阿立哌唑与氨磺必利对女性精神分裂症阴性症状患者的影响

目的：观察阿立哌唑与氨磺必利对女性精神分裂症阴性症状患者泌乳素和糖脂代谢的影响。方法：选取济源市第六人民医院2020年3月至2022年3月期间收治的86例女性精神分裂症阴性症状患者,根据治疗方式的不同,将其分为对照组和观察组,每组43例。观察组采用阿立哌唑治疗,对照组采用氨磺必利治疗,比较两组患者治疗前后的血清泌乳素、孕酮、卵泡刺激素和黄体生成素水平变化状况,比较两组患者治疗前后糖脂代谢指标,阳性和阴性症状量表（PANSS）评分以及治疗过程中不良反应情况。结果：治疗后,观察组患者泌乳素低于对照组,卵泡刺激素和黄体生成素高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组空腹血糖（FPG）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）低于对照组,高密度脂蛋白（HDL）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗前、治疗第2、4、6周,两组PANSS评分比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：在女性精神分裂症阴性症状患者治疗中,阿立哌唑与氨磺必利对于改善其阴性...     

氨磺必利联合阿立哌唑治疗住院精神分裂症患者的安全性分析

目的探究氨磺必利联合阿立哌唑治疗住院精神分裂症患者的综合疗效。方法将100例精神分裂症患者随机分为研究组50例和对照组50例。对照组采用氨磺必利治疗,研究组采用氨磺必利联合阿立哌唑治疗。比较2组患者治疗前后的肝肾功能、血脂、血糖、甲状腺素和泌乳素水平。结果治疗后,2组患者游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、总三碘甲状腺原氨酸(T3)及总甲状腺素(T4)水平均降低(P均<0.05),且对照组FT3、FT4、T3及T4水平均低于研究组(P均<0.05)。治疗后,2组患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)均升高(P均<0.05),且组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者泌乳素均轻度升高,研究组患者的泌乳素低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者空腹血糖、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)及肌酐(SCr)水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论氨磺必利联合阿立哌唑治疗住院精神分裂症患者,相较氨磺必利单药使用,不会加重患者肝功能损伤且对患者肾功能及糖脂代谢均无不良影响,还能有效改善氨磺必利单药使用造成的高泌乳素症及对甲状腺功能的抑制,值得临床推广使用。     

芍药甘草汤治疗奥氮平所致高催乳素血症的临床研究

目的观察芍药甘草汤治疗奥氮平所致高催乳素血症的有效性及安全性。方法将120例服用奥氮平片的精神分裂症患者按随机数字表法分为治疗组(60例)和对照组(60例)。两组在维持原有奥氮平片治疗的基础上,治疗组予芍药甘草汤治疗,持续8周,对照组不处理。患者于治疗前及治疗第2、4、8周末检测血清催乳素水平;于治疗前及治疗第8周末用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评估患者精神症状,用副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评估不良反应。结果与本组治疗前比较,治疗组治疗后第4、8周末血清催乳素水平降低(P0.05),对照组各时点血清催乳素水平差异均无统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组治疗第4、8周末催乳素水平明显降低(P0.01)。治疗8周末,两组间PANSS差异均无统计学意义(P0.05);治疗组不良反应出现5例(9.43%),对照组出现4例(7.14%),患者均表现为失眠、头痛、便秘、静坐不能,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论芍药甘草汤能有效改善奥氮平所致的高催乳素血症,且对精神病症状无明显影响,未见明显不良反应。     

加味芍药甘草汤治疗高催乳素血症阳萎58例疗效观察

目的：观察加味芍药甘草汤治疗高催乳素血症(HPRL)阳萎的疗效。方法：对58例HPRL阳萎患者以加味芍药甘草汤(由白芍、炙甘草、当归、枸杞子、菟丝子、淫羊藿、合欢皮、麦芽组成)随症加减治疗。结果：痊愈40例，显效6例，有效5例，无效7例，总有效率87．93％。结论：加味芍药甘草汤能明显降低血清催乳素，对HPRL阳萎有较好疗效。     

加减芍药甘草汤治疗抗精神病药所致高催乳素血症的临床研究

目的 观察加减芍药甘草汤治疗抗精神病药所致的高催乳素血症的疗效和安全性.方法 采用自身对照的方法,让30例符合抗精神病药所致的高催乳素血症女性患者服用加减芍药甘草汤,疗程4周,治疗前、治疗后2,4周测血清催乳素(PRL)水平.结果 服用加减芍药甘草汤后患者的血清PRL有显著下降(P<0.01).结论 加减芍药甘草汤治疗抗精神病药所致的高催乳素血症有较好疗效,并且安全性好,值得进一步探讨.     

