HPLC法测定马来酸氯苯那敏片的含量

建立马来酸氯苯那敏片HPLC含量测定方法。采用ODSC18Hypersil(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水∶乙酸(40∶60∶2)为流动相;检测波长为264nm;流速0.8ml/min。马来酸氯苯那敏在300～700μg/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率99.69%,RSD为0.7%。本法操作简便、快速,结果准确。     

HPLC法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.5)(30∶70),检测波长278 nm。结果:氯霉素在25~1 000μg/m l(r=1.000 0,n=6)浓度呈线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=0.29%。结论:本方法操作快速、准确、线性范围宽,可有效测定氯霉素的含量。     

高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏注射液中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏的含量。方法采用C-18柱,以1%的磷酸1%的三乙胺溶液：乙腈（80：20）为流动相,检测波长270nm。结果马来酸氯苯那敏在20ug～100ug/ml范围内,浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.4%。结论该方法简便、快速、准确,专属性强。     

复方伤风胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定

目的:探讨复方伤风胶囊中马来酸氯苯那敏含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法进行含最测定,检测波长为280nm,分别测定产品的线性关系、精密度实验、稳定性实验、重复性实验、回收率实验等.结果:马来酸氯笨那敏量在0.05018～0.55123ug范围内,峰面积和进样量之间有良好的线性关系;6次测定结果误差在实验允许范围内;样品在12小时内稳定性良好.结论:用高效液相色谱法对复方伤风胶囊中马来酸氯苯那敏的含量进行测定效果理想.     

HPLC法测定复方风湿搽剂中吴茱萸碱、吴茱萸次碱含量

目的建立复方风湿搽剂中吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-0．04％辛烷磺酸钠溶液（41：59），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为225nm。结果吴茱萸碱进样量在0．068-0．340μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9999；吴莱萸次碱进样量在0．06—0．30μg的范围内与峰面积也呈良好的线性关系，相关系数为0，9997。平均回收率分别为100.49％、98．95％；RSD分别为1．27％，1．01％。结论本方法简便快速，分离度好，结果准确可靠。     

系数倍率法测定复方氯霉素搽剂中二组分的含量

复方氯霉素搽剂是由氯霉素及水杨酸组成 ,临床上主要用于治疗脂溢性皮炎等 ,含量测定方法未见报道。本文采用系数倍率法在波长 2 78ｎｍ、30 0ｎｍ处不经分离即可直接测定二组分的含量。本法简单、快速。1　仪器与药品845 3紫外分光光度计 (美国惠普 ) ,氯霉素、水杨酸均为药典品。2　实验条件的确定2 .1　光谱图的绘制 (见图 1)。图 1　水杨酸、氯霉素光谱图2 .2　波长的选择及Ｋ值的确定　本文选择二药品最大吸收度处为二药品测定波长。氯霉素 :λ1=2 78ｎｍ ,λ2 =30 0ｎｍ ,△Ａ =Ａ1-ＫＡ2 ,Ｋ =0 .46。水杨酸 :λ1=30 0ｎｍ ,λ2 =2 7…     

HPLC法测定维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

[目的]建立HPLC法测定维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。[方法]采用shim-pack CLC-ODS色谱柱（250mm×6.0 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠-磷酸（60∶40∶0.02）（用三乙胺调节pH值至3.3±0.1）,检测波长262 nm。[结果]马来酸氯苯那敏进样量在0.0826-0.7430μg范围内线性关系良好,r=1.0000;平均加样回收率为99.43%,RSD=1.82%（n=6）。[结论]所建立的方法操作简便、专属性强,可作为维C银翘胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定复方鼻咽洗剂中绿原酸的含量

目的：建立复方鼻咽洗剂中绿原酸含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,柱温40℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）,流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果：绿原酸的回归方程为Y=2468778.0082X＋2128.1393,相关系数r=0.9996,线性范围0.04-0.40μg,平均回收率为99.75%,RSD=1.82%（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好、适用性强,可作为复方鼻咽洗剂的质量控制方法。     

