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相似文献
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1.
目的通过检测胸腔积液中上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)和β-连环蛋白(β-catenin)的含量,探讨其在恶性胸腔积液中的诊断价值。方法收集65例临床上已确诊患者的胸腔积液标本,分为恶性(33例)和结核性胸腔积液(32例)2组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测E-cadherin和β-catenin的含量。结果结核性胸腔积液E-cadherin水平为(7.38±0.51)ng/L,恶性胸腔积液水平为(9.78±1.83)ng/L。结核性胸腔积液β-catenin水平为(0.68±0.11)ng/L,恶性胸腔积液水平为(1.78±1.13)ng/L。恶性胸腔积液E-cadherin和β-catenin水平明显高于结核性胸腔积液(P〈0.05),相关分析表明E-cadherin和β-catenin的表达具有正相关性(P〈0.01,r=0.478)。结论 E-cadherin和β-catenin与肿瘤的浸润和转移有关,恶性胸腔积液中两者的水平显著增高。E-cadherin和β-catenin对结核性和恶性胸腔积液的诊断有一定价值。  相似文献   

2.
目的 探讨E-钙粘蛋白和α,β-连环蛋白在涎腺腺癌中的表达程度。方法 收集25例原发于涎腺腺癌的石蜡标本,采用免疫组化方法(SP法)检测分析E-钙粘蛋白及其连接蛋白α,β-连环蛋白在肿瘤细胞中的表达。结果 E-钙粘蛋白与α,β-连环蛋白在正常涎腺组织中有正常表达,而在涎腺腺癌中则是不均匀表达,甚至失表达,高分化腺癌组与中、低分化腺癌组之间有显著性差异(P<0.05)。结论 E-钙粘蛋白与α,β-连环蛋白在涎腺腺癌中存在异常表达,并与腺癌的病理分级有关,与肿瘤的侵袭、转移和复发有一定的关系。  相似文献   

3.
目的:β-连环蛋白的表达与乳腺癌病理分级,临床分期的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测116例乳腺癌中β-连环蛋白的表达。结果:116例中β-连环蛋白的阴性表达(表达减弱和消失)率为62.1%,β-连环蛋白在病理分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级肿瘤中的阴性表达率为33.3%、55.9%、89.1%,β-连环蛋白的阴性表达率在病理分级间比较差异有显著性意义(P<0.01)。β-连环蛋白在Ⅰ、Ⅱ期组和Ⅲ、Ⅳ期组的阴性表达率为35.4%、80.9%,两组间比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:β-连环蛋白阴性表达与乳腺癌恶性程度有关,可以作为检测乳腺癌分期、分级的重要指标。  相似文献   

4.
研究涎腺恶性肿瘤E-钙粘蛋白的表达情况,评估其与涎腺恶性肿瘤的局部浸润和淋巴结转移的关系,方法选取40例涎腺粘液表皮样癌、37例腺样囊性癌、8例恶性沸合瘤,以抗E-CD多克隆抗体用PAP法进行免疫组织化学染和半定量分析。  相似文献   

5.
目的探讨食管癌组织中β-连环蛋白(β—catenin)的表达是否与浸润、转移有关。方法采用免疫组化方法检测42例食管癌患者原发灶、临近非肿瘤食管粘膜组织中的β-连环蛋白的表达。结果临近非肿瘤食管粘膜中β-连环蛋白呈强阳性表达,而在食管癌原发灶中表达程度明显弱于临近非肿瘤食管粘膜,且与食管癌的生长方式、分化程度、淋巴结转移等临床病理因素密切相关。结论β-连环蛋白的表达水平可以作为预测食管癌转移潜能的一个参考指标。  相似文献   

