奥卡西平和托吡酯治疗小儿癫痫的疗效比较

目的 观察奥卡西平(OXC)、托吡酯(TPM)单药治疗小儿癫痫的临床疗效和其不良反应(ADR)的发生规律,以提高临床医师对癫痫患儿的用药水平和治疗效果.方法 选取该院癫痫患儿138例,随机分为OXC组36例和TPM组102例,其中TPM组又分为低剂量亚组(TPM1组)54例和高剂量亚组(TPM2组)48例.OXC组服用OXC,从8～10mg·kg-1·d-1开始后逐增到l0～30mg·kg-1·d-1,每天2次;TPM组给予TPM,TPM1组从0.625mg·kg-1·d-1开始逐加至治疗剂量,但≤4mg·kg-1·d-1;TPM2组从1.5mg·kg-1·d-1开始加至到8mg·kg-1·d-1为止.结果 OXC、TPM及TPM2组的总有效率分别为80.6%、85.2%和77.1%,差异均无统计学意义(P＞0.05).TPM2组ADR发生率为56.2%(27例)高于TPM1组的33.3%(18例)和OXC组的27.8%(10例),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 TPM和OXC单药治疗小儿癫痫疗效显著,ADR少而轻微,安全性高,依从性好.     

奥卡西平和托吡酯治疗小儿癫痫的疗效比较

目的观察奥卡西平(OXC)、托吡酯(TPM)单药治疗小儿癫痫的临床疗效和其不良反应(ADR)的发生规律,以提高临床医师对癫痫患儿的用药水平和治疗效果。方法选取该院癫痫患儿138例,随机分为OXC组36例和TPM组102例,其中TPM组又分为低剂量亚组(TPM1组)54例和高剂量亚组(TPM2组)48例。OXC组服用OXC,从8～10mg·kg-1·d-1开始后逐增到l0～30mg·kg-1·d-1,每天2次;TPM组给予TPM,TPM1组从0.625mg·kg-1·d-1开始逐加至治疗剂量,但≤4mg·kg-1·d-1;TPM2组从1.5mg·kg-1·d-1开始加至到8mg·kg-1·d-1为止。结果 OXC、TPM及TPM2组的总有效率分别为80.6%、85.2%和77.1%,差异均无统计学意义(P>0.05)。TPM2组ADR发生率为56.2%(27例)高于TPM1组的33.3%(18例)和OXC组的27.8%(10例),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 TPM和OXC单药治疗小儿癫痫疗效显著,ADR少而轻微,安全性高,依从性好。     

小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗小儿癫痫的有效性及安全性评价

目的 探究小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗小儿癫痫的有效性及安全性的临床治疗效果.方法 采用回顾性分析的方法,将2013年10月至2015年10月在我院接受治疗的60例癫痫患儿的临床资料进行研究分析,并随机分为对照组和干预组.对照组30例,给予常规剂量托吡酯联合奥卡西平治疗;干预组30例,给予小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗,对两组的治疗情况以及不良反应发生情况进行综合评价.结果 干预组患儿的住院时间、治疗时间明显低于对照组,癫痫发作次数减少率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且干预组仅有2例出现不良反应,不良反应发生率为6.7%,对照组有9例出现不良反应,不良反应发生率为30.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对癫痫患儿给予小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗,能够有效缩短住院时间与治疗时间,降低癫痫发作率,降低不良反应的发生,具有一定的安全性与有效性,临床治疗效果显著,可以在临床医学中得以广泛地推广应用.     

奥卡西平治疗癫痫患者22例临床分析

<正>癫痫是一组由不同病因所引起,脑部神经元高度同步化,且常具自限性异常放电所导致,以发作性、短暂性、重复性及通常为刻板性的中枢神经系统功能失常为特征的综合征。应用传统抗癫痫药物(anti-epilepticdrugs,AEDs)治疗,80%以上患者能得到有效控制,但仍有部分患者控制不理想或者无效。奥卡西平在中国上市多年,我     

奥卡西平治疗癫痫的临床研究

目的观察奥卡西平（OXCP）治疗癫痫的临床疗效和安全性。方法选择2008年1月至2009年12月在我院治疗的44例癫痫患者,随机将其分为治疗组和对照组各22例,治疗组用奥卡西平治疗,对照组用苯妥英钠治疗,比较两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为86.4%,对照组总有效率为63.6%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者有1例出现不良反应,不良反应发生率为4.5%,对照组有4例患者出现不良反应,不良反应发生率为18.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥卡西平治疗癫痫临床效果显著,且安全性好,值得在临床更多应用。     

