射治疗婴幼儿血管瘤24例,效果良好,现总结如下。  相似文献   

4.
目的探讨糖皮质激素瘤体内注射对婴幼儿增生期血管瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响及意义。方法选取拟手术治疗的增生期血管瘤患儿20例,分别于术前3d、6d、9d、2周注射曲安奈德1次(1mg/cm2),各5例;对照组为消退期血管瘤5例和增生期血管瘤5例,均不予用药。手术切除后瘤体标本,立即予40g/L甲醛固定,常规石蜡包埋,切片,HE染色,光镜下观察组织学变化,采用兔抗人VEGF多克隆抗体,第2代通用型二步免疫组织化学法染色,测定每张图片的平均吸光度(A)值,每张切片随机选取5个高倍镜视野。结果HE染色切片光镜下观察,各用药组与未用药组组织学比较均无显著性差异。免疫组织化学染色切片见VEGF表达在增生期血管瘤组织已出现血管腔的内皮细胞胞质中和尚未出现血管腔的内皮细胞胞质或胞膜中,在增生期未用药组中可见棕褐色颗粒,呈强阳性表达,随着激素影响时间的延长,1周后其表达强度渐下降,染色深度渐变浅,阳性细胞渐减少。测定其免疫反应阳性颗粒积分A值,未用药组与术前6d、9d、2周和消退期血管瘤组行样本均数的两两比较有统计学差异(F=17.9191P<0.01),糖皮质激素影响时间和血管瘤VEGF的表达呈显著负相关(r=-0.5922P<0.01)。结论应用曲安奈德瘤体内注射治疗婴幼儿增生期血管瘤,能明显下调VEGF表达,促进血管瘤消退。  相似文献   

5.
长春新碱治疗血管瘤伴血小板减少综合征的疗效探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨血管瘤伴血小板减少综合征(Kasabach—Merritt syndrome,K—M综合征)的有效治疗方案。方法回顾性分析2006~2008年本院收治的13例K—M综合征患儿的临床资料,分析其性别、年龄、病灶部位、大小、治疗方案以及治疗前后血小板的变化与转归。结果13例初诊年龄1d至8个月,平均年龄2.79个月,男女比例为9:4,血小板计数2~90×10^9/L。6例单独采用甲基强的松龙(MP)治疗,治疗前血小板计数为9~58×10^9/L,除1例死于DIC外,其余患儿治疗7~10d后血小板回升至80~90×10^9/L,维持7~15d,于甲基强的松龙减量期开始出现反复。7例采用甲基强的松龙及长春新碱(MP+VCR)治疗,除1例并发DIC死亡外,其余病例治疗3~6周后血小板回升至80~120×10^9/L,血小板平均维持7.8周。结论K—M综合征是婴幼儿中死亡率较高的一种血管瘤,应根据血小板减少程度选择不同的治疗方案。对于甲基强的松龙治疗无效或病情反复的患者将激素减量,加用长春新碱可能有效。  相似文献   

6.
目的 探讨婴幼儿肝血管瘤治疗方案选择的影响因素.方法 回顾性分析湖南省儿童医院2013年1月至2020年7月诊治的103例婴幼儿肝血管瘤病例资料.按照治疗方法分为口服普萘洛尔组、外科治疗组(口服普萘洛尔组、外科治疗组统称为治疗组)和门诊观察组3组,比较3组的疗效、安全性,并分析婴幼儿肝血管瘤患者需要接受治疗的相关因素....  相似文献   

7.
糖皮质激素治疗婴幼儿血管瘤   总被引:2,自引:0,他引:2  
血管瘤是儿科临床常见病、多发病,具有很高的发病率,其中约50%在出生时即存在,其余多在生后2~4周出现,1岁内婴儿血管瘤的发病率可高达10%~12%。婴儿期血管瘤在生后数月至数年内有自行消退的可能,因此,等待血管瘤自行消退曾一度作为临床医生的首选治疗方法。但是,血管瘤自行消退的速度与生长速度相比是一缓慢的过程,仍然有相当数量的血管瘤生长在头面部,尤其是累及眼、耳、鼻、口咽等器官以及身体其它部位面积大、生长快的病例,影响美容和器官功能以及其它一系列并发症。应给予积极干预,以控制肿瘤生长、促进消退。  相似文献   

