少年红矾杏平喘糖浆镇咳、祛痰和平喘作用的实验研究

目的:观察少年红矾杏平喘糖浆(简称平喘糖浆)的止咳、祛痰和平喘作用。方法:采用氨水引起小鼠咳嗽实验观察平喘糖浆止咳作用;通过小鼠酚红祛痰实验观察平喘糖浆排痰作用,通过磷酸组胺所致豚鼠哮喘及离体豚鼠气管平滑肌实验观察平喘糖浆平喘作用。结果:平喘糖浆能明显延长引起半数小鼠咳嗽的氨水喷雾时间(EDT50),增加小鼠气管酚红的排出,显著延长豚鼠由磷酸组胺引起哮喘的潜伏期,明显抑制离体气管平滑肌的收缩。结论:平喘糖浆有祛痰、止咳和平喘作用。     

天龙喘咳灵镇咳祛痰平喘实验研究

对中药复方天龙喘咳灵进行了镇咳祛痰平喘等主要药效学实验研究，结果表明，天龙喘咳灵对小白鼠化学刺激引起的咳嗽有明显抑制作用，对枸檬酸致豚鼠咳嗽能明显延长潜伏期和减少其咳嗽次数，能增强呼吸道分泌功能，有排痰祛痰作用，可明显延长豚鼠实验性哮喘发作潜伏期，有平嘴作用，本研究为天龙喘咳灵临床治疗慢性支气管炎，支气管哮喘等呼吸疾病提供了一定药理学依据。     

咳喘宁的镇咳祛痰平喘作用研究

目的:观察咳喘宁的镇咳祛痰平喘作用。方法:月丙烯醛引咳法和丙烯醛引咳法观察镇咳作用,用气管对酚红的排泌量观察祛痰作用,用组胺引喘法观察平喘作用。结果:咳喘宁能明显减少丙烯醛所致豚鼠咳嗽次数和氨水诱导的小鼠咳嗽次数,延长小鼠咳嗽潜伏期,增加小鼠气管对酚红的排泌量,抑制组胺诱导的豚鼠哮喘。结论:咳喘宁具有明显的镇咳、祛痰和平喘作用。     

黄心胶囊镇咳、祛痰及镇痛作用的研究

目的：观察黄心胶囊镇咳、祛痰及镇痛作用。方法：黄心胶囊对浓氨水所致小鼠及豚鼠咳嗽的影响、对小鼠气管排泌酚红及对大鼠排痰量的影响、对化学、物理刺激所致小鼠疼痛反应的影响。结果：灌服黄心胶囊500、250、125mg／kg能明显减少浓氨水引起小鼠的咳嗽次数，250mg／kg能明显减少浓氨水刺激引起豚鼠的咳嗽次数。灌服250mg／kg具有显著增加气管排泌酚红的作用，而灌服625、500和375mg／kg能显著增加大鼠的排痰量。给小鼠灌服黄心胶囊250、500、625mg／kg能显著地减少醋酸所致的扭体反应次数和提高对热刺激的痛反应阈值。结论：黄心胶囊具有镇咳、祛痰及镇痛的作用。     

气道速激肽在卵蛋白致敏豚鼠模型咳嗽反应中的作用

目的：研究气道速激肽在卵蛋白致敏和激发豚鼠咳嗽发生机制中的作用。 方法： 正常和卵蛋白致敏豚鼠各20只，卵蛋白雾化吸入激发。24 h后，正常组和致敏组豚鼠随机各分为2组，每组10只，分别依次腹腔注射生理盐水，0.1 mg/kg、0.3 mg/kg和1.0 mg/kg的NK1受体拮抗剂SR140333 或NK2受体拮抗剂SR48968，观察吸入10-4 mol/L的辣椒素溶液诱导的咳嗽反应。用非侵入性方法测量正常和卵蛋白致敏豚鼠注射SR140333或SR48968前后吸入辣椒素溶液所产生的特异性气道阻力。 结果： 致敏豚鼠咳嗽反应明显高于正常对照组［(9.3±1.2)times/3 min vs (19.5±5.7)times/3 min，P<0.05］。SR140333不影响正常对照组豚鼠的咳嗽反应，而SR48968则可降低咳嗽频率达30% (P<0.05)，两者均抑制吸入辣椒素后增加的气道阻力。而在卵蛋白致敏豚鼠，SR140333或SR48968均抑制吸入辣椒素溶液诱导的咳嗽频率［(9.9±4.7)times/3 min，(8.0±1.6)times/3 min，P<0.05］和增高的气道阻力。 结论： NK受体拮抗剂抑制致敏豚鼠卵蛋白激发后增高的咳嗽反应。因此，气道速激肽可能是嗜酸性粒细胞性气道炎症所致咳嗽的重要介质。     

