黄枳胶囊治疗老年性混合痔术后便秘临床研究

目的:观察黄枳胶囊治疗老年性混合痔术后便秘的临床疗效。方法:选取符合标准的120例老年性混合痔术后便秘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各60例。治疗组口服黄枳胶囊,对照组口服一清胶囊,连续治疗7d。观察2组临床症状变化,并进行伴随症状评分,记录首次排便时间,统计治疗后排便情况,观察临床疗效。结果:从术后粪便性状评分看,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);术后首次排便时间治疗组平均1.93d,对照组平均3.15d,差异有统计学意义(P0.05);术后疼痛及创面水肿评分,2组差异有统计学意义(P0.05);结论:黄枳胶囊治疗老年性混合痔术后便秘的疗效优于一清胶囊,可以提高治愈率,改善患者的生活质量。     

自拟消渴通便颗粒治疗老年糖尿病便秘患者的疗效

目的 观察自拟消渴通便颗粒治疗老年糖尿病便秘患者的临床疗效.方法 将60例老年糖尿病患者随机分为观察组和对照组,每组30例.2组均给予常规降糖治疗与护理,对照组在常规治疗、护理基础上给予枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在常规治疗、护理基础上给予自拟消渴通便颗粒治疗.治疗1个月为1个疗程,1个疗程后比较2组临床疗效、便秘症状...     

麻元通便止痛汤治疗混合痔术后便秘的临床研究

目的:观察麻元通便止痛汤治疗混合痔术后便秘的临床疗效。方法:选取100例混合痔术后便秘患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各50例。对照组口服麻仁丸治疗,治疗组口服麻元通便止痛汤治疗,连续治疗7 d。观察两组临床症状变化,统计治疗后排便情况,进行症状评分,计算临床疗效。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);术后首次排便时间明显低于对照组(P0.05);术后排便的主要症状的评分明显低于对照组(P0.05);患者伴随症状评分显著低于对照组(P0.05)。结论:麻元通便止痛汤可以更加有效地治疗混合痔术后便秘,提高治愈率,改善患者的生活质量,无明显不良反应。     

腹针疗法联合穴位埋线对混合痔术后便秘患者肛门功能的影响

目的 评估腹针疗法联合穴位埋线治疗混合痔术后便秘的效果及对患者肛门功能的影响.方法 选取2018年6月至2019年9月就诊于我院与榆林市星元医院肛肠科的40例混合痔患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组20例.观察组给予腹针疗法联合穴位埋线,对照组采用口服麻子仁丸治疗.比较两组的治疗效果.结果 治...     

穴位埋线治疗混合痔外剥内扎术后便秘临床研究

目的:探讨穴位埋线对混合痔外剥内扎术后便秘的临床治疗作用。方法:将160例符合入选条件的混合痔患者随机分为2组,各80例。其中治疗组在混合痔外剥内扎术后行长强穴、天枢穴及双侧承山穴埋线,对照组单纯手术治疗。观察分析2组患者术后首次排便时间、排便时疼痛程度及便秘症状。结果:治疗组患者术后首次排便时间早于对照组,P0.05。排便时疼痛程度轻于对照组,P0.05。2组间便秘主症存在显著差异,P0.05。结论:穴位埋线对预防混合痔外剥内扎术后便秘及减轻排便时疼痛程度效果确定。     

复方通便膏敷脐联合腹部按摩预防化疗后便秘的临床研究

[目的]探讨复方通便膏敷脐联合腹部按摩应用于化疗病人预防化疗后便秘的效果.[方法]选择108例化疗病人,按化疗顺序随机分为两组,对照组50例采用化疗后常规护理,观察组58例除常规护理外,于化疗第1天开始实施复方通便膏敷脐联合腹部按摩,每天1次,直至化疗结束;比较两组护理干预后不同时间段排便情况、便秘发生率及应用开塞露的比率.[结果]观察组护理干预后12 h、24 h、48 h、72 h内的排便率明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);在便秘发生和使用开塞露或通便药物等方面,两组差异均有统计学意义(P＜0.01).[结论]复方通便膏敷脐联合腹部按摩预防肿瘤病人化疗后便秘效果理想.     

