脑胶质瘤c─myc癌基因重排与MDR1基因的变化

作者对２２例脑胶质瘤Ｃ─ｍｙｃ癌基因和ＭＤＲ１基因Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分析发现有５例胶质瘤Ｃ－ｍｙｃ癌基因发生基因重排，其中２例伴有重排序列的扩增。这些标本同时出现ＭＤＲ１基因限制片段拷贝量的倍增（ＥｃｏＲＩ，６．６ｋｂ），其倍增是脑组织２～２８倍。这一分子事件不仅反映Ｃ─ｍｙｃ癌基因与脑胶质瘤的恶性程度和预后关系密切，而且也与胶质瘤的耐药性有关。     

男性乳腺癌癌基因与抗癌基因表达的初步研究

本文观察了１２例男性乳腺癌的癌基因与抗癌基因产物的表达。１２例中ｃ－ｍｙｃ阳性６例，ＥＧＦＲ阳性６例，ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性４例，Ｎ－ｒａｓ阳性２例，Ｒｂ阳性５例，ｐ５３阳性３例。上述癌基因与抗癌基因产物中，全部阳性的１例，全部阴性的４例。此外还作了ＣａｔｈｅｐｓｉｎＤ、ＥＲ、ＰＲ、ＡＲ、ＰＣＮＡ与ＡｇＮＯＲ检测，ｃ－ｅｒｂＢ－２或ｐ５３阳性的病例，ＣａｔｈｅｐｓｉｎＤ均阳性。     

二甲基甲酰胺对胶质瘤细胞基因蛋白水平表达的影响

目的：观察诱导分化剂二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）地胶质瘤细胞Ｃ６的增殖抑制作用,探讨作用机理中ＤＭＦ对ｃ－ｍｙｃ、ｐ１６基因蛋白水平表达的影响。方法：「＾３Ｈ」－Ｔ掺入法测增殖抑制率;免疫组化ＳＰ法测Ｃ－ｍｙｃ、ｐ１６基因蛋白水平的表达。结果：应用二甲基甲酰胺后,胶质瘤细胞ＣＰＭ值降低,ＤＮＡ合成总量减少。Ｃ－ｍｙｃ基因胞浆阳性表达下降,ｐ１６基因胞浆阳性表达升高。结论：二甲基酰胺对胶质瘤细胞增殖存在剂量依赖性抑制,作用机理与降低了癌基因Ｃ－ｍｙｃ对Ｃ６细胞恶性增殖的转录调节作用、增强了抑制基因ｐ１６活性有关。     

胃癌c－myc，c－erbB－2，EGFR癌基因扩增、共扩增及其临床相关性研究

应用斑点杂交技术（ＤｏｔＢｌｏｔ）分析５０例胃癌中癌基因ｃ－ｍｙｃ，ｃ－ｅｒｂＢ－２．ＦＧＦＲ扩增。结果４４％的胃癌存在至少一个癌基因扩增，其中ｃ－ｍｙｃ扩增率２２％（扩增２～６倍），ｃ－ｅｒｂＢ－２１４％（扩增２～７倍），ＦＧＦＲ１６％（扩增２～９倍）。发现了４例癌基因共扩增。扩增与胃癌临床相关性研究表明，癌基因扩增与肿瘤的恶性程度存在相关性，累积有更多扩增事件的病例预后更为不良。     

p53和c—myc异常表达与膀胱癌多药耐药性

为探讨ｐ５３和ｃ－ｍｙｃ基因异常表达与膀胱癌多药耐药性（ＭＤＲ）的关系，应用ＡＢＣ免疫组织化学方法检测６７例膀胱癌癌细胞中ｐ５３和ｃ－ｍｙｃ的表达产物及多药耐药基因（ｍｄｒ－１）产物Ｐ－ｇｐ。结果显示ｐ５３突变蛋白蓄积的膀胱癌中Ｐ－ｇｐ阳性表达率９２．３％；ｐ５３阴性者Ｐ－ｇｐ阳性率为３６．６％。Ｐ－ｇｐ表达与ｐ５３突变蛋白蓄积呈显著正相关（ｒ＝０．６４，Ｐ＜０．０５）；而ｃ－ｍｙｃ和ｍｄｒ－１的表达无明显相关。提示：ｐ５３异常表达可增加ｍｄｒ－１基因的表达，使膀胱癌细胞获得ＭＤＲ表型     

