高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定吲达帕胺片的含量。方法色谱柱为Shimadzu C18柱（150mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-水-冰醋酸（52：48：0．1），检测波长240nm,流速1．0mL／min，进样量20uL。结果吲达帕胺质量浓度在0．1～100ug／mL范围内与峰面积线性关线良好，r=0．9999，平均回收率为99．09％，RSD为0．41％（n=6）。结论HPLC法简便可行，测定结果准确可靠，重现性好。     

高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定吲达帕胺片的含量。方法选用C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），甲醇 水 冰醋酸（40：60：0.1）为流动相，流速1.0 mL•min 1，检测波长240 nm，柱温为室温，进样量20 μL。结果吲达帕胺在10～80 μg•mL 1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y＝7.44×107X－5.77×104，r＝0.999 7。平均回收率99.30%（n＝5）。结论该方法定量准确，可靠性强。     

吲达帕胺缓释片的含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定吲达帕胺缓释片含量。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，乙酰苯胺为内标，甲醇-水-冰醋酸（45：55：0．1）为流动相，流速1ml／min，检测波长240hm，测定吲达帕胺缓释片的含量。结果 在16．4～57．41μg／ml范围内吲达帕胺呈线性关系。回收率好。结论 本法可测定吲达帕胺缓释片的含量。     

吲达帕胺片含量均匀度测定方法的改进

目的：对吲哒帕胺片含量均匀度测定中样品的溶解方法进行改进。方法：采用超声溶解法。结果：改进法与药典法比较,测定结果无明显差异。结论：改进法简单,快捷,准确。     

高效液相色谱法测定吲达帕胺的血药浓度

目的建立测定吲达帕胺血药浓度的方法。方法选择以乙腈(pH=2.8)磷酸缓冲液(32∶68)为流动相,格列吡嗪为内标,血浆样品以重蒸乙醚为提取溶剂,经DiamonsilC18(150mm×4.6mm,5μm)柱分离后,在紫外吸收波长240nm处进样40μL检测。结果吲达帕胺血浆样品在25～500ng/mL的范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),绝对回收率>67%,相对回收率>92%日内日间的RSD<6%。结论本法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于吲达帕胺的药物动力学的研究。     

吲达帕胺片含量均匀度测定方法影响因素的探讨

目的：探讨影响吲达帕胺片含量均匀度测定的因素。方法：改变样品处理、过滤方式以及检测方法,测定含量均匀度。结果：通过比较各法的测定结果,分析探讨了样品处理方式、过滤方式以及检测方法3个因素对吲达帕胺片含量均匀度测定结果的影响。结论：经过分析比较,吲达帕胺片的含量均匀度测定结果在一定程度上受到研磨质量、溶剂挥发及过滤方式的影响。     

高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球中的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为240nm。结果吲达帕胺在8～48μg/ml与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高浓度的回收率分别为99.55%、98.95%、100.63%,RSD分别为1.15%、0.57%、1.05%。结论所用方法结果准确,专属性强,灵敏度高,重复性好。     

高效液相色谱法测定米非司酮片的含量和含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定米非司酮片的含量和含量均匀度的方法。方法采用Zorbax XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.05),流速1.0mL·min-1,检测波长为306nm。结果米非司酮在1.0979～43.916μg·mL-1(r=0.9999)范围内具有良好的线性,回收率为100.03%,RSD为0.22%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于米非司酮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利片含量及含量均匀度

枸橼酸莫沙必利片为新型的消化道促动力剂。它是选择性5-HT_4受体激动剂,临床主要用于功能性消化不良伴有的胃灼热、呕吐等消化道症状。含量测定采用非水滴定法,其片剂采用紫外分光光度法。本文建立反相高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利片含量,以含有0.2％十二烷基硫酸钠的乙腈-水-甲醇-冰醋酸(40:35:25:0.5)为流动相,C_(18)柱分离,方法简便,重现性好,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度

