糖尿病肾病新进展与防治策略

糖尿病肾病 ( DN)是引发终末期肾病 ( ESRD)主要原因之一。在美国 ,每年新增加的 ESRD患者中约有 4 0 %的原发病是糖尿病肾病 ,1997年美国糖尿病 ESRD患者的治疗费用超过 15 6亿美元 ,接受透析的糖尿病患者中一半以上是 2型糖尿病。基于 DN逐年递增的发病率和高额的医疗费用 ,对其易感因素、发病机理、危险因素及治疗作进一步的研究 ,找出早期防治策略具有重要意义。1　糖尿病肾病的易感因素1.1　基因易感性 :DN发生与发展存在显著家族易感倾向。基因敏感性可能是 DN发生的重要决定因素之一。 Sat Ko等 [1 ] 报道美国黑人中有显著…     

内皮细胞固有型一氧化氮合成酶基因G894T变异与糖尿病肾病的关系

目的：观察内皮细胞固有型一氧化氮合成酶（ecNOS）基因外显子7的Glu298Asp基因多态性与2型糖尿病肾病（DN）的关系。方法：利用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测了天津地区299例2型糖尿病患者和100例正常对照者的ecNOS基因外显子7的基因型，比较各组间的等位基因频率与基因型频率。结果：（1）2型糖尿病合并持续性微量白蛋白尿组（DN1组）的GT基因型和T等位基因频率高于糖尿病非肾病组（DM组）和正常对照组（C组），差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）在2型糖尿病患者中GT基因型者较GG基因型者的DN患病率高（X^2=5．252，P=0.022）。（3）高血压、血纤维蛋白原（FIB）、ecNOS外显子7的GT基因型是2型糖尿病合并DN的独立危险因素。（4）2型糖尿病合并高血压组（DMEH组）、糖尿病非高血压组（DM1组）和C组间ecNOS基因外显子7的基因型分布和等位基因频率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：ecNOS基因外显子7的基因G894T（Glu298Asp）的变异可能是天津地区2型糖尿病患者DN易感性的基因标志之一，可能参与DN的启动；该基因多态性不是通过促进高血压的发生而增加DN的易感性。     

原发性肝细胞癌遗传易感性相关基因研究进展

原发性肝细胞癌是全世界最高发的恶性肿瘤之一,其发生是遗传因素和环境因素相互作用的结果 ,遗传因素决定了个体遗传易感性,而环境因素决定了什么样的易感个体患癌.本文论述了DNA修复基因XPD、HLA-DRB1基因、代谢酶基因多态性、醇醛脱氢酶基因多态性与肝癌遗传易感性关系的研究进展情况,为临床早期诊断、监测和预后提供了新的生物学标志及为新药的开发提供科学的理论依据.     

食管癌危险性与易感基因多态性研究

目的 淮安是我国食管癌高发区之一。肿瘤易感基因的遗传多态性是影响个体肿瘤易感性的重要因素，对肿瘤的一级预防以降低肿瘤的发生率和死亡率具有重要意义。因此，在食管癌病因学研究中，探讨与其相关的多基因遗传特征十分必要。本研究对淮安地区人群CYP1A1、CYP2E1、NQ01、GSTM1、GSTF1、MTHFR、XPD和XRCC1基因多态性进行了研究，从代谢酶和DNA修复酶两方面探讨该地区食管癌高发人群易感基因特征。     

克罗恩病的遗传易感性相关发病机制研究进展

克罗恩病(Crohn disease,CD)是炎症性肠病IBD的一种亚型,病因未明,发病机制不清。目前认为它是一个复杂疾病,涉及多个基因,本质上为遗传易感个体在肠内微生物触发下发生的持续性和不恰当的炎性反应,其中黏膜免疫具有重要作用。已有文献报导了一些易感基因,表明遗传易感性的重要性。全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)已经成功鉴定出71种克罗恩病相关基因,基因座。此文,主要对这些易感基因,结合CD相关通路,对遗传易感性和环境因素,微生物因素如何相互作用影响肠内环境稳态导致CD发病进行综述。     

糖尿病会遗传吗

糖尿病是否会遗传？一直牵动很多人的心,今天我们来了解一下糖尿病病因及预防,以揭开遗传的面纱。 1型糖尿病 目前认为1型糖尿病是在遗传易感因素基础上由环境因素触发的慢性自身免疫性疾病。由于自身免疫功能紊乱,产生对胰岛的特异性的自身免疫反应,使合成和分泌胰岛素的胰岛细胞逐渐破坏,最终导致1型糖尿病的发生。     

广东籍2型糖尿病患者1型葡萄糖转运蛋白基因多态性的研究

目的探讨1型葡萄糖转运蛋白(GLUT1)基因多态性与广东籍2型糖尿病遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术对73例广东籍2型糖尿病患者和102名健康人(NT)GLUT1基因多态性进行检测。结果GLUT1基因多态性XbaⅠ(+/+)型、XbaⅠ(+/-)型、XbaⅠ(-/-)型在正常人群和广东籍2型DM患者中的分布频率有一定差异,但无统计学意义(P>0.05)。结论GLUT1基因多态性可能与广东籍2型DM患者的遗传易感性无关。     

2型糖尿病病人肾病危险因素分析

糖尿病肾病(DN)是终末期肾病(ESRD)的主要病因,也是糖尿病的主要并发症和死亡原因之一。据报道,发达国家如英国2型糖尿病肾病患者已占ESRD患者的30％,而在美国约占45％。多项研究表明血糖控制不佳、长病程是DN发生的危险因素,此外,DN发生机制还涉及细胞因子,遗传因素等等许多环节。本研究回顾性调查了2002～2004年我院收治的2型糖尿病人100例,探讨DN发生发展的危险因素,以期指导临床对DN的早期干预。     

2型糖尿病候选基因的研究进展

2型糖尿病是一种多基因遗传性疾病,每一种基因变异都对疾病有温和的致病风险,并增加个体对2型糖尿病的遗传易感性.对2型糖尿病遗传发病机制的研究一直是内分泌领域的研究热点之一,迄今已发现了200多种与2型糖尿病发生有关的候选基因.本文就2型糖尿病的7个热点候选基因的研究进展进行综述.     

2型糖尿病肾病危险因素临床分析

目的:分析糖尿病肾病(DN)与各相关因素的关系以指导临床及早期防治.方法:对196 例2型糖尿病患者(其中56 例合并DN)相关指标进行统计分析.结果:DN发生率为28.6%,DN与患者的年龄、糖尿病病程、体重指数、高血压、血脂异常、血糖、尿白蛋白及治疗情况等指标密切相关.结论:多因素影响DN的发生,积极地控制各种危险因素对预防和延缓DN的发生与发展有重要的意义.