血药浓度监测

应用荧光分光光度法测定血清及组织中阿霉素含量;分离胶处理标本不适合高效液相色谱法监测氯氮平、去甲氯氮平浓度;离子选择电极法测定血清锂的临床应用。     

复方对乙酰氨基酚胶囊含量的紫外分光光度测定法

目的：探讨复方对乙酰氨基酚胶囊中对乙酰氨基酚和西咪替丁含量的简便测定方法。方法：紫外分光光度法直接测定对乙酰氯基酚的含量，采用等吸收双波长消除法测定西咪替丁的含量。结果：两者检测浓度均在2．0—7．0μg．m1^-1范围内与吸收度呈良好线性关系，r=0．9999。平均回收率分别在100．2％，99．9％，RSD分别为0．6％，0．5％。结论：本法准确可靠，简便易行、回收率高，适合于该制剂的含量测定。     

吲哚美辛眼膏含量测定方法研究

根据眼科临床需要，按眼膏制剂要求，制备了吲哚美辛眼膏，并建立中和滴定法测定眼膏中吲哚美辛含量，平均回收率为９９．８７％，相对标准偏差ＲＳＤ为０．２５％。表明应用中和滴定法控制眼膏中吲哚美辛含量方法简便易行，实验结果准确可靠。     

荧光分光光度法测定血清5—羟色胺的实验研究及临床应用

报告用荧光分光光度法测定血清5-羟色胺（5-HT）含量，并对其影响因素进行了实验探讨。5－HT含量在1702．6nmol／L以下时，标准曲线线性良好（r=0．9991），最低检出限为30．6nmol／L，回收率为98．61％，批内CV为1．92％，批间CV为3．88％．36例健康成人血清5－HT含量为819．0±146．4nmol／L（x±s）。临床应用表明，血清5－HT水平可作为急、慢性精神分裂症鉴别的一个生物学指标，该法较现行的荧光法简便、快速、准确、灵敏、适用于批量作品测定。     

DBH─PF分光光度法测定血清锌的研究

研究了在混合表面活性剂CTMAB和OP存在下，新试剂二溴羟基苯基荧光酮（DBH—PF）分光光度法测定血清中微量锌的最佳显色条件及应用。结果表明，在pH11．0～12．8的碱性介质中，CTMAB、OP及洒石酸钠的存在下，Zn2 与DBH－PF形成了1：3的紫色络合物，常温下可以稳定7h，λmax为602um，摩尔吸光团数k为5．851×104cm2／mol，血清锌在0～14μmol／L范围内服从Lambert－Beer定律，血清中大多数金属离子在一般情况下不干扰测定，可不加掩蔽剂直接测定血清锌。该法简便、特异、灵敏、准确、用血量少、无需沉淀蛋白、加热及特殊设备，是目前分光光度法测定血清锌的最灵敏方法之一，精密度为2．58％，平均回收率为102．7％，与AAS法比较结果无显著性差异，所以该法适于临床推广。     

酶法与Jaffe's速率法测定血清肌酐的方法学评价

目的通过对酶法和Jaffe’s速率法测定血清肌酐的结果进行方法学比较，寻找一种简便、特异、准确的检测肌酐的方法。方法使用酶法（肌氨酸氧化酶法）和Jaffe＇s速率法（Fixed）在OlympusAU2700全自动生化分析仪上测定血清肌酐，并对测定结果进行方法学评价，包括精密度实验、回收实验、干扰实验、对比实验。结果精密度实验显示，酶法和Jaffe’s速率法批内变异系数分别为1．69％和2．77％，批间变异系数分别为2．37％和3．14％。对比实验结果显示，两种方法有良好的相关性，且无显著性差异（P〉0．05），相关系数r=0．9873。回收试验显示，Jaffe’s速率法的回收率分别为95．7％、102．1％和106．8％，平均回收率为101．5％；酶法的回收率分别为96．4％、97．9％和103．4％，平均回收率为99．2％。干扰试验结果显示，Jaffe’s速率法特异性不强，容易受到许多非特异性物质的干扰，尤其是临床黄疸患者的血清肌酐测得值偏差较大，而酶法从方法学上克服了肌酐测定中干扰物的影响。溶血及黄疸标本对酶法几乎无干扰，Jaffe’s速率法出现负干扰。结论酶法在重复性和抗干扰能力方面优于Jaffe’s速率法，酶法是目前测定血清肌酐的最好方法。     