健脾生血颗粒联合富马酸亚铁对缺铁性贫血患儿的改善效果

目的:分析健脾生血颗粒联合富马酸亚铁对缺铁性贫血(IDA)患儿贫血症状的改善效果。方法:选取2014年1月~2016年12月我院收治的98例IDA患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例。对照组采用富马酸亚铁治疗,观察组在对照组的基础上加用健脾生血颗粒治疗。统计比较两组的临床效果及治疗前和治疗4周后的贫血症状相关指标[Hb、MCV、MCH、SI和SF]的变化。结果:观察组的总有效率为95.92%高于对照组的77.55%,差异有统计学意义,P0.05;治疗4周后,观察组的Hb、MCV、MCH、SI和SF等相关指标高于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论 :健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗IDA效果显著,可改善患儿的贫血症状。     

自拟通便汤治疗慢性便秘60例临床研究

目的系统观察通便汤治疗慢性便秘的临床效果,并探讨其作用机制。方法选取符合纳入标准的慢性便秘患者60例,应用通便汤治疗1个月,观察治疗后症状变化,并随访停药后15天、1个月、2个月症状的变化,评定患者疗效。结果患者治疗期间,总有效率93%;停药后半个月、1个月、2个月有效率分别为83%、75%、63%。结论通便汤治疗慢性便秘,短期疗效较好,长期亦有一定效果。     

穴位按摩联合经络拍打用于混合痔术后便秘病人的护理效果观察

[目的]探讨穴位按摩联合经络拍打治疗混合痔术后便秘的效果。[方法]选择混合痔术后便秘病人72例,按随机数字表法分为对照组34例,观察组38例。对照组给予便秘常规护理,观察组在对照组的基础上给予穴位按摩和经络拍打。比较干预后两组病人首次排便时间、临床症状积分。[结果]观察组首次排便时间为（1.658±0.627）d,临床症状积分为（6.395±1.386）分;对照组首次排便时间为（2.471±0.861）d,临床症状积分为（8.177±2.492）分,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。[结论]穴位按摩联合经络拍打能够使病人首次排便时间提前,临床症状改善,有效治疗混合痔术后便秘。     

穴位按摩联合经络拍打用于混合痔术后便秘病人的护理效果观察

[目的]探讨穴位按摩联合经络拍打治疗混合痔术后便秘的效果。[方法]选择混合痔术后便秘病人72例,按随机数字表法分为对照组34例,观察组38例。对照组给予便秘常规护理,观察组在对照组的基础上给予穴位按摩和经络拍打。比较干预后两组病人首次排便时间、临床症状积分。[结果]观察组首次排便时间为(1.658±0.627)d,临床症状积分为(6.395±1.386)分;对照组首次排便时间为(2.471±0.861)d,临床症状积分为(8.177±2.492)分,两组比较差异均有统计学意义(P0.01)。[结论]穴位按摩联合经络拍打能够使病人首次排便时间提前,临床症状改善,有效治疗混合痔术后便秘。     

益肾通便汤治疗卒中后慢传输型便秘临床观察

目的:观察益肾通便汤治疗卒中后慢传输型便秘的临床效果。方法:选择卒中后慢传输型便秘患者共82例,随机分为治疗组和对照组。治疗组予益肾通便汤治疗,对照组采用福松(聚乙二醇4000散)治疗,疗程4周。观察2组患者治疗前后的便秘症状,并通过PAC-QOL评分量表记录患者的生活质量情况。长期随访半年,记录患者停药后3月及6月时便秘症状。结果:益肾通便汤可改善粪便性状积分、每次排便时间积分、排便间隔时间积分、排便困难程度积分以及PAC-QOL评分显著降低,且临床有效率达92.50%。随访期间治疗组患者的复发率均显著低于对照组,且无明显不良反应发生。结论:益肾通便汤对卒中后慢传输型便秘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

