肺恶性网状细胞病1例报告

患者男,21岁,于20天前无明显诱因突然高烧,体温波动在38.5℃—39.3℃之间,呼吸急促、咳嗽无痰,胸骨及胫骨疼痛,鼻衄,经用抗菌素治疗无效。入院体检:体温39.3℃,脉搏120次/分,血压140/100mmHg。体质消瘦,呈贫血貌,热性病容,咽赤,鼻腔内有血痴,胸前可见散在之出血点及大小不等的瘀斑,压之不退色。双侧腹股沟处可触及蚕     

恶性网状细胞病一例报告

恶性网状细胞病(以下简称“恶网”)为网状内皮系统的恶性增生性疾病。国内资料屡有报道,但临床上仍比较少见,特别是基层医院。因本病缺乏特异性症状,故易误诊。且本病来势凶险,预后恶劣,关键在于早期诊断,为了总结经验教训,提高对“恶网”一病的认识,兹将我院所遇一例报告如下,并学习有关资料,略加讨论。病例摘要张××,男性,24岁,汉族,未婚,黑龙江省讷河县全胜公社社员,七八年二月四日以 1.肾炎2.发烧待查二次入院。病史:三个月以来,无明显     

恶性网状细胞病三例报告

恶性网状细胞病,国外称为组织细胞髓性网状细胞病,恶性网状细胞增生症等及其它许多命名。我国于1964年全国血液病学术会议统一命名为恶性网状细胞病,简称“恶网”。近年来白血病发病率在世界各国有逐渐增加的驱势,恶网发病率亦有所增加。现将我院78年6月～78年9月发现的三例恶网报导如下:     

恶性网状细胞病误诊为肺结核1例报告

患者男,58岁。于1979年3月8日拟诊败血症住县医院诊治。体温稽留在39℃转地区第一医院。根据胸片诊为两上肺结核进展期,经一线抗痨药及激素等治疗20天,体温正常出院。继续抗痨治疗7天后体温又上升为40℃。体检:心脏无病理性杂音,双肺呼吸音粗。肝右肋下3cm,脾左肋下2cm,质中,有轻压痛。末梢血象在正常范围,查血疟原虫两次阴性,痰检4次抗酸杆菌及一次脱落瘤细胞均阴性。再摄胸片与上次     

恶性网状细胞病

恶性网状细胞病(下简称恶网)是网状内皮系统的恶性增生性疾病。国内自1959年报道本病以来,已超过500例。1964年全国血液病学术会议订出了本病的诊断标准(草案),并统一命名为恶性网状细胞病。 1974年武汉地区血液病协作组也重点讨论了本病的细胞形态学和诊断问题,取得了比较一致的认识。现将有关问题综述于下。     

恶性网状细胞病引起二尖瓣狭窄一例报告

恶性网状细胞病(简称恶网病)是一种原发于单核巨噬胞细系统中的组织细胞异常增生的全身性疾病。临床表现多样易导致误诊。曾有报道,本病有表现为心力衰竭,心律失常者。但未见引起二尖瓣狭窄的报道,兹将我们所见1例报告如下。患者男,24岁,汉族,因不规则发热,多汗、乏力、咽部及全身酸痛,脐部、阴囊皮肤糜烂,体重减轻两月,于1980年6月10日拟诊为急性咽峡炎,     

恶性网状细胞病43例分析

恶性网状细胞病(简称恶网)是一种网状内皮系统恶性增生性疾病,近年来发病率有增加趋势,(据不完全统计,国内报导已超过400例)。本文报告我院自1965年至1975年所见恶网43例,并对本病的临床表现、诊断及分型问题略加讨论。临床及病理资料: 一、一般资料:男32例,女11例,年龄     

恶性网状细胞病误诊为肠伤寒穿孔1例

患者男,23岁。因不明原因反复高热3个月,加重5天,腹痛2天入院。住院前曾在外院行骨髓穿刺检查,未能确诊。因出现相对缓脉,按伤寒给予治疗,病情缓解。入院前5天,高热复发,伴不规则脐周疼痛,按“上感”给青霉素等治疗,病情未缓解,腹痛加剧,并呈持续性。体检:T40.5℃,P98次/分。急性病容,皮肤粘膜无黄染,浅表淋巴结蚕豆大,光滑活动。心肺(-)。腹胀,全腹肌紧张,压痛、反跳痛明显,肝浊音界存在,腹部无移动性浊音,肠鸣音减弱。腹部X线透视,中下腹肠管胀气,中腹部有数个小液平面,膈下无游离气体。腹腔穿刺     

恶性组织细胞病致截瘫1例报告

患者男、72岁，因持续中等度发热伴咳嗽2个月、多种抗生素治疗无效于1994年1月18日入院。体查：轻度贫血，浅表淋巴结未及，皮肤巩膜无黄染，无出血点，心率88次／分，律齐，无杂音，两肺无异常，腹平软，肝脾助下未及，肝区无叩痛，四肢活动好，双下肢无浮肿，神经系统无异常。实验室检查：肝肾功能正常、AFP、HBsAg阴性，总蛋白609／L，白蛋白359／L，球蛋白259／L，CRP、C3、C．、CEA、免疫球蛋白、蛋白电泳、血糖均正常，血沉87mm川、时，血培养、痰培养阴性，痰找抗酸杆菌阴性，血常规：Hb87g／L，WBC3．3X10’／L，全胸片及…     

10例恶性网状细胞病的分析

目的 尽早确诊恶性网状细胞病.方法 以10例病人的临床表现及血象骨髓象为依据.结果 有2例病人进展缓慢,病程为一年;其他7例进展较快,1例短期缓解后又逐日加重,在4～6个月内死亡.结论 恶网的临床表现缺乏特异性,只要找到多核巨型及异常网状细胞,结合临床表现就可比较准确的诊断为恶网.     

