探究耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗观察

目的对耳鼻喉急性感染术后疼痛的临床治疗进行分析观察。方法对2011年11月至2013年2月于本院治疗的160例耳鼻喉急性感染患者做回顾性分析,将其随机分为2组,观察组80例,对比组80例,观察组采用扶他林治疗,对比组采用芬太尼治疗,在观察组和对比组患者在手术治疗后,对其临床治疗效果进行观察比较。结果观察组总有效率为98.75%,治疗组总有效率为85%,观察组明显高于治疗组,观察组有4例出现不良反应,对比组有15例出现不良反应,观察组发生率明显低于对比组,均以P<0.05,差异具有统计学意义。结论在耳鼻喉急性感染术后疼痛的临床治疗中,通过使用扶他林进行治疗,可有效减轻患者痛苦,其操作简单且安全性高,有重要临床价值。     

耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析

目的研究并分析耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗的治疗方式。方法选择我院于2012年1月至2012年12月收治的100例耳鼻喉急性感染患者为研究对象,按随机方式分为观察组与对照组,对于观察组50例患者,使用北京诺华制药有限公式生产的扶他林进行治疗,对于对照组的50例患者,使用由比利时杨森制药公司生产的芬太尼透皮贴剂进行治疗,针对两组患者治疗疗效进行详细记录与分析。结果观察组有效率为97.6%,对照组有效率为84.1%,数据显示,观察组患者治疗的有效率明显高于对照组,观察组不良反应的发生率为3.7%,对照组不良反应发生率为17.1%,由此可知,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用扶他林治疗耳鼻喉急性感染及的术后疼痛效果更佳理想,适宜在临床中进行推广和使用。     

耳鼻喉急性感染以及术后疼痛的临床治疗

目的耳鼻喉急性感染患者术后疼痛的治疗分析。方法2009年至2011年我院接收的耳鼻喉急性感染手术患者164例作为研究对象，将其进行随机分组，对照组和观察组各82例，对照组使用芬太尼透皮贴，观察组使用扶他林，对比分析两组的治疗效果。结果观察组总有效率（97．6％）明显高于对照组（84．1％），观察组不良反应发生率（3．7％）明显低于对照组（17．1％），差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论扶他林用于耳鼻喉手术感染患者治疗以及缓解术后疼痛具有良好的效果，使用方面，安全性高，适合临床中推广使用。     

探讨尼美舒利治疗耳鼻喉炎症疼痛的临床效果

目的：研究讨论尼美舒利对耳鼻喉炎症疼痛的治疗效果。方法2012年2月～2013年2月在耳鼻喉炎症的患者中抽取80例，将其分为试验组和对照组各40例，给予试验组患者尼美舒利药物进行治疗，给予对照组患者萘普生药物进行治疗，观察比较两组患者在用药后的临床症状，并比较两组患者不良反应的发生状况和临床疗效。结果试验组患者的总有效率和总改善率均显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者的不良反应发生率（5.0%）显著高于试验组（0.0%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尼美舒利能够有效治疗耳鼻喉炎症疼痛，且该药物的不良反应发生率较低，安全性高，疗效好，值得临床广泛应用。     

老年耳鼻喉手术患者术后急性感染现况及手术后疼痛的疗效研究

目的研究老年耳鼻喉手术患者术后急性感染现况及手术后疼痛的治疗效果。方法选取我院在2012年3月至2014年3月间收治的100例耳鼻喉科手术患者的临床资料,根据抽签的方式将患者平分为两组,每组50例。对照组采用常规镇痛处理,观察组采用术前使用预防性药物,术后于肛门处塞入药物,比较两组患者的镇痛效果,明确其术后疼痛程度,分析患者急性感染发生率。结果 1对照组的感染患者3例,发生率为3%,观察组感染患者1例,发生率为1%。两组患者在感染发生率上对比具有统计学意义(P<0.05)。2观察组中有37例患者镇痛显效,10例患者镇痛有效,总有效率为94%。对照组中有29例患者镇痛显效,12例患者镇痛有效,总有效率为82%。观察组镇痛有效率明显优于对照组,对比具有统计学意义(P<0.05)。3观察组术后疼痛情况明显优于对照组,对比存在较大差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论通过术前使用预防性药物,术后及时于肛门部位填充药物治疗,可取得较好的镇痛效果,减轻患者疼痛。     

