工作场所空气中1,4-丁内酯的毛细管气相色谱测定法

探讨建立测定工作场所空气1,4-丁内酯的毛细管柱气相色谱方法。采用活性炭管采集空气样品,丙酮解吸后进样,经毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果显示采用通用型毛细管柱DB-FFAP分离1,4-丁内酯效果良好。1,4-丁内酯检出限为1.5μg/ml,线性范围为20.25~2 025μg/ml。以采集1.5L空气样品计,最低检出浓度为1.0 mg/m3,相关系数为0.999 3,解吸效率为92.5%~96.2%。提示该方法具有较好的灵敏度和准确度,适用于工作场所空气1,4-丁内酯的有效分离和准确测定。     

反相高效液相色谱法检测保健食品中洛伐它汀

目的建立可行、准确的液相色谱方法分析检测不同类型保健食品中的功效成份洛伐它汀.方法在酸性介质中用三氯甲烷提取试样,通入氮气在50℃水浴下挥去三氯甲烷,用流动相定容至一定体积,过膜,滤液10 μl进机作HPLC分析测定.色谱条件Inertsil 4.6×250 mm C18反相柱,紫外检测波长238 nm,流动相甲醇水=41用磷酸调节pH=3,流速1.0 ml/min,柱温室温.结果本法回收率为90.5%～93.8%,RSD=1.36%,洛伐它汀标准溶液浓度在2.0～300.0 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,检出限0.2 mg/100 g.结论本法准确可行,适用于保健食品中的功效成份洛伐它汀的检测.     

热解吸气相色谱法测定空气中γ-丁内酯

γ 丁内酯在工业上有广泛的用途 ,主要用作溶剂 ,还用作制造吡咯烷酮、丁酸、琥珀酸等的原料 ,易经皮肤吸收 ,并对皮肤有刺激性[1] ,我国尚未制定车间空气中γ 丁内酯的卫生标准。本文应用活性炭管采样 ,热解吸气相色谱法测定空气中γ 丁内酯 ,对测定方法和测定条件进行了试验 ,现将方法报告如下。1　材料与方法1 1　原理　　用活性炭管采集空气中γ 丁内酯 ,加热解吸于 10 0ｍｌ大注射器中 ,经聚二乙二醇己二酸酯色谱柱分离 ,氢火焰离子化检测器检测。以保留时间定性 ,峰面积或峰高值定量。1 2　仪器与试剂1 2 1　活性炭采样管　ＧＨ 1型…     

盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法疱疹性咽峡炎患儿82例随机分为治疗组42例，对照组40例，分别采用盐酸伐昔洛韦和利巴韦林治疗。结果治疗组显效率和总有效率为88．1％、95．2％，对照组为50．0％和72．5％，差异均有统计学意义（Х^2=14．03，7．94，P〈0．01）。治疗组退热时间及疱疹消失时间较对照组明显缩短，差异均有统计学意义（t=7．20，8．12，P〈0．01）。采用盐酸伐昔洛韦治疗未发现明显不良反应。结论盐酸伐昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显，依从性好，可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药物之一。     

RP-HPLC法分离测定红曲中洛伐它丁

[目的] 测定红曲中洛伐它丁(Lovastatin)的含量. [方法] 用反相高效液相色谱法测定其含量的色谱条件. 色谱柱为 Shim-pack clc-ods 150×6.0 mm,5μm,以甲醇∶水(75∶25)为流动相,检测波长238 nm,[结果] 线性范围在 0.586～5.86 μg之间,r＝0.9981,平均回收率为 91.6%(RSD＝1.64%,n＝5).     

