羟苯氨酮的舒张血管作用及其机理研究

目的研究羟苯氨酮(oxyphenamone,Oxy)的舒血管作用及其作用机理。方法离体兔血管制备生物测定法。结果Oxy对离体兔肾动脉、股动脉和肠系膜动脉均有明显舒张作用且呈剂量依赖性;显著抑制去氧肾上腺素的缩血管作用;Oxy对30 mmol·L^-1和80 mmol·L^-1 KCl缩血管作用均有显著抑制;对80 mmol·L^-1 KCl抑制作用的量效曲线与30 mmol·L^-1 KCl抑制作用的量效曲线比较,明显右移;对血管紧张素II的缩血管作用因浓度而异,低浓度加强而高浓度抑制。结论Oxy对多种血管均有舒张作用,其机理可能与血管平滑肌细胞上的钙通道和钙激活的钾通道有关。     

羟苯氨酮对戊巴比妥钠致心力衰竭的治疗作用

目的：研究强心扩血管新药羟苯氨酮(oxyphenamone) 对心力衰竭的治疗作用。 方法：用多导生理仪与电磁流量计测定戊巴比妥钠致心力衰竭豚鼠、 猫与狗的心脏血流动力学参数。 结果：iv 羟苯氨酮1～8 mg.kg^-1, 剂量依赖性地增加心肌收缩力、 左室收缩压、 心输出量、 心脏作功及冠状动脉血流量, 其作用强度与磷酸二酯酶抑制剂(PDEI)氨力农(amrinone) 相似。 而PDEI增加心率, 易致心律失常, 并继续降低血压; 羟苯氨酮则减慢心率, 使降低的血压上升。 结论：羟苯氨酮能明显改善心衰动物的心脏功能,其作用优于PDEI, 有可能发展成为治疗心力衰竭的新药。     

羟苯氨酮激活家兔血管平滑肌细胞钙敏感钾通道

目的研究羟苯氨酮(oxyphenamone,Oxy)扩张血管作用机理。方法用全细胞膜片钳技术,监测家兔肠系膜阻力血管平滑肌细胞钙敏感钾通道电流变化以及Oxy对其的影响。结果0.1 μmol·L^-1 Oxy明显增加钙敏感钾通道电流,冲洗后恢复至给药前水平;0.01～10 μmol·L^-1 Oxy明显增加钙敏感钾通道电流,且呈现浓度依赖性。结论 Oxy呈浓度依赖性和可逆性的增大血管平滑肌细胞钙敏感钾通道电流。     

羟苯氨酮对心肌肌钙蛋白C与Ca2+亲和力的影响

目的：探讨羟苯氨酮（ｏｘｙｐｈｅｎａｍ ｏｎｅ ， Ｏｘｙ） 的钙增敏机理。方法：从牛心肌组织中提取ｃ Ｔｎ Ｃ，采用荧光探针标记法观察 Ｏｘｙ 对ｃ Ｔｎ Ｃ 与 Ｃａ２ ＋ 亲和力的影响，并和已知的钙增敏剂 Ｍ Ｃ Ｉ１５４ 、磺甲唑（ｓｕｌｍａｚｏｌｅ ， Ｓｕｌ） 作比较。结果： Ｏｘｙ 显著增加ｃ Ｔｎ Ｃ 和 Ｃａ２ ＋ 的亲和力，且呈剂量与效应相关。而５０ μｍ ｏｌ· Ｌ－ １ Ｍ Ｃ Ｉ１５４ 或 Ｓｕｌ 对ｃ Ｔｎ Ｃ 和 Ｃａ２ ＋ 亲和力曲线均无显著影响。结论： Ｏｘｙ 的钙增敏机理可能与直接增加ｃ Ｔｎ Ｃ 与 Ｃａ２ ＋ 的亲和力有关。     

