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患者男,21岁,于20天前无明显诱因突然高烧,体温波动在38.5℃—39.3℃之间,呼吸急促、咳嗽无痰,胸骨及胫骨疼痛,鼻衄,经用抗菌素治疗无效。入院体检:体温39.3℃,脉搏120次/分,血压140/100mmHg。体质消瘦,呈贫血貌,热性病容,咽赤,鼻腔内有血痴,胸前可见散在之出血点及大小不等的瘀斑,压之不退色。双侧腹股沟处可触及蚕 相似文献
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恶性网状细胞病(以下简称“恶网”)为网状内皮系统的恶性增生性疾病。国内资料屡有报道,但临床上仍比较少见,特别是基层医院。因本病缺乏特异性症状,故易误诊。且本病来势凶险,预后恶劣,关键在于早期诊断,为了总结经验教训,提高对“恶网”一病的认识,兹将我院所遇一例报告如下,并学习有关资料,略加讨论。病例摘要张××,男性,24岁,汉族,未婚,黑龙江省讷河县全胜公社社员,七八年二月四日以 1.肾炎2.发烧待查二次入院。病史:三个月以来,无明显 相似文献
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恶性网状细胞病,国外称为组织细胞髓性网状细胞病,恶性网状细胞增生症等及其它许多命名。我国于1964年全国血液病学术会议统一命名为恶性网状细胞病,简称“恶网”。近年来白血病发病率在世界各国有逐渐增加的驱势,恶网发病率亦有所增加。现将我院78年6月~78年9月发现的三例恶网报导如下: 相似文献
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患者男,58岁。于1979年3月8日拟诊败血症住县医院诊治。体温稽留在39℃转地区第一医院。根据胸片诊为两上肺结核进展期,经一线抗痨药及激素等治疗20天,体温正常出院。继续抗痨治疗7天后体温又上升为40℃。体检:心脏无病理性杂音,双肺呼吸音粗。肝右肋下3cm,脾左肋下2cm,质中,有轻压痛。末梢血象在正常范围,查血疟原虫两次阴性,痰检4次抗酸杆菌及一次脱落瘤细胞均阴性。再摄胸片与上次 相似文献
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恶性网状细胞病(简称恶网)是一种网状内皮系统恶性增生性疾病,近年来发病率有增加趋势,(据不完全统计,国内报导已超过400例)。本文报告我院自1965年至1975年所见恶网43例,并对本病的临床表现、诊断及分型问题略加讨论。临床及病理资料: 一、一般资料:男32例,女11例,年龄 相似文献
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患者男,23岁。因不明原因反复高热3个月,加重5天,腹痛2天入院。住院前曾在外院行骨髓穿刺检查,未能确诊。因出现相对缓脉,按伤寒给予治疗,病情缓解。入院前5天,高热复发,伴不规则脐周疼痛,按“上感”给青霉素等治疗,病情未缓解,腹痛加剧,并呈持续性。体检:T40.5℃,P98次/分。急性病容,皮肤粘膜无黄染,浅表淋巴结蚕豆大,光滑活动。心肺(-)。腹胀,全腹肌紧张,压痛、反跳痛明显,肝浊音界存在,腹部无移动性浊音,肠鸣音减弱。腹部X线透视,中下腹肠管胀气,中腹部有数个小液平面,膈下无游离气体。腹腔穿刺 相似文献
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患者男、72岁,因持续中等度发热伴咳嗽2个月、多种抗生素治疗无效于1994年1月18日入院。体查:轻度贫血,浅表淋巴结未及,皮肤巩膜无黄染,无出血点,心率88次/分,律齐,无杂音,两肺无异常,腹平软,肝脾助下未及,肝区无叩痛,四肢活动好,双下肢无浮肿,神经系统无异常。实验室检查:肝肾功能正常、AFP、HBsAg阴性,总蛋白609/L,白蛋白359/L,球蛋白259/L,CRP、C3、C.、CEA、免疫球蛋白、蛋白电泳、血糖均正常,血沉87mm川、时,血培养、痰培养阴性,痰找抗酸杆菌阴性,血常规:Hb87g/L,WBC3.3X10’/L,全胸片及… 相似文献
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目的 尽早确诊恶性网状细胞病.方法 以10例病人的临床表现及血象骨髓象为依据.结果 有2例病人进展缓慢,病程为一年;其他7例进展较快,1例短期缓解后又逐日加重,在4~6个月内死亡.结论 恶网的临床表现缺乏特异性,只要找到多核巨型及异常网状细胞,结合临床表现就可比较准确的诊断为恶网. 相似文献
