蝮蛇抗栓酶治疗高粘血症86例临床分析

我院自1991～1993年采用大连辽南制药厂生产的精制蝮蛇抗栓酶治疗高粘血症86例,疗效显著,并与同期采用低分子右旋糖酐治疗84例高粘血症患者进行对比,现将治疗效果总结如下:     

矿泉浴和蝮蛇抗栓酶治疗高粘血症150例

１９９２年以来,我们应用兴城矿泉浴和蝮蛇抗栓酶治疗高血粘症患者１５０例,疗效显著,报道如下。资料与方法１－１－病例选择１５０例均系我院住院患者,其中男１１２人,女３８人,年龄最大７５岁,最小３７岁,平均年龄６２岁。其中冠心病４５例,脑血栓形成４０例,高血压病３５例,健康疗养离退体干部３０例。１－２－治疗方法治疗前查血常规,血小板,出凝血时间,血流变检查等。１－２－１－采用兴城矿泉浴全身浸浴法,水温３７～４１℃,每日１次,１５分钟,均在上午７∶３０进行,１５日为１个疗程。１－２－２－蝮蛇抗栓酶治疗…     

蝮蛇抗栓酶治疗高粘滞血症：131例血液流变学观察

本文观察了１３１例高粘滞血症患者，蝮蛇抗栓酶治疗前后血症流变学指标的意义，结果表明蝮蛇抗栓酶可改善血液的高粘滞状态，具有明显的去纤、降粘、抗凝、溶栓作用，且副轻微，不影响治疗。     

蝮蛇抗栓酶治疗高脂血症并发高粘血症49例临床分析

1992～1994年我们对49例高脂血症(HLP)并发高粘血症患者,采用蝮蛇抗栓酶(简称抗栓酶)治疗,并与同期采用脉络宁治疗的49例HLP并发高粘血症患者对比,治疗前后进行血液流变学、甲襞微循环及血脂测定,以评价抗栓酶的效果。 1 资料与方法     

蝮蛇抗栓酶治疗32例高粘血症的疗效观察

我科运用精制蝮蛇抗栓酶对３２例高粘血症的病例治疗结果进行观 察．以血液流变学中的体外模拟血栓指数及血小板聚集率下降为依据，发现自觉症 状改善明显，疗效确切．总有效率达９６．８７％． 该药在抗粘凝、改善局部微循环、扩血管等方面起了很大作用．揭示血液流变 学动态监测，对疾病的早期预防、诊断及治疗、预后都有重要意义．     

高粘滞血症91例临床分析

目的 观察蝮蛇抗栓酶（清栓酶）和普乐林（葛根素）注射液治疗高粘带血症及其合并症的疗效。方法 单用清栓酶注射液０．５Ｕ或普乐林注射液３００ｍｇ溶于５％葡萄糖液或生理盐水２５０ｍｌ／ｄ静滴,重者则两药同用。１０￣１５天为一疗程,用１￣２个疗程。结果 ９１例高粘滞血症经治疗后,显效８７例（９５．６％）,有效４例（４．４％）。单纯高粘滞血症３１例单用清栓治疗均显效：血粘度轻度增高的冠心病或高血压患者３０例     

蝮蛇抗栓酶治疗高凝血症27例疗效观察

1993年 6月起 ,我们用蝮蛇抗栓酶治疗高凝血症 2 7例 ,另以 2 7例作对照 ,治疗期间观察血液流变学变化 ,现报道如下。1　对象与方法5 4例患者经血液流变学指标测定诊断为高凝血症危险期 ,入院后随机分为抗栓酶组和对照组。抗栓酶组 2 7例 ,男 15例 ,女 12例 ;年龄 5 3～ 72岁 ,平均 6 2 .6岁。对照组 2 7例 ,男 15例 ,女 12例 ;年龄 5 2～ 72岁 ,平均 6 6 .4岁。 5 4例均有头晕 ,病程 7天至 2 0年 ,平均 6 .8年 ;其中 11例肢体麻木 ,病程 7天至 9年 ,平均 2 .1年。抗栓酶组用蝮蛇抗栓酶每次 0 .5 U溶于 5 %葡萄糖盐水 30 0 ml内静滴 ,每日 …     

精制蝮蛇抗栓酶治疗Alzheimer型痴呆22例临床分析

用精制腹蛇抗栓酶（Ｓｖａｔｅ－３）治疗ＡＤ病人２２例，１８例获进步疗效，占８１．８２％，４例无效，１９例头颅ＣＴ有萎缩性病变，对Ｓｖａｔｅ－３的作用和机制进行了讨论。说明Ｓｖａｔｅ－３可做为治疗ＡＤ的一种治疗方法，ＣＴ应做为ＡＤ诊断的重要辅助检查。ＥＣ－ＡＱ便于初筛，ＨＤＳ－Ｒ是诊断和观察疗效的良好量表之一。     

降纤酶与蝮蛇抗栓酶对高纤维蛋白原血症治疗效果比较

目的　比较降纤酶与蝮蛇抗栓酶对于高纤维蛋白原血症治疗效 果及所需的治疗时间。方法　将３６例患者分为降纤酶组（１６例）与蝮蛇抗栓酶 组（２０例）,分别给予降纤酶５ｕ静滴,隔日一次,共２次;蝮蛇抗栓酶０．５ｕ静滴每日一次,直至纤维蛋白含量正常,并在治疗前后各测定血浆纤维蛋白原含量一次,对 各组治疗前后纤维蛋白原含量及两组治疗时间进行分析。结果　治疗后两组纤 维蛋白原水平均显著降低（Ｐ＜０．０５）,两组疗效无明显差异（Ｐ＞０．０５）;但在获得相同疗效所需要时间上蝮蛇抗栓酶组比降纤酶组为长（降纤酶组为３±０天,蝮蛇抗栓酶组为１０．８５±３．６７天）。结论　降纤酶对于高纤维蛋白原血症具有良好的 治疗效果,从而有助预防缺血性心脑血管疾病的发生。     