杏丁治疗脑梗死的临床观察

杏丁(银杏达莫注射液)，其中含3．1％的银杏苦内酯、10％的双嘧达莫、24％银杏黄酮甙及2．9％的白果内酯。为了观察杏丁对脑梗死患者的治疗效果，我们应用该药治疗40例脑梗死，并与常规治疗方法进行比较，现报告如下。     

辛伐他汀致横纹肌溶解一例

他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin),其因具有降脂、改善细胞内皮功能等作用,被誉为最经典和有效的降脂药物,广泛应用于高脂血症的治疗.其不良反应轻微,而引起横纹肌溶解症是最为严重也是极为少见的不良反应,横纹肌溶解症最大的危害在于释放入血的肌红蛋白堵塞肾小管,从而导致急性肾衰竭,其在临床的死亡率约为5％.该病一般多发生在肢体运动相关的骨骼肌,一般是由于肌肉受到长时间的压迫、大力的撞击或者是用力进度而导致的.也有一些是因为患者体质较为特殊而服用某些药物所致.本文笔者就辛伐他汀致横纹肌溶解1例报道如下.     

伐昔洛韦治疗儿童水痘326例疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘的临床疗效。方法将326例儿童水痘患者按同类药物不同剂型治疗方法分为2组,分别予以盐酸伐昔洛韦分散片和阿昔洛韦片口服治疗,观察患者体温正常时间及疱疹基本结痂时间。结果盐酸伐昔洛韦分散片组在疱疹基本结痂时间和体温正常时间均优于阿昔洛韦片组,治疗组在治愈率和有效率均高于对照组。结论盐酸伐昔洛韦分散片水溶性好,口服生物利用度高,服药次数少,患者依从性好,疗效肯定,不良反应小,是一种安全有效的治疗水痘药物。     

更昔洛韦并伐昔洛韦治疗儿童EB病毒感染疗效分析

目的探讨更昔洛韦、伐昔洛韦治疗儿童EB病毒感染的疗效。方法治疗组给与更昔洛韦10mg.kg-1.d-1,分两次,共14天,继以伐昔洛韦10mg.kg-1.d-1,分两次,共14天,改伐昔洛韦5mg.kg-1.d-1,每天一次,共14天。对照组给予利巴韦林10mg.kg-1.d-1,每日一次,共七天,继以抗病毒中药口服35天。结果治疗组临床表现好转时间短于对照组(P0.05),治疗4周时EB病毒转阴率32%,高于对照组的11.7%(P0.05);治疗6周时转阴率为64%,也高于对照组的29.4%(P0.05)。结论更昔洛韦伐昔洛韦序贯使用是治疗儿童EB病毒感染的有效方法。     

伐昔洛韦片联合酞丁安软膏治疗多发性寻常疣的疗效观察

目的观察伐昔洛韦治疗多发性寻常疣的疗效。方法将158例多发性寻常疣患者随机分成两组,对照组仅外用酞丁安软膏,治疗组加服伐昔洛韦,6周后判定疗效。结果治疗组的痊愈率及有效率均显著高于对照组,两组痊愈率及有效率差异有统计学意义。结论伐昔洛韦联合外用肽丁胺软膏治疗多发性寻常疣疗效较为确切。     

复方参滴丸联用辛伐他丁对颈动脉粥样斑块的干预作用

目的观察复方丹参滴丸联用辛伐他丁对颈动脉粥样斑块的干预作用。方法：选择例门诊颈动脉粥样斑块的患者随机分为三组：复方丹参滴丸组,在常规治疗基础上加服在常规治疗基础上加服复方丹参滴丸10粒,dd;辛伐他丁组,在常规治疗基础上加服辛伐他丁20mg每晚一次;联合治疗组,在常规治疗基础上,应用复方丹参滴丸10粒,rid,辛伐他丁20mg每晚一次,均连用六月。所有患者均于服药前及服药后做颈动脉超声检查,观察各组患者用药前后颈动脉粥样斑块的变化,并进行比较。结果：三组患者用药前后自身对照,对颈动脉粥样斑块明显减轻（P〈0．05）,用药前后复方丹参滴丸组与辛伐他丁组间无明显差异（P〉0．05）,但用药后联合治疗组均较复方丹参滴丸组和辛伐他丁组明显减轻（P〈0．05）,各组均未见明显的不良反应。结论：复方丹参滴丸和辛伐他丁对颈动脉粥样斑块均有明显的抑制作用,两药联用效果更佳,且无明显不良反应。     