耳鼻喉部手术后疼痛临床分析

目的分析耳鼻喉手术后疼痛的治疗方法。方法选择2011．2013年治疗的耳鼻喉术后患者156例,分为芬太尼对照组、芬太尼护理组、帕瑞昔布钠组及扶他林组四组,每组39例。并分别对患者的疼痛程度及治疗效果进行分析。结果与芬太尼对照组相比较,芬太尼护理组疼痛程度明显降低（P〈0．05）,芬太尼对照组总有效率为94．87％,帕瑞昔布钠组总有效率为71．79％,扶他林组总有效率为66．67％。结论芬太尼透皮贴剂治疗耳鼻喉手术后疼痛的效果较帕瑞昔布钠及扶他林明显,镇痛效果较好,操作比较方便,且结合术后护理后,疗效更为明显。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床

目的 探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择2008年10月至2009年4月在医院治疗的80例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组用奥扎格雷钠治疗,对照组用复方丹参注射液治疗,比较2组疗效和不良反应.结果观察组基本治愈率为50%,显著进步率为25%,进步率为20%,治疗总有效率为95%;对照组基本治愈率为30%,显著进步率为25%,进步率为17.5%,治疗总有效率为72.5%.2组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效好于对照组;观察组治疗后有2例患者出现不良反应,不良反应发生率为5%;对照组治疗后有3例患者出现不良反应,不良反应发生率为7.5%.2组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的安全、有效的药物.     

内镜下治疗纤维空洞型肺结核继发曲菌感染的分析

目的 为有效治疗肺结核继发曲菌感染,临床探究使用内镜辅助治疗纤维空洞型肺结核引发的肺曲霉感染的可行性、有效性.方法 选取我院2015年6月至2016年6月期间80例经诊断为肺曲霉感染入院治疗的患者,按双盲法随机分为两组包括对照组40例和观察组40例.对照组使用小切口肺叶切除术治疗,观察组行胸腔镜辅助小切口肺叶切除术,观察两组手术情况,对术后不良反应情况进行统计比较.结果 观察组在出血量、住院时间、术后疼痛、胸腔引流量方面均优于照组,对照组较观察组手术用时少(P<0.05);对照组较观察组切口感染、肩关节活动障碍、心律失常不良反应多(P<0.05),肺感染、肺不张两组比较无统计学意义(P>0.05).结论 临床在对纤维空洞型肺结核继发曲菌感染患者治疗时,选择内镜辅助不仅能减少手术时间、出血量,同时能降低患者术后疼痛感、不良反应.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2008年10月至2009年4月在医院治疗的80例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组用奥扎格雷钠治疗,对照组用复方丹参注射液治疗,比较2组疗效和不良反应。结果观察组基本治愈率为50%,显著进步率为25%,进步率为20%,治疗总有效率为95%;对照组基本治愈率为30%,显著进步率为25%,进步率为17.5%,治疗总有效率为72.5%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效好于对照组;观察组治疗后有2例患者出现不良反应,不良反应发生率为5%;对照组治疗后有3例患者出现不良反应,不良反应发生率为7.5%。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的安全、有效的药物。     

湿毒清胶囊联合依诺沙星预防膀胱壁瓣输尿管成形术术后感染40例

目的 研究依诺沙星联合湿毒清胶囊预防膀胱壁瓣输尿管成形术术后感染的临床疗效。方法 随机抽取2010年1月到2013年10月医院收治的输尿管下段损伤患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。所有患者采用经膀胱壁瓣输尿管成形术治疗治疗输尿管下段损伤,对照组患者在术中和术后采用依诺沙星预防感染,观察组患者在术前和术后排气后加用湿毒清胶囊。治疗结束后,观察临床疗效,统计并发症、疼痛以及感染的的发生情况。结果 观察组总有效率为92.50%,对照组为90.00%,两组无显著性差异（P〉0.05）。观察组共有6例患者在治疗后出现了感染等并发症,对照组共发生15例,两组并发症总发生率有统计学差异（P〈0.05）;观察组患者各时点疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均未发生严重不良反应。结论 膀胱壁瓣输尿管成形术治疗输尿管下段损伤临床疗效好,应用依诺沙星联合湿毒清胶囊的患者感染等术后并发症少,疼痛较轻,值得推广。     

低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效观察

目的:探讨低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作的临床疗效与不良反应。方法:痛风急性发作患者70例随机分为治疗组和对照组各35例,对照组首次服用秋水仙碱片1.0 mg,以后每2 h服用0.5mg;治疗组服用秋水仙碱片0.5 mg,tid,双氯芬酸钠肠溶片25 mg,tid。比较两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率91.4%,两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、总有效率等比较,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率治疗组为11.4%,对照组为68.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效好,不良反应少,安全性高。     

