丰海能果糖注射液与4种注射剂配伍稳定性考察

目的对丰海能果糖注射液与三磷酸腺苷二钠注射液、维生素C注射液、10%氯化钾注射液及注射用辅酶A配伍情况进行考察。方法模拟临床浓度对4种常用注射剂与果糖注射液配伍液的澄明度、PH值、不溶性微粒数和5-羟甲基糠醛浓度的变化进行观察研究。结果配伍液室温8h以内,澄明度、PH值、不溶性微粒数、5-羟甲基糠醛浓度无明显改变,均符合药典规定。结论丰海能果糖注射液中加入上述4种药物,配置液在室温8h以内稳定。     

鱼腥草注射液与临床常用药物的配伍考察

目的：考察鱼腥草注射液与某些药物配伍后不溶性微粒和PH等的变化，为临床输液配伍提供参考。方法：利用测定不溶性微粒和PH的方法，观察鱼腥草注射液与某些临床上常用药物之间的配伍情况。结果：在3h内，与维生素C、哌拉西林、氮化钾配伍，PH有所变化，与所有药物配伍，微粒都有所增加，其中与氮化钾、头孢拉定、头孢噻肟钠、利巴韦林等配伍，其中的不溶性微粒数在0—3h内都超过了药典对输液所要求的范围。结论：鱼腥草注射液与氮化钾、头孢拉定、头孢噻肟钠配伍使用要谨慎或禁用，如果与其它药物配伍使用，最好还要考察它们的含量、内毒素或热原等的变化情况。     

七种中药注射液与输液配伍后的不溶性微粒考察

静脉输液中微粒过多会造成局部血管堵塞 ,供血不足 ,产生静脉炎和水肿、肉牙肿、过敏反应、热源样反应等[1] 。静脉输液中不溶性微粒对人体的危害已引起国内外的高度重视。中药注射剂静脉给药起效快、作用持久、副作用小 ,临床上常与输液配伍静滴 ,而其与输液配伍后 ,配伍液的澄明度合格但不溶微粒超标 ,潜在危害较大。本研究对几种中药注射剂与输液配伍后的配伍液进行了不溶性微粒检测 ,证实了输液配伍后澄明度合格而不溶性微粒超标的可能性 ,并观察到不同粒径的不溶性微粒倍增程度不同。1　材料与仪器1 .1　实验材料 :葡萄糖注射液 ( GS,…     

十二种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒的测定

目的；初步测定12种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒的变化。方法：采用微粒检测仪检测微粒数，结果：配伍溶液微粒数多不答 药典规定，特别是10μm以上的微粒，结论：建议一加强中药注射液不溶性微粒的控制，二控制增加输液不溶性微粒的诸多因素。     

4种中草药注射液输液配伍的不溶性微粒考察

目的对4种静脉用中草药注射液加入输液后所含不同粒径的微粒数量进行检测，探讨中草药注射液对输液微粒的影响。方法模拟治疗常规的加药方法，制备几种常用中草药注射液与输液配伍的溶液，采用微粒检测仪检测其中的不溶性微粒。结果输液中加入中草药注射液后，不溶性微粒明显增加。结论中草药注射液中的不溶性微粒严重影响输液的质量，必须严格加以控制。     

4种中草药注射液输液配伍的不溶性微粒考察

目的 对4种静脉用中草药注射液加入输液后所含不同粒径的微粒数量进行检测,探讨中草药注射液对输液微粒的影响.方法 模拟治疗常规的加药方法 ,制备几种常用中草药注射液与输液配伍的溶液,采用微粒检测仪检测其中的不溶性微粒.结果 输液中加入中草药注射液后,不溶性微粒明显增加.结论 中草药注射液中的不溶性微粒严重影响输液的质量,必须严格加以控制.     

灯盏花素等中药注射液与输液配伍后不溶性微粒检测

中药注射液是突破传统中药给药途径、按临床危急重症治疗需要而制成的中药新剂型。由于中药成分复杂 ,其提取法常采用水醇法、醇水法、水蒸汽蒸馏法等 ,药液中常数种成分共存 ,而临床上常以输液作载体 ,配伍一种或数种药物静脉给药。现将灯盏花素注射液等中药注射液与输液配伍 ,以观察其不溶性微粒及 p H值的变化情况。1　材料与方法1.1　仪器与药品　 ZW- 4D型注射液微粒分析仪 (天津市天河医疗仪器研制中心 ) ,p HS- 2 C型精密酸度计 (上海雷磁仪器厂 )。灯盏花素注射液 (大连弘丰制药厂 ,批号 9812 12 ) ,参麦注射液 (中国云南大理药…     