强心扩血管药羟苯氨酮对离体心肌与血管的作用

为阐明强心扩血管药羟苯氨酮对心肌与血管的直接影响,采用离体心脏,离体心肌与血管制备,以心肌张力、心率、冠脉流量及血管平滑肌张力为观察指标。结果显示:给离体大鼠心脏灌流羟苯氨酮0.1～1μmol·L^-1可使心肌收缩力和冠脉流量明显增加,心率轻度减慢。羟苯氨酮剂量依赖性地增加豚鼠乳头肌和左房肌张力,并减慢右房频率。羟苯氨酮(1～50μmol·L^-1)非竞争性地对抗KCl,5-HT和CaCl₂致狗冠状动脉,基底动脉和肠系膜动脉的收缩,显示它有松弛血管平滑肌的作用。与磷酸二酯酶抑制剂类药物米力农作比较,两者的正性肌力作用与扩血管作用相似。然而,羟苯氨酮减慢心搏频率,米力农则增加心率。提示羟苯氨酮有直接正性肌力、负性频率与扩血管作用。     

羟苯氨酮对心肌肌钙蛋白C与Ca2+亲和力的影响

目的:探讨羟苯氨酮(oxyphenam one , Oxy) 的钙增敏机理。方法:从牛心肌组织中提取cTn C,采用荧光探针标记法观察Oxy 对c Tn C与Ca²⁺ 亲和力的影响,并和已知的钙增敏剂 MCI-154 、磺甲唑(sulmazole , Sul) 作比较。结果: Oxy 显著增加cTn C和Ca²⁺ 的亲和力,且呈剂量与效应相关。而50 μm ol·L^-1 MCI-154 或Sul 对cTn C和Ca²⁺亲和力曲线均无显著影响。结论: Oxy 的钙增敏机理可能与直接增加cTn C与Ca²⁺ 的亲和力有关。     

强心扩血管药羟苯氨酮对大鼠,猫和狗心脏血流动力学的影响

为了解强心扩血管新药羟苯氨酮( oxyphenamone,9003 )对在体心血管系统的效应,用多导生理仪与电磁流量计测定大鼠,猫与狗的心脏血流动力学参数。结果表明,静注羟苯氨酮引起血压与血管阻力中度下降,心输出量,心肌收缩力与收缩力变化速度,冠状动脉和股动脉血流量明显增加。羟苯氨酮对心率与左室压的影响呈现种系差别,它增加狗的左室收缩压与压力变化速度,降低左室舒张末期压力,小剂量羟苯氨酮(1或3mg·kg^-1)引起狗的心率轻度降低,剂量增到6mg·kg^-1,心率中度加快。羟苯氨酮不影响猫的心率与左室压。大鼠静注羟苯氨酮后引起心率,左室收缩压与压力变化速度降低,左室舒张末期压力无变化。羟苯氨酮对心脏血流动力学的影响有待用病理模型作进一步观察。     

羟苯氨酮保护大鼠心脏对抗心肌缺血-再灌注损伤

目的研究强心扩血管新药羟苯氨酮(oxyphenamone)对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法对离体或在体大鼠心脏，阻断冠脉前降支10 min后行再灌注15 min(离体)或30 min(在体)，形成心肌缺血-再灌注损伤模型，从心电图、心肌酶学与心肌超微结构等方面观察药效。结果羟苯氨酮(离体心脏灌流1-10 μmol·L^-1，或静脉注射0.1-1.0 mg·kg^-1)剂量依赖性地明显减少再灌注时的心律失常，对抗损伤所致心肌CPK，LDH与MDA的变化，减轻心肌超微结构损伤。结论羟苯氨酮明显保护离体和在体大鼠心肌对抗冠脉阻断所致缺血-再灌注损伤。     

羟苯氨酮对实验性心肌缺血的治疗作用

目的研究强心扩血管新药羟苯氨酮(oxyphenamone)对心肌缺血的治疗作用。方法用多导生理记录仪和电磁流量计测定心脏血流动力学参数，观察药物对阻断冠脉致急性心肌梗死猫心脏生理功能的影响。形成异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血坏死模型，从心肌酶学及病理形态学方面评价药效。结果羟苯氨酮(2-8 mg·kg^-1,iv)可剂量依赖性地降低心梗猫的心率、血压、血管阻力与张力时间指数(TTI)，轻度增加心肌收缩力与心输出量，不影响左室压与心脏作功。羟苯氨酮(4-8 mg·kg^-1,ip)可明显减轻异丙肾上腺素致大鼠心肌肌酸磷酸激酶(CPK)、丙二醛(MDA)与血清谷草转氨酶(GOT)活性变化与病理形态学损伤。结论羟苯氨酮对心肌缺血性损伤有明显治疗作用。     

