中药治疗人工晶体植入术后前房纤维素样渗出

我院自2000年10月-2002年1月2日实施白内障囊外摘除加人工晶体植入术518例，其中62例67眼前房出现纤维渗出物，我们采用自拟中药1号治疗，疗效满意，现报告如下：     

青光眼滤过术中使用5-Fu的体会

闭角型青光眼采用小梁切除术中及术后应用5-Fu对纤维细胞有明显抑制作用;能有效地促进滤过泡功能恢复,成功率达75.8%,眼压恢复占24.1%。     

5-Fu联合米非司酮治疗异位妊娠32例分析

目的探讨5-Fu联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法 2008年1月至2009年11月因异位妊娠住院的159例病人中,给予药物保守治疗的患者52例（占33.3%）,其中5-Fu联合米非司酮为治疗组（32例）,即予5-Fu25μg/（kg.d）＋5%G.S500ml静脉滴注（8h以上）,共计3d;米非司酮75mg/d口服,共计3d;对照组甲氨碟呤（MTX）联合米非司酮治疗20例,即予MTX50mg/（kg.次）,肌注;米非司酮75mg/d口服,共计3d。结果治疗组中治愈25例,无效7例,治愈率为78.1%;对照组中治愈16例,无效4例,治愈率为80.0%;两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 5-Fu联合米非司酮治疗异位妊娠疗效与MTX联合米非司酮治疗异位妊娠疗效相近。     

补骨脂酊联合复方5-Fu注射液治疗扁平疣的临床研究

目的 为了探索有效而创伤小的治疗扁平疣方案.方法 要根据不同年龄调整剂量,治疗组:先用小棉签醮复方5-Fu注射液液、30%补骨脂酊搽到疣体部位,再艾条熏5-10分钟疣体部位,晚上搽一次,1周为一疗程,门诊连续观察2-4周.用药期间应详告病人尽量避光,涂药不得超出皮损处.对照组:用小棉签醮复方5-Fu注射液液涂于疣体表皮,每天一次,共治疗一周,用药期间应详告病人尽量避光,涂药不得超出皮损处.结果 治疗组32例,痊愈5例,显效24例,好转3例,无效0例,总有效率90.63%.对照组30例,痊愈2例,显效13例,好转14例,无效1例,总有效率50.00%.结论 经我院两年多的临床试验观察,用复方5-Fu注射液和补骨脂酊局部外搽后,再用艾条熏5-10分钟治疗62例扁平疣患者,取得良好效果,具有显著疗效,值得临床推广应用.     

地塞米松联合散瞳治疗人工晶体术后瞳孔区渗出膜

目的 观察地塞米松联合散瞳对人工晶体术后瞳孔区渗出膜的治疗效果。方法 对已发生人工晶体术后瞳孔区渗出膜的病人全身及局部应用地塞米松，并联合散瞳剂散瞳。结果 28例中治愈25例(89％)，余3例瞳孔区渗出膜明显变薄。结论 地塞米松联合趣瞳对人工晶体术后瞳孔区渗出膜的疗效确切，值得临床推广。     

针刺分离术联合5-Fu结膜下注射治疗青光眼术后失败滤过泡效果观察

目的探讨针刺分离术联合5-Fu结膜下注射治疗青光眼术后失败滤过泡的临床效果、并发症及处理。方法对20例青光眼术后12d～3个月失败滤过泡先行针刺分离术,术后在滤过泡旁及分离的球结膜下注射5-Fu。结果随访6个月～3年,手术成功率为75%(15/20),总有效率为90%(18/20),常见的并发症为结膜下出血、前房出血、前房炎症反应、角膜上皮毒性反应等。结论针刺分离术联合5-Fu结膜下注射治疗青光眼术后失败滤过泡成功率高,并发症少,是安全可行的方法。     

5-Fu及CuSO4溶液联合治疗白癜风疗效观察

本院自 2 0 0 0年 2月至 2 0 0 1年 12月应用 5 Fu及CuSO4溶液联合治疗白癜风患者 5 9例 ,并进行对照观察 ,取得较满意的疗效。现将观察结果报告如下。1　临床资料1)　病例选择 :全部病例均来自本院义诊 ,采用随机的方法将确诊为白癜风的患者分为治疗组和对照组。治疗组5 9例 ,其男中 33例 ,女 2 6例 ;年龄 9～ 6 8岁 ,病程一个月至二十余年。对照组 4 6例 ,两组性别、年龄、病程无统计学差异 ,且近 1个月内均未用过任何治疗白癜风的药物。2 )　治疗方法 :治疗组 :配成 1% 5 Fu的酒精溶液 (酒精浓度为 30 %左右 )搽于患处 ,待溶液干燥后…     

5-Fu在青光眼滤过术中与术后的临床应用

目的 :对比研究滤过术中与术后应用 5 -Fu的疗效。方法 :将青光眼 3 8例 ( 4 4眼 )分为 2组 ,术中组滤过术中一次应用 2 5mg/ml浓度 5 -Fu棉片敷贴于巩膜瓣下 5分钟 ,术后组滤过术后结膜下注射 5 -Fu 5mg/d× 10d ,随访 2～ 12个月。结果 :术中组眼压控制率为 89.2 9% ,术后组眼压控制率为 87.5 4% ,两者无显著差异。结论 :术中一次性应用 5 -Fu与术后多次注射 5 -Fu均能有效提高滤过术成功率。     