氦-氖激光和蝮蛇抗栓酶联合治疗高粘滞血症血液流变学观察

我们对40例不同病种高粘滞血症患用低能量氯-氖激光血管内照射和蝮蛇抗栓酶联合治疗．观察治疗前后血液流变学指标变化,现分析如下。     

精制蝮蛇抗栓酶治疗进行性脊髓性肌萎缩1例

患者 男性,62岁,工人。以肌无力、肢体肌肉萎缩,发音障碍并进行性加重4年,于1994年10月5日入院。患者于1990年1月感到双下肢无力,两年后发展到四肢无力,双下肢及双手肌肉萎缩,腰部及两大腿肌肉出现跳动,最近半年出现发音不清,但无喝水呛咳及吞咽困难。1994年5月经中国医科大学诊断为进行性脊髓性肌萎缩,并经住院中西医结合治疗2个月,无明显疗效。既往无家族遗传病史。检查:T 36.8℃,P 84次     

蝮蛇抗栓酶治疗74例脑梗塞临床观察

我院于1989年1月～1993年6月,对住院的74例动脉粥样硬化血栓形成性脑梗塞(以下简称脑梗塞)患者,应用蝮蛇抗栓酶治疗,取得一定疗效,现报道如下。 1 临床资料 1.1 病例选择 脑梗塞的诊断标准按实用内科学的规定,血小板计数在60×10~9/L以上,出凝血时间正常,无出血性疾病者,治疗组74例,其中男54例,女20例;平均年龄64.5岁,应用天津市生物化学制药厂生产的蝮蛇抗栓酶(津卫药准字第2286号)治疗。对照组60例,其中男44例,女16例,平均年龄63.1岁。应用上海制药厂生产的复方丹参注射液治疗。     

乐久牌精制蝮蛇抗栓酶治疗迟发性运动障碍临床观察

乐久牌精制蝮蛇抗栓酶治疗迟发性运动障碍临床观察北京医科大学精神卫生研究所韩永华，舒良，王佩贤，于至淼，周晓云，黄淑贞，张戈迟发性运动障碍（ｔａｒｄｉｖｅｄｙｓｋｉｎｅｓｉａ，ＴＤ）是指由于长期应用抗精神病药物后较晚发生的一种锥体外系运动异常。国内外学...     

蝮蛇抗栓酶治疗慢性肺原性心脏病

我院自1991年1月～1993年12月选择慢性肺心病患者159例,采用蝮蛇抗栓酶治疗,现将治疗效果报道如下。1 材料和方法1.1 治疗对象:治疗对象为慢性肺原性心脏病急性发作期的患者。肺心病诊断均符合1977年全国肺心病专业会议修订的慢性肺心病诊断标准。随机分成2组。蝮蛇抗栓酶组80例。男48例,女32例。年龄37～79     

蝮蛇抗栓酶治疗老年人脑梗塞64例

我院于1989年1月～1993年7月,应用随机分组治疗老年人脑血栓形成性脑梗塞(以下简称脑梗塞)104例,治疗组应用较大剂量蝮蛇抗栓酶治疗64例,对照组应用低分子右旋糖酐加维脑路通治疗40例,取得了良好效果,现报告如下。 1 临床资料     

蝮蛇抗栓酶治疗肾病综合征36例效果分析

1 资料和方法 1.1 近期疗效分级 I级(完全有效):尿蛋白定性“-”或“±”,24小时尿蛋白定量<0.1g以下,肾功能(BuN、Cr、Ccr)正常,血清总胆固醇脂(Ch)及血浆纤维蛋白原(FA)定量正常,临床症状及水肿消失,血压基本正常。Ⅱ级(部分有效):尿蛋白定性较原来减少“-”～“++”以上,但仍≥“+”,24小时尿蛋白定量比原来减少≥50％,肾功能有不同程度好转,Ch和FA定量降低,临床症状和水肿基本消失,高血压较前降低。Ⅲ级(无效或恶化):尿蛋白定性、24小时尿蛋白定量,肾功能、ch、FA、临床症状、水肿、高血压等均较治疗前无明显改善或甚至恶化。     

蝮蛇抗栓酶治疗急性心肌梗塞疗效观察

近几年来,我们常规静点蝮蛇抗栓酶(简称蛇酶)治疗急性心肌梗塞(AMI)34例,疗效明显高于对照组(非蛇酶组)30例,现报告如下。 1 临床资料 所有病例均经临床、心电图及血清酶学检查证实,全部采用WHO诊断标准共64例AMI住院病人,随机分为治疗组(即Ⅰ组,蛇酶组)34例及对照组30例(即Ⅱ组,非蛇酶组),年龄、性别均具有可比性,其梗塞基本情况见表1。     

应用乐久牌精制蝮蛇抗栓酶治疗迟发性运动障碍临床追踪研究

全国１５个协作单位应用沈阳市康复医学研究所的乐久牌精制蝮蛇麦，使用统一研究记录表格和不自主运动评定量表对８０例精神药物所致的迟发性运动障碍治疗研究。总有效率８６．２５％，痊愈率２３．７５％，显好率３０％，好转率３２．５％，无效率１３．７５％。治疗前后不运动评定量表（１－７）项部分和每项因子分的降低均有极显著性，唇部和口周部疗效较其它部位差，有显著性差异。未发现明显副作用。