头孢呋辛钠与头孢唑林钠对急性细菌性呼吸道感染患者的临床疗效比较

目的:比较头孢呋辛钠与头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染患者的临床疗效。方法:选取2016年1月—2016年12月间就诊治疗的急性细菌性呼吸道感染患者78例,采用随机数字表法,将其分为观察组39例和对照组39例;观察组患者给予头孢呋辛钠治疗,对照组患者给予头孢唑林钠治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.87%高于对照组为82.05%(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为5.13%低于对照组为12.82%(P<0.05)。结论:在急性细菌性呼吸道感染患者的治疗中,选用头孢呋辛钠的治疗方案,不仅能显著提高临床治疗效果,同时避免了不良反应的发生,安全性较高,适合于治疗急性细菌性呼吸道感染。     

早期应用舒芬太尼在骨科下肢手术术后镇痛效果观察

目的：通过对比的方法,评价舒芬太尼和扶他林以及西乐葆（塞来昔布胶囊）治疗骨科下肢手术术后疼痛的疗效和安全性。方法：将120例骨科下肢手术术后疼痛患者随机分成3组。西乐葆（塞来昔布胶囊）组40例,实验组采用舒芬太尼治疗40例,对照组采用扶他林治疗40例。经过1周的治疗,观察疗效。通过X2检验的统计学方法,对各组的疗效进行统计学分析。结果：在120例患者中,西乐葆（塞来昔布胶囊）有效率52.50%,舒芬太尼治疗有效率89.50%,扶他林治疗有效率80.00%。经X2检验两两比较,舒芬太尼治疗有效率均高于单独用扶他林以及西乐葆（塞来昔布胶囊）,P值分别为0.005和0.001;单独用扶他林治疗有效率高于西乐葆（塞来昔布胶囊）,两组X2检验,P值为0.009。在三组治疗过程中,患者均未出现严重不良反应。结论：舒芬太尼治疗骨科下肢手术术后疼痛的效果明显好于单独外用扶他林。同时,治疗过程中的不良反应少。     

温经活血方热奄包外敷治疗气滞血瘀型急性踝关节扭伤效果观察

目的 观察温经活血方热奄包外敷治疗气滞血瘀型急性踝关节扭伤的效果。方法 该院2020年6月至2022年1月收治的急性踝关节扭伤患者80例，随机分为观察组与对照组各40例。两组均予以常规处理，对照组予扶他林软膏外涂患处，每日3次，观察组予温经活血方热奄包外敷治疗，每日两次，早晚各1次，每次20分钟。比较两组治疗前后VAS评分、踝关节Kofoed评分及疗效。结果观察组总有效率（97.5%,39/40）明显高于对照组（82.5%,33/40）,VAS评分低于对照组，Kofoed评分高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。结论 温经活血方热奄包外敷治疗气滞血瘀型急性踝关节扭伤效果好于扶他林软膏，能够有效缓解疼痛，改善踝关节功能。     

马应龙痔疮膏油砂在四肢骨折术后切口感染中的疗效观察

目的观察马应龙痔疮膏制成油砂对四肢骨折术后切口感染的疗效。方法选取我院2011年1月至2012年1月收治的62例四肢骨折术后切口感染患者的临床资料,将其随即分为治疗组和对照组各31例,两组患者均酌情使用抗生素,治疗组在清洁换药后使用马应龙痔疮膏油砂覆盖创面后加压包扎。对照组在清洁换药后使用凡士林砂布覆盖创面后加压包扎。结果对照组愈合率为87.1%,观察组治愈率为100%,差异具有有统计学意义(P<0.01)。治疗组患者住院时间为(6.4±0.7)d;对照组患者住院时间为(12.1±1.6)d。对照组疼痛肿胀有效率为83.9%,治疗组疼痛肿胀有效率为100%,两组差异具有有统计学意义(P<0.01)。结论治疗四肢骨折术后切口感染上,在采取正确并及时的临床治疗以外,辅以马应龙痔疮膏,可以提高患者的切口愈合率,加快患者恢复速度,使其早日出院,在临床工作中值得推广。     