托吡酯治疗癫痫143例临床疗效观察

目的 探讨托吡酯对癫痫的治疗效果及安全性情况,以促进临床合理用药。方法 回顾性分析143例癫痫患者的临床资料,均给予托吡酯单药治疗,并观察用药后癫痫发作情况及不良反应。结果 托吡酯治疗癫痫的总有效率为77.6%。其中,单纯部分性发作的总有效率(95.0%)明显高于复杂部分性发作(63.0%)、全面性发作(77.2%),且差异均有统计学意义(P<0.05)。少数患者出现记忆力下降、体重减轻、言语障碍、嗜睡、恶心、头昏、头昏等不良反应,全部出现在加量期,后未经特殊处理,症状均自行消失。同时治疗前后患者的血、尿常规、肝、肾功能等检查结果均无明显变化。结论 托吡酯治疗癫痫的临床效果好,无严重不良反应,安全性高,故可作为一线抗癫痫药单独使用。     

奥卡西平治疗创伤性癫痫的临床疗效分析

目的：分析和研究奥卡西平治疗创伤性癫痫的临床疗效。方法选取2011年6月~2013年2月创伤性癫痫患者64例,其中36例患者为单药治疗;28例患者为添加治疗,将64例患者的临床资料进行回顾性的分析与总结。结果单药治疗组的治疗总有效率94.4%;添加治疗组的治疗总有效率78.6%。结论将奥卡西平应用于创伤性癫痫患者的治疗中,效果较显著,其能够有效改善患者的癫痫症状,可将其做为首选用药,也可做为联合用药,并且不良反应症状较轻,相对安全,是值得临床推荐应用的新型抗癫痫类药物。     

托吡酯单药治疗癫痫31例

目的：观察托吡酯（TPM）单药治疗癫痫的效果及安全性。方法：31例患者入组,TPM目标维持剂量100mg,基础期4周,记录痫发作次数;加药期4－8周;稳定期12周,坚持服用维持剂量,记录发作次数及不良反应。结果：30例患者癫痫总有效率为86．6％,其中显效73．3％,无效占13．4％。治疗各种类型的癫痫有效率均＞75％。不良反应发生率60％,多数较轻微且短暂。结论：TPM单治癫痫疗效明显,且较为安全。     

奥卡西平联合醒脑静注射液治疗癫痫疗效分析

目的探讨奥卡西平联合醒脑静注射液治疗癫痫的临床疗效及安全性。方法 80例患者随机分为实验组（40例）和对照组（40例）,实验组采用奥卡西平联合醒脑静注射液治疗,对照组采用奥卡西平单药治疗,观察疗效并记录副反应。结果实验组与对照组总有效率分别为87.5%、70.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组副反应发生率分别为15.0%、17.5%,两组比较差异无统计学意义（P〈0.05）。结论奥卡西平联合醒脑静注射液治疗癫痫具有良好的疗效,且副反应轻,安全性高,有较高的临床应用价值。     

托吡酯单药治疗癫痫的临床观察

目的：观察托吡酯对癫痫患者的临床疗效及耐受性。方法：选择50例癫痫患者（儿童30例，成人20例）进行托吡酯单药治疗。结果；儿童30例，发作频率减少≥50％者25例（80％），其中完全控制者8例（26．7％），成人20例，发作频率减少≥50％者14例（70％），其中完全控制者5例（20％），就发作类型而言，复杂部分性发作，单纯部分性发作和全身性强直－阵挛发作，有效率分别为54％，80％及85％，结论：托吡酯单药治疗对成人和儿童的多种癫痫发作类型有较好的疗效，且不良反应轻微，多可耐受。     

卡马西平与托吡酯治疗癫痫的疗效比较

目的观察卡马西平与托吡酯治疗癫痫大发作的临床疗效。方法随机抽取苍溪县人民医院2001年10月至2006年10月门诊及住院治疗癫痫患者资料46例,分成卡马西平组(A组)24例和托吡酯组(B组)22例,比较此两组的临床疗效。结果两组临床的有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡马西平与托吡酯治疗癫痫大发作的临床疗效肯定且无显著差别。     

托吡酯治疗难治性癫痫临床观察

癫痫是神经系统的常见病、多发病、患病率为5～6％迄今为止虽然药物治疗有所进步，大约60～80％病人用抗癫痫药物控制发作，但仍有20％左右病人不能控制、变成难治性癫痫、预后差。本文作者将癫痫病患儿在用原抗癫痫病药无效的情况下，用西安杨森制药厂的新抗癫药，托吡酯(妥泰)治疗、取得不同效果。有的尚在观察治疗中。在用药的同时。出现伴随症状，是药品说明所不具备的。五名患儿用药不到半年的时间里均收到良好的效果、控制癫痫的发作。     

