保健食品中钙测定方法的改进

食品中钙的测定方法常以火焰原子吸收分光光度法或EDTA法定量 ,钙含量较低的 (以mg/kg计 )以火焰原子吸收分光光度法 (GB12 3 98— 90 )定量 ,对含量较高的 (以g/10 0g计 )保健食品如 :牦牛骨髓粉、骨粉等 ,以EDTA法 (GB12 3 98— 90 )定量。钙含量较高的保健食品多以动物骨及骨髓为原料 ,不仅钙含量较高 ,而且还含有其它金属元素如 :铁、锌、铜、镁等 ,由于EDTA定量法的原理是络合滴定反应 ,在此化学反应中钙、镁等金属离子均与乙二胺四乙酸二钠发生络合反应 ,干扰测定结果 ,故应将溶液pH值调至 12 -13 ,使镁离子形成沉淀 ,除镁以外…     

反相高效液相色谱法检测保健食品中洛伐它汀

目的建立可行、准确的液相色谱方法分析检测不同类型保健食品中的功效成份洛伐它汀.方法在酸性介质中用三氯甲烷提取试样,通入氮气在50℃水浴下挥去三氯甲烷,用流动相定容至一定体积,过膜,滤液10 μl进机作HPLC分析测定.色谱条件Inertsil 4.6×250 mm C18反相柱,紫外检测波长238 nm,流动相甲醇水=41用磷酸调节pH=3,流速1.0 ml/min,柱温室温.结果本法回收率为90.5%～93.8%,RSD=1.36%,洛伐它汀标准溶液浓度在2.0～300.0 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,检出限0.2 mg/100 g.结论本法准确可行,适用于保健食品中的功效成份洛伐它汀的检测.     

RP-HPLC法分离测定红曲中洛伐它丁

[目的] 测定红曲中洛伐它丁(Lovastatin)的含量. [方法] 用反相高效液相色谱法测定其含量的色谱条件. 色谱柱为 Shim-pack clc-ods 150×6.0 mm,5μm,以甲醇∶水(75∶25)为流动相,检测波长238 nm,[结果] 线性范围在 0.586～5.86 μg之间,r＝0.9981,平均回收率为 91.6%(RSD＝1.64%,n＝5).     

辛伐他丁联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床观察

目的：探讨辛伐他丁联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：选择血管性痴呆患者50例,随机分为治疗组和对照组。两组患者均给予常规治疗,包括阿司匹林抗血小板聚集、尼莫地平保护神经及改善微循环等治疗,同时控制好血压和血糖水平。治疗组在上述常规治疗的基础上,给予辛伐他汀20mg／d,每晚饭后口服。两组疗程均为3个月。运用简易精神状态量表（MMSE）评价治疗前和治疗后患者的认知状态。结果：（1）两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;（2）两组患者治疗后MMSE评分分别和治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;（3）治疗组患者治疗后MMSE评分与对照组患者治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：辛伐他丁联合尼莫地平治疗血管性痴呆,能够显著改善患者智力和生活活动能力,疗效优于单用尼莫地平。     

帕罗西汀+普伐他丁与其他药物治疗血糖值无异

<正>一项对于美国食品药品管理局不良事件报告系统数据库的研究发现,联合使用降胆固醇药物普伐他丁和抗抑郁药帕罗西汀会显著增加平均血糖水平。美国学者研究发现,接受帕罗西汀伴随普伐他丁治疗的门诊患者与接受其他他汀类-选择性羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)伴随药物治疗的患者之间,平均血糖水平无显著差异。论文2014年6月在线发表于《药物治疗学年鉴》(Ann Pharmacother)。(摘自《医学论坛网》)     

工作场所空气中过氧化丁酮毛细管气相色谱测定方法研究

[目的]建立工作场所空气中过氧化丁酮毛细营气相色谱测定方法. [方法]活性碳管采样,甲醇解吸,FFAP毛细管色谱柱分离,在最佳仪器条件下用气相色谱仪测定,按照<工作场所空气中毒物检测的研制规范>的要求,进行实验室方法研究. [结果]过氧化丁酮在0～970 μg/ml之间有良好的线性关系,相关系数0.999 9.方法的最低检出量为2.57 μg(进样1 μl解吸液,以3倍噪音计算),最低检出浓度为1.71 mg/m3(采样体积以1.5 L计).分别测定高、中、低3个浓度的样品,进行6次重复测定,相对标准偏差为0.5%～2.0%,解吸效率为90.40%～99.69%.工作场所空气中与过氧化丁酮共存的苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、丙酮、丁酮、乙醛、邻苯二甲酸二丁酯,对过氧化丁酮测定无干扰. [结论]本方法各项指标达到<工作场所空气中毒物检测的研制规范>的要求,适用于工作场所空气中过氧化丁酮的检测.