女性先天性生殖道畸形的超声诊断

目的：认识女性先天性生殖道畸形的超声声像图特征。方法：对该院住院手术的女性生道畸形患者65例进行归纳分析。结果：处女膜闭锁4例，阴道下段闭锁5例，阴道完全闭锁6例，阴道及宫颈闭锁5例，单纯宫颈闭锁2例，宫颈缺如1例，阴道横隔2例，无阴道并无子宫9例，无阴道并始基子宫3例，阴道斜隔并双子宫双宫颈6例，阴道斜隔并完全纵隔子宫1例，双子宫、单宫颈、单阴道8例、纵隔子宫13例。超声确诊率为98．5％。结论：超声检查可作为先天性女性生殖道畸形诊断的首选方法。     

先天性阴道斜隔4例报告

先天性阴道斜隔是由卞美璐等1985年正式命名的，它是一种复杂的生殖道一泌尿系双重畸形，本病较少见，诊断有一定的难度，治疗上必须采取正确方法。为了总结对先天性阴道斜隔诊断和治疗的经验，将我院1974年11月～1994年12月间共收治先天性阴道斜隔4例，均经手术和静脉肾盂造影（IVP）所证实，现报道如下：病例的简单资料见附表。讨论先天性阴道斜隔（简称斜隔）又称双子宫双宫颈双阴道，其中一侧阴道完全闭锁或不完全闭锁。斜隔分为三型：I型—一无孔的阴道斜隔。此隔后的阴道和子宫与对例子宫完全隔开，故月经初潮后必然发生经血积聚，…     

核磁共振成像诊断阴道斜隔综合征1例

阴道斜隔综合征(oblique vaginal septum syndrome,OVSS)是先天性阴道发育的畸形之一,其基本特点是隔膜起源于两宫颈之间,斜行附着于一侧阴道壁,阻挡了该侧宫颈的通路.除双阴道畸形外,多数伴有双宫颈、双子宫及阴道闭锁侧的先天性肾缺如[1].我们报道1例核磁共振成像MRI成功诊断阴道斜隔的案例,探讨MRI在该类生殖道畸形诊治中的应用价值.     

先天性阴道斜隔综合征临床分析

双子宫畸形临床并不罕见,超声诊断也无困难,但双子宫、双宫颈畸形合并阴道斜隔膜即先天性阴道斜隔综合征则极易误诊[1]。本文就2005~2007年在我院经超声检查确诊并经手术证实的5例阴道斜隔综合征患者的临床资料进行回顾性分析,报告如下。1临床资料本组5例,年龄20~35岁,均已婚或     

先天性阴道斜隔综合征的超声图像特征

目的 验证阴道斜隔综合征是否均伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如.方法 对妇产科17年间所有经超声检查诊断为阴道斜隔综合征的病例进行分析.2001年前以回顾性方式收集病例,2001年后以前瞻性方式收集病例.结果 共诊断该综合征41例,其中38例为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁;2例为残角子宫;1例为双角子宫、一侧阴道不完全闭锁.41例均伴有一侧肾脏缺如,对侧肾脏不同程度地代偿性增大.结论 先天性阴道斜隔综合征畸形并不少见,均伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如和对侧肾脏的代偿性增大,超声检查应列为该病的首选方法.     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断分析

[目的]探讨先天性阴道斜隔综合征的超声诊断,为临床诊疗提供参考.[方法]选择2010年1月～2014年11月间经手术证实的阴道斜隔综合征病例6例,回顾性分析其临床资料及声像图特征.[结果]6例患者中,超声正确诊断4例,1例误诊为盆腔包块,1例误诊为阴道闭锁,诊断符合率为66.7％,误诊率为33.3％.6例阴道斜隔综合征患者均为双宫颈,有5例为双子宫,1例为单宫体双宫腔.6例均伴斜隔侧肾缺如.[结论]超声对先天性阴道斜隔综合征的诊断及鉴别诊断具有重要意义,提高对该病的认识能减少误诊.     

道斜隔综合征5例的诊治体会

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧的肾缺如.本病由于临床上少见,易被忽视而误诊.我院1994年9月至2007年7月诊治的阴道斜隔综合征5例,现分析报告如下.     

