头孢氨苄与相似化合物头孢羟氨苄的拉曼光谱比较

摘 要 目的:比较分析头孢氨苄及其相似化合物头孢羟氨苄的拉曼光谱,对结构特征相关性进行分析和探讨。方法: 采用傅里叶拉曼光谱仪、显微拉曼光谱仪及便携式拉曼光谱仪对头孢氨苄进行光谱检测,并对相似化合物头孢羟氨苄进行了傅立叶拉曼光谱检测。结果:在3台不同的拉曼仪的3种不同的激发光光源的激发下,头孢氨苄的大部分特征峰的峰位基本一致,但相对峰强却有区别;头孢氨苄与头孢羟氨苄的傅立叶拉曼光谱存在一定的差异,体现了化学结构差异与拉曼光谱差异的相关性。结论:拉曼光谱相对峰强的差异反映了激发光对不同基团或骨架结构的选择性激发。该法简单、快速、可靠、专属性强,可实现自动识别,对样品无损,有望成为药品日常监督中一种有效的鉴别手段。     

头孢羟氨苄的临床药物动力学研究

健康志愿者８名单剂空腹口服孢羟氨苄片剂１ｇ后，其血药峰浓度为３１．５７ｍｇ／Ｌ，达峰时间为１．５４ｈ，消除半衰期为１．３９ｈ，药时曲线下面积为１０８．５９ｈ．ｍｇ／Ｌ，与头孢羟氨苄原粉相比，比率为１．０７１。     

头孢拉定、头孢氨苄、头孢羟氨苄在反相高效液相色谱中保留行为的研究

本文系统地报道了头孢拉定、头孢氨苄、头孢羟氨苄在ODS C_(18)色谱柱中的保留行为;头孢拉定的容量因子(K’)最大,头孢氨苄的容量因子居中,头孢羟氨苄的容量因子最小;色谱过程中系统的焓变(△H)<0,logK’和柱温(T)呈线性关系;在甲醇和乙腈两种强溶剂系统中,实验范围内logk’和流动相中强溶剂浓度呈线性关系,乙腈对logk’的影响较甲醇大;流动相的pH通过影响头孢菌素的离子化程度改变头孢菌素的保留行为。     

头孢羟氨苄狗静注的药物动力学研究

用反相高效液相色谱法测定了头孢羟氨苄的血药浓度及药物动力学参数。狗静注本药后不同剂量药物动力学过程以二室模型 PHARMA 程序拟合。静注10mg/kg 的 t_(1/2(α))=0.24±0.32h;t_(1/2(β))=1.29±0.46h;AUC=46.46±9.58μg·ml~(-1)·h。     

羟氨苄青霉素药物动力学研究

采用铜离子作催化剂,pH5.2磷酸柠檬酸缓冲液中75℃加热40分钟,320nm 处测定吸收度检测尿中羟氨苄青霉素含量,重现性良好,最终测定浓度为2-40μg/ml。初步考查结果表明,丙磺舒延长羟氨苄青霉素体内滞留时间,生物半衰期增加30%,而8小时内尿中回收原型药物占投药量百分率不变。     

头孢羟氨苄的合成

头孢羟氨苄(cefadroxil,1),化学名7-(对羟基苯基甘氨酰)氨基脱乙酰氧基头孢烷酸,是美国勃列斯多-迈耶公司开发的第二代口服头孢菌素。本品用于治疗呼吸道及泌尿道的各种感染,具有抗菌谱广、抗原性弱,疗效好、毒性低和使用安全的特点。     

头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎的疗效观察

目的:观察头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎的临床疗效。方法:130例急性咽炎、扁桃体炎患儿随机分为治疗组65例,给予头孢羟氨苄30 mg/(kg·d)治疗;对照组65例,给予阿莫西林40 mg/(kg·d)治疗。结果:治疗组与对照组显效率分别为32.3％和16.9％(x2=4.15,P<0.05),总有效率分别为81.5％和55.4％(x2=10.3,P<0.01)。结论:头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎有良好疗效。     

头孢羟氨苄胶囊剂体外溶出度的比较

目的 :测定 4个不同厂家的头孢羟氨苄胶囊剂的溶出度 ,考察产品质量。方法 :按中国药典 (2 0 0 0年版 )采用紫外分光光度法测定头孢羟氨苄胶囊剂溶出度。结果 :4个厂家的头孢羟氨苄胶囊剂 40min内均溶出 ,溶出度参数T50 ,Td,T80 ,m存在显著性差异 (P <0 .0 1) ,溶出速率常数Kr差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :为保证临床用药安全有效 ,应严格按照药典规定控制该产品的内在质量     

头孢羟氨苄的临床评价

头孢羟氨苄（Ｃｅｆａｄｒｏｘｉｌ）是第一代半合成头孢类抗生素,具抗菌力强、耐酶、疗效高、血药浓度维持时间长和毒性低等特点,目前临床应用较广。现就其药动学特点、抗菌活性和临床应用等方面进行综合评价。１药动学特性头孢羟氨苄与头孢氨苄在结构上的不同点是芳环...     