芍药甘草颗粒对利培酮所致的女性精神分裂症高催乳素血症患者血清催乳素水平的影响

目的：探讨芍药甘草颗粒对利培酮所致的女性精神分裂症高催乳素血症患者血清催乳素水平的影响。方法将符合入选标准的100例女性精神分裂症患者采用随机数字表法分为2组,每组50例。对照组口服利培酮治疗,观察组在对照组基础上联用芍药甘草颗粒。2组均治疗12周。采用免疫化学发光法检测血清催乳素、雌激素水平,采用阳性及阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS)评价患者的精神症状。结果治疗后,观察组血清催乳素[(46.28±14.06)ng/ml比(117.89±22.11)ng/ml,t＝10.242]水平明显低于对照组(P＜0.01)。观察组治疗后 PANSS 评分[(67.45±7.00)分比(96.53±11.88)分,t＝7.125]、对照组 PANSS 评分[(68.73±7.71)分比(97.93±12.65)分,t＝6.541]均较同组治疗前降低(P＜0.01),但2组治疗后比较,差异均无统计学意义(t＝0.682,P＞0.05)。结论芍药甘草颗粒可降低利培酮所致的精神分裂症高催乳素血症患者的血清催乳素水平,且不影响其体内雌激素水平。     

芍药当归汤辅助治疗氨磺必利所致高催乳素血症的临床疗效及对患者血清催乳激素和免疫状态的影响

目的观察芍药当归汤辅助治疗氨磺必利所致高催乳素血症的临床疗效及对患者血清催乳激素(PRL)和免疫状态的影响。方法将85例氨磺必利所致高催乳素血症患者按照随机数字表法分为2组。2组在原氨磺必利治疗方案不变的情况下,对照组40例予甲磺酸溴隐亭治疗;观察组45例在对照组治疗基础上予芍药当归汤辅助治疗。2组均治疗8周后统计临床疗效,并观察2组治疗前及治疗2周、4周、8周血清PRL水平,治疗前后自然杀伤(NK)细胞活性、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)、血清免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM及补体(C)3、C4,以及药物不良反应发生情况。结果观察组总有效率91.1%,对照组总有效率75.0%,观察组疗效优于对照组(P0.05)。治疗2周、4周、8周后2组血清PRL均较本组治疗前下降(P0.05),且观察组血清PRL水平均低于对照组同期(P0.05)。治疗后2组NK细胞活性较本组治疗前升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。治疗后2组CD4~+水平较本组治疗前均升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);治疗后2组CD3~+、CD8~+较本组治疗前升高(P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组IgG、IgM及C3水平较本组治疗前降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);治疗后2组IgA、C4组间及组内比较差异均无统计学意义(P0.05)。2组均有头痛、便秘、静坐不能等不良反应,2组各不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论芍药当归汤辅助治疗氨磺必利所致高催乳素血症能使血清PRL快速降低,改善患者免疫功能。     

癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症56例

目的：观察癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症的疗效和安全性。方法：选取精神分裂症患者112例,随机分为观察组和对照组各56例。对照组采用氨磺必利治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用癫醒乐汤治疗。结果：两组治疗后PANSS评分均低于治疗前（P均〈0.05）,且治疗8周、12周后观察组优于对照组（P均〈0.05）;两组治疗后Cc、Rp、Rpe及R1st均明显优于对照组（P均〈0.05）;两组治疗后再认功能、联想功能、理解功能、背数能力、MQ、TMT-A以及TMT-B等指标均优于治疗前（P均〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症疗效显著,在改善患者的阳性、阴性以及精神病理等症状方面具有更好的疗效,患者的耐受性更佳,临床应用更加安全。     