羟苯氨酮对豚鼠心肌细胞膜Na+和Ca2+ 离子通道的影响羟苯氨酮对豚鼠心肌细胞膜Na+和Ca2+ 离子通道的影响

目的探讨羟苯氨酮(oxyphenamone)的正性肌力作用机制。方法用膜片钳全细胞记录技术测定心肌细胞膜Na⁺ 电流与L型Ca²⁺电流。结果羟苯氨酮剂量依赖性地明显抑制豚鼠心肌细胞膜Na⁺ 电流，促进Na⁺ 通道失活，并延长其恢复时间；它对Ca²⁺电流的影响呈双向性，2～10 μmol·L^-1 使电流增加，促进钙通道的激活过程；20与50 μmol·L^-1时则使Ca²⁺电流明显抑制。结论羟苯氨酮的正性肌力作用不是通过激活钠通道，也不完全依赖于激活L型钙通道，它对钠通道的抑制和在高浓度时对L型钙通道的抑制提示该药可能具有抗心律失常作用。     

前胡香豆素对肾型高血压大鼠左室肥厚及心肌胞内钙、Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶活性的影响

目的研究前胡香豆素组分对肾型高血压左室肥厚的预防和逆转作用及机制。方法用两肾一夹肾型高血压左室肥厚大鼠(RHR)模型,测定前胡香豆素组分对其血压、左室湿重、心肌细胞面积、胞内静息钙及胞膜和线粒体ATP酶活性的影响。结果前胡香豆素组分(30 mg·kg^-1·d^-1,ig)预防组及逆转组大鼠血压、左室湿重/体重均较肥厚组明显降低;左室心肌细胞面积、胞内静息钙均较肥厚组降低;对KCl致钙浓度升高亦明显低于肥厚组;两组均可增加心肌细胞膜及线粒体Na⁺,K⁺-ATP酶和Ca²⁺,Mg²⁺-ATP酶活性。结论前胡香豆素组分可预防及逆转RHR左室肥厚,减少心肌细胞内钙含量,增加ATP酶活性。     

人参皂甙Rb1降低细胞内Ca2+作用的机制

使用荧光探针Fura-2/AM,采用双波长荧光分光光度法观察到,人参皂甙Rb₁(10,50,100μmol·L^-1)能剂量依赖性减少新生鼠脑细胞内钙浓度,并能增加由硫酸亚铁及半胱氨酸所降低的膜流动性,Rb₁(10μmol·L^-1)能使离体大鼠尾动脉去甲肾上腺素量—效曲线右移,最大效应降低;Rb₁(10,100μmol·L^-1)能降低离体鼠基底动脉5-HT所引起的收缩。使用全细胞膜片钳技术发现人参皂甙Rb₁(50,100μmol·L^-1)对钙电流无明显影响;Rb₁在低剂量能增加大鼠突触体Na⁺-K⁺ATPase及Ca²⁺-Mg²⁺ATPase活性。从而揭示Rb₁降低胞内钙含量可能通过增加ATP酶活性而产生。     

ION CHANNEL MODULATORS AS POTENTIAL POSITIVE INOTROPIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HEART FAILURE

1. Current positive inotropy therapy of heart failure is associated with major problems: digoxin and the phosphodiesterase inhibitors can cause life-threatening toxicity while β-adrenoceptor agonists become less effective inotropic compounds as heart failure progresses. A new approach to positive inotropy is ion channel modulation. 2. An increased influx of Na⁺ during the cardiac action potential, as measured with DPI 201–106 and BDF 9148 which increase the probability of the open state of the Na⁺ channel, will increase force of contraction. 3. Activation of L-type Ca²⁺ channels with Bay K 8644 will increase influx of Ca²⁺ and increase the force of contraction. However the Ca²⁺ channel activators developed to date have little potential for the treatment of heart failure as they are vasoconstrictors. 4. Blocking cardiac K⁺ channels is a possible mechanism of positive inotropy. Terikalant inhibits the inward rectifying K⁺ channel, tedisamil inhibits the transient outward K⁺ channel and dofetilide is one of the newly developed inhibitors of the slow delayed outward rectifying K⁺ channel. All these drugs prolong the cardiac action potential to increase Ca²⁺ entry and force of contraction. 5. Thus drugs which increase Na⁺ influx or block K⁺ channels represent exciting possibilities for positive inotropy and the potential of these compounds for the treatment of heart failure needs to be fully evaluated.     