头孢羟氨苄悬浮剂的稳定性

头孢羟氨苄用于具敏感性微生物引起的尿路感染、皮肤及其组织感染、咽炎和扁桃体炎。虽然FDA未批准用于骨髓炎,但现已成功地用于该病的治疗。头孢羟氨苄的常用剂型是片剂、胶囊和悬浮剂。悬浮剂是婴幼儿最理想的剂型,因婴幼儿吞服固体药物比较困难,且也需要根据体重增减剂量。     

HPLC测定复方头孢羟氨苄胶囊中的头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量

目的：建立高效液相色谱法，同谱测定复方头孢羟氨苄胶囊中的头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量。方法：用C18柱，以pH3.5醋酸钠缓冲液－甲醇（77：23）为流动相，检测波长271nm。结果：头孢羟氨苄和甲氧苄啶进样量分别在3.2-4.8μg和0.64-0.96μg范围内，与相应主峰面积线性关系良好（γ分别为0.9996和0.9997)，头孢羟氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99.9％和100.3%。结论：方法专属性强，简便快速，结果准确。     

头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢羟氨苄的稳定性考察

国家药品标准W S-10001-(HD-0699)-2002头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊含量测定项下,未对样品溶解条件作详细规定。故通过实验提出:该样品应用甲醇超声溶解(时间为3~5m in),并立即转移,用流动相稀释至刻度,方能使用。     

头孢羟氨苄与甲氧苄啶联合对葡萄球菌和乙型链球菌的体外抗菌作用

目的观察头孢羟氨苄与甲氧苄啶以不同比例配伍后对葡萄球菌、乙型链球菌抗菌的作用。方法通过2倍稀释法分别测定出乙型溶血性链球菌ATCC32204、金葡菌ATCC26003及临床分离株对头孢羟氨苄与甲氧苄啶的MIC值；用微量棋盘稀释法测出头孢羟氨苄与甲氧苄啶联用后的分级抑菌浓度(FIC)指数和联合杀菌协同系数(T／E)。结果头孢羟氨苄与甲氧苄啶联用后的FIC指数范围为0．2～0．86，联合杀菌协同系数达0．7以上。结论无论从FIC指数还是从杀菌协同系数衡量，头孢羟氨苄与甲氧苄啶联用有协同作用或相加作用，体外抗菌活性明显增强。     

差示分光光度法测定复方头孢羟氨苄胶囊中头孢羟氨苄的含量

目的建立复方头孢羟氨苄胶囊中头孢羟氨苄的含量测定方法。方法采用差示紫外分光光度法,检测波长248nm,不经分离,直接测定无干扰,以水和1mol.L-1氢氧化钠溶液为溶剂。结果头孢羟氨苄浓度在15~35μg.mL-1之间线性关系良好,r=0.9990(n=7),平均回收率为100.2%,RSD为0.66%(n=5)。结论该方法操作简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

磷钼酸分光光度法测定头孢羟氨苄、头孢匹林、头孢雷特和头孢呋新

磷钼酸(MPA)分光光度法曾测定过7种头孢菌素,也曾成功地用于在特定条件下测定许多药品如左旋多巴、甲基多巴肼和α-甲基多巴、异烟肼和醋氨酚。本文报道用相同技术和介质的分光光度法测定另外4种头孢菌素。一般操作1.0mol/LH_2S0_4 5ml和1.0%MPA5ml溶液置于25ml试管中混和,然后加入各种适量体积即含有2500μg单水头孢羟氨苄(Ⅰ),1500μg头孢匹林钠(Ⅱ),1500μ     

头孢羟氨苄的临床应用研究进展

<正> 头孢羟氨苄是一种半合成口服有活性的头孢菌素类广谱抗菌药,对G~+和G~-细菌感染均有杀菌作用。体外研究显示,头孢羟氨苄对β-溶血性链球菌、葡萄球菌(包括凝固酶阳性、凝固酶阴性和产生青霉素酶的菌株)、肺炎链球菌、大肠杆菌、变形杆菌及克雷白杆菌等均有效。与其他口服头孢菌素相比,头孢羟氨苄对可产生青霉素酶的细菌亦有强大的作用。