10例恶性网状细胞病的临床分析

恶性网状细胞病在国内从1957年报告第一例至今,据不完全统计已有近30编文章,共报导约三百例病例。我院十年来,共收治白血病人计175例。在1973年以前,少有恶网病之诊断,而1973年1月至1974年4月,就诊断恶网病十例。一方面可能过去有一部分误认为其它疾病,另一方面或恶网病之发病率在明显增加。现就我院所见之十例作临床总结如下。     

恶性网状细胞病误诊原因分析(附8例报告)

恶性网状细胞病是一种全身性网状内皮系统恶性增生疾病。1938年Robb—smith首先以组织细胞性髓性网状细胞增生症报告了本病,1939年Scott与Robb—smith又对本病做了较详细的描述。国内于1959年郁知非等以组织细胞性网状细胞增多症为名报告     

甲胎蛋白阳性胃癌1例报道

甲胎蛋白阳性胃癌(AFPGC)是胃癌中非常特殊且少见的一种类型,易发生肝脏和淋巴结转移,进展较快,恶性程度高,预后差,这一罕见的胃癌类型可能经常被误诊或漏诊,可能与对此类型疾病的认识不足有关.重视A FPGC的发生机制及临床特征,可提高诊断率.其总的治疗原则参考普通胃腺癌,目前尚缺乏针对A FPGC治疗的标准化流程,故...     

恶性网状细胞瘤一例报告

本病比较少见。作者最近遇到1例,曾误诊为黑热病合并肺部感染,后经骨髓检查证实为本病,现报告于下。病历摘要赵××,男,36岁,已婚,河北青县人,农民。主诉:咳嗽喀痰二个半月,发烧发冷一个半月,于1963年10月31日急诊入院。二月前在下水劳动后开始咳嗽、喀痰,每日约喀痰100毫升,色白而稠,无胸痛、气短;不发烧,仍可工作。入院前一个半月伴有发冷、发烧,以午后较重,稍出汗,十天前痰内带血丝,一周来下肢浮肿。患病后食欲     

恶性组织细胞增生病1例报告

恶性组织细胞病(恶组)是一种单核-巨噬细胞系统异常增生的全身性疾病,本病可累及全身各脏器,故表现常不典型。现将1例以水疱为初发症状的恶组报告如下。患者男,21岁。以四肢和中腹部反复出现水疱、发生溃疡两年,巩膜、皮肤黄染伴发热、尿黄1个月为主诉于1989年5月10日入院。曾在某医院行A型超声检查。见肝、脾肿大,贫血,血小板减少。白细胞仅1×10~9/L,分类L 0.9,拟诊肝脓疡,粒细胞减少症。因高热不退转我院。体检:T39.6℃,P120次/分,R 24次/分,BP 16/10 kPa。皮肤、巩膜黄染。硬腭可见3～5个针帽大出血点。胸骨压痛(+)。肝肋下6cm、剑突下6cm。质中有压痛,脾肋下4.5cm。移动性浊音(+)。双下肢见4个溃疡病灶,中央凹陷,上覆黑色痂皮。胸片无异常发现。B超:脾长20cm,厚7.5cm,肝肋下8.1cm,剑突下6.9cm。αF_1P0ug。r-GT 42u,GPT     

脾曲结肠网状细胞肉瘤1例报告

网状细胞肉瘤好发于淋巴结外,但原发于脾曲结肠很少见,现介绍如下。患者男性,21岁,住院号73256。1978年2月初阵发性腹痛,2月下旬起午后低热盗汗,腹痛加重,大伊秘结。3月18日入某院经检查,作阑尾切除术及抗痨治疗无效,于4月26日入我院。 T 37.6℃,消瘦。浅表淋巴结不大,扁桃体Ⅰ°,咽无特殊。心肺无特殊。腹软有压痛,以左下腹为著,肝脾夫触及。神经系统无特殊。     

恶性网状细胞病误诊为急性黄疸型病毒性肝炎一例

病历报告刘××,男性,16岁,住院号1064795 病史:两个月来腿痛,以右腿明显。于12天前曾因发烧、浮肿、肝功损售以肝炎住入传染科。经庇肝及中药治疗三天,病情好转自动退院。近10天来症状加重,黄疸加深,伴恶心,呕吐、鼻衄、头晕,再次住入传染科。尿深黄,大便稀,呈褐色。4岁患小儿麻痹。体格检查:急性病容、神志恍惚,但能回答问话,计算力定向力正常,贫血外貌,巩膜及皮肤明显黄染,全身浮肿,无出血点及蜘蛛痣,两侧颈部     

恶性网状内皮细胞增多症1例

患者男性，16岁，藏族学生，住院号3642。因左侧颈部肿块伴发热半月于88年7月28日初诊为颈部淋巴结结核收住治疗。患者住院前半个月无意中发现左侧颈部肿块，此后逐渐出现全身不适、咳嗽、发热、胸闷、咯血，当时在基层医院就诊．诊断为颈部淋巴结结核，肺门淋巴结核，经抗结核及抗炎治疗后颈部肿块略减小，但体温持续不退，咳嗽加重，痰中带血，并出现消瘦、贫血、鼻翩，固基层医院条件有限，转上级医院就诊。体格检查；T39℃，P140次／分R31次／分BP11．7／6．5KPa，发育正常，营养极差，急性病容，表情痛苦，消瘦体质，皮肤与粘膜无黄…     

慢性恶性组织细胞病误诊1例报告

慢性恶性组织细胞病(恶组),国内少见。现报告我院误诊的1例。特点为以咽痛为突出表现,病程长达4年余。患者男,37岁。因反复咽痛、发热4年余,于1987年9月