6.
目的 :研究胃镜活检胃癌组织中E 钙粘蛋白 (E cadherin ,E cad)和γ 连环蛋白 (γ catenin ,γ cat)的表达与胃癌生长浸润的关系。方法 :用SP免疫组化方法检测 4 0例胃镜活检、4 0例术后胃癌组织和 2 0例胃良性组织中E cad和γ cat的表达并进行半定量分析。结果 :E cad和γ cat在胃良性组织中全部正常表达 ,而胃癌不同程度的表达减弱、缺失或分布异常 ,活检和术后胃癌组织的表达无显著性差异 ,E cad和γ cat的表达与胃癌组织的分化程度密切相关 (P <0 .0 1) ,与生长方式、浸润深度及淋巴结转移有相关性 (P <0 .0 5 )。结论 :了解胃镜活检胃癌组织中E cad和γ cat的表达 ,可在术前判断肿瘤的生长浸润情况 ,有利于预后的判断和治疗方案的选择  相似文献   

7.
丹参注射液对小鼠Lewis肺癌β-连环蛋白表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察丹参注射液对小鼠Lewis肺癌β-连环蛋白(β-catenin)的表达。方法:建立Lewis肺癌小鼠模型,用免疫组织化学方法检测丹参对肿瘤细胞β-catenin表达的影响,测肿瘤体积、瘤重。结果:生理盐水组β-catenin阳性表达率与丹参组和环磷酰胺组有显著性差异,而后两组差异无显著性。结论:丹参可抑制小鼠Lewis肺癌β-catenin的异常表达并抑制小鼠Lewis肺癌生长。  相似文献   

8.
目的 探讨急性坏死性胰腺炎大鼠肠黏膜β-连环蛋白(β-catenin)和上皮型钙黏素E(E-cadherin)表达的变化规律及意义.方法 健康成年Wistar大鼠30只,随机分为空白对照组(n=10)、急性坏死性胰腺炎手术后4 h组(n=10)、12 h组(n=10).对照组直接取空肠组织,急性坏死性胰腺炎组分别于手术后4 h和12 h取空肠组织.应用免疫组织化学染色检测大鼠在急性坏死性胰腺炎中小肠黏膜β-catenin及E-cadherin表达的变化.结果 正常大鼠肠黏膜细胞中β-catenin仅有微弱表达,感染后不同时期表达均高于对照组.E-cadherin在感染后不同时间也高于对照组.结论 急性坏死性胰腺炎可诱导β-catenin和E-cadherin表达,提示β-catenin和E-cadherin可能在急性坏死性胰腺炎中对肠黏膜的保护和修复有关.  相似文献   

9.
膀胱肿瘤是泌尿系统最常见的肿瘤 ,多数为浅表性 ,预后一般较好 ,但复发率较高 ,且 1 5 %~ 2 0 %的复发性肿瘤发展为浸润性和 (或 )转移性。膀胱肿瘤的浸润和转移是一个相当复杂的过程 ,其中涉及细胞间的粘附性降低和细胞外基质的降解。越来越多的研究证明E 钙粘蛋白 (E cadhe  相似文献   

10.
目的观察丹参注射液对小鼠Lewis肺癌β-连环蛋白(β-catenin)的表达。方法建立Lewis肺癌小鼠模型,用免疫组织化学方法检测丹参对肿瘤细胞β-catenin表达的影响,测肿瘤体积、瘤重。结果生理盐水组β-catenin阳性表达率与丹参组和环磷酰胺组有显著性差异,而后两组差异无显著性。结论丹参可抑制小鼠Lewis肺癌β-catenin的异常表达并抑制小鼠Lewis肺癌生长。  相似文献   

11.
大肠癌组织β-连环蛋白的表达及其临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨大肠癌组织中β-连环蛋白(β-catenin)的表达是否与浸润、转移相关。方法:应用免疫组化方法检测44例大肠癌患者原发灶、临近非肿瘤大肠粘膜组织中的β-连环蛋白的表达情况。结果:正常大肠粘膜中β-连环蛋白强烈,而其在大肠癌原发灶中的以特征发生改变,表达程度明显弱于临近非肿瘤大肠粘膜,且与大肠癌的生长方式、分化程度、淋巴结转移、Dukes分期等临床病理因素密切相关。结论:β-连环蛋白 表  相似文献   

