黑参提取物体内抗肿瘤作用研究

目的:探讨人参新炮制品—黑参提取物体内抗肿瘤的活性。方法:采用S180实体瘤、Hep A肝癌腹水瘤制备荷瘤小鼠,通过测定肿瘤质量、生存时间、脾脏胸腺质量,计算黑参抗肿瘤的抑瘤率、生命延长率和胸腺脾脏指数,观察黑参抗实体瘤、腹水瘤及免疫功能调整作用。结果:黑参高剂量组可以抑制荷瘤小鼠S180实体瘤肿瘤生长,延长Hep A肝癌腹水瘤小鼠的存活时间,改善免疫功能指标。结论:黑参提取物在抗肿瘤和肿瘤免疫调节方面作用较好。     

川牛膝多糖的抗肿瘤作用初探

目的:观察川牛膝多糖对S180荷瘤小鼠、H22肝癌小鼠的肿瘤抑制作用以及川牛膝多糖对环磷酰胺(Cy)所致小鼠(正常及荷瘤小鼠)外周白细胞减少的影响.方法:以动物移植性肿瘤荷瘤S180、肝癌为模型,环磷酰胺(Cy)为阳性对照,生理盐水为阴性对照,观察川牛膝多糖抗肿瘤作用;通过白细胞计数观察川牛膝多糖对环磷酰胺(Cy)所致外周白细胞减少的回升作用.结果:川牛膝多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤率为10.00-48.08%;对肝癌H22实体瘤的小鼠肝癌H22的抑制率为21.99-42.21%;对环磷酰胺(Cy)所致正常或荷瘤小鼠外周血白细胞减少有极显著的回升作用.结论:川牛膝多糖不仅有较强的抗肿瘤作用,还能对环磷酰胺(Cy)所致小鼠(正常及荷瘤小鼠)外周白细胞减少有明显的回升作用.     

脂麻花醇提物对S180和H22小鼠的抗肿瘤作用研究

目的：研究脂麻花醇提物对小鼠移植瘤的抗肿瘤作用。方法：观察脂麻花醇提物对小鼠肉瘤S180和肝癌H22的抗肿瘤作用，测定其对荷瘤小鼠免疫器官的影响。结果：6、3、1．5g／kg脂麻花醇提物对S180和H22小鼠瘤株均有明显抑制作用，但对荷瘤小鼠的胸腺指数、脾指数无明显影响。结论：脂麻花醇提物具有抗肿瘤作用，对S180小鼠和H22小鼠抑瘤率分别为25．2％～53．6％和27．1％～40．1％。     

肿节风注射液抗小鼠前胃癌FC的作用及毒性

目的 研究肿节风注射液(zJF)抗小鼠前胃癌FC的作用及毒性。方法 建立小鼠体内荷小鼠前胃癌FC模型，测定zJF的抑制率和体重、胸腺指数和脾指数以及给药前后外周血白细胞的变化，同时研究zJF对小鼠前胃癌FC细胞株生长的抑制作用。结果 zJF具有明显的抗肿瘤作用，ipZJF0.2g/kg、1g/kg、0.2g/kg的抑瘤率分别为39．83％、64．41％、53．39％，又能明显升高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数，升高外周血白细胞，增加荷瘤小鼠的体重。zJFl00mg／mL、50mg／mL、25mg／mL、12．5mg／mL、6．25mg／mL对小鼠前胃癌FC细胞增殖的抑制率分别为65％、63％、57％、55％、44％。结论 zJF体内、外对小鼠前胃癌FC均具有抗肿瘤作用，并可增加荷瘤鼠免疫器官指数及外周血白细胞数。     

杜梨果实热水提取物对H22小鼠的抗肿瘤作用

目的探讨杜梨果实热水提取物对H22小鼠的抗肿瘤作用。方法以H22(肝癌实体型)移植小鼠为模型研究杜梨果实热水提取物体内抗肿瘤作用,以及对脾脏、胸腺指数的影响。结果杜梨果实热水提取物对H22有显著的抑制作用,使荷瘤小鼠的脾脏、胸腺指数明显升高。结论杜梨果实热水提取物具有一定的抗肿瘤活性。     