8.
目的 探讨糖皮质激素及手术治疗对婴幼儿血管瘤的效果。方法 2003年7月~2006年7月对本院收治1~3个月婴儿草莓状血管瘤26例予盐酸曲安奈德注射液瘤体内注射(1mg/12cm^2,总量不超过2mg/kg),2~3周1次,共3~5次;3个月以上婴儿草莓状及海绵状血管瘤50例予手术切除,缺损较大者以皮片移植或局部皮瓣转移修复。其中创口直接缝合38例,植皮3例,以局部皮瓣转移修复9例。结果 草莓状血管瘤26例经激素注射1、2次充血减轻,4、5次瘤体均变平,边缘萎缩。手术50例,术后皮片皮瓣均成活,形态良好。结论 激素注射是控制小龄婴儿血管瘤安全、可靠、简便方法,对大龄患儿可耐受手术及麻醉则以手术切除效果为佳。  相似文献   

9.
目的 探讨治疗婴儿眼睑眶周血管瘤的方法。方法 采用手术切除大部分瘤体,直视下平阳霉素局部注射残余瘤体的方法,综合治疗眼睑眶周血管瘤。结果 1998年~2002年采用综合方法治疗婴儿眼睑眶周血管瘤11例,临床效果好。无组织损伤所致并发症,随访2年,无复发。结论 婴儿眼睑眶周部位的血管瘤,如果生长迅速,会影响容貌和眼部发育,甚至出现功能障碍,应尽早治疗,手术切除加直视下平阳霉素注射残余瘤体是治疗婴儿眼睑眶周血管瘤的理想方法。  相似文献   

10.
血管瘤是由于血管内皮细胞增生所形成的良性肿瘤。婴儿血管瘤(infantile hemangioma,IH)是婴儿时期最常见的肿瘤。约60%的婴儿血管瘤分布在头颈部,其次是躯干、四肢,还可分布在肝、  相似文献   

11.
目的介绍一种针对无法一期回纳的严重新生儿腹裂患儿放置silo袋后监测袋内肠管血供的方法及其临床意义。方法对先天性腹裂患儿施行手术时,在Slio袋放置完毕后,将外周血氧饱和度监测仪的条带状探头紧贴硅胶袋壁包绕,监测硅胶袋内肠管血氧饱和度。结果5例无法一期回纳的新生儿腹裂患儿放置免缝Silo袋后成功应用外周血氧饱和度监测仪监测袋内肠管血供情况。结论外周血氧饱和度监测仪可安全应用于对Silo袋内肠管血供的监测,改变了以往仅仅依靠裸眼观察判断袋内肠管血供的欠准确科学的现状,避免了因袋内肠管嵌顿、缺血导致肠管缺血坏死的可能。  相似文献   

12.
目的 总结新生儿肝血管瘤的诊治经验.方法 回顾性分析我院近10年来收治的13例新生儿肝血管瘤病例,分析其首发症状、合并症、诊治方法以及临床疗效.结果 13例首发症状包括腹部包块、肝脏肿大、黄疸、肺炎.合并症包括全身多发皮肤血管瘤、心功能不全.2例为产前B超发现.全部病例B超和CT检查均有典型的血管瘤表现,单个病灶的直径在53~91 mm.接受手术切除4例,活检2例,7例仅接受激素治疗.病理报告为海绵状血管瘤2例,毛细血管瘤11例.有心功能不全和肺炎者接受内科强心、利尿及抗炎治疗.结果 1例因顽固性心衰伴肺炎和多脏器感染于术后死亡,1例肝脏多发病例于活检后放弃治疗,其余病例均获5个月~1.5年的随访.3例手术切除患儿无复发.所有保守治疗病例均见血管瘤在1年内自行消退,无死亡病例.结论 肝血管瘤可通过临床症状、超声和CT检查明确诊断.激素治疗是有效的治疗方法.积极治疗充血性心力衰竭对肝血管瘤的治疗有帮助.手术有增加并发症的危险,不宜作为新生儿肝血管瘤的治疗选项.  相似文献   