甘草中甘草酸的含量测定

目的：摸索甘草中甘草酸的含量测定方法。方法：采用煎煮法进行提取，并用紫外分光光度法对甘草酸进行含量测定。结果：含量测定的加样回收率为96．4％，RSD为2．07％。结论：含量测定简便可靠，可较好的控制质量。     

邻菲哕啉分光光度法测食品中的总铁

本文研究了用邻菲哕啉分光光度法测定食品中铁的方法。结果表明：铁浓度在0．0～50．0ug范围内具有良好的线性关系，该法回收率为95．4％，相对标准偏差为1．3～5．2％，该法具有准确度高，精密度好等优点。     

紫外分光光度法对二氧化氯含量的测定

采用紫外分光光度法,于二氧化氯有特征吸收峰的 ２６０ｎｍ波长下测定溶液中二氧化氯含量。对二氧化氯含量＜３００ ｍｇ／Ｌ的溶液,测定结果的相对标准偏差≤５．０９％。样品溶液ｐＨ值在５～１０与放置时间≤５０ ｍｉｎ时,对测定结果影响不大。     

双波长分光光度法测定蜂王浆口服液中10-HDA的含量

目的：研究测定蜂王浆口服液中10-HDA的含量。方法：运用双波长分光光度法测定10-HDA的含量。结果：双波长分光光度法简便，其平均回收率为100．08％，RSD=0．66％。结论：本方法可作为该口服液的质量控制方法。     

隔离肺灌注模型的动物实验研究

目的 成功建立隔离肺灌注化疗的动物模型。方法 建立兔隔离单肺灌注系统，使用阿霉素进行灌注化疗，并应用荧光分光光度法检测双肺及心、肝、肾组织中阿霉素含量及肺湿／干重量比。结果 隔离灌注肺的阿霉素含量较对照肺及心、肝、肾组织显著升高；而肺湿／干重量比则无明显差别。结论 我们使用的隔离肺灌注系统可在肺组织局部得到较高的化疗药物浓度，且未出现急性肺损伤，使用该模型治疗肺癌及肺转移癌应可取得较好效果。     

高效液相色谱法测定消毒剂中对氯间二甲苯酚含量的观察

目的建立高效液相色谱法测定消毒剂中对氯间二甲苯酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,对复方消毒剂中对氯间二甲苯酚含量进行了测定观察。结果用高效液相色谱方法检测对氯间二甲苯酚含量,其检出限为20.8 ng,相对标准偏差为1.29%,回收率为93.0%~101.2%。结论所建立的高效液相色谱法能准确检测对氯间二甲苯酚含量,方法简便、快速、灵敏度高、重现性好。     

高效液相色谱荧光及二极管阵列检测器检测血清中维生素A、E的方法学比较

目的研究高效液相色谱荧光检测器(FLD)和二极管阵列检测器(DAD)检测人血清中维生素A和维生素E方法学的差异性。方法建立了FLD和DAD检测人血清中维生素A和维生素E水平的方法,从线性关系、精密度、准确度等方面研究二者的差异,并使用建立的方法对16份临床标本进行检测,考察方法的一致性和相关性。结果FLD检测法的线性方程线性相关系数为0.9997~0.9998,精密度的相对标准偏差为0.18%~1.19%,回收率为89.9%~104.7%;DAD检测法的线性方程线性相关系数为0.9992~0.9998,精密度的相对标准偏差为0.49%~0.91%,回收率为91.7%~103.2%;16份临床标本的检测结果显示:VA、VE水平差值的95%在x±1.96 s的一致性界限内,P=0.49>0.05,表明二者差异无统计学意义。结论FLD和DAD两种检测器检测人血清中维生素A和维生素E,均满足方法学要求,二者对临床标本的检测结果无差异。     