阴道斜隔综合征6例临床分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧的肾缺如。由于本病少见,临床上易被忽视而误诊。我院与河北省人民医院于1998年1月-2008年1月诊治阴道斜隔综合征6例,现分析报告如下。     

阴道斜隔综合征8例超声检查分析

先天性阴道斜隔综合征（Congenital vaginal reclined septum syndrome,CVRS）是阴道发育畸形所致相关疾病,一般指双子宫、双宫颈时阴道内隔膜自宫颈一侧斜行,下端附着于一侧阴道壁,阻碍该侧宫颈通路的先天性畸形。先天性女性生殖道畸形种类繁多,症状表现错纵复杂,仅凭临床症状和体征诊断有一定困难,易造成误诊、漏诊。我院于2003年12月至2008年4月经超声诊断、临床手术证实的先天性阴道斜隔综合征8例,现分析报告如下。     

经阴道三维超声诊断先天性子宫畸形的临床价值

目的 探讨经阴道三维超声对先天性子宫畸形的临床诊断价值.方法 回顾性分析2010年5月至2011年2月间我院超声科经三维阴道超声检查诊断为先天性子宫畸形的71例病例资料.结果 71例子宫畸形中纵隔子宫38例,双子宫6例,双角子宫5例,单角子宫12例,残角子宫7例,鞍形子宫3例结论经阴道三维超声对诊断先天性子宫畸形明显优于二维超声,与其他传统方法相比较,是一种无创、便捷的诊断先天性子宫畸形的首选检查方法.     

子宫畸形合并单肾畸形的诊治体会

分析子宫畸形合并单肾畸形的临床特征及治疗。对５例患者的临床症状、体征、妇科检查、Ｂ超检查的结果进行分析及手术证实,其中始基子宫型１例,宫颈下端闭锁型１例,无子宫１例,双子宫、单宫颈、单阴道２例。结果提示,对于术前患者及合并生殖道畸形的患者应常规检查肾脏,如有单肾诊断,则可帮助诊断生殖道畸形是哪一侧。     

1例青春期先天性生殖道畸形患者护理中的应用体会

阴道斜膈综合症（Voss）是先天性生殖道畸形的一种：是较少见先天性生殖道畸形,主要见于青少年.本院在2012年11月13日收治一例先天性双子宫单宫颈单阴道伴阴道斜隔伴左肾及输尿管缺如患者,在妇科护理工作中此种复杂性的生殖道畸形疾病实属罕见。患者在临床治疗中出现的一系列焦虑、自卑、羞愧等心理特点,通过应用艾瑞克森心理社会学发展学说,并根据青春期阶段人的成长发展特点,做好手术前心理干预、手术后护理、出院指导,使患者度过由于疾病影响产生的情绪危机,顺利接受治疗。在治疗过程中积极配合,减少手术并发症,出院时患者完全掌握了女性外阴私密处自我照护方法．现将病例报告如下：     

先天性阴道斜隔12例分析

阴道斜隔是指双子宫、双宫颈、双阴道,其中一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形,多数伴有阴道闭锁侧的肾脏缺如.本病的发生率不高,临床上容易出现误诊、漏诊.我院1998年5月～2003年8月共收治先天性阴道斜隔患者12例,现将其诊治情况报道并分析如下.     

经阴道三维超声在先天性子宫畸形中的诊断价值

目的探究经阴道三维超声在先天性子宫畸形中的诊断价值。方法将该院接待的83例经阴道三维超声检查诊断为先天性子宫畸形患者作为研究对象,分析其临床资料。结果经超声诊断分析可知,83例先天性子宫畸形患者中,有42例为子宫畸形中纵隔子宫、8例为双子宫、7例双角子宫、13例为单角子宫、8例为残角子宫、5例为鞍形子宫。结论对于先天性子宫畸形患者,采用经阴道三维超声诊断可以取得比较良好的效果,相较于传统诊断方法,有着无创、便捷等优势,值得临床推广及应用。     

先天性阴道畸形的磁共振成像表现

目的总结先天性阴道畸形的磁共振成像(MRI)表现,探讨MRI对先天性阴道畸形诊断的价值和限度.方法9例临床以原发闭经或周期性腹痛考虑先天性生殖道畸形需要进行外科手术治疗的患者,术前进行盆腔MRI检查及盆腔超声检查.MRI检查序列包括:轴位SET1WI、FSET2WI,矢状位FSET2WI,冠状位或斜冠状位FSET2WI.术后与手术所见进行回顾性对照分析.结果本组病例包括:(1)先天性无阴道,同时合并无子宫,即为Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征(MRKH综合征)3例;(2)阴道闭锁2例;(3)阴道横隔2例;(4)复杂泌尿生殖道畸形1例;(5)处女膜闭锁1例.结论MRI是可靠的显示女性先天性阴道畸形的影像学方法,全面掌握女性生殖道先天发育畸形的分类及准确的盆腔MRI检查,有助于阴道畸形的诊断及手术治疗方案的制定.     