糖皮质激素对哮喘豚鼠气道高反应性的作用

糖皮质激素（以下简称“激素”）具有广泛的抗炎作用。激素应用后能显著降低哮喘外周血的EOS数量。仅激素对哮喘肺内低密度嗜酸性细胞（HE）作用的观察甚少。本文观察了地塞米松7I豚鼠哮喘模型气道反应性的影响与肺内HE的关联。方法：实验用24只健康豚鼠（重量350～4009），随机分为以下三组。1．哮端组：用卵蛋白（OA）处理豚鼠制作哮喘模型。2．正常对照组：用生理盐水取代OA进行。3．激素治疗。组：用05mg小g－’．day’地塞米松i．P．处理哮喘豚鼠。测定豚鼠对组胺的气道反应后，处死动物，用Hanks液smlX8进行灌洗。回收率应大于5…     

米索前列醇终止中,晚期妊娠的临床研究

本研究对71例妊娠12-36周的妇女（平均孕龄21．8周），自愿要求终止妊娠者，采用米索前列醇（misoprostol）800－1600μg分三次阴道给药（0小时、18小时、20小时或24小时）。观察给药至胎儿排出时间和用药后副作用。结果：米索前列醇单独阴道用药，不加任何辅助措施，62例（87.3％）在用药48小时内排出胎儿。若给予辅助治疗，催产素静滴（总量＜10单位）引产成功率为95．8％。平均引产时间22．8小时。平均出血约80ml，产后出血发生率1．4％。药物副作用主要表现为恶心呕吐、腹泻、发热，发生率分别为8．5％、25．4％、15．5％，停药后其症状自愈。提示：米索前列醇在中、晚期妊娠引产中，阴道给药配合辅助措施其引产成功率较高，副作用小，是一种非手术的、安全、高效、简便的药物引产方法。     

国产虫草素(cordycepin)抗小鼠迟发型超敏反应的实验研究

目的：研究国产虫草素抗小鼠迟发型超敏反应的作用及其免疫机理。方法：用2，4-二硝基氯苯（2，4-DNCB）对昆明种小鼠皮肤致敏和诱发，制成迟发型超敏反应模型。以国产虫草素溶液作为实验组，分为两个剂量组（实验组1：12mg／kg；实验组2：16mg／kg），以生理盐水作为阴性对照组，所有溶液均为间隔24小时（最后一次间隔为4小时）重复腹腔注射给药。计算激发后各组小鼠左右耳耳廓肿胀厚度差、耳廓增重值及肿胀度，进行统计分析。并经过HE染色观察虫草素对小鼠致炎耳炎症病理变化及脾脏病理变化的影响。结果：两种给药剂量的国产虫草素溶液对模型鼠红斑，水肿。渗出的接触性皮炎损害有明显抑制作用，可减轻由于充血、水肿等炎症反应导致的局部皮损增厚及重量的增加。与生理盐水对照组相比。两实验组虫草素溶液的抗炎作用均有显著性差异（厚度差：P〈0．0001；肿胀度：P〈0．05）；两实验组间的抗炎作用也有显著性差异（厚度差及肿胀度均为P〈0．05），且与给药剂量相关。三组小鼠脾指数未见明显差异（P〉0．05），脾脏组织病理变化未见明显差异。结论：虫草素以24小时间隔（最后一次给药间隔为4小时）经腹腔注射后，可能通过其免疫调节作用对迟发型超敏反应引起的小鼠接触性皮炎发挥明显的抑制效应，该效应与给药剂量相关，同时对脾脏组织未见明显毒性作用。     

果糖二磷酸钾盐对哇巴因诱导豚鼠心律失常的治疗作用研究

目的：研究果糖二磷酸钾盐对哇巴因诱导豚鼠心律失常的治疗作用。方法：60只豚鼠随机分为模型对照组、果糖二磷酸钾盐小剂量组、大剂量组、1，6-二磷酸果糖组、氯化钾组、门冬氨酸钾镁组。各组豚鼠四肢皮下插入针状电极，记录Ⅱ导联心电图和动态心电图．分离颈外静脉，缓慢推人相应药物，给药容量为1ml／100g。3分钟后。用微量静脉泵以0．053ml／min的速度恒速静脉注射0．0078％的哇巴因．     