替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性考察

目的：考察替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法和抗生素微生物检定法分别测定两者配伍后替硝唑、阿米卡星的含量变化，同时考察混合液外观、pH值及吸收曲线变化。结果：在25℃条件下6h内混合液外观、pH值、吸收曲线及含量均无明显变化。结论：在25℃条件下6h内替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液混合液稳定，说明两者可以配伍使用。     

灯盏细辛注射液与输液剂混合后的微粒观察

目的：观察过滤前后的灯盏细辛注射液加入不同输液中的微粒变化情况．方法：利用微粒分析仪测定灯盏细辛注射液经过滤、不过滤分别加入0.9%氯化钠注射液，5％葡萄糖注射液，10％葡萄糖注射液中混合后的微粒．结果：灯盏细辛注射液中含有大量微粒，各混合输液中微粒显著增长，且增长数目因输液种类及药液加入方法不同，差异较大．过滤后加入输液中的微粒数目较不过滤的明显降低．结论：临床应用灯盏细辛注射液时，应将灯盏细辛注射液过滤后加入0．9％氯化钠注射液中使用．     

热毒宁注射液的稳定性及其与头孢菌素类药物的配伍

目的:对热毒宁注射液在不同溶媒中的稳定性及其与头孢素类药物的配伍情况进行分析与探讨。方法:对热毒宁注射液在五种注射液中不溶性微粒的情况采用光阻法进行测定;对热毒宁注射液分别与5%的葡萄糖注射液、0.9%NaCl注射液配伍后8小时内栀子苷含量在配伍液中的变化,采用高效液相色谱法进行测定,并对配伍前后的pH值的变化进行比较。对热毒宁注射液与头孢唑林、孢西丁钠、头孢曲松、头孢地嗪配伍后不溶性微粒的情况进行临床条件的模拟与观察。结果:在与以上五种输液配伍后热毒宁注射液的微粒数增加。pH值与栀子苷含量在其与5%葡萄糖注射液、0.9%NaCl注射液配伍后无明显变化。上述头孢菌素类药物在于其配伍后生成可见物。结论:在临床输液中要注意热毒宁注射液不溶性微粒情况,并且其与头孢菌素类药物存在着配伍禁忌。     

盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中的配伍稳定性研究

目的 考察25 ℃和37 ℃下盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中配伍的稳定性。方法 采用高效液相色谱法测定氨溴索与果糖注射液配伍一定时间后的含量,同时观察外观变化并测定其pH值。结果 药物在25 ℃和37 ℃果糖注射液中配伍后,0~8 h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论 两药液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用。     

4种中草药注射剂与输液配伍后不溶性微粒的检测

《中国药典》对输液中的微粒数进行了限量规定,但对输液中加入其他药物后滴注时的微粒数限量没有规定。本文对4种中草药静脉用注射剂加入输液后所含不同粒径的微粒及数量进行了检测,报告如下。     

丹参注射液与黄芪注射液配伍稳定性考察

目的：观察丹参注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法，观察丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内的含量变化，并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果：5h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论：丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内可使用。     

注射用头孢拉定与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

甲硝唑注射液具有广谱抗厌氧菌作用,临床常与抗生素合用,现将其与注射用头孢拉定在25℃条件下配伍稳定性的实验考察结果报道如下.     

11种中药注射剂与常用注射液配伍稳定性

目的 分析11种中药制剂与常用注射液的配伍稳定性.方法 模拟临床用药方法,分别将11种中药制剂与常用注射液配伍再观察其物理、化学变化.结果 除了复方丹参注射液与其他药物在常用输液中不宜配伍外其他均可宜.结论 中药制剂与其他药物、输液配伍可能发生配伍变化,为了安全合理有效用药,临床用药中中药制剂尽可能分组使用.     

室温储存5%葡萄糖注射液的稳定性

目的观察5%葡萄糖注射液室温下储存主要性能指标的稳定性。方法连续生产的9批成品留样,每月检测样品的5-羟甲基糠醛、葡萄糖含量、pH、热源和微粒,直至6个月。结果热源pH和微粒检验均合格,葡萄糖含量虽逐渐减少,仍在药典规定范围内。5-羟甲基糠醛从成品的0.164±0.057增至第6个月的0.222±0.070(P<0.01),第1～第6个月5-羟甲基糠醛分别增加2%5%、13%、16%、25%和35%。结论延长5%葡萄糖注射液储存期的关键环节是严格控制成品的5-羟甲基糠醛含量。