托吡酯治疗癫痫32例

目的 :对托吡酯抗癫疗效进行初步临床观察。方法 :采用 8周加量疗程 ,对 3 2例合适的癫患者每天口服托吡酯 2 5～ 40 0mg。结果 :起效时间 (17.81± 16)d ,随访时间 (6.5± 3 .5 )个月 ,维持药量 (12 6.5± 81)mg·d-1;疗效 :无发作 12例 (3 7.5 % ) ,显效 16例 (5 0 .0 % ) ,有效 3例 (9.4% ) ,无效 1例 (3 .1% ) ,总有效率 96.9% ;副作用 :头昏、体重减轻各 1例。结论 :托吡酯抗癫取得了良好疗效 ,可作为一线广谱药物试用     

托吡酯治疗癫痫的现况及前景

托吡酯为一种单糖基右旋果糖衍生物,具有多重的抗癫痫作用机制,在动物模型及临床试验中均显示了广谱的抗癫痫疗效。其不仅可有效的添加治疗难治性癫痫,而且可单药替换原有抗癫痫药物治疗非难治性癫痫。近年来,越来越多的临床试验研究发现托吡酯用于单药治疗新诊断癫痫也可取得较好的疗效,且不良反应更少,耐受性更好。同时研究发现托吡酯还有助于控制肥胖、偏头痛等癫痫合并症。本文就托吡酯临床应用于治疗癫痫的现况及前景进行综述。     

奥卡西平治疗癫痫44例的临床研究

目的观察奥卡西平(OCBZ)治疗癫痫的临床疗效和安全性。方法选择2008年1月至2009年12月在我院治疗的44例癫痫患者,随机将其分为治疗组和对照组各22例,治疗组用奥卡西平治疗,对照组用苯妥英钠治疗,比较两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为86.4%,对照组总有效率为63.6%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者有1例出现不良反应,不良反应发生率为4.5%,对照组有4例患者出现不良反应,不良反应发生率为18.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥卡西平治疗癫痫临床效果显著,且安全性好,值得在临床更多应用。     

卡马西平联合托吡酯治疗部分性癫痫的临床观察

目的:观察卡马西平联合托吡酯治疗部分性癫痫的疗效和安全性。方法:130例部分性癫痫患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予卡马西平片100 mg,口服,3次/d;观察组患者在对照组治疗基础上给予托吡酯片初始剂量25 mg,口服,1次/d,之后每周增加25 mg,最大剂量≤200 mg,口服,1次/d。两组患者均治疗6个月后评价疗效,观察两组患者治疗前后癫痫发作频率,脑电图痫样放电波改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者癫痫发作频率均显著低于同组治疗前,治疗6个月后<3个月后<1个月后,且观察组低于对照组同期,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者脑电图痫样放电波改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡马西平联合托吡酯治疗部分性癫痫较单用卡马西平疗效更显著,安全性相当。     

加用托吡酯治疗难治性癫痫的临床疗效分析

目的分析应用托吡酯作为添加治疗难治性癫痫的临床疗效。方法 64例难治性癫痫的临床确诊病例,分为治疗组和对照组各32例,治疗组予卡马西平与托吡酯联合治疗,对照组予卡马西平治疗,随诊3年,观察2组的临床疗效与不良反应。结果治疗组癫痫症状控制总有效率90.6%明显优于对照组71.9%;皮疹、头晕嗜睡、纳差、体质量减轻等不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论托吡酯作为难治性癫痫的添加治疗疗效确切,不良反应发生率低,具有较好的安全性和耐受性。     

托吡酯治疗癫痫的临床研究

目的：探讨低剂量托吡酯（商品名：妥秦,＜200mg)对癫痫发作的疗效。方法：33例癫痫患者采用妥泰单用或联合其他抗癫痫药治疗,起始剂量25mg.qd。另外40例患者采用卡马西平治疗作为对照。结果：妥秦治疗组的有效率（93．9％）明显高于卡马西平治疗组（77．5％）,P＜0．05,同时单一抗癫痫和联合抗癫痫疗效比较显效率有显著性差异（P＜0．05）,结论：妥泰对癫痫发作的疗效优于卡马西平,且妥秦单一用药优于联合用药。     

奥卡西平用于癫痫治疗的效果分析

目的:探究奥卡西平用于癫痫治疗的效果,为临床提供指导.方法:以2015年8月12日～2016年12月20日来我院接受救治的66例癫痫患儿作为观察对象,使用单双号编号法进行分组.奥卡西平组33例应用奥卡西平治疗,苯妥英钠组33例应用苯妥英钠治疗,随访半年,研究对比两组临床疗效及不良反应发生率.结果:奥卡西平组总有效率为90.91％,相比苯妥英钠组(72.73％)明显更高,P<0.05,奥卡西平组不良反应发生率为9.09％,相比苯妥英钠组(27.27％)明显更低,P<0.05.结论:奥卡西平用于癫痫治疗具有较显著的效果,且毒副作用较小.