地衣芽孢杆菌联合莫沙必利治疗功能性便秘疗效观察

目的:观察地芽孢杆菌联合莫沙必利治疗功能性便秘的临床疗效。方法:选择我院自2012年4月～2014年2月门诊治疗的86例功能性便秘患者,随机分成治疗组46例与对照组40例。治疗组予地衣芽孢杆菌胶囊0.5 g+莫沙必利5 mg,3次/d;对照组予果导片0.1 g,2次/d,治疗时间均为4周;观察两组治疗总有效率、不良反应发生率及治疗后复发率。结果:在总有效率方面,治疗组91.3%优于对照组65.0%,差异有统计学意义,P<0.05;在不良反应发生率方面,治疗组2.2%低于对照组17.5%,差异有统计学意义,P<0.05;在停药后复发率方面,治疗组23.8%低于对照组80.8%,差异有统计学意义,P<0.05。结论:地衣芽孢杆菌联合莫沙必利治疗功能性便秘疗效高、不良反应低、复发率低,值得临床推广。     

咪唑安定复合芬太尼用于术后硬膜外镇痛的临床观察

目的：观察咪唑安定复合芬太尼用于术后硬膜外镇痛的临床效果。方法：48例在硬膜外麻醉下行妇科手术的患者,分为BF组（0.125%布比卡因＋0.000 4%芬太尼）、BM组（0.125%布比卡因＋0.005%咪唑安定）及BFM组（0.125%布比卡因＋0.000 2%芬太尼＋0.002%咪唑安定）。比较三组患者镇痛效果、镇静效果及副作用发生情况。结果：镇静效果比较（RAM SAY评分）：BM组〉BFM组〉BF组（P〈0.05）;镇痛效果比较（VA S评分）：BM〉BF〉BFM（P〈0.05）。BFM组的副作用发生率明显低于BF组。结论：咪唑安定和芬太尼复合应用于术后硬膜外镇痛是一种安全有效的方法,能够降低单纯芬太尼镇痛时的副作用。     

手术撕除联合丝裂霉素C治疗翼状胬肉的临床观察

目的 比较翼状胬肉3种手术治疗方法的疗效。方法 将178例（184眼）翼状胬肉病例，随机分成3组，Ⅰ组50例（50眼），行单纯翼状胬肉切除术；Ⅱ组62例（64眼）。行翼状胬肉切除术联合结膜瓣自体移植术；Ⅲ组66例（70眼），行翼状胬肉撕除术。以上3种术式中均使用丝裂霉素C。结果Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组的复发率分别为16％、9．38％、1．4％．Ⅲ组与Ⅰ组或Ⅱ组相比，复发率显著降低（P＜0．05）。结论 翼状胬肉撕除术联合术中使用丝裂霉素C，手术复发率低，术后效果好。     

高聚金葡素联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

69例恶性肿瘤患者随机分成两组 :治疗组 3 3例 ,化疗第 1天开始每天肌注高聚金葡素 (HAS) 5 0 0～ 10 0 0IU ,连用3 0天 ;对照组 3 6例 ,给予单纯化疗。结果治疗组有效率为 5 4.5 % ,对照组为 3 0 .6% ,两组间疗效有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗组治疗后细胞免疫功能好转 ,而对照组治疗后细胞免疫功能明显下降 ;全身状况Kamofsky评分 ,治疗组上升者占 72 .7% ,明显高于对照组的 3 6.1% (P <0 .0 1) ;两组白细胞均有不同程度的下降 ,下降至 4.0× 10 9/L以下者治疗组占 3 0 .3 % ,对照组占 5 8.3 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗组副作用主要有短时的注射局部胀痛及全身发热。HAS与化疗联合使用能增强疗效 ,减少化疗对患者细胞免疫功能的抑制和骨髓抑制 ,改善患者的生存质量。     