壳多糖抗肿瘤作用的实验研究

目的：观察分子量1万的壳多糖(chitosan)的抗肿瘤活性。方法：采用荷瘤小鼠抗肿瘤的体内、外试验。结果：体外试验显示chitosan对S180、EAC、H223种瘤细胞有一定的杀灭作用，对人体肝癌细胞无直接杀灭作用；在体试验表明chi—tosan对S180和EAC荷瘤小鼠的抑瘤率达66．0％左右，且明显增加荷瘤小鼠胸腺、脾脏的重量，对5-氟尿嘧啶所致的荷瘤小鼠胸腺、脾脏重量萎缩有明显的保护作用，所致白细胞下降、中性粒细胞减少，体重减轻均有不同程度的拮抗作用。结论：chitosan对荷瘤小鼠有较强的抗肿瘤作用，它能提高荷瘤小鼠免疫功能，拮抗5-氟尿嘧啶所致的骨髓和免疫抑制。     

壁虎不同提取工艺成分抗肿瘤作用的研究

目的 比较壁虎不同提取工艺成分对S180和H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫器官的影响.方法 以肉瘤S180、肝癌H22荷瘤小鼠作为动物模型,以抑瘤率及胸腺、脾脏指数为指标比较壁虎原粉及水煎煮、胃蛋白酶酶解、胰蛋白酶酶解、仿生酶解等不同工艺成分的抗肿瘤作用.结果 3种酶解工艺成分对肉瘤S180和H22肝癌抑瘤率均明显高于原粉与水煎煮液,相比模型组有显著性差异(P＜0.05),但对荷瘤小鼠的胸腺指数、脾脏指数无明显影响.结论 壁虎酶解工艺成分对S180、H22荷瘤小鼠均有明显抗肿瘤作用.     

海嘧啶毒性的实验研究

目的：研究海嘧啶的毒性作用。方法：通过海嘧啶对FC小鼠和S180，H22荷瘤小鼠胸腺和精囊重量及指数的研究，观察海嘧啶的毒性作用。结果：海嘧啶可使不同荷瘤小鼠胸腺及精囊萎缩，使不同荷瘤小鼠白细胞及血小板数量下降，但其萎缩及下降程度均小于5－Fu。结论：海嘧啶在毒性方面产生了拮抗作用，使5－Fu的毒性明显下降，即海嘧啶在增强5－Fu抗肿瘤作用的同时，显著降低了5－Fu的毒性。     

阿魏菇多糖对整体荷瘤小鼠肿瘤和免疫作用的实验研究

目的：研究阿魏菇多糖的抗肿瘤作用和免疫作用。方法：采用H22荷瘤小鼠,考察阿魏菇多糖对H22荷瘤小鼠瘤重和抑瘤率的影响,并考察阿魏菇多糖对二硝基氟苯（DNFB）诱导的小鼠迟发型变态反应（DTH）的影响。结果：阿魏菇多糖可以提高H22荷瘤小鼠的抑瘤率,增加荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数,并显著增强DNFB诱导的小鼠DTH的作用。结论：阿魏菇多糖对H规肉瘤具有较强的抑制作用,并显著增加荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数。阿魏菇多糖能显著增强DNFB诱导的小鼠DTH的作用。     