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刘永锠 《实用口腔医学杂志》1974,(7)
恶性网状细胞病在国内从1957年报告第一例至今,据不完全统计已有近30编文章,共报导约三百例病例。我院十年来,共收治白血病人计175例。在1973年以前,少有恶网病之诊断,而1973年1月至1974年4月,就诊断恶网病十例。一方面可能过去有一部分误认为其它疾病,另一方面或恶网病之发病率在明显增加。现就我院所见之十例作临床总结如下。 相似文献
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恶性网状细胞病是一种全身性网状内皮系统恶性增生疾病。1938年Robb—smith首先以组织细胞性髓性网状细胞增生症报告了本病,1939年Scott与Robb—smith又对本病做了较详细的描述。国内于1959年郁知非等以组织细胞性网状细胞增多症为名报告 相似文献
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本病比较少见。作者最近遇到1例,曾误诊为黑热病合并肺部感染,后经骨髓检查证实为本病,现报告于下。病历摘要赵××,男,36岁,已婚,河北青县人,农民。主诉:咳嗽喀痰二个半月,发烧发冷一个半月,于1963年10月31日急诊入院。二月前在下水劳动后开始咳嗽、喀痰,每日约喀痰100毫升,色白而稠,无胸痛、气短;不发烧,仍可工作。入院前一个半月伴有发冷、发烧,以午后较重,稍出汗,十天前痰内带血丝,一周来下肢浮肿。患病后食欲 相似文献
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恶性组织细胞病(恶组)是一种单核-巨噬细胞系统异常增生的全身性疾病,本病可累及全身各脏器,故表现常不典型。现将1例以水疱为初发症状的恶组报告如下。患者男,21岁。以四肢和中腹部反复出现水疱、发生溃疡两年,巩膜、皮肤黄染伴发热、尿黄1个月为主诉于1989年5月10日入院。曾在某医院行A型超声检查。见肝、脾肿大,贫血,血小板减少。白细胞仅1×10~9/L,分类L 0.9,拟诊肝脓疡,粒细胞减少症。因高热不退转我院。体检:T39.6℃,P120次/分,R 24次/分,BP 16/10 kPa。皮肤、巩膜黄染。硬腭可见3~5个针帽大出血点。胸骨压痛(+)。肝肋下6cm、剑突下6cm。质中有压痛,脾肋下4.5cm。移动性浊音(+)。双下肢见4个溃疡病灶,中央凹陷,上覆黑色痂皮。胸片无异常发现。B超:脾长20cm,厚7.5cm,肝肋下8.1cm,剑突下6.9cm。αF_1P0ug。r-GT 42u,GPT 相似文献
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网状细胞肉瘤好发于淋巴结外,但原发于脾曲结肠很少见,现介绍如下。患者男性,21岁,住院号73256。1978年2月初阵发性腹痛,2月下旬起午后低热盗汗,腹痛加重,大伊秘结。3月18日入某院经检查,作阑尾切除术及抗痨治疗无效,于4月26日入我院。 T 37.6℃,消瘦。浅表淋巴结不大,扁桃体Ⅰ°,咽无特殊。心肺无特殊。腹软有压痛,以左下腹为著,肝脾夫触及。神经系统无特殊。 相似文献
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病历报告刘××,男性,16岁,住院号1064795 病史:两个月来腿痛,以右腿明显。于12天前曾因发烧、浮肿、肝功损售以肝炎住入传染科。经庇肝及中药治疗三天,病情好转自动退院。近10天来症状加重,黄疸加深,伴恶心,呕吐、鼻衄、头晕,再次住入传染科。尿深黄,大便稀,呈褐色。4岁患小儿麻痹。体格检查:急性病容、神志恍惚,但能回答问话,计算力定向力正常,贫血外貌,巩膜及皮肤明显黄染,全身浮肿,无出血点及蜘蛛痣,两侧颈部 相似文献
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患者男性,16岁,藏族学生,住院号3642。因左侧颈部肿块伴发热半月于88年7月28日初诊为颈部淋巴结结核收住治疗。患者住院前半个月无意中发现左侧颈部肿块,此后逐渐出现全身不适、咳嗽、发热、胸闷、咯血,当时在基层医院就诊.诊断为颈部淋巴结结核,肺门淋巴结核,经抗结核及抗炎治疗后颈部肿块略减小,但体温持续不退,咳嗽加重,痰中带血,并出现消瘦、贫血、鼻翩,固基层医院条件有限,转上级医院就诊。体格检查;T39℃,P140次/分R31次/分BP11.7/6.5KPa,发育正常,营养极差,急性病容,表情痛苦,消瘦体质,皮肤与粘膜无黄… 相似文献