滋肾丸小檗碱和巴马汀在大鼠前列腺组织中的药动学研究

目的建立LC—MS／MS法测定滋肾丸小檗碱和巴马汀在大鼠前列腺组织中的质量浓度,并进行药动学研究。方法液相色谱分离采用ZorbaxSB—C18柱,以乙腈-质量分数0．3％甲酸溶液（体积比35：65）为流动相,样品分析周期为3．5min。质谱检测采用ESI离子源、MRM正离子模式。SD大鼠皮下注射丙酸睾酮复制前列腺增生模型,灌胃给予滋肾丸提取物1．94g·kg^-1,于不同时间点取前列腺组织,测定药物质量浓度并计算药动学参数。结果小檗碱和巴马汀在前列腺组织中1h即达到较高的药物质量浓度,表现出双峰现象,2者的tmax分别为8．00h与8．67h,t1／2分别为5．48h与8．95h,Cmax分别为24．6ng·g^-1。与27．8ng·g^-1,AUC0-t分别为302ng·h·g^-1与271ng·h·g^-1,MRr0^t分别为9．50h与9．37h,前列腺组织药物质量浓度显著高于相同给药剂量下血浆药物质量浓度。结论本方法可用于测定小檗碱和巴马汀在前列腺组织中的质量浓度,并应用于体内药动学研究。     

益气逐瘀丸质量标准研究简

目的：建立益气逐瘀丸的质量控制方法并制定标准。方法：应用显微鉴别法对益气逐瘀丸中黄芪、葛根、三七进行显微鉴别;用薄层色谱法对益气逐瘀丸中黄芪、葛根进行定性鉴别,并以高效液相色谱法对制剂中黄芪甲苷进行含量测定。结果：益气逐瘀丸中黄芪甲苷的平均含量为0．07mg／g,线性回归方程Y=0．6423X—t．2262,（r=0．9999,n=6）,平均回收率为：98．99％,RSD=I．78％。结论：所建立的方法准确可靠,重现性好,可用于益气逐瘀丸的质量标准。