银杏叶胶囊联合阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的影响

目的探讨银杏叶胶囊联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效。方法121例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各62例,对照组给予阿立哌唑口崩片,第1⁴天每次5mg,每日2次,从第5天开始每次10mg,每日2次。观察组在对照组的基础上联合使用银杏叶胶囊每次0.25g,每日3次。两组均治疗12周。治疗前和治疗4、8、12周末进行PANSS量表、威斯康星卡片分类测验（WCST）、听觉注意测验（AAT）评分,并评价临床疗效。结果观察组总有效率为88.52%,对照组总有效率81.67%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组PANSS量表评分比较差异无统计学意义（P处理>0.05）。治疗8周后,观察组WCST及AAT各项评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,而对照组患者仅WSCT评分之总测验次数、持续错误数、随机错误数及ATT评分之正确总数及遗漏数明显改善（P<0.05）,且观察组WSCT评分之完成分类数及ATT评分之遗漏数优于对照组（P<0.05）;治疗12周两组WCST、AAT各项评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且观察组WSCT评分之总测验次数、随机错误数、完成分类数及ATT评分之正确总数、错误数及遗漏数均明显优于对照组（P<0.05）。结论银杏叶胶囊联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效可靠,能改善患者认知功能。     

舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的影响观察

目的:探究舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的影响。方法:66例精神分裂症患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各33例。对照组采用阿立哌唑治疗,观察组以舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗。对比分析两组治疗前后PANSS评分、认知功能,治疗后不良反应。结果:两组治疗后阴性症状、阳性症状评分、一般精神病理评分及总分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);而两组治疗后PANSS评分对比无明显差异(P0.05)。两组治疗前MCCB评分无明显差异(P0.05)。观察组治疗后患者连线(0.33±0.05)分、空间广度(13.64±3.38)分、情绪管理(8.64±1.23)分、持续操作(201.42±23.09)分与对照组连线(0.27±0.04)分、空间广度(11.60±4.25)分、情绪管理(7.99±1.32)分、持续操作(188.74±26.30)分相比明显较高,差异有统计学意义(P0.05);而迷宫、语言记忆、数字序列、视觉记忆与对照组比较无明显差异(P0.05);观察组治疗后不良反应发生率(19.57%)稍高于对照组不良反应发生率(17.39%),无明显差异(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果明显,有效改善患者的认知功能,同时对患者的不良反应发生情况影响较轻。     

加味芍药甘草汤联合阿片类止痛药物治疗中重度癌性疼痛临床研究

目的:观察加味芍药甘草汤联合阿片类止痛药物治疗中重度癌性疼痛的镇痛效果及对患者生活质量的影响.方法:选取68例中重度癌性疼痛患者,以随机数字表法分为对照组与试验组各34例.对照组给予羟考酮缓释片治疗,试验组在对照组基础上给予加味芍药甘草汤治疗.比较2组疼痛缓解情况、疼痛程度、爆发痛发作次数、盐酸吗啡片解救爆发痛剂量、生...     

芍药甘草汤联合平衡针治疗腰椎间盘突出症腰腿痛临床研究

目的:观察芍药甘草汤联合平衡针在治疗腰椎间盘突出症腰腿痛的疗效.方法:将60例腰椎间盘突出症腰腿痛患者根据治疗方法分成治疗组和对照组各30例对照组口服塞来昔布胶囊2周,治疗组采用芍药甘草汤煎服联合平衡针治疗,6d为1个疗程,连续治疗2个疗程.于首次治疗前、治疗2周后评定疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、日本骨科协会(J...     

芍药甘草汤加减对MPTP诱导的帕金森病模型小鼠的影响

目的:研究芍药甘草汤加减对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病模型小鼠的作用。方法:将60只C57/BL6小鼠随机分为正常组,模型组,美多巴组(50 mg·kg~(-1))和芍药甘草汤加减低、中、高剂量组(1,2,4 g·kg~(-1))。将C57/BL6小鼠腹腔注射MPTP(40 mg·kg~(-1)),每天1次,连续