13.
目的 探讨婴幼儿脑内巨大囊肿型海绵状血管瘤的诊治要点.方法 回顾性分析1998年3月至2006年11月收治的6例2岁以下脑内巨大囊肿型海绵状血管瘤的病史资料.全部患儿均采用开颅手术治疗,在显微镜下行病灶切除.结果 全部6例中1例为多发患儿,我们只处理了有占位效应的病灶.患儿均获随访,随访6个月~8年,未见病灶原发部位再出血及复发,1例位于基底节近丘脑处作大部分切除,复查MRI仍可见少量紊乱血管团,术后半年行γ刀治疗.术前有神经功能障碍2例,术后恢复正常,有抽搐1例服药半年后停药,无抽搐发作.结论 脑内海绵状血管瘤反复多次慢性出血,红细胞溶解所致囊肿,因有明显的占位效应,我们主张尽早手术,早期手术预后良好.  相似文献   

14.
Introduction Glucocorticoids are still the mainstay of therapy for nephrotic syndrome (NS) in children. Poor response to glucocorticoids may relate, in part, to the overexpression of P-glycoprotein (P-gp). The aim of the present study was to determine the expression of P-gp in lymphocytes (CD3) in the peripheral blood of children with steroid-sensitive nephrotic syndrome in the dynamics of the disease. The study group (I) consisted of 18 children, median age 5.75 years, with steroid-sensitive nephrotic syndrome, in whom the examinations were carried out three times: (A) before treatment, during relapse; (B) after 3–4 weeks of prednisone treatment; (C) 2 months after finishing prednisone treatment. The control group (II) consisted of 18 healthy children of the same age. P-gp expression in CD3 lymphocytes of peripheral blood was measured using flow cytometry. During NS relapse and prior to glucocorticoid administration, the CD3/P-gp level was higher (median 3.20%, range 0.80–7.80%) when compared to healthy controls (1.10%, range 0.30– 2.20%) (p<0.01). During glucocorticoid treatment, CD3/P-gp increased significantly and was much higher than in the control group (p<0.01) and in the NS children before treatment (p<0.01). In remission, the P-gp expression decreased, but did not achieve the values of the controls (p<0.05). Fourteen out of eighteen (14/18) children still showed P-gp values above the cut-off level. We also found a positive correlation between the P-gp expression and total prednisone dose in the NS children in all examinations: A: (r=0.540, p<0.05); B: (r=0.630, p<0.01); C: (r=0.653, p<0.01).Conclusion In conclusion, the overexpression of P-gp in remission, after finishing glucocorticoid treatment, may indicate that P-gp plays a role in the response to corticosteroids in nephrotic children.  相似文献   

15.
Glucocorticoids tend to lower the intestinal absorption of calcium, leading to a negative calcium balance. A 7-year-old girl with hypoparathyroidism was maintained as normocalcaemic on 1--hydroxyvitamin D3 (1D3) and calcium gluconate lactate. During an episode of aplastic anaemia she was treated with prednisolone, with a subsequent dramatic fall of serum calcium despite 1D3 treatment and serum 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3) in the high-normal range. Glucocorticoids seem to have interfered directly with cellular events reponsible for intestinal absorption of calcium.Abbreviations 1D3 1--hydroxyvitamin D3 - 1,25(OH)2D3 1,25-dihydroxyvitamin D3 - PTH parathyroid hormone - PTE parathyroid extract - RIA radioimmunoassay - TRP tubular reabsorption of phosphorus  相似文献   