胃癌c—myc,c—erbB—2,EGFR癌基因扩增,共扩增及其临床相关性研究

应用斑点杂交技术分析５０例胃癌中癌基因ｃ－ｍｙｃ，ｃ－ｅｒｂＢ－２，ＥＧＦＲ扩增。结果４４％的胃癌存在至少一个癌基因扩增，其中ｃ－ｍｙｃ扩增率２２％（扩增２￣６倍），ｃ－ｅｒｂＢ－２１４％（扩增２￣７倍）ＥＧＦＲ１６％（扩增２￣９倍）。发现了４例癌基因共扩增。扩增与胃癌临床相关性研究表明，癌基因扩增与肿瘤的恶性程度存在相关性，累积有更多扩增事件的病例预理更为不良。     

非霍奇金淋巴瘤bcl-2/IgH基因重排及在微小残留病变检测中的应用

目的：探索ｂｃｌ－２基因质重排在非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的发生及演变中的作用，以ｂｃｌ－２／ＩｇＨ重排为克隆标志，建立敏感的检测淋巴瘤微小残留病变的方法。方法；多聚酶链反应（ＰＣＲ）检测ｂｃｌ－２／ＩｇＨ基因重排，系列稀释试验检测该方法的灵敏度。结果：９例恶性淋巴瘤细胞系中，Ｓｕ－ＤＨＬ－４，Ｓｕ－ＤＨＬ－６有ｂｃｌ－２／ＩｇＨ基因重排，系列稀释试验检测该方法的灵敏度为１：１０＾５。２９例ＮＨＬ石     

EB病毒诱发人胚鼻咽上皮细胞c—myc活化和p53的改变

ＥＢ病毒诱发人胚鼻咽上皮细胞ｃ－ｍｙｃ活化和ｐ５３的改变孙宁陈小毅吴枫郭忠民沈淑静关键词ＥＢ病毒鼻咽上皮细胞基因，ｃ－ｍｙｃ基因，ｐ５３中图号Ｒ７３９．６３已证明鼻咽癌发生与ＥＢ病毒（ＥＢＶ）关系密切〔１〕，而某些癌基因如ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－２...     

差异竞争性PCR定量扩增胃癌及转移灶癌基因HER2和C-myc

目的 介绍差异竞争性多聚酶链反应（ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙ ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅ ＰＣＲ，ＤＣ－ＰＣＲ），并分析癌基因ＨＥＲ２和Ｃ－ｍｙｃ变异与胃癌生物学行为的关系。方法 用ＤＣ－ＰＣＲ定量检测胃原发癌、癌旁、转移淋巴结及远处脏器转移癌中ＨＥＲ２和Ｃ－ｍｙｃ扩增。结果 ＨＥＲ２扩增频率在近端胃癌组中高于远端胃癌组（分别是８４．６％和２６．３％，Ｐ〈０．０５），侵及浆膜组明显高于未侵及浆膜组（     

c-myc癌蛋白过表达与食管癌淋巴结转移的关系

ｃ－ｍｙｃ癌蛋白过表达与食管癌淋巴结转移的关系刘复兴１黄孝立２李欣荣关键词食管肿瘤转移癌基因蛋白免疫组织化学中图号Ｒ７３－３７Ｒ７３５．１癌转移过程中起关键性调控作用的基因研究是癌转移的分子病理学重点课题之一。已发现Ｃ－Ｎ－ｍｙｃ基因扩增与某些肿瘤转...     

人食管癌中癌基因与预后

人食管癌中癌基因与预后祝淑钗食管癌的发生可能与癌基因ｃｅｒｂＢ、ｃｍｙｃ、ｉｎｔ２、ｈｓｔ１、ｃｙｃｌｉｎＤ１的扩增和抑癌基因ｐ５３、Ｒｂ、ＡＰＣ／ＭＣＣ纯合子的丢失、突变有关系。近两年的研究显示，ｃｙｃｌｉｎＤ１基因扩增和相关蛋白的过度表达...     