三维超声检查在先天性子宫畸形分型诊断中的应用价值

目的 分析三维超声（3DUS）检查在先天性子宫畸形分型诊断中的应用价值。方法 选取2018年1月至2021年4月长垣市人民医院收治的216例疑似先天性子宫畸形患者,均行二维超声（2DUS）、3DUS检查,以宫（腹）腔镜检查为金标准,统计2DUS、3DUS检查是否先天性子宫畸形诊断结果,对比2DUS、3DUS检查先天性子宫畸形诊断分型情况及分型诊断准确率,分析先天性子宫畸形不同分型3DUS检查成像特征。结果 经宫（腹）腔镜检查,216例疑似先天性子宫畸形患者中,先天性子宫畸形136例,非先天性子宫畸形80例;2DUS检查诊断出先天性子宫畸形126例,非先天性子宫畸形90例;3DUS检查诊断出先天性子宫畸形133例,非子先天性子宫畸形83例。3DUS检查诊断双角子宫、残角/单角子宫、Robert子宫、双子宫、弓形子宫、完全纵隔子宫、不完全纵隔子宫、阴道斜隔综合征（OVSS）等子宫畸形诊断准确率97.8%(133/136)高于2DUS检查92.6%(126/136)(P<0.05)。结论 3DUS检查对先天性子宫畸形分型诊断准确率较高,有临床推广价值。     

先天性宫颈闭锁分型诊断标准探讨

目的研究先天性宫颈闭锁的畸形特征及矫治方法。方法对24例先天性无阴道合并宫颈闭锁患者的畸形特征、矫治方法和愈后进行回顾性分析。结果初步提出了先天性宫颈闭锁分型诊断标准：Ⅰ型为宫颈不全闭锁型;Ⅱ型为子宫峡部闭锁型;Ⅲ型为宫颈完全闭锁型。针对不同类型设计了经会阴行阴道及宫颈成形术、腹会阴联合行阴道及宫颈成形术和子宫切除＋阴道成形术3种手术矫治方案和7种阴道及宫颈成形术式。本组行子宫切除＋阴道成形术6例,行阴道及宫颈成形术18例。Ⅰ型患者已婚4例,2例3例次自然妊娠至足月行子宫下段剖宫产分娩。结论先天性宫颈闭锁分型诊断标准对指导临床矫治先天性宫颈闭锁有重要价值。     

B型超声对双子宫的诊断分析

双子宫是妇产科较少见的先天性子宫发育畸形,因临床症状少,缺少特殊症状,一般在临床上以腹部肿块及带器妊娠就诊.双子宫为两侧副中.肾管未融合,各自发育形成两个子宫和两个宫颈.两个宫颈可分开或相连;宫颈之间也可有交通管.也可为一侧子宫颈发育不良、缺如,常有一小通道与对侧阴道相通.双子宫可伴有阴道纵隔或斜隔.患者多无自觉症状.伴有阴道纵隔可有性生活不适.伴阴道无孔斜隔时可出现痛经;伴有孔斜隔者于月经来潮后有阴道少量流血,呈陈旧性且淋漓不尽,或少量褐色分泌物.检查可扪及子宫呈分叉状.宫腔探查或子宫输卵管碘油造影可见两个宫腔.     

阴道斜隔综合征1例诊治分析

阴道斜隔综合征是由于在胚胎发育时女性生殖道形成过程中受到某些内在或外在因素的干扰，生殖管道形成受阻而导致不同程度的双子宫、双宫颈及阴道畸形，并伴有斜隔处一侧的肾脏及输尿管缺如（随访患者其母亲、妹妹均患双子宫、双宫颈畸形）。当患者到了青春期时，由于青春期经血流卅不畅，造成痛经，同时还伴有阴道流脓等感染症状。由于临床医生对该病认识不足，常发生漏诊，误诊。阴道斜隔双子宫，一侧宫内妊娠足月剖宫产非常少见，现将本院2005年6月收治的阴道斜隔合并对侧宫内足月妊娠剖宫产1例报告如下。     

先天性无阴道无宫颈双子宫畸形一例报告及文献复习

先天性无阴道、无宫颈合并双子宫畸形,是罕见的女性生殖道畸形。本文报道1例因周期性下腹痛就诊,经手术确诊并治疗的患者,并结合文献复习如下。