钱氏抗肝癌方的抗瘤实验研究

抗肝癌方水煎剂灌胃，对小鼠H22及S180实体瘤生长的抑制率是31—34％，与对照组相比呈显著性差异：能增加荷瘤小鼠白细胞数；对荷瘤小鼠脾脏，胸腺重量无影响。     

青蒿琥酯抗肝癌作用的实验研究

目的 :研究青蒿琥酯的抗肝癌作用。方法 :运用小鼠肝癌H₂₂ 癌模型、MTT法和集落形成法 ,观察青蒿琥酯对荷瘤鼠和人肝癌SMMC-772 1细胞株的作用。结果 :口服青蒿琥酯 30 0mg·kg^-1·d^-1,肿瘤受到明显抑制 ,抑瘤率在 3次实验中分别为 49.1% ,48.7% ,46.6% ;小鼠生存时间明显延长。青蒿琥酯与 5-氟尿嘧啶有协同抗肿瘤作用。青蒿琥酯体外对人肝癌细胞有明显细胞毒作用 ,其IC₅₀为 2.07μg·ml^-1,同时抑制人肝癌SMMC-7721克隆原细胞形成集落 ,其IC₅₀为2.48μg·ml^-1。结论 :口服青蒿琥酯有抗肝肿瘤作用。     

肿节风注射液抗肿瘤及与阿霉素联合用药的实验研究

目的了解肿节风注射液抗肿瘤及与阿霉素联合用药的效果。方法采用四氮唑盐法(MTT法)测定药物的体外抑制作用,用IC50评测直接抗肿瘤效果,用金氏公式进行联合用药分析。结果肿节风注射液能抑制人肝癌细胞Bel7402、人结肠癌细胞HCT-8的增殖,其IC50分别为33.13,52.39mg/mL。3.125,6.25,12.5mg/mL的肿节风注射液与阿霉素联合对HCT-8细胞体外抑制呈相加作用;25,50mg/mL的肿节风注射液与阿霉素联合对HCT-8细胞体外抑制呈协同作用。结论肿节风注射液对Bel7402、HCT-8细胞有一定的抑制肿瘤生长的作用,它与阿霉素联合应用对HCT-8细胞可产生相加或增强的协同抑制效果,尤其是高浓度的肿节风注射液与阿霉素的协同作用更为显著。     

青蒿酿液体外抗肿瘤活性研究

目的研究青蒿酿液的体外抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑盐法测定青蒿酿液体外抑制人肺癌A549、MDA231细胞,结肠癌SW620、LOVO细胞,胃癌AGS细胞以及肝癌Hep-2细胞的活性。结果青蒿酿液对以上六株肿瘤细胞均有明显的抑制作用。结论青蒿酿液在体外对人肺癌A549、MDA231细胞,结肠癌SW620、LOVO细胞,胃癌AGS细胞以及肝癌Hep-2细胞均有明显的抗肿瘤作用。     

黄连解毒汤抗肿瘤作用的实验研究

目的：研究黄连解毒汤的抗肿瘤作用。 方法：采用H22小鼠肝癌实体瘤移植性肿瘤模型进行体内实验，通过检测抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数等指标观察黄连解毒汤的体内抑瘤作用及对免疫器官的影响。并运用血清药理学方法研究了对人结肠癌Swille，人肺腺癌SPC-A-1，人胃癌SGC-7901，人乳腺癌细胞MCF-7体外生长的抑制作用。 结果：对荷瘤小鼠肝癌H22在体内有抗肿瘤活性,抑瘤率大、中、小剂量组分别为45.45%(P<0.001)，28.73%(P<0.05)，17.78%。含药血清在体外用MTT法测试结果显示,对4种人瘤株，大、中剂量组抑瘤作用均呈现极显著差异（P<0.001）。结论：黄连解毒汤对H22小鼠肝癌实体瘤有一定的体内抗肿瘤活性，并具剂量依赖性；其含药血清体外对4种人的肿瘤细胞也有一定抑制作用。     