卡维他洛联合螺内酯对慢性心力衰竭患者疗效及对BNP和GSH-PX的影响

目的 探讨单独使用卡维他洛与卡维他洛联合螺内酯对慢性心力衰竭患者治疗的近期疗效及对BNP和GSH-PX的影响.方法 共纳入80例慢性心力衰竭患者,平均分为两组,A组采取利尿剂和血管紧张素转化酶抑制剂等常规治疗,同时给予患者单独使用卡维他洛治疗;B组在A组基础上加用螺内酯治疗.结果 B组(卡维地洛联合给予螺内酯组)明显优于A组(单独卡维地洛组),总有效率分别为70.0％及95.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组间血清BNP、GSH-PX比较,卡维地洛联合给予螺内酯组GSH-PX水平明显高于单独卡维地洛组,BNP水平明显低于单独卡维地洛组,差异均有统计学意义(P＜ 0.05); LVEF、LVEDD及LVESD比较,治疗后LVEDD及LVESD均较治疗前减少(P＜0.05),治疗后LVEF较治疗前增高(P＜0.05);治疗后两组比较,卡维地洛联合给予螺内酯组较单独卡维地洛组LVEDD及LVESD减少更显著,LVEF增高亦更明显,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 对于慢性心力衰竭患者,卡维地洛联合给予螺内酯治疗效果明显优于单独使用卡维地洛,对该类患者早期联合使用卡维地洛及螺内酯可以明显改善患者的心功能,降低患者病死率,改善长期预后,值得临床推广应用.     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙在冠心病心绞痛患者中的应用及对VAS评分的影响研究

目的:研究冠心病心绞痛患者采用阿托伐他丁钙联合曲美他嗪的临床治疗效果及VAS评分。方法:选取2018年12月～2019年3月在菏泽市牡丹人民医院就诊的冠心病心绞痛患者纳入60例,根据数字表法分为治疗组和对照组,每组各30例;其中观察组采用阿托伐他丁钙联合曲美他嗪治疗,对照组给予临床常规治疗。比较治疗后用药的疗效、血脂变化、VAS评分、心绞痛发作次数和持续时间。结果:治疗组用药治疗有效率为96.7%,明显高于对照组80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后TC、LDL-C及TG等指标明显较对照组下降,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后心绞痛发作次数、VAS评分及持续时间明显较治疗前有所改善,差异具有统计学意义(P0.05);对照组治疗后心绞痛、VAS评分及持续时间与治疗前差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他丁钙联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛可明显降低VAS评分,提高治疗有效率,此联合用药方法值得临床推广使用。     

替格瑞洛结合瑞舒伐他汀用于不稳定型心绞痛治疗的疗效观察

目的探讨替格瑞洛结合瑞舒伐他汀用于不稳定型心绞痛治疗的疗效。方法选本院92例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,在常规治疗基础上,对照组给予波立维联合阿托伐他汀治疗,治疗组给予替格瑞洛联合瑞舒伐他汀治疗,观察两组疗效和血脂水平变化情况。结果治疗组总有效率高于对照组,治疗组TC、LDL-C均低于对照组,对比差异均有统计学意义(P0.05),结论替格瑞洛结合瑞舒伐他汀用于不稳定型心绞痛治疗疗效显著。     

急性冠脉综合征介入术前应用他汀类药物强化治疗的影响及效果观察

[目的]观察急性冠脉综合征介入术前应用他汀类药物强化治疗的影响及效果。[方法]选择56例急性冠脉综合征患者,随机将其分为2组,强化组和常规组,两组术前10d给予阿伐他汀20mg口服,强化组手术当日给予阿伐他丁80mg,常规组则仍给予20mg,术后两组继续应用阿伐他丁20mg。测定术前及术后1d,5d及10d血清中C反应蛋白及血脂水平。[结果]2组患者间术后血脂均未见明显变化,2组间相比及2组与术前相比差异均无统计学意义。强化组术后1d、5d、10d其C反应蛋白均较常规组低(P﹤0.05)。[结论]他丁类药物不仅有降脂作用,其抗炎作用也是很明显的。     

