中药注射剂与3种喹诺酮类注射液的配伍研究

目的研究观察10种临床常用的中药注射剂与3种喹诺酮类药物混合后出现的不同现象.方法模拟临床用药浓度,把10种中药注射剂与3种喹诺酮类注射液分别混合,进行澄明度、pH值试验.结果与结论10种中药注射剂与3种喹诺酮类注射液混合后,混合药液的pH值都有不同程度的改变,其中穿琥宁、刺五加、复方丹参注射液与3种喹诺酮类注射液混合后还出现混浊或胶状沉淀,提示不可直接配伍用.     

中药注射剂与3种喹诺酮类注射液的配伍研究

目的 研究观察10种临床常用的中药注射剂与3种喹诺酮类药物混合后出现的不同现象。方法 模拟临床用药浓度。把10种中药注射剂与3种喹诺酮类注射液分别混合，进行澄明度、pH值试验。结果与结论 10种中药注射剂与3种喹诺酮类注射液混合后，混合药液的pH值都有不同程度的改变，其中穿琥宁、刺五加、复方丹参注射液与3种喹诺酮类注射液混合后还出现混浊或胶状沉淀，提示不可直接配伍。     

热毒宁、痰热清、喜炎平注射剂临床使用稳定性

目的：探究热毒宁、痰热清、喜炎平3种中药注射剂在临床常用溶媒中的稳定性,以及它们与抗菌药物、电解质类药物配伍的稳定性。方法：将热毒宁、痰热清、喜炎平3种中药注射剂配置在不同溶媒中,测定其在配置后不同时间内的pH值和电导率;将它们与抗菌药物配伍,观察外观变化并测定不溶性微粒。结果：3种中药注射剂配置在临床常用溶媒中,随着放置时间的延长,pH值、电导率均出现了较显著的变化;3种中药注射剂与抗菌药物和电解质药物配伍后均有不同程度沉淀的出现。结论：热毒宁、痰热清、喜炎平3种中药注射剂配置在临床常用溶媒中后应在2 h内使用;它们与抗菌药物和电解质配伍使用存在配伍禁忌,应分开注射或在不同输液间用氯化钠或5%葡萄糖注射液冲管。     

果糖注射液与3种注射剂配伍的稳定性考察

目的 考察果糖注射液与3种中药注射剂配伍的稳定性。方法 按照临床常用浓度和配制方法,对3种改善微循环注射剂与果糖注射液配伍后外观、pH值和含量变化进行观察。结果 24 h内配伍液的颜色、pH值、澄明度以及6 h内含量均未有明显变化。结论 果糖注射液可作为多种注射剂的溶媒,可作糖尿病患者的能量补充剂.     

3种常用抗病毒中药注射剂的配伍观察

目的观察并分析双黄连、穿琥宁和清开灵3种常用抗病毒中药注射剂的临床配伍反应。方法将双黄连、穿琥宁和清开灵3种常用中药注射剂分别溶于5%和10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液几种常用注射液中,静置6 h,分别测定30 min和6 h时粒径不小于10μm或25μm的微粒数。再将上述3种常用抗病毒注射剂分别与几种常用青霉素类、头孢菌类、氨基苷类、喹诺酮类抗菌药物及几种常用维生素等进行配伍,观察其浑浊度(产生沉淀与否)。结果 30 min时,双黄连与5%和10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液配伍不小于10μm的微粒均在10粒以上,不小于25μm的微粒均在2粒以下;穿琥宁、清开灵与以上溶液的配伍不小于10μm的微粒均在10粒以下,不小于25μm的微粒均在2粒以下。6 h后,穿琥宁与以上溶液配伍不小于10μm的微粒均在10粒以下,不小于25μm的微粒均在2粒以下;双黄连、清开灵与以上溶液配伍不小于10μm的微粒均在10粒以上,不小于25μm的微粒均在2粒以上。3种抗病毒中药注射剂均与不同的西药抗菌药物存在配伍禁忌。结论穿琥宁与5%和10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液混合后较为稳定,双黄连、清开灵与以上溶液配伍后稳定性较穿琥宁差。双黄连、穿琥宁和清开灵3种常用中药注射剂与部分抗菌药物存在配伍禁忌,使用时需注意。     

左氧氟沙星注射液与常用药物的配伍变化

左氧氟沙星为高效和广谱第3代喹诺酮类抗菌药,是氧氟沙星的左旋体,临床应用广泛,适用于各种感染性疾病的治疗.左氧氟沙星注射剂有4种形式:单组分水合物、盐酸盐、乳酸盐和甲磺酸盐.本文综述近年来采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星注射液与43种常用药物的配伍后外观、pH值、含量等变化,为临床左氧氟沙星注射液的合理应用提供参考.     