16.
目的 总结彩色多普勒B型超声、增强CT及三维立体重建影像检查对血管瘤诊断的意义,比较地塞米松、平阳霉素瘤内注射治疗小儿浅表海绵状血管瘤的疗效.方法 选取1995年~1999年浅表海绵状血管瘤80例为A组,瘤内注射地塞米松;2000年~2005年80例为B组,瘤内注射平阳霉素.两组均每1~2周注射1次,共注射2~6次不等,直至肿物不再缩小.两组患儿年龄2个月~10岁,男∶女≈1∶3.全部病例均通过病史、体格检查及彩色多普勒B超确诊.部分行增强CT及三维立体重建影像检查进一步明确血管瘤的大小、形态、位置、血流及与周围血管的关系.结果 A、B两组治愈率分别为75%、92.5%,好转率为25%、7.5%,总有效率均为100%.平阳霉素组治愈率明显高于地塞米松组.全部病例无明显瘢痕形成.A组78%出现肥胖、多毛等,停药后恢复正常;B组注射后发热、腹泻、皮疹的发生率分别为47.5%、22.5%、7.5%,经对症处理后恢复正常,无肺炎样症状、肺纤维化及过敏发生.结论 平阳霉素瘤内注射治疗小儿浅表海绵状血管瘤疗效满意,是治疗小儿浅表海绵状血管瘤的首选方法.  相似文献   

17.
目的观察噻吗洛尔外敷联合32P敷贴治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效。方法选取河北省邢台市人民医院120例婴幼儿血管瘤患者作为研究对象,按照随机数字表法分成观察组和对照组,每组60例。观察组第一疗程采用32P敷贴治疗,之后改为单独噻吗洛尔外敷治疗;对照组全程采用32P敷贴治疗,最多给予3个疗程的治疗。对两组临床总有效率和副作用发生情况进行比较分析。结果两组患者的年龄、性别、血管瘤面积和部位差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。观察组治愈26例,总有效率为93.33%(56/60);对照组治愈29例,总有效率为96.67%(58/60),两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.702,P>0.05)。治疗后第4个月,观察组的治愈率为26.67%,低于对照组的45.00%,差异有统计学意义(χ2=4.385,P=0.036);治疗后第6个月,两组治愈率无差异(χ2=0.302,P=0.583)。观察组的副作用发生率低于对照组(16.67%vs.45.00%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论噻吗洛尔外敷联合32P敷贴治疗婴幼儿血管瘤疗效确定、临床效果满意,能有效降低色素脱失和色素沉着等副作用的发生率。  相似文献   

18.
开窗置管注射OK-432治疗颈面部淋巴管瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的介绍并评价应用OK-432(沙培林)注射治疗颈面部淋巴管瘤的方法和疗效。方法回顾性分析15例颈面部淋巴管瘤患儿的诊治经过。结果15例患儿均为较大的囊状水瘤,均接受了开窗病灶内留置导管间断注射OK-432,取得满意疗效,病灶区无疤痕及色素沉着,术后无明显并发症,无需再次手术治疗。结论开窗病灶内置管间断注射OK-432治疗颈面部淋巴管瘤特别是水囊瘤,具有微创、安全、效果确实等优点,对于手术难以切除的巨大囊瘤是较好的微创治疗方式。  相似文献   

19.
目的:总结采用同种异体脱细胞生物组织补片整复、修补先天性腹裂的治疗经验。方法回顾性的分析自2010年以来采用同种异体脱细胞生物组织补片修补的新生儿先天性腹裂9例患儿的临床资料。患儿入院后尽快送入手术室,以温生理盐水及温碘伏仔细冲洗并还纳脱出的腹腔内容物后,将生物组织补片与除皮肤外的腹壁创口边缘全层间断缝合。术后送SICU监护。3例患儿未行呼吸机支持治疗,6例患儿分别行呼吸机支持治疗1~2d。结果9例患儿术后恢复顺利,切口愈合好,无红肿渗液,痊愈出院。随访6月~3年,其中7例腹壁缺损已完全愈合,2例留有小型腹壁疝,待二次手术修补,患儿营养发育与同龄儿无明显差别。结论腹裂手术的原则是回纳疝出脏器,关闭腹壁筋膜及皮肤。但由于腹壁缺损大,需要采取分期手术或延迟手术。生物组织补片其细胞毒性小,生物相容性好,无明显致敏性及排斥反应,修补腹裂后,能有效的减轻腹腔压力,可以一期完成手术,适用于先天性腹裂的治疗。  相似文献   

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