气相色谱法测定空气中1,4—丁内酯

空气中１，４－丁内酯可用活性炭管采样，丙酮解吸，聚二乙二醇己二酸酯色谱柱分离，氢焰检测器检测，在给定条件下，方法变异系数小于５．２５，线性关系好，解吸收率大于９０％检测限为５×１０＾－３μｇ，最小检出浓度１．６７ｍｇ／ｍ＾３（采气３升），穿透容量为１．２ｍｇ／１００ｍｇ活性炭。     

川芎药材及饮片质量标准提升研究

目的:分析川芎药材及饮片质量控制方法,以便提升其质量标准。方法:以川芎为研究对象、甲醇-水(52:18)为流动相、丁苯酞为替代对照品,采用高效液相色谱法(HPLC)以相对较正因子测定其成分内丁苯酞、藁本内酯的含量。结果:以干燥品为计算标准,川芎药材成分内丁苯酚≥0.031%、藁本内酯≥0.81%,而饮片成分内的丁苯酚≥0.027%、藁本内酯≥0.061%。结论:经过限制川芎药材及饮片内丁苯酚、藁本内酯含量,可以有效完善川芎药材及饮片质量标准,便于川芎药材及饮片质量控制。     

重组人α-2b干扰素局部注射预防生殖器疱疹复发的效果观察

目的探讨重组α-2b干扰素局部注射预防频繁复发的生殖器疱疹的效果。方法选择无重组人α-2b干扰素局部注射禁忌症的频繁复发(每年大于6次)的生殖器疱疹患者156例,治疗组(80例)给予重组人α-2b干扰素局部注射联合伐昔洛韦口服,对照组(76例)只给予伐昔洛韦口服。停药后观察1年,记录患者的药物反应,生殖器疱疹复发情况。结果治疗组的复发次数比率为39.4%,对照组的复发次数比率为70.1%。重组人α-2b干扰素的不良反应主要有轻至中度发热、乏力、头痛、关节痛,伐昔洛韦主要有眩晕。结论重组人α-2b干扰素局部注射预防复发的生殖器疱疹有效,联合伐昔洛韦口服的复发次数比率下降。     

食品添加剂D-葡萄糖酸-δ-内酯含量的测定方法研究

[目的]建立一种简便、可靠的测定食品添加剂D-葡萄糖酸-δ-内酯含量的分析方法。[方法]采用紫外分光光度法在波长205nm的条件下测定D-葡萄糖酸-δ-内酯溶液的吸光度值,通过D-葡萄糖酸-δ-内酯溶液与吸光度值的的线性关系,来计算D-葡萄糖酸-δ-内酯的质量分数。[结果]该方法在0．025～3mg／ml范围内有良好的线性关系,精确度试验3种不同加入量的D-葡萄糖酸-δ-内酯溶液的RSD（％）分别为5．38、1．63、0．60,回收率试验3种不同加入量其回收率（％）分别为97．5、100．3、100．2。[结论]该方法可应用于食品添加剂D-葡萄糖酸-δ-内酯含量的测定,能更好地指导食品添加剂D-葡萄糖酸-δ-内酯的生产与使用。     

盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹

目的研究盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床分析。方法以2017年4月-2019年2月于天津市北辰中医医院接受诊治的86例玫瑰糠疹患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各43例,对照组采取复方甘草酸苷治疗方法,观察组在对照组给药方案上加用盐酸伐昔洛韦治疗,观察两组治疗玫瑰糠疹的效果差异。结果用药1周后,观察组治疗总有效率为72.09%,高于对照组的44.19%;用药2周后,观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者发生的不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷用药在治疗玫瑰糠疹方面有较为确切的效果,相比单纯复方甘草酸苷治疗有效率更高,且盐酸伐昔洛韦堵的加用并不会明显增加不良反应的发生,联合用药的安全性相对较高。