龙血竭栓对兔直肠破损黏膜刺激性和对豚鼠皮肤致敏性实验

目的:观察龙血竭栓的刺激性与致敏性。方法:以龙血竭栓对新西兰兔直肠破损黏膜单次及多次给药,观察其对兔直肠破损黏膜的刺激性;采用Buehler法对豚鼠皮肤给药,观察龙血竭栓对其致敏性。结果:新西兰兔直肠破损黏膜单次和多次给药,各剂量组动物给药后未见疼痛症状,粪便未见明显异常,肛门区域和肛门括约肌局部组织未见充血、水肿等现象,直肠破损黏膜未发现药物相关的明显组织病理学改变。Buehler实验龙血竭栓组动物过敏反应发生率为0%,实验期间未见任何过敏性反应症状。结论:龙血竭栓对兔直肠破损黏膜无刺激性,对豚鼠无致敏作用。     

双青咽喉片抗炎、镇咳、祛痰及镇痛作用的实验研究

目的：观察双青咽喉片抗炎、镇咳、祛痰及镇痛作用.方法：通过蛋清所致大鼠足趾肿胀实验、腹腔注射醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验、二甲苯诱发小鼠耳廓肿实验观察双青咽喉片的抗炎作用;通过浓氨水所致小鼠咳嗽实验和小鼠气管排泌酚红实验观察双青咽喉片的镇咳和祛痰作用;通过醋酸和热板刺激所致小鼠疼痛反应实验观察双青咽喉片的镇痛作用.结果：双青咽喉片能明显减轻蛋清引起的炎症反应,降低腹腔毛细血管通透性,显著降低二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度,并能明显减少浓氨水引起小鼠的咳嗽次数,增加气管排泌酚红的作用,减少醋酸致小鼠的扭体次数,提高小鼠对热刺激的痛阈值.结论：双青咽喉片具有抗炎、镇咳、祛痰及镇痛作用.     

禁食应激对心肌组织Fe、Mg、Zn、Cu含量的影响

观察禁食豚鼠不同时间心肌组织Fe、Mg、Zn、Cu含量的变化,以揭示禁食应激对心肌组织金属元素代谢的影响及规律。方法：短毛种豚鼠24只．随机分为4组,正常组和实验组1、2、3,实验组分别禁食24、48、72小时。结果：(1)心肌组织内Fe、Mg水平随禁食时间的延长而下降。(2)心肌组织中c0水平在禁食48小时后上升。(3)而Zn水平在禁食早期明显上升．以后下降至正常。P均＜O．05。结论：禁食应激可影响心肌组织内多种金属元素的代谢;心肌组织内Fe、Mg、Zn、Ctl水平与机体应激反应之间存在一定的联系。     

喷昔洛韦在大鼠体内的分布和排泄试验

目的：了解抗病毒药物喷昔洛韦静脉注射后在大鼠体内的分布和排泄情况。方法：喷昔洛韦在生物样品中的浓度用高效液相色谱法测定。结果：喷昔洛韦分布较快，15分钟后各组织中有较高浓度，分布广，以肝、肾、肺浓度较高，脑组织也有一定分布，2小时后主要脏器的药物浓度已明显减少。排泄试验表明：药物主要从肾脏清除，大鼠尾静脉注射喷昔洛韦24小时后，尿中排出给药量的59．61％；药物也可经胆汁排出，24小时内从胆汁中排出给药量的5．37％；72小时后粪中排出给药量4．96％。     

