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从鸡内金的炮制看分档炒炙的重要性 总被引:1,自引:0,他引:1
炮制品的质量历来被人们所重视。《中华人民共和国药典》及各地《炮制标准》等对各种药物的炮制品都规定了形、色、气、味等外观指标。但是据了解当前各中药店及医院、卫生所中药局所出售的饮片炮制品太过或不及、生熟不均等现象很多。究其原因,除所用火候不当外,还有很重要的一环就是炮制前没有将药材分档造成的。下面试举鸡内金的炮制说明其浅见。 相似文献
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根据《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)第三十二条的规定:药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)作为国家药品标准体系的核心,其权威性不容置疑。《中国药典》的勘误或订正事关药典的权威性,一定程度会影响到药典标准的可执行性,而可执行性是药典的最基本要求。因此,我们必须十分重视且应尽量降低药典的订正率。笔者结合2005年版和2010年版药典二部编制工作的实际体会,就两版药典二部勘误情况进行统计和原因分析,并探讨相应的解决措施。 相似文献
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中药饮片质量标准探讨 总被引:2,自引:1,他引:2
中药饮片检验标准是评价中药饮片品质的方法,是中药饮片生产、供应、使用、检验等单位共同遵循的法定依据.自1984年我国颁布了第一部药品立法<中华人民共和国药品管理法>,确立了中药饮片的地位之后,各省卫生行政部门根据各地的用药习惯,制定了各自辖区的<中药饮片炮制规范>.据统计,我国现有中药材国家标准635个品种,其中<中国药典>(2000年版)收载534个品种,部颁标准收载101个品种,而中药饮片标准仅22个,严重滞后于药品生产现状和药检工作发展的实际.因此,建立一个科学、系统、可操作性强、能真正反映其内在质量的评价方法已迫在眉睫. 相似文献
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随着科学技术的不断发展,结合当地历史用药习惯,各地出现了许多附子的炮制品.为进一步深入研究不同地区附子炮制方法对附子药效、毒性及临床应用的影响,为附子炮制的规范化积累资料,本文从炮制工艺、炮制辅料、炮制机制与炮制作用等方面,对近年来《中华人民共和国药典》及各省市地方中药炮制规范中附子的炮制研究进行回顾和总结.附子的炮制... 相似文献
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摘 要 目的:优选土炒白术的最佳炮制工艺条件。方法: 以白术水提取物、醇提取物和白术内酯Ⅲ含量为指标,选择锅内空间温度、炮制时间、伏龙肝用量3个因素,采用L9(34)正交试验法对白术炮制工艺进行优选。 结果: 土炒白术的最佳炮制工艺为:锅内空间温度220℃~250℃,炮制时间6 min,伏龙肝用量30%。结论:用正交试验法优选出的白术土炒炮制工艺稳定性好,可更好保证炮制品的质量。 相似文献
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六神曲始载于《药性论》和《本草纲目》。北京人卫中药饮片厂按《北京市中药炮制规范》的标准生产六神曲已有20多年,在炮制工艺过程、饮片鉴别中积累了丰富的经验, 相似文献
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中药材和中药饮片的地方标准曾对中药的生产、种植、研究、经销和使用等起到过很大的作用,即使到了地标转国标的今天,仍然还需使用某些中药地方标准。但随着科技进步和医药事业的发展,中药地方标准已有许多方面值得商榷或亟需修改。在此,笔者根据多年工作经验,结合2000年版《中国药典》和有关文献报道资料,对修订中药炮制规范的必要性和重要性及对某些方面的修改提出自己的看法。1修订地方中药炮制规范的必要性由于中药的使用历史悠久及各地用药习惯有异,致使某些中药饮片的加工炮制一药多法、各地各法,工艺未能统一,建立全国中药饮片质量的… 相似文献
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今天是2000年6月15日,距离正式实施跨世纪的2000年版《中国药典》还有15天,为了加强宣传贯彻的力度,扩大《中国药典》在社会上的广泛影响,以利于支持和推动我国药品监督管理的健康发展,在“以监督为中心,监、帮、促相结合”方针的指导下,使《中国药典》在强化药品标准工作, 相似文献
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新修订的《中华人民共和国药品管理法》第一次规定了药品监督管理部门根据监督检查的需要 ,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验所需费用按照国务院规定列支。这对于确保药品质量监督抽查检验的客观公正和顺利进行无疑是一个巨大的改革和推动。为了充分发挥抽查检验在药品监督管理中的重要作用 ,必须不断提高抽验计划的针对性 ,在执行抽验计划的过程中 ,特别是在抽验计划完成后 ,通过对抽验工作的考核 ,对抽验计划的针对性进行验证与评价。1 考核的主要内容1 1 抽样工作抽样既是药品质量监督检查抽验工作质量的重要环节 ,也是采集书证… 相似文献
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《医药导报》2007,26(5):I0001-I0001
第一条 为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。
第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。第四条药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。 相似文献