艾迪注射液联合5-Fu／CF治疗大肠癌的临床观察

自2005年2月至今，笔者应用艾迪注射液联合5-Fu／CF方案对19例大肠癌患者进行治疗。并与应用5-Fu／CF方案治疗的16例大肠癌患者进行比较，2种方法有效率分别为52．6％、12．5％，经统计学分析比较，二者有显著性差异（P〈0．05），且2组患者均未见严重毒副作用发生。因此，认为艾迪注射液联合5-Fu／CF方案治疗大肠癌近期疗效好，值得临床进一步研究。     

全身化疗联合5-Fu雾化吸入治疗晚期肺癌疗效观察

目的研究全身化疗联合5-Fu雾化吸入在晚期肺癌治疗中的价值。方法36例晚期肺癌患者随机分成两组,对照组采用EP方案全身化疗,治疗组采用EP方案全身化疗联合5-Fu雾化吸入,观察疗效。结果对照组有效率38.9%,治疗组有效率为85.6%,有显著差异。结论全身化疗联合5-Fu雾化吸入能明显增加抗肿瘤效果。     

5-Fu治疗膝关节外伤性滑膜炎的临床应用疗效观察

目的：观察5-Fu膝关节冲洗,治疗膝关节滑膜炎的疗效。方法：随机选择132例患者为治疗组,与用传统方法治疗者（对照组）比较,治疗组全部用5-Fu关节冲洗1次。对照组用传统的方法治疗2～3次。结果：治疗组1次冲洗显效,1个疗程治愈。对照组关节封闭2～3次,易复发。结论：5-Fu治疗膝关节滑膜炎效果好。     

5-Fu及甲氰咪胍治疗胰瘘6例

笔者近几年来对6例胰瘘病人采用5-Fu冲洗灌注并配合甲氰咪胍口服治疗,方法简便,效果满意,现介绍如下.     

奥沙利铂联合5-Fu／CF治疗晚期大肠癌临床观察

目的：观察应用奥沙利铂联合治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法：72例晚期大肠癌随机分为两组，一组为治疗组，奥沙利铂联合5-Fu／CF；另一组为对照组5-Fu／CF。结果：治疗组有效率52．8％，对照组有效率30．6％．有显著性差异（P〈0．05）。毒副反应主要是恶心、呕吐、贫血和感觉神经毒性，对白细胞和血小板影响较小。结论：奥沙利铂联合5-Fu／CF，治疗晚期大肠癌有效而安全。     

奥曲肽联合5-Fu治疗急性胰腺炎30例疗效观察

目的:探讨奥曲肽联合5-Fu治疗急性胰腺炎疗效。方法:对收治的急性胰腺炎30例患者常规胃肠减压禁食基础上给予奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗。结果:30例患者全部治愈,治疗7～10 d后,患者腹部体征消失,胃肠道功能恢复,血尿淀粉酶降低,全部患者住院时间12～25 d。9例患者出现胰腺假性囊肿,其余治疗结束后胰腺肿胀消退、低密度坏死灶消失、胰周渗液吸收。结论:奥曲肽联合5氟尿嘧啶治疗急性胰腺炎,疗效显著,值得应用。     

充分引流加用5-Fu治疗坏死性胰腺炎17例报告

目的 探讨充分引流加用5-Fu治疗坏死性胰腺炎的临床效果.方法 早期采用多胶管低位引流加胆总管或胆囊造瘘手术和加用药物5-Fu治疗.结果 治愈16例,死亡1例(5.88%),随访16例均无出现术后并发症.结论 充分引流并用5-Fu治疗坏死性胰腺炎在临床治疗中效果满意.     

CPT-11联合5-Fu／FA治疗晚期大肠癌

多年来，5-Fu-直是治疗晚期大肠癌的首选药物．有效率在11％左右。虽然通过延长5-Fu输注时间或加用生化调节剂甲酚四氢叶酸钙可提高疗效，但尚缺乏二线治疗的有效药物。CPT-11为喜树碱半合成衍生物，在欧美及日本进行的临床研究中，发现该药对晚期入肠癌有肯定疗效，且与5-Fu无交叉耐药，故推荐为晚期入肠癌5-Fu治疗失败后的二线药物。我们于2003年6月-2005年7月采用CPT-11联合5-FU／FA治疗晚期大肠癌28例．现报告结果如下。     

奥沙利铂联合5-Fu/CF治疗晚期大肠癌临床观察

目的:观察应用奥沙利铂联合治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法:72例晚期大肠癌随机分为两组,一组为治疗组,奥沙利铂联合5-Fu/CF;另一组为对照组5-Fu/CF。结果:治疗组有效率52.8%,对照组有效率30.6%,有显著性差异(P<0.05)。毒副反应主要是恶心、呕吐、贫血和感觉神经毒性,对白细胞和血小板影响较小。结论:奥沙利铂联合5-Fu/CF,治疗晚期大肠癌有效而安全。     

康莱特联合5-Fu对肝癌细胞Heap1-6的作用

目的研究康莱特（KLT）联用半量最佳体外抑瘤浓度5-氟尿嘧啶（5-Fu）、单药全量5-Fu对体外小鼠Heap1-6肝癌细胞增殖及凋亡的影响。方法采用MTT法检测各药物组对细胞活性的影响;采用流式细胞术分析各药物组对肝癌细胞株Hepa1-6细胞周期的影响。结果 MTT示：康莱特联用半量5-Fu较单药全量5-Fu的抗肿瘤效果显著;高剂量康莱特联合半量5-Fu的抗肝癌效果较低、中剂量组联合组显著。流式细胞术示：不同浓度的康莱特联合半量5-Fu较全量5-Fu的促凋亡作用差异在中剂量时差异无显著性。结论中剂量的康莱特联用半量5-Fu对肿瘤细胞的抑制作用及促凋亡作用与单药5-Fu的疗效相当,可以指导临床用药。