12.
目的 观察细胞粘附与信号转导分子E -Cadherin ,α-actenin和 β-catenin在正常肝组织、肝癌旁肝硬化组织和肝癌组织中的表达和胞内分布变化 ,以探讨肝癌发生、发展的机制。方法 应用免疫组织化学法 (链霉抗生物素 -过氧化物酶显色 )对正常肝组织、癌旁肝硬化组织和肝癌组织进行染色。结果  2例正常肝组织中表现为上述分子在胞膜表达 ,胞浆不表达。 1 7例癌旁肝硬化组织中上述分子出现胞膜表达增强 ,胞浆也出现表达。 1 7例肝癌组织中上述分子表现为胞膜表达减弱或消失 ,胞浆表达增强 ,且表达的细胞稀少和分布不均。结论 肝癌细胞内粘附和信号转导分子E-Cadherin ,α -catenin和 β-catenin发生转位或再分布现象 ,提示癌细胞在一定程度上丧失粘附和信号转导功能  相似文献   

13.
目的探讨骨肉瘤组织中Slug和E钙粘蛋白的表达及其意义。方法选取该院2008年1月~2012年6月骨肉瘤标本,用免疫组织化学SP法检测骨肉瘤中Slug和E钙粘蛋白的表达,对结合临床资料进行分析。结果 32例骨肉瘤标本纳入研究,在骨肉瘤组织中Slug和E钙粘蛋白阳性表达率分别为81.3%(26/32)和25.0%(8/32)。结合骨肉瘤临床病理特征的分析发现,Slug、E钙粘蛋白表达与Ennecking外科分期和骨肉瘤转移发生相关,同时还发现骨肉瘤标本中Slug表达与E钙粘蛋白表达为负相关(r=-0.745,P=0.000)。结论 Slug、E钙粘蛋白的表达联合检测可以作为判断骨肉瘤出现转移的指标。  相似文献   

14.
β-连环蛋白在各型肝癌组织中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨β-连环蛋白与各型肝癌的关系,为肝癌临床病理分型提供新的实验依据.方法:应用免疫组织化学法检测肝癌组织标本β-连环蛋白的表达情况.结果:肝细胞型肝癌β-连环蛋白主要表达于核上,胆管型与混合型主要表达于胆管管腔周围癌细胞的细胞质与细胞膜上.β-连环蛋白在肝癌各型中的表达也是不一样的,其细胞内分布有从细胞膜向细胞核转移的趋势.Ⅰ型肝癌组织以细胞膜表达为主,Ⅱ型肝癌细胞膜、细胞质均有表达,有以细胞质表达为主的趋势,Ⅲ型肝癌细胞质、细胞核都有表达,有以细胞核表达为主的趋势.结论:β-连环蛋白在各临床病理分型中的分布是不一致的,通过检测其分布变化有助于判断肝癌组织临床病理分型,从而更有效地实施各种临床治疗方案.  相似文献   

15.
目的:探讨含有APC蛋白不同功能区域的pEGFP-N3-APC重组质粒对结肠癌细胞株HT-29中β-连环蛋白表达的影响.方法:脂质体介导重组质粒pEGFP-N3-APC1~5转染HT-29,采用绿色荧光及RT-PCR验证重组质粒在细胞中的表达.以Western免疫印迹检测转染后HT-29细胞中β-连环蛋白的表达,以SPSS 13.0软件分析电泳条带的灰度值.结果:重组质粒转染HT-29细胞后,绿色荧光及RT-PCR结果显示5个APC蛋白不同功能区域多肽可在细胞中表达.Western免疫印迹结果显示,重组质粒pEGFP-N3-APC1,pEGFP-N3-APC2和pEGFP-N3-APC3对β-连环蛋白表达无影响,而pEGFP-N3-APC4和pEGFP-N3-APC5均可降低结肠癌细胞株HT-29中β-连环蛋白的表达水平,其中以pEGFP-N3-APC5的抑制程度最强.结论:含有APC蛋白中15氨基重复序列+SAMP重复序列的APC5基因片段既可有效降低β-连环蛋白的表达,同时又是相对长度较短的可用于基因治疗的最优片段.  相似文献   