3种常用中药注射剂配伍不同溶媒的稳定性考察

目的：考察3种常用中药注射剂配伍不同溶媒的稳定性,提高用药安全性,为临床合理用药提供依据。方法：依据临床常规使用剂量及说明书要求,将参麦、丹参、舒血宁3种中药注射剂分别与葡萄糖注射液、中性胰岛素葡萄糖注射液和果糖注射液配伍混溶,分别于配伍后静置0、0.5、1.0、1.5、2.0、4.0 h等不同时间点考察不同溶媒中药物的性状（颜色、澄清度）、不溶微粒（≥10μm、≥25μm）、可见异物、pH值、紫外吸光度变化情况。结果：3种中药注射剂采用不同溶媒配伍4 h内,溶液外观性状、不溶性微粒数目、pH值、紫外光谱最大吸收波长均无显著变化（P>0.05）,且0～2 h内各种稳定性考察指标变化最小,但丹参注射液与加入胰岛素后的葡萄糖注射液和果糖注射液配伍混溶后紫外最大吸收波长处吸光度变化较大。 HPLC法测定3种中药注射液的主要成分含量配伍后0～4 h内含量未发生明显变化。结论：参麦、舒血宁注射液与5%果糖注射液配伍后4h内未见明显变化,稳定性较好。丹参注射液与加入中性胰岛素的葡萄糖注射液及果糖注射液应酌情配伍,尽量于2h内应用。     

17种临床营养注射剂与转化糖注射液配伍稳定性研究

目的 观察17种临床常用营养支持类注射剂药物在转化糖输液中的配伍稳定性.方法 洲量17种I临床常用营养支持类注射剂药物在室温下与转化糖注射液配伍后8h内不同时间的溶液外观性状及pH变化.结果 17种临床常用营养支持类注射剂药物与转化糖输液配伍后,外观、pH均无明显变化.结论 17种临床常用营养支持类注射剂药物在常温下与转化糖输液配伍稳定,宜于8h内使用.     

注射用兰索拉唑与20种中药注射剂配伍稳定性研究

目的考察临床常用质子泵抑制剂注射用兰索拉唑与20种常用中药注射剂配伍稳定性,为临床合理使用兰索拉唑提供依据。方法在静脉药物配置中心(PIVAS)水平层流台按照医嘱配制好注射用兰索拉唑成品输液,分别与20种中药注射剂成品输液等比例混合,在0～6 h内观察混合液的外观性状,检测其pH值和不溶性微粒数。结果兰索拉唑与银杏达莫、银杏叶提取物、舒肝宁、红花黄色素、丹参川芎嗪、丹红注射液配伍后颜色显著改变,与20种中药注射剂配伍后pH值显著降低,不溶性微粒含量显著增加。结论临床使用兰索拉唑时应该避免与中药注射剂配伍使用,序贯使用需要严格冲洗输液管路。     

间苯三酚注射液与10种临床注射剂配伍稳定性研究

目的:考察间苯三酚注射液与10种临床常用的注射剂配伍的稳定性.方法:将间苯三酚注射液与10种注射剂配伍,采用高效液相色谱法分别测定0、1、2、3、4、5、6h内间苯三酚的含量变化,同时观察其外观变化,并测定pH.结果:间苯三酚注射液与盐酸左氧氟沙星注射液、注射用头孢呋辛钠、注射用马来酸阿奇霉素、注射用头孢噻肟钠配伍后,外观、pH和含量无明显变化;与盐酸曲马多注射液、维生素C注射液、盐酸利多卡因注射液、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用奥美拉唑、注射用头孢拉定配伍后,外观和pH无明显变化,但间苯三酚含量均有不同程度的下降.结论:间苯三酚注射液与临床一些注射剂联合应用时会发生降解,应引起临床用药重视.     

果糖注射液与5种中药注射剂配伍稳定性考察

目的：考察果糖注射液与5种中药注射剂配伍的稳定性。方法：按照临床常用浓度和配制方法,对5种常用中药注射剂与果糖注射液配伍后外观、pH值和紫外分光光谱及吸收峰吸收度变化进行观察。结果：24h内配伍液的颜色、pH值、澄明度均未有明显变化,热毒宁注射液配伍后吸收峰吸光度变化较大,应在2h内立即使用,丹参注射液配伍后个别吸收峰吸光度有较大变化,其他中药注射剂紫外光谱都较为稳定。结论：热毒宁注射液与果糖注射液配伍后应在2h内尽快使用,丹参注射液应酌情配伍,配伍后2h内较为稳定,其他中药注射液配伍后均较稳定。     

磷霉素钠与9种喹诺酮类药物在氯化钠注射液中的配伍观察

目的:探讨磷霉素与喹诺酮类药物的配伍变化,为临床合理用药提供参考依据。方法:将喹诺酮类药物用葡萄糖或氯化钠注射液配制成100mL溶液,测其吸收度和pH值。然后加入磷霉素钠1.018g(相当于磷霉素0.8g),将配伍后的药液在室温下放置0,1,2,3,4h,观察溶液的澄明度及颜色变化,测定其pH值,适当稀释后测定紫外吸收度。结果:9种喹诺酮类药物注射剂分别与磷霉素配伍后,环丙沙星、培氟沙星、谷氨酸诺氟沙星和氟罗沙星均出现沉淀。其他5种配伍前后pH、最大吸收波长、吸收度都有较大变化。结论:9种喹诺酮类药物均不能与磷霉素配伍,建议临床分开使用。     