乳糖化-去甲斑蝥素磷脂复合物pH敏感型脂质体肝靶向抗肿瘤活性研究

目的 考察乳糖化-去甲斑蝥素磷脂复合物pH敏感型脂质体(pH-LPC-lips)的体内外抑瘤作用,及其在小鼠体内的肝脏靶向性。方法 以空白脂质体(blank-lips、blank-pH-lips)为对照,MTT法考察乳糖化-去甲斑蝥素(Lac-NCTD)和2种载药脂质体(Lac-lips、pH-LPC-lips)对人体肝癌细胞HepG2的细胞毒作用。采用HPLC法评价HepG2细胞对Lac-NCTD及其脂质体的摄取过程。建立H22肝癌细胞小鼠荷瘤模型考察脂质体在体内抗肿瘤活性。用Cy-7标记羧甲基壳聚糖(CMCT)制备Cy-7荧光标记的pH-LPC-lips,通过小动物活体成像仪,采集荧光信号,考察该脂质体在小鼠体内的靶向性。结果 与Lac-NCTD、Lac-lips相比,pH-LPC-lips在体外对肿瘤细胞HepG2的亲和性更好,细胞毒作用更显著。体内抑瘤实验表明,pH-LPC-lips可以更好地抑制H22肿瘤的生长。pH-LPC-lips可以靶向聚积在小鼠肝脏和肿瘤部位,有很好的靶向作用,从而减小药物毒副作用,提高抗肿瘤效果。结论 优化的pH-LPC-lips可以在呈弱酸性的肿瘤部位主动释药,并对肝脏和肿瘤部位具有靶向性,从而表现出更好的抗肿瘤作用。     

华蟾素注射液对小鼠肝癌组织Caspase-8、Caspase-3基因及蛋白表达的影响

目的:观察华蟾素注射液对H22肝癌小鼠肿瘤组织中Caspase-8、Caspase-3基因(mRNA)及蛋白表达的影响。方法:40只ICR小鼠采用皮下接种H22肝癌细胞株的方法复制小鼠肝癌模型,造模成功后,将小鼠随机分为4组:模型组,华蟾素注射液低、高剂量组,顺铂(DDP)组。观察各组小鼠肿瘤生长情况变化。采用荧光定量RT-PCR方法和Western Blot检测方法检测各组H22肝癌小鼠肿瘤组织中Caspase-8、Caspase-3基因及蛋白表达的影响。结果:华蟾素低剂量组不能有效抑制肿瘤的生长,而华蟾素高剂量组、DDP组的抑瘤率分别为41.67%、52.78%,具有明显的抑制肿瘤生长作用(P<0.01)。与模型组比较,华蟾素低剂量组小鼠肝癌组织中的Caspase-8、Caspase-3表达无明显差异,而华蟾素高剂量组、DDP组能促进肝癌组织中的Caspase-8、Caspase-3的mRNA的表达升高(P<0.05)及蛋白表达明显升高(P<0.01)。结论:华蟾素注射液具有抑制肝癌细胞生长的作用,其分子机制可能是上调肿瘤组织Caspase-8、Caspase-3基因及蛋白的表达,从而促进肝癌肿瘤细胞发生凋亡,达到抗肿瘤作用。     

瑶药葫芦钻提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的研究葫芦钻提取物的抗肿瘤作用。方法体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法,靶细胞采用人肝癌细胞BLE-7404;通过复制小鼠S180,H22腹水瘤和肉瘤动物模型,观察葫芦钻提取物对小鼠平均生命延长率和肿瘤抑制率的影响来评价体内抗肿瘤作用。结果葫芦钻水、醇提取物浓度为20 mg/ml时,对体外培养的肿瘤细胞的抑制率均>50%;葫芦钻水、醇提取物的最大耐受剂量均是150 g/kg;经3次实验,葫芦钻水、醇提取物高、低剂量组对S180腹水瘤小鼠平均生命延长率均>50%,葫芦钻醇提物高剂量组对H22腹水瘤小鼠平均生命延长率>50%。葫芦钻水、醇提取物高、低剂量组对S180肉瘤小鼠平均瘤重抑制率均>30%,对H22肉瘤小鼠平均瘤重抑制率均>50%。结论葫芦钻水、醇提取物具有一定的抗肿瘤作用。     