16.
目的:探讨胃癌组织中E-钙粘蛋白(E-cad)和β-连环素(β-Cat)的表达及其临床价值。方法:免疫组化法检测85例胃癌组织和30例胃良性病变组织中E-cad和β-Cat表达。结果:胃良性病变组织中E-cad和β-Cat阳性表达率均为100%,而胃癌组织E-cad和β-Cat阳性表达率分别仅为41.2%和34.1%,两者对照均有极显著性差异(p<0.01)。随着胃癌浸润深度增加、有淋巴结转移以及分期晚者β-Cat阳性表达率愈低(p<0.05)。结论:E-cad和β-Cat在胃癌组织中表达下调。检测胃癌组织中β-Cat表达有助于在术前判断胃癌的浸润转移及TNM分期。  相似文献   

17.
目的:探讨β-连环蛋白(β-catenin)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在胃癌组织中的表达及相互关系。方法:应用免疫组织化学ABC法检测胃癌组织、胃黏膜组织中β-连环蛋白表达;应用蛋白质印迹法检测β-连环蛋白阳性组胃癌组织中MMP-7蛋白表达。结果:75例胃癌组织中有35例β-连环蛋白呈阳性表达,阳性率为46.67%;30例胃黏膜组织中仅有3例β-连环蛋白呈阳性表达,阳性率为10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。低分化胃癌组织中β-连环蛋白阳性率73.91%、MMP-7阳性率65.22%,明显高于中分化胃癌组织中β-连环蛋白的阳性率47.36%、MMP-7的阳性率42.10%以及高分化胃癌组织中β-连环蛋白的阳性率50.00%、MMP7的阳性率40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。62例有淋巴结转移的胃癌组织中有44例β-连环蛋白呈阳性表达,阳性率为70.97%;13例无淋巴结转移胃癌组织中有6例β-连环蛋白呈阳性表达,阳性率为46.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。35例β-连环蛋白阳性胃癌组织中有21例MMP-7呈阳性表达,阳性率为60.00%,相关性分析显示胃癌组织中β-连环蛋白、MMP-7表达呈正相关(r=0.617,P<0.01)。结论:胃癌组织中β-连环蛋白以及MMP-7表达与胃癌的侵袭和转移密切相关。  相似文献   

18.
目的探讨β-catenin在皮肤BCC、SCC的表达及其意义。方法采用免疫组化SP法检测30例BCC和50例SCC中β-catenin的表达。结果β-catenin在正常皮肤、BCC和SCC中异常表达率分别为13.3%,40.0%,66.0%,三者比较差异均有统计学意义,在SCCⅠ级和Ⅱ~Ⅲ级的异常表达率分别为50.0%,86.4%,差异有统计学意义。结论β-catenin的异常表达与表皮肿瘤的发生、发展密切相关。  相似文献   

19.
大肠癌上皮型钙粘蛋白表达及其与浸润转移的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨上皮型钙粘蛋白(E-cad)表达与大肠癌(CLI)浸润转移的关系。方法 选择60例原发性CLI组织及相应癌旁正常组织,用免疫组化SP法和抗Ecad抗体检测观察E-cad的表达。结果 CLI组织中E-cad总阳性率55%,正常大肠上皮组织全部表达,E-cad的表达与癌组织分化程度、生长方式、浸深度、淋巴结转移密切相关(P〈0.01)。结论 CLI组织E-cad人或低表达是其获得浸转移能力的  相似文献   

20.
目的了解β-连环蛋白(β-catenin)基因在胃癌组织中的突变情况及其作用。方法以35例新鲜胃癌标本和10例癌旁组织中提取的DNA为模板,采用聚合酶链反应(PCR)-单链构象多态性(SSCP)法对β-catenin的exon3基因突变进行筛选,对筛选阳性标本进行DNA序列测定。采用PV-9000免疫组化两步法检测β-catenin蛋白表达。结果 1例分化不良型胃癌组织中检测到β-catenin exon3基因突变,表现为编码C处单碱基插入突变。癌旁组织β-catenin蛋白连续性表达于细胞膜上;胃癌组织中β-catenin蛋白在细胞膜表达明显减弱甚至消失,7例(20%)在胞浆、胞核内异常蓄积。结论β-catenin基因突变可能不是胃癌肿瘤演进过程中主要的事件。  相似文献   

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