透刺配合电针治疗顽固性面瘫的临床观察

目的:研究透刺配合电针治疗顽固性面瘫的临床疗效。方法:选择顽固性面瘫患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例。对照组予常规针刺治疗,治疗组予透刺配合电针治疗,连续治疗6周后观察疗效。结果:2组治疗前后Sunnybrook评分、社会交往及自我感觉评分及临床疗效,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义。结论:局部透刺配合电针治疗能从全面促进顽固性面瘫的恢复。     

坎地沙坦联合赖诺普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的探讨坎地沙坦联合赖诺普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取2012年5月~2014年7月我院收治的120例糖尿病肾病患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各60例,其中对照组患者采用赖诺普利单独治疗,观察组患者采用坎地沙坦联合赖诺普利治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及不良反应发生率对比差异不明显(P0.05),不具有统计学意义,两组患者经治疗后,观察组患者的收缩压、舒张压、蛋白尿等指标数据显著优于对照组,且治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论坎地沙坦联合赖诺普利治疗糖尿病肾病显效显著,可有效降低患者血压,减少蛋白尿排泄,保护肾功能,提高治疗效果,适合临床推广。     

电针配合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床研究

目的观察电针配合口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效,并对比单纯电针和单纯VI服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗的疗效差异。方法将2006年3月-2012年12月诊治的168例膝骨关节炎患者随机分为3组,电针联合口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗为治疗组（58例）,单纯电针治疗为对照组A（57例）,单纯口服盐酸氨基葡萄糖胶囊为对照组B（53例）,疗程均为6周。分别于治疗前和治疗后3、6周末及治疗结束后6个月末,采用膝关节国际骨关节炎Lequesne评分标准指数评定各组分值和总有效率。结果治疗组总有效率91．38％,对照组A总有效率为68．42％,对照组B总有效率为79．25％,治疗组与对照组A、对照组B比较差异有统计学意义（P〈0．05）,3组均未出现血液系统及肝肾功能损害和胃肠道不良反应。结论电针配合口服盐酸氨基葡萄糖胶囊疗效优于单纯电针治疗和单纯口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗。     

健脾清肠汤联合左氧氟沙星治疗急性胃肠炎临床观察

目的 观察健脾清肠汤治疗急性胃肠炎疗效。方法 采用随机对照的研究方法,对照组患者44例予左氧氟沙星治疗。中西医结合组患者39例在此基础上加用健脾清肠汤,疗程7天。比较两组患者的疗效及症状缓解时间。结果 两组临床总疗效比较,中西医结合组优于对照组（P＜0.05）。且在腹泻及腹痛的缓解时间上,中西医结合组优于对照组。（腹痛P＜0.05,腹泻P＜0.01）。结论 健脾清肠汤能有效改善急性胃肠炎的临床症状,疗效确切。     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的评价拉米夫定(LMD)联合干扰素(INF)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性,探讨二者联合治疗的协同作用。方法将185例HBV-DNA和HBeAg阳性的CHB患者随机分为A、B、C三组:A组采用LMD与INF联合治疗,B组单用LMD治疗,C组单用INF治疗。A、B两组LMD均为100mg/d,口服,12个月为1疗程,但A组于LMD治疗第7个月开始加用INF 3MU,3次/周,6个月为1疗程;C组单用INF 3MU,3次/周,6个月为1疗程。三组均在1疗程结束时进行疗效评价,治疗结束后随访12个月。结果疗程结束时,A、B两组ALT复常率、HBV-DNA阴转率差异无统计显著性(P>0.05),A组HBeAg阴转率、HBeAg/抗-Hbe血清转换率均显著高于B组,差异有统计显著性(P<0.05);A、C两组比较,A组以上四项指标均显著高于C组,差异有统计显著性(P<0.05)或高度统计显著性(P<0.01)。随访结束时,A组以上指标均显著高于B、C组,差异有统计显著性(P<0.05)或高度统计显著性(P<0.01)。结论LMD联合INF治疗CHB疗效明显优于单用LMD或INF,是CHB患者安全而较有效的治疗方法。