二氮嗪两种应用对豚鼠缺血再灌注心肌电生理特性的影响

目的：观察二氮嗪两种应用方式对缺血再灌注豚鼠心室乳头肌细胞电生理特性的影响。方法: 24只豚鼠随机分为对照组、实验组、预先给药组(各组8只)，取离体左室乳头肌标本。对照组37 ℃充氧台氏液平衡灌流80 min后，用4 ℃ St.Thommas液灌流停搏30 min，再行充氧台氏液复灌60 min。实验组除4 ℃ St.Thommas液含二氮嗪(100 μmol/L)外余步骤同对照组。预先给药组仅在平衡灌流60 min后改用二氮嗪(100 μmol/L)灌流10 min，冲洗10 min，余步骤同对照组。分别用玻璃微电极技术记录心室乳头肌细胞电生理特性的改变。结果: ⑴ 再灌注5 min、10 min实验组和预先给药组APD50、APD90均明显短于对照组(P<0.01，P<0.05)，而再灌注30 min又明显长于对照组(P<0.01，P<0.05)。⑵ 实验组和预先给药组再灌注30 min动作电位振幅(APA)、超射值(OS)、0期最大除极速度(Vmax) 恢复早于对照组，且复跳时间明显短于对照组(P<0.05)。⑶ 3组停搏后静息电位没有明显差异，预给药组停搏时间长于对照组(P<0.05)。结论: 含二氮嗪的St．Thomas停搏液对缺血再灌注豚鼠心室乳头肌细胞电生理特性的保护效果强于单纯的二氮嗪预先给药和传统的St．Thomas停搏液。     

肾芩浸膏抗炎、镇痛、解热、利尿作用的实验观察

肾芩浸膏是以肾茶为君药组方的中药复方制剂,主治泌尿道感染。本文观察了肾芩浸膏对大鼠角叉菜胶致炎,对小鼠二甲苯致炎作用的影响,结果显示:对大鼠角叉菜胶致炎实验中,肾芩浸膏20.6(生药)/kg剂量灌胃后4、6小时有显著抗炎作用,10.3g(生药)/kg剂量组在2、4、6小时均有显著抗炎作用,5.15g(生药)/kg剂量组抗炎作用不明显。肾芩浸膏对小鼠耳二甲苯致炎的抗炎作用不明显。肾芩浸膏10.3g(生药)/kg给大鼠灌胃后对皮下注射2,4-二硝基酚(25mg/kg)后1和3小时(即给药后1.5和3.5小时)表现出解热作用,5.15g(生药)/kg在1、1.5、2.0小时(即给药后1.5、2.     

四氢生物喋呤对肾切除5／6大鼠高血压和尿蛋白的治疗作用

目的：探讨四氢生物喋呤（BH4）对肾切除5／6（NX）后大鼠血压和尿蛋白的影响。方法38只大鼠按照处理方法的不同分为五组：NX组、NX＋BH4组（腹腔注射）、NX＋L-精氨酸（LA）组、NX＋口服地尔硫卓（DILT）组和假手术组。手术24小时后开始给药，并分别在给药前和给药后的第4周和第8周测量收缩压、测定尿蛋白和肌酐清除率。在实验的第8周末观察肾脏的组织学改变。结果：与假手术组比较，NX大鼠收缩压和尿蛋白均明显升高（P〈O．01）；BH4、LA及DILT对NX所产生的高血压均有降低作用（P〈O．01）；BH4、LA和DILT均使N-X的尿蛋白明显减少（P〈0．01），但DILT的减少幅度相对较小；NX各组，血尿素和血清肌酐都升高，血浆肌酐清除率都降低，各组之间无明显差别（P〉0．05）。NX后的大鼠出现肾小球系膜扩张，而各治疗组肾小球系膜扩张的程度较轻。结论：NX大鼠，手术24小时后补充BH4，在8周的观察期内可以使血压保持正常，并有减少尿蛋白、阻止肾小球系膜扩张的作用。     

麻黄定喘汤通过调控NLRP3炎症小体改善咳嗽变异性哮喘豚鼠气道炎症北大核心CSCD

目的:探讨麻黄定喘汤对咳嗽变异性哮喘(CVA)豚鼠气道炎症的影响及其治疗作用是否与NLRP3信号通路有关。方法:选取50只雄性豚鼠随机分为正常组、模型组、麻黄定喘汤低剂量组(5 g/kg)、麻黄定喘汤高剂量组(20 g/kg)和地塞米松组(0.5 mg/kg),每组10只。除正常组外其余建立CVA模型,连续给药4周。末次给药后辣椒素气溶胶激发记录咳嗽次数及咳嗽延迟时间;肺泡灌洗液(BALF)进行Diff-Quik染色检测炎症细胞计数;肺组织进行HE染色、PAS染色、Masson染色观察病理改变;Caspase-1活性试剂盒观察肺组织Caspase-1活性变化;ELISA检测BALF中IL-1β、IL-18、IL-17A、IL-22、IL-23细胞因子含量;Western blot检测肺组织中NLRP3、Caspase-1、ASC、IL-18、IL-1β蛋白表达水平;免疫组织化学法和免疫荧光法观察NLRP3在气道周围的分布。结果:麻黄定喘汤有效减少咳嗽次数,降低BALF中炎症细胞数及IL-1β、IL-18、IL-17A、IL-22、IL-23炎症细胞因子含量;下调肺组织中NLRP3、Caspase-1、ASC、IL-18、IL-1β蛋白表达水平;减弱肺组织NLRP3的荧光强度,降低肺组织中Caspase-1活性。结论:麻黄定喘汤可能通过抑制NLRP3炎症小体改善CVA豚鼠气道炎症。     