红缘拟层孔菌子实体中抗肿瘤活性成分研究

目的对红缘拟层孔菌Fomitopsis pinicola子实体的石油醚提取物、氯仿提取物、水层提取物和氯仿提取物中获得的化合物A(3-乙酰氧基-8,24-羊毛甾二烯-21-酸)进行了体内外抗肿瘤活性和细胞凋亡实验研究。方法通过测定脾脏指数、胸腺指数以及血清中白介素-2(IL-2)的含量,检测了各提取物对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果氯仿提取物和化合物A对H22荷瘤小鼠具有较高的抑瘤率,当氯仿提取物剂量为200 mg.kg-1.d-1时,抑瘤率为52.97%,胸腺指数明显高于对照组和环磷酰胺(CTX)组(P<0.05),而接近于正常组(P>0.05);脾脏指数接近于对照组和CTX组而明显高于正常组(P<0.01);IL-2的含量明显升高;化合物A具有较好的抗肿瘤作用,各剂量组之间存在良好的剂量关系;且同对照组相比存在显著性差异(P<0.01);在剂量为10mg.kg-1.d-1时,抑瘤率最高可达到52.31%。体外实验研究结果表明化合物A对人肝癌细胞SMMC-7721和人乳腺癌细胞MCF-7均具有良好的抑制作用,其抑制率最大分别为77.63%和90.29%,IC50分别为213.80μg/ml和123.03μg/ml。化合物A作用后的细胞凋亡率仅为23.2%,接近阴性对照组的20.9%,促进细胞凋亡效果不明显。结论结合体内外实验可推断化合物A(3-乙酰氧基-8,24-羊毛甾二烯-21-酸)为红缘拟层孔菌抗肿瘤活性成分之一,提高机体免疫活性可能是其抗肿瘤作用的机理之一。     

瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用

目的:　研究瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用。方法:体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法和集落形成法测定,靶细胞采用人胃癌细胞SGC- 790 1、人肝癌细胞BEL- 74 0 2和人白血病细胞HL- 6 0 ;通过提取物对小鼠的移植性肿瘤S180和H2 2生长的影响来评价体内抗肿瘤作用。结果:瑞香狼毒总黄酮提取物对体外培养的肿瘤细胞有较强的抑制作用,体外抗肿瘤活性高于长春新碱;瑞香狼毒总黄酮提取物急性毒性较小,对小鼠移植性肿瘤S180和H2 2的生长也有显著的抑制作用,并和剂量正相关,高剂量组对小鼠移植性肿瘤S180的抑制率为4 5 . 6 4 % ,H2 2的为4 7 .5 9% ,与阳性对照组环磷酰胺的抑制率接近。结论:瑞香狼毒总黄酮提取物具有较强的体内和体外抗肿瘤作用。     

硇砂提取物治疗小鼠Lewis肺癌的效果初步评价

目的评价硇砂提取物治疗小鼠Lewis肺癌的效果及对免疫系统的毒性.方法采用MTT法及流式细胞仪分别检测Lewis肺癌细胞的增殖和细胞周期,采用小鼠Lewis肺癌皮下移植肿瘤模型观察硇砂提取物的抗肿瘤作用,通过小鼠碳粒廓清和迟发性变态反应考察硇砂提取物对免疫系统的毒性.结果硇砂提取物可剂量依赖性抑制Lewis肺癌细胞的增殖,使细胞周期停止于S期.硇砂提取物水溶液连续瘤内给药8 d对小鼠Lewis肺癌皮下肿瘤的抑瘤率为46.7%,但同时灌胃给药对肿瘤的抑瘤率仅为15.7%.硇砂提取物水溶液皮下注射或灌胃给药对小鼠碳粒廓清能力及迟发性变态反应均无明显影响.结论硇砂提取物的抗肿瘤作用与给药途径有关,其对机体自身的免疫功能无明显影响.