带过滤装置的注射器对3种中药注射液微粒截留的实验研究

目的研究中药注射剂过滤前、后加入不同输液剂中的微粒变化情况。方法利用微粒分析仪测定血栓通注射液、茵栀黄注射液、鱼腥草注射液过滤前、后分别加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中混合后30min时的微粒数。结果未经过滤的中药注射剂加入输液后微粒数显著增加,经过滤的中药注射剂加入输液后微粒数明显减少。结论临床应用中药注射剂静脉滴注时,应考虑微粒的相加问题。     

丹参类与喹诺酮类注射剂配伍稳定性研究

目的:研究丹参类注射剂与不同品种的喹诺酮类注射剂配伍后的稳定性。方法:采用高效液相色谱法分别测定配伍后丹参类注射剂中丹参素钠、原儿茶醛、丹参酮ⅡA和各喹诺酮类药物的含量;用酸度计测定配伍液的pH值变化并观察配伍液性状变化。结果:配伍后,所有喹诺酮类药物输液均能反应产生浑浊;丹参素钠、原儿茶醛含量无变化,丹参酮ⅡA含量下降至几乎为0;喹诺酮类药物含量测得约为标示量的90%,略有下降;反应与pH值变化无关。结论:此两类注射剂不能混合在同一容器中,应用适宜的输液分隔,或分开时间段静脉滴注。     

乳酸环丙沙星与痰热清注射液配伍禁忌

乳酸环丙沙星是一个氟喹诺酮类抗生素，痰热清注射液是具有清热、止咳、化痰的中药注射剂。我们发现环丙沙星注射液与痰热清注射液混合后发生异常变化，现报道如下。     

注射用卡络磺钠与3种注射剂及5种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温6h内注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中与地塞米松注射液、维生素C注射液和氯化钾注射液配伍的稳定性及注射用卡络磺钠与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液和复方氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用紫外分光光度法和测定注射用卡络磺钠与3种注射剂及5种输液配伍后,6h内卡络磺钠的含量,同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下,注射用卡络磺钠与上述3种注射剂及5种输液配伍6h后,外观、pH值和含量均无明显变化。结论注射用卡络磺钠可与上述3种注射剂及5种常用输液配伍使用。     

丰海能果糖注射液与56种注射剂配伍的稳定性考察

目的:考察丰海能果糖注射液与56种常用注射剂配伍的外观变化.方法:模拟临床浓度和配制方法,对56种常用注射剂与丰海能果糖注射液配伍后外观、pH值和含量变化进行观察研究.结果:在24 h内配伍液的颜色、pH值、澄明度、含量等几项指标均未有明显变化.结论:丰海能果糖注射液不仅是一种物理、化学性质稳定,使用安全的糖类营养输液,而且可作为多种注射剂的配伍稀释剂应用于临床.     

喜炎平注射液与3种注射剂的配伍稳定性研究

目的研究室温6h内喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与注射用地塞米松磷酸钠、注射用维生素B6及10%氯化钾注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与3种注射剂配伍后6h内喜炎平的含量,观察配伍后喜炎平含量、6h内溶液的外观及pH值的变化情况。结果在室温条件下,喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与上述3种注射剂配伍6h内外观均无明显变化;喜炎平注射液与注射用维生素B6配伍后含量有所下降,但3h内基本稳定,pH略有下降;喜炎平注射液与注射用地塞米松磷酸钠配伍后含量略有上升,但总体变化不大,pH略有上升;喜炎平注射液与氯化钾注射液配伍后含量、pH都变化不大。结论在室温条件下,喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与上述3种注射剂在6h内配伍基本稳定,但与维生素B配伍需谨慎。     

3种含绿原酸的中药注射液的输液配置稳定性研究

目的 考察3种含绿原酸的中药注射液与说明书规定的输液配置稳定性.方法 参考药品说明书、中国药典、质量标准以及相关文献的检查方法,分别考察12h内清开灵注射液、双黄连注射液、茵栀黄注射液3种含绿原酸的中药注射液与输液配置后的外观性状、pH值、不溶性微粒、绿原酸含量的变化.结果 配置6h外观性状、pH值、不溶性微粒、主成分变化不大,但9h后不同注射液绿原酸含量下降,微粒数也有不同程度增加.结论 含绿原酸的中药注射液与输液配置后宜在6h内使用,不同含绿原酸中药注射液的配置稳定性不同.     

3种中药注射剂与2种代糖溶媒配伍稳定性研究

目的:考察3种中药注射剂(参麦注射液、生脉注射液、丹参注射液)与2种代糖溶媒(果糖注射液、木糖醇注射液)配伍溶液的稳定性,为糖尿病患者合理应用中药注射剂提供参考.方法:依据中药注射剂说明书建议最大剂量与代糖溶媒最小量分别配制试验溶液,考察外观、pH、紫外光谱和最大吸收波长、不溶性微粒、热源、渗透压等,测定指标成分含量....