目的:建立反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(稀氢氧化钾溶液调节至pH 5.2)-甲醇(25:75),流速1 mL·min~(-1),检测波长为228 nm。结果:进样量在0.05～1.0 μg时,与峰面积呈良好线性,r=0.999 9(n=7),平均回收率99.97％,日内和日间RSD分别小于0.7％及0.8％。结论:该法简便、准确、专属。     

HPLC法测定他克莫司片的含量

目的建立高效液相色谱法测定他克莫司片含量的方法。方法采用Ultimate XB-C18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.08%磷酸(54∶46)流速为1.2 mL.min-1,检测波长为210 nm,柱温为50℃。结果他克莫司浓度在300.92～702.15μg.mL-1范围内线性关系(r=0.999 6)良好,平均回收率为99.89%,RSD为0.32%。结论本方法专属强、准确度高,可用于他克莫司片的质量控制。     

HPLC法测定依托度酸双层片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定依托度酸双层片中主药含量的方法.方法:以C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-5%磷酸水溶液(60:20:20),检测波长为274 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为30 ℃,进样量是20μl.结果:依托度酸在5.62～33.72μg/ml(r=0.9992)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.98%,RSD=1.04%.结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定丙谷胺片中丙谷胺含量

目的建立测定丙谷胺片含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为HypersilOSD C18(250×4.0mm,5μm),流动相为乙腈∶pH 7.2的磷酸盐缓冲液(30∶70),测定波长224nm。结果线性范围12.64~63.20μg.mL-1,r=1;平均加样回收率为99.9%,RSD=0.5%(n=6)。结论方法简便、重现性好,准确可靠。     

HPLC法测定阿托伐他汀钙片的含量

目的建立高效液相色谱法测定阿托伐他汀钙片含量的方法。方法采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol.L-1醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈-四氢呋喃(53∶27∶20),检测波长为244 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL.min-1。结果阿托伐他汀浓度在19.98～139.89μg.mL-1范围内线性关系(r=0.999 96)良好,平均回收率为100.16%,RSD为0.06%。结论本方法专属强、准确度高,可用于阿托伐他汀钙片的质量控制。     

高效液相法测定氢氯噻嗪片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片的含量.方法:采用Hypersil ODS 2(4.6mm×250mm,5μm)柱;磷酸盐缓冲液(1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调至pH 3.0)-甲醇-水(4:30:66)为流动相;流速1ml·min-1;检测波长272 nm.结果:氢氯噻嗪浓度在3.39～16.94μg·ml-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD为0.4%.结论:本法简便、快速、准确,专属性强,可作为氢氯噻嗪片的含量测定方法.     

反相高效液相色谱法测定盐酸肼屈嗪片的含量

目的：建立盐酸肼屈嗪片的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为NUCLEODUR C18（150mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为0．28％磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-甲醇（95：5），流速为1．0ml&#183;min^-1，检测波长为260nm，柱温为40℃。结果：盐酸肼屈嗪在20．3～203μg&#183;ml^-1浓度范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为100．1％，RSD=1．1％（n=9）。结论：方法专属性强、灵敏度高、适用于肼屈嗪片的质量控制。     

高效液相色谱法测定格列齐特片的含量

目的:建立HPLC法测定格列齐特片中格列齐特含量的方法。方法:色谱柱为(Scienhome-C_(18)250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(6:4),流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为228nm。结果:格列齐特在20～140μg·ml~(-1)线性关系良好,平均回收率100.0%,RSD 0.2%。结论:该方法简便、高效,专属性强,可作为格列齐特片的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸阿考替胺片的含量

目的：建立盐酸阿考替胺片含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用岛津C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-磷酸盐缓冲液（60∶40）为流动相;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：280 nm。结果：盐酸阿考替胺的线性范围为20~200μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为0.67%（n=9）。结论：该方法简便灵敏、结果准确,适用于盐酸阿考替胺片的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸美西律片的含量。方法：采用Aglient XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（300：300：2）（用冰醋酸调pH至5．5）,检测波长261nm。结果：盐酸美西律的线性范围为72．92～255．22mg·L^-1（r：0．9999）,回收率为99．3％（n=9）,RSD=0．57％。结论：本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。