HPLC法测定复方阿司匹林双层片的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林含量的方法.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(用冰醋酸调节pH值至3.0)(15:85);流速为1.0 ml/min;柱温为40℃;检测波长为280 nm;进样量为20μl.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为9.976～498.8 μg/ml(r=1.000 0)、2.632～131.6μg/ml(r=1.000 0)、18.36-918μg/ml(r=1.000 0);平均回收率分别为99.6%(RSD=0.32%)、99.7%(RSD=0.26%)、99.3%(RSD=0.27%).结论 本方法简单、快速、准确,可用于复方阿司匹林双层片的含量测定.     

HPLC法测定乙烷磺酰胺的含量

目的　应用高效液相色谱法对乙烷磺酰胺进行含量测定。方法　选用ZORBOXSIL填充的不锈钢柱(2 5 0mm× 4 6mm ,i d ,5 μm) ,水— 2 5 %氨水 (99 5∶0 5 )为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,室温 ,检测波长 2 10nm。结果　乙烷磺酰胺在 0 6～ 1 4mg·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 9999(n =5 ) ,平均回收率为 99 83% ,RSD为0 32 %。结论　该方法便捷、准确 ,重现性好     

气相色谱法测定双灵油中水杨酸甲酯的含量

目的建立测定双灵油制剂中水杨酸甲酯含量的方法。方法采用气相色谱法内标法,色谱柱:聚乙二醇(PEG)-20 M填充柱(涂布质量浓度为10%);内标物:联苯;检测器:FID检测器,柱温:160℃;进样器温度:190℃;检测器温度:190℃。结果水杨酸甲酯在0.5~50 mg/mL质量浓度范围内线性关系良好;平均回收率为101.1%,RSD为0.51%(n=6)。结论本方法简便、准确,可用于双灵油制剂中水杨酸甲酯含量测定。     

HPLC法测定活络酊中水杨酸甲酯

目的 建立HPLC法测定活络酊中水杨酸甲酯的方法。方法 色谱柱为Hypersil ODS2柱（250 mm×4.6 mm,5 mm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液（40∶60）,体积流量1.0 mL/min,检测波长302 nm,柱温30 ℃。结果 水杨酸甲酯在120.25～2 405 ng呈良好线性关系（r＝0.999 8）,回收率为99.96%,RSD为0.08%;检出限为0.481 ng,定量限为1.443 ng。结论 该方法简单、可靠、检测限低、重现性好,可用于活络酊中水杨酸甲酯的质量控制。     

HPLC法测定雪上一枝蒿速效止痛搽剂中雪上一枝蒿甲素

目的:建立HPLC法测定雪上一枝蒿速效止痛搽剂中雪上一枝蒿甲素的方法。方法:采用Watres SunfireC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-磷酸盐缓冲溶液(pH 7.3)(65∶35)为流动相;检测波长:210 nm;体积流量:1.0 mL/min。结果:雪上一枝蒿甲素在33.6 mg/L~268.8 mg/L线性关系良好,相关系数r=0.99998,平均回收率为96.80%,RSD为1.89%(n=6)。结论:本方法简便快速、准确,可为评价雪上一枝蒿速效止痛搽剂质量提供依据。     

复方参花搽剂的制备工艺及体外抑菌作用研究

目的 研究复方参花搽剂的制备工艺及体外抑菌作用.方法 按照L9（34）正交试验设计,以主药苦参中有效成分苦参碱的含量为指标,考察加水倍量、煎煮次数、煎煮时间三个因素对提取效率的影响,优化该制剂制备工艺.采用K-B纸片扩散法,观察该制剂滤纸片对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用.结果 复方参花搽剂最佳制备工艺为加8倍量水、煎煮3次、每次煎煮1.5小时.该制剂对以上细菌均有明显抑制作用.结论 经正交试验设计优化的复方参花搽剂制备工艺合理、可行,可为其在临床应用方面提供一定的价值.     