多重癌基因改变在良,恶性卵巢等妇科肿瘤的比较研究

应用Ｓｏｔｈｅｒｎ印迹杂交技术，在１８例良，恶性卵巢疾病患者的瘤组织和同源正常组织中，比较研究了Ｃ－ｍｙｃ，Ｃ－Ｈａ－ｒａｓＩ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的改变。在１１例卵巢癌患者中４例出现Ｃ－ｍｙｃ基因的扩增，重排或等位基因缺失，这些患者的肿瘤均已有浸润与转移，在有Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因印迹杂交资料的６例卵巢癌患者中，２例晚期患者出现重排，其中１例伴有扩增，这是首次在人卵巢癌报告Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因的     

Bcl-2基因重排在恶性淋巴瘤微小残留病变检测中的应用

目的建立敏感的检测淋巴瘤微小残留病变（ＭＲＤ）的方法,探索Ｂｃｌ２基因重排在恶性淋巴瘤的分期、化疗疗效和预后评估中的意义。方法多聚酶链反应（ＰＣＲ）检测Ｂｃｌ２／ＪＨ基因重排,系列稀释试验检测该方法的敏感性。结果９种恶性淋巴瘤细胞系中,ＳｕＤＨＬ４,ＳｕＤＨＬ６有Ｂｃｌ２／ＪＨ基因重排,系列稀释试验检测该方法的敏感度达１∶１０５。滤泡性淋巴瘤（ＦＮＨＬ）患者１６例中,４例外周血和骨髓中同时检出Ｂｃｌ２（ＭＢＲ）／ＪＨ基因重排,化疗达ＣＲ后仍存在。结论多聚酶链反应检测Ｂｃｌ２／ＪＨ基因重排,是检测滤泡性淋巴瘤患者微小残留病变的一个快速、有效、敏感的方法,对疾病的分期、疗效和预后评估有一定的临床应用价值。     

壮骨镇痛胶囊对乳腺癌细胞ｎｍ２３-Ｈ１和ｃ-ｍｙｃ基因表达的影响

目的　观察壮骨镇痛胶囊对高转移人乳腺癌ＭＤＡ-ＭＢ-２３１细胞抑癌基因ｎｍ２３-Ｈ１和原癌基因ｃ-ｍｙｃ表达的影响,探讨壮骨镇痛胶囊抑制ＭＤＡ-ＭＢ-２３１细胞增殖和迁移的可能作用机制。方法　采用ＲＴ-ＰＣＲ法和免疫细胞化学法分别检测不同浓度壮骨镇痛胶囊含药血浆对ＭＤＡ-ＭＢ-２３１细胞ｎｍ２３-Ｈ１和ｃ-ｍｙｃ基因ｍＲＮＡ及其蛋白表达的影响,并分析其对ｎｍ２３-Ｈ１／ｃ-ｍｙｃ蛋白比值的影响。结果　５％壮骨镇痛胶囊含药血浆显著抑制了ＭＤＡ-ＭＢ-２３１细胞ｎｍ２３-Ｈ１和ｃ-ｍｙｃ基因的转录和翻译;１.２５％壮骨镇痛胶囊含药血浆抑制了ｎｍ２３-Ｈ１的转录和翻译以及ｃ-ｍｙｃ基因的翻译,对ｃ-ｍｙｃ基因的转录无显著影响;０.６３％壮骨镇痛胶囊含药血浆对ｎｍ２３-Ｈ１和ｃ-ｍｙｃ基因的转录和翻译均无明显影响;５％和１.２５％壮骨镇痛胶囊含药血浆显著提高了ＭＤＡ-ＭＢ-２３１细胞ｎｍ２３-Ｈ１／ｃ-ｍｙｃ蛋白比值,０.６３％壮骨镇痛胶囊含药血浆对ｎｍ２３-Ｈ１／ｃ-ｍｙｃ蛋白比值无显著影响。结论　不同浓度壮骨镇痛胶囊含药血浆对乳腺癌ＭＤＡ-ＭＢ-２３１细胞ｎｍ２３-Ｈ１和ｃ-ｍｙｃ基因的表达具有不同的作用,该药可能通过降低癌细胞ｃ-ｍｙｃ基因表达继而提高细胞中ｎｍ２３-Ｈ１／ｃ-ｍｙｃ蛋白比值来降低癌细胞的增殖和迁移能力。     

术前化疗对Ⅲ期NSCLC基因变异的作用及其临床意义

目的 通过检测术前化疗与单一手术组织标本之间多种癌基因与抑癌基因分子变异的差异，以期探讨术前化疗对Ⅲ期ＮＳＣＬＣ患者基因变异的影响及其临床意义。方法 分别采用ＤＮＡ印迹法及ＰＣＲ技术，检测７５例Ⅲ期ＮＳＣＬＣ组织ＤＮＡ标本中ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ２及ＥＧＦＲ多种癌基因扩增及７１例组织中抑癌基因ｐ１５的纯合性丢失。结果 １）术前化疗组的多种癌基因共扩增率为３５．５％，而相应单一手术组 ６３．６％（     