阿霉素诱导Egr-1启动子调控的造血因子GM-CSF基因表达对荷瘤小鼠造血功能恢复的影响

本研究探讨阿霉素（ADM）诱导早期生长因子（Egr-1）启动子调控的造血因子基因表达对荷瘤小鼠化疗后造血功能恢复的作用。将构建的携带有Egr-1启动子的粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）cDNA和增强型绿色荧光蛋白（EGFP）cDNA双顺反子真核表达载体导入基质细胞HFCL后,输入重症联合免疫缺陷（SCID）小鼠体内。实验小鼠随机分4组：①ADM诱导的HFCL／EG组（HFCL／EG＋ADM组）,②ADM诱导的HFCL组（HFCL＋ADM组）,③单纯输注HFCL／EG组（HFCL／EG组）和④单纯输注HFCL组（HFCL组）,每组6只动物。观察外周血象动态改变,用流式细胞术检测eGFP^＋人基质细胞,用RT-PCR和Westernblot分别检测GM-CSFmRNA及其蛋白的表达。结果表明：化疗组与未化疗组相比外周血白细胞降低,而且下降幅度较低,恢复加快;各组间CFU-GM数无显著性差异;肿瘤抑制率与化疗相关,而与外源基因表达不相关;ADM处理后实验组小鼠骨髓可见绿色荧光阳性的基质细胞;RT,PCR和Westernblot显示GM-CSFmRNA和GM-CSF蛋白表达增强。结论：ADM诱导的Egr-1启动子造血因子基因疗法具有化疗后促进造血恢复作用。     

氢化物发生原子荧光法测定消毒剂中砷含量

采用氢化物原子荧光法快速测定消毒产品中砷的含量并对不同酸介质及浓度对测定砷的影响进行了观察。结果,该方法的检出限为0.08ng/ml,相对标准偏差为1.95%,高低两种浓度水平的回收率分别为99%、96%。加入50g/L盐酸介质和20g/L硫脲-抗坏血酸溶液,得到的荧光信号强度最大且稳定;共存离子浓度为生活饮用水水质限值的10倍浓度条件下,不干扰测定。结论,氢化物原子荧光法测定消毒产品中砷含量,具有简单快速、灵敏度高、干扰少等特点。     

骨组织中吡嗪酰胺浓度的高效液相色谱测定

背景：测定结核病化疗药物在病变椎体组织中的生物分布对脊柱结核的治疗具有重要价值。目的：建立吡嗪酰胺在骨组织中药物浓度的高效液相色谱分析法并测定其在脊柱结核病椎组织中的浓度。方法：取10例脊柱骨折患者前路椎体次全切除减压的椎骨制备成空白骨匀浆,高效液相色谱法测定吡嗪酰胺骨组织药物浓度。取18例脊柱结核患者（2HRZ/H2R2Z2化疗方案）的病椎硬化骨、亚正常骨、坏死组织以及髂骨为骨组织标本,采用高氯酸蛋白沉淀法获得骨匀浆吡嗪酰胺上清,对方法的专属性、回收率与精密度以及线性范围进行评价。结果与结论：吡嗪酰胺在265nm波长下有较大吸收,保留时间7.48min,无干扰峰出现。在0.048～3.120μg/g骨匀浆浓度范围内吡嗪酰胺峰面积与骨样本浓度线性关系良好（r=0.99991）,绝对回收率在89.18%～93.75%,方法回收率为96.30%～100.45%,日内、日间精密度分别为4.26%～8.78%和5.12%～9.01%。应用此方法测得吡嗪酰胺在病椎硬化壁为最低抑菌浓度,壁外亚正常骨及对照髂骨达到有效治疗浓度,壁内核心病灶未检测到分布。提示吡嗪酰胺在脊柱结核病椎中存在明显的组织分布差异,硬化壁是其经正常椎体向核心病灶穿透的组织屏障。     