氰联吡啶酮的正性肌力作用及其机制的初步探讨

利用心得安制备豚鼠和家兔心衰模型,静注氰联吡啶酮10～15μg/kg,继之以0.5～0.75μg/kg/min恒速静注,可使衰竭心脏Lvdp/dt mex升高约40%,但心率影响不明显。离体豚鼠心室乳头肌和心房实验表明,氰联吡啶酮(0.1～6.4μg/ml)可剂量依赖性地加强心肌收缩力,小剂量(0.1～1.6μg/ml)对心率影响不明显,大剂量时显著加快心率。较高浓度钙离子拮抗剂戊脉安(2×10~(-6)M)可显著减小氰联吡啶酮的正性肌力作用,而β受体阻断剂心得安(5×10~(-7)M)和H_2受体阻断剂西米替丁(5×10~(-3)M)则无此对抗作用。上述结果提示,氰联吡啶酮的正性肌力作用可能也与钙离子经钙通道内流的增加有关,而与β受体、H_2受体无关。     

异丙酚麻醉前后鼠脑ATPase活性的动态变化

目的　观察异丙酚 (propofol)麻醉不同时期大鼠大脑皮层、海马和脑干Na+ ,K+ ATPase、Ca2 + ATPase活性的动态变化 ,探讨异丙酚的全麻作用机制。方法　♀SD大鼠 40只 ,按麻醉不同时期随机分为 5组。分别在腹腔注射 (ip) 10ml·kg-1生理盐水 2min后 (对照组 ) ,ip异丙酚 10 0mg·kg-12min后、翻正反射消失前 (诱导期组 ) ,翻正反射消失后 3 0min(麻醉期组 ) ,翻正反射刚恢复、尚未完全清醒时 (恢复期组 ) ,动物完全清醒后 (清醒期组 ) ,断头取脑。用分光光度法测定各脑区Na+ ,K+ ATP酶和Ca2 + ATP酶的活性。结果　与对照组比较 ,异丙酚 10 0mg·kg-1使大脑皮层、海马和脑干的Na+ ,K+ ATP酶和Ca2 + ATP酶的活性在诱导期即降低 ,麻醉期进一步降低 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,恢复期开始升高 ,但仍低于对照组 ,清醒期基本恢复到对照组水平。结论　异丙酚 10 0mg·kg-1能明显抑制脑ATP酶活性且与行为变化平行 ,提示ATP酶可能在异丙酚的全麻机制中发挥重要作用     

HYPOXIA-INDUCIBLE FACTOR-1 IMPROVES THE ACTIONS OF POSITIVE INOTROPIC AGENTS IN STUNNED CARDIAC MYOCYTES

• 1 In the present study, we tested hypothesis that upregulation of hypoxia‐inducible factor‐1 (HIF‐1) would improve the actions of positive inotropic agents in cardiac myocytes after simulated ischaemia–reperfusion (I/R).
• 2 Hypoxia‐inducible factor‐1α was upregulated with deferoxamine (150 mg/kg per day for 2 days). Rabbit cardiac myocytes were subjected to simulated ischaemia (15 min, 95% N₂–5% CO₂) and reperfusion (re‐oxygenation) and compared with control myocytes. Cell contraction and calcium transients were measured at baseline and after forskolin (10^?7 and 10^?6 mol/L) or ouabain (10^?5 and 10^?4 mol/L).
• 3 Under control conditions, high‐dose forskolin and ouabain increased percentage shortening by 20 and 18%, respectively. Deferoxamine‐treated control myocytes responded similarly. In stunned myocytes, forskolin and ouabain did not significantly increase shortening (increases of 8% and 9%, respectively). Deferoxamine restored the effects of forskolin (+26%) and ouabain (+28%) in stunning. The results for maximum shortening and relaxation rates were similar. The increased calcium transients caused by forskolin and ouabain were also depressed in stunned myocytes, but were maintained by HIF‐1 upregulation.
• 4 These results suggest that simulated I/R impaired the functional and calcium transient effects of positive inotropic agents. Upregulation of HIF‐1 protects cardiac myocyte function after I/R by maintaining calcium release.