RP-HPLC法同时测定复方黄芪片中芍药苷及红景天苷的含量

目的：采用高效液相色谱法同时测定复方黄芪片中芍药苷及红景天苷的含量。方法：色谱柱为Dia-monsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）和水（B）为流动相,梯度洗脱[0-12 min,A-B（10：90）;14-30min,A-B（17：83）],检测波长为230 nm,流速为1 mL.min-1,柱温为30℃。结果：供试品中红景天苷和芍药苷分离良好,芍药苷在14.82～148.2μg.mL-1（r=0.9996）,红景天苷在7.82～78.2μg.mL-1（r=0.9992）范围内呈良好线性关系;芍药苷和红景天苷的平均回收率分别为97.28%、98.35%,RSD值分别为1.83%、1.69%（n=6）。结论：该方法简便准确、专属性强、重现性好。     

复方参花搽剂的体外抑菌试验及初步临床观察

目的：考察复方参花搽剂的初步药效。方法采用对照试验,通过体外抑菌试验及临床疗效观察两个方面进行研究,观察复方参花搽剂对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用,观察湿疹患者搽用复方参花搽剂的临床疗效。结果复方参花搽剂对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有明显的抑制作用,对湿疹志愿者总有效率为96.4%,复发率22.7%。结论该制剂体外抑菌效果明显,对治疗湿疹具有有效率高尤其是治愈率高、复发率低的优点。     

HPLC法测定复方克林霉素磷酸酯溶液中主药的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方克林霉素磷酸酯溶液中克林霉素磷酸酯含量和同时测定甲硝唑、水杨酸的含量。方法 克林霉素磷酸酯紫外检测波长为210nm,流动相为磷酸二氧钾—乙腈(75：25);甲硝唑、水杨酸的紫外检测波长为290nm,流动相为磷酸二氢钾—乙腈(80：20),结果 克林霉素磷酸酯、甲硝唑和水杨酸的平均回收率分别为100．25%、101．22%、100．90％,RSD分别为2．34％、1．34％、1．04％。结论 本方法简单易行,快速准确,有利于该制剂的分析。     

驻极体促进水杨酸甲酯的体外透皮释药

目的：研究负极性驻极体对水杨酸甲酯透皮扩散的影响。方法：用改进的Franz扩散池和高效液相色谱（HPLC）法测定水杨酸甲酯离体小鼠皮肤的通透流量。结果：与对照组相比,负极性驻极体组水杨酸甲酯的皮肤通透流量增加1．55倍,且有显性差异（P＜0．05）。结论：负极性驻极体对水杨酸甲酯的透皮扩散有促进作用。     

高效液相色谱同时测定布洛伪麻那敏片中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量

目的 建立高效液相色谱法,测定布洛伪麻那敏片中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量.方法 采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.5%十二烷基磺酸钠-磷酸(580:420:1)为流动相,检测波长:262 nm.结果 布洛芬的线性范围为2.062～14.434μg(r=0.9999);盐酸伪麻黄碱0.296～2.0721μg(r=0.9999);马来酸氯苯那敏0.0204～0.1428μg(r=0.9998),平均回收率(n=9):布洛芬99.98%(RSD%=0.52%);盐酸伪麻黄碱99.72%(RSD=0.82%);马来酸氯苯那敏99.54%(RSD=0.76%).结论 本方法简便、快速、专属性强,可有效的控制布洛那敏片中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量.     

HPLC法测定盐酸左旋多巴甲酯的含量研究

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸左旋多巴甲酯含量的方法。方法：采用Agilent Eelipse XDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾（20：80）（用磷酸调节pH=3.5）;流速：1.0ml/min;检测波长：280nm;柱温：20℃。结果：盐酸左旋多巴甲酯在25.65～256.50μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）;平均回收率为98.39%,RSD=1.34%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸左旋多巴甲酯的质量控制。