紫外分光光度法测定聚六亚甲基双胍盐酸盐的方法

目的建立一种快速、准确的测定聚六亚甲基双胍盐酸盐含量的紫外分光光度测定方法。方法采用紫外分光光度法,对测定聚六亚甲基双胍盐酸盐的含量的准确度进行了观察。结果用紫外分光光度法测定聚六亚甲基双胍盐酸盐含量的线性范围为3～30 mg/L,线性相关系数为0.9999,加标回收率范围为99.85%～102.0%。相对标准偏差为1.49%。结论所建立的紫外分光光度法测定聚六亚甲基双胍盐酸盐,具有较高的精密度和回收率,可满足聚消毒剂中聚六亚甲基双胍盐酸盐的测定要求。     

Intraprostatic distribution of lomefloxacin following multiple-dose administration.

The ability of lomefloxacin to penetrate and distribute within the human prostate was assessed in 20 patients undergoing elective prostate surgery (18 transurethral prostatic resections and 2 prostatectomies). Subjects were middle-aged to elderly (mean age +/- standard deviation, 69.8 +/- 8.2 years) with normal hepatic function and with creatinine clearances ranging from 35.8 to 141 ml/min/1.73 m2. Lomefloxacin was administered in 400-mg doses orally every 24 h. Its disposition was characterized following the third dose by obtaining multiple serum samples and intraoperative paired central zone and peripheral zone prostate tissue samples. Lomefloxacin concentrations were determined by a validated high-performance liquid chromatography method with fluorescence detection. Concentrations in serum during the perioperative period declined from 3.1 +/- 1.0 mg/liter (mean +/- standard deviation) at 1 h postdose to 2.3 +/- 0.7 mg/liter at 6 h postdose. The time of tissue extraction ranged from 0.1 to 7.1 h postdose. Intraoperative serum lomefloxacin concentrations ranged from 0.5 to 4.8 (median, 2.4) mg/liter, while prostate tissue concentrations ranged from 1.1 to 10.1 (median, 5.4) mg/kg of tissue for the central zone and 0.9 to 6.5 (median, 5.2) mg/kg for the peripheral zone. Intraindividual paired prostate concentrations (central zone versus peripheral zone) were not statistically different. The partition coefficient (ratio of concentration in prostate to concentration in serum) for the central zone was 2.2 +/- 0.6 (range, 1.2 to 3.1), and for the peripheral zone it was 2.1 +/- 0.7 (range, 1.2 to 4.2). Lomefloxacin exhibited good penetration into the human prostate with homogeneous intraprostatic distribution following multiple-dose administration.     

Fluorescence microscopic study on absorption of adriamycin through the rat bladder epithelium

The absorption of adriamycin (ADM) through the rat bladder epithelium was investigated histologically with a fluorescence microscope. ADM permeated through the epithelium into the lamina propria or the inner layer of the muscle within 15 min after instillation, but no further infiltration into the deeper part of the bladder wall was observed thereafter. In addition, fluorescence histological evidence on the uptake of ADM by the endothelial cells of the blood vessels in the lamina propria suggested the systemic diffusion of ADM to the whole body via the circulatory system of the blood. The method reported in the present study is considered to be promising in checking the penetrability of ADM both in the normal bladder wall and bladder tumors.     

高效液相色谱法同时测定消毒剂中多种有效成分

目的建立同时测定消毒剂中有效成分的高效液相色谱法。方法通过高效液相色谱法,建立相关测定参数,同时对消毒剂中海因、二氯二甲酚、对氯间二苯酚和三氯羟基二苯醚等4种成分进行了测定。结果该方法各组分相对标准偏差小于4.06%,加标回收率在81.0%～114.9%之间。结论该方法操作简便、快速、灵敏度高,对消毒剂的常规分析和有效成分的质量控制提供参考。