小儿芪风冲剂标本兼治原理初探

小儿芪风冲剂为一中药复方制剂。经临床观察,对小儿感冒之发热、咳嗽、腹泻疗效显著且服用方便。药理研究结果表明,该药对伤寒、副伤寒甲乙菌苗致热的家兔有解热作用。解热降温作用较复方氨基比林缓慢但持久给药一次作用持续4小时);降温幅度与剂量有关,较大剂量时降温幅度为理想(1.06±SD0.15℃)。酚红推泄实验显     

空调环境下温度湿度的改变对豚鼠血液流变特性的影响

目的 通过动物实验研究空调环境下温度湿度的改变对机体血液流变特性的影响．为进一步研究空调环境下温度、湿度的改变对机体微循环的影响提供实验依据。方法 采用豚鼠作为实验动物，豚鼠的体质量控制在250—300g之间。实验分为三组，第一组：（31只）豚鼠在温度18℃、湿度70％空调房间内饲养10d；第二组：（31只）豚鼠在温度28℃、湿度70％空调房间内饲养10d；第三组：（31只）豚鼠在温度18℃、湿度50％空调房间内饲养10d。10d后。用心脏穿刺法采集豚鼠血液5ml、肝素抗凝，血液采集完毕后2h内检测血液流变学各项指标。结果 第一组与第二组相比较。各项指标均无显著性差异（P〉0．05），说明空调环境下温度改变对机体血液流变特性无影响。第一组与第三组相比较，全血高切、中切、低切黏度、红细胞比容、红细胞电泳时间均无显著性差异（P〉0．05）。第一组的血浆黏度显著高于第三组（P〈0．01），第一组的全血还原黏度显著低于第三组（P〈0．01）。第一组的红细胞聚集指数、红细胞变形指数低于第三组（P〈0．05）。结论 空调环境下温度的改变对机体血液流变特性的影响不显著；然而湿度改变能引起机体血液流变特性显著改变。因而我们认为空调环境下湿度与机体血液流变特性显著相关。     

磷酸二酯酶3抑制剂减轻致敏豚鼠模型的咳嗽反应

目的： 研究选择性磷酸二酯酶3抑制剂奥普力农对卵蛋白致敏和激发豚鼠咳嗽反应的影响。方法： 卵蛋白致敏豚鼠40只，随机分成对照组、激发组、奥普力农组和氨茶碱组，每组10只。1%卵蛋白或生理盐水雾化吸入激发后2 h，腹腔内分别注射生理盐水、25 mg/kg的奥普力农或氨茶碱。激发后24 h，奥普力农组和氨茶碱组豚鼠腹腔依次注射2.5 mg/kg和25 mg/kg的奥普力农或氨茶碱，测量吸入辣椒素溶液诱导的咳嗽反应和对乙酰甲胆碱溶液的气道反应性(PC150)，分析支气管肺泡灌洗液中的细胞数和细胞成分。结果： 对照组和激发组豚鼠的咳嗽频率分别为(5±1)times/3 min和(24±3)times/3 min(P<0.05)，PC150分别为(659±57)mg/L和(238±67)mg/L (P<0.05)。25 mg/kg的奥普力农能明显抑制这些改变，咳嗽频率和PC150分别为(15±2)times/3 min和(580±45)mg/L (P<0.05)，作用强于同剂量氨茶碱的(18±2)times/3 min和(438±52)mg/L(P<0.05)。而奥普力农组豚鼠支气管肺泡灌洗液中细胞总数和嗜酸粒细胞比例和激发组比较无显著差异(P>0.05)。结论： 选择性磷酸二酯酶3抑制剂通过支气管舒张作用减轻嗜酸粒细胞性气道炎症所致咳嗽。