乳腺肿瘤癌基因c—erbB—2,c—myc的表达及其临床意义

应用免疫组织化学方法，研究６１例乳腺良、恶性病变ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｃ－ｍｙｃ的癌基因的表达情况。４６例乳腺癌中ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｃ－ｍｙｃ阳性率分别为５０％（２３／４６）和４５．７％（２１／４６）１５例乳腺良性病变中阳性率分别为６．７％（１／１５）和５３．５％（８／１５）。     

胃原发癌和淋巴地转移癌细胞中bcl—2和c—myc基因蛋白表达的研究

为探讨ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ基因蛋白在胃原发癌与转移癌中的表达特点，应用ＳＰ免疫组织化学方法，对８０例胃癌３６例相庆淋巴转移癌细胞进行ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ基因蛋白的检测，并对２种基因的生物学和临床病理意义进行研究和探讨。结果发现ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ基因蛋白的阳性表达率在３５例胃原发癌中分别为３１．４％、５７．１％，在淋巴结转移癌中分别为６８．６％、３１．４％，ｂｃｌ－２在淋巴结转移癌中的表达率     

原癌基因c－myc在睾丸肿瘤中扩增与表达分析

目的研究ｃ－ｍｙｃ基因与睾丸肿瘤的关系。方法应用核酸分子杂交方法检测２７例睾丸肿瘤（精原细胞瘤２３例，胚胎性瘤２例，畸胎瘤和淋巴瘤各１例）组织中ｃ－ｍｙｃ基因的扩散，并用免疫组织化学的亲和素－生物素－过氧化物酶复合物（ＡＢＣ）法检测ｃ－ｍｙｃ蛋白表达水平。结果２７例睾丸肿瘤中ｃ－ｍｙｃ基因扩增２例（７．４％），与肿瘤病理分级、临床分期无关；ｃ－ｍｙｃ蛋白阳性表达１２例（４４．１％），而正常睾丸组织和肿瘤旁组织为阴性，且与分化程度和病期早晚有关。结论睾丸肿瘤中ｃ－ｍｙｃ基因扩增不显著，但ｃ－ｍｙｃ蛋白表达与肿瘤恶性程度有明显相关性，可能成为睾丸肿瘤预后的指标。     

c—myc基因反义寡核苷酸对HL—60细胞的作用

ｃ－ｍｙｃ基因反义寡核苷酸对ＨＬ－６０细胞的作用冯永清吴秉毅张帆陈一方周健珍关键词白血病癌基因反义寡核苷酸ＨＬ－６０细胞中图号Ｒ７３３．７既往研究证实白血病细胞有多种癌基因的异常〔１～３〕。这些异常在白血病的发生和发展中可能起着重要的作用。ｃ－ｍｙｃ...     

人肝细胞癌c—myc,c—N—ras癌基因甲基化与病理学改变的关系

目的探讨人肝细胞癌发生的分子生物学机理以及相关癌基因的甲基化变化。方法以限制性内切酶ＭｓｐＩ、ＨｐａＩ分别消化,Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ法分析ｃ－ｍｙｃ、ｃ－Ｎ－ｒａｓ两种癌基因的甲基化状况,并与病理学改变比较。结果３３例原发性肝细胞癌中,３０．３％癌区及１２．１％的癌旁区的ｃ－ｍｙｃ基因片段和６０．１％的癌区及３０．３％癌旁区的ｃ－Ｎ－ｒａｓ基因片段呈低甲基化状况。也发现伴卫星灶的肝癌患者其ｃ－ｍｙｃ癌基因低甲基化发生率较高（Ｐ＜０．０５）,并且肿瘤直径越大,ｃ－Ｎ－ｒａｓ基因低甲基化倾向越明显（Ｐ＜０．０１）。结论在人肝细胞肝癌发生发展过程中存在着ＤＮＡ甲基化水平的降低,其中ｃ－ｍｙｃ和ｃ－Ｎ－ｒａｓ两种癌基因的低甲基化与肝癌的浸润程度及转移倾向呈现出相关性。