泮托拉唑治疗十二指肠溃疡的临床疗效研究

目的分析研究泮托拉唑纳治疗十二指肠溃疡的临床疗效及安全性。方法选择2009年1月至2011年1月期间在我科治疗的72例十二指肠溃疡患者的临床资料。将72例患者随机分成观察组和对照组各36例,观察组给予泮托拉唑40 mg,2次/d,对照组给予奥美拉唑20mg,2次/d,4周为1个疗程,停药后所有患者均复查胃镜,比较两组溃疡愈合情况、不良反应及3d内疼痛率。结果治疗4周后,观察组的总有效率为94.44%,对照组为91.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗期间观察组的不良反应发生率为13.89%,对照组为16.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),患者3d内疼痛消失率,观察组和对照组分别为66.67%和52.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论泮托拉唑治疗十二指肠溃疡的治愈率和疗效与奥美拉唑相当,其不良反应少,患者耐受性好,但泮托拉唑钠短时间内疼痛缓解率较好,值得临床推广。     

规范化术后疼痛护理改善急性术后疼痛的效果观察

目的：观察规范化术后疼痛护理改善急性术后疼痛的效果。方法89例行急性手术患者，随机分为观察组(45例)与对照组(44例)，对照组给予常规护理，不进行疼痛干预；观察组在常规护理基础上加用规范化术后疼痛护理，比较两组患者的护理效果。结果观察组的疼痛评分(2.1±0.5)分，优于对照组的疼痛评分(3.9±0.8)分，两组患者疼痛评分比较，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率以及护理满意度均优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论规范化术后疼痛护理改善急性术后疼痛的效果显著，能够有效改善患者的疼痛状况，减少不良反应发生情况，提高护理满意度，在临床上值得推广应用。     

加替沙星治疗COPD合并急性肺部感染120例疗效观察

目的探讨加替沙星在治疗COPD合并急性肺部感染的临床疗效。方法以加替沙星治疗120例COPD合并急性肺部感染患者,与80例COPD合并急性肺部感染患者静脉滴注青霉素钠为对照进行疗效对比观察。结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率65%,两组比较差异有显著性(P<0.05),结论加替沙星治疗COPD合并急性肺部感染疗效确切,使用安全方便,不良反应少。     

左氧氟沙星联合甲硝唑在急性阑尾炎术后残余感染治疗中的作用

目的 观察左氧氟沙星联合甲硝唑在急性阑尾炎术后残余感染治疗中的临床疗效,分析其临床价值.方法 选取2015年1月到2016年1月期间在我院治疗的急性阑尾炎术后残余感染患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者给予头孢曲松联合甲硝唑进行治疗,试验组患者给予左氧氟沙星联合甲硝唑进行治疗,观察并对比两组患者治疗后的临床疗效、抗菌药使用时间以及用药成本等,分析左氧氟沙星配伍甲硝唑在急性阑尾炎术后残余感染治疗中的临床价值.结果 试验组患者治疗后的临床总有效率为97.1%,对照组患者治疗后的临床总有效率为90.0%,两组患者的临床总有效率无统计学差异(P>0.05).两组患者的抗菌药使用时间相比无显著差异(P>0.05),用药成本比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 左氧氟沙星联合甲硝唑治疗急性阑尾炎术后残余感染的效果与头孢曲松联合甲硝唑相近,但可节省用药成本,具有一定的临床价值.     

聚维酮碘冲洗联合左氧氟沙星滴眼预防白内障患者术后感染的效果分析

目的为了预防和减少白内障患者术后感染的发生,分析聚维酮碘冲洗联合左氧氟沙星滴眼的治疗价值。方法根据随机原则相关要求从我院2017年3月至2018年3月白内障术后患者中抽取80例患者作为研究对象并借助计算机软件将其平均分为观察组和对照组各40例,其中术前接受左氧氟沙星滴眼液预防治疗的设为对照组,接受聚维酮碘冲洗联合左氧氟沙星滴眼预防治疗的设为观察组,比较两组术后感染以及不良反应发生率差异。结果研究数据显示,观察组患者术后感染以及不良反应发生率分别为2例(5.00%)和3例(7.50%),而对照组患者术后感染以及不良反应发生率分别为10例(25.00%)和14例(35.00%),观察组患者术后感染以及不良反应发生率均明显降低,且组间统计学差异比较无意义(P<0.05);和对照组相比观察组患者治疗后眼部症状及体征积分明显降低,且组间统计学差异比较具有意义(P<0.05)。结论白内障术后患者应用聚维酮碘冲洗联合左氧氟沙星滴眼液预防治疗,不仅可以预防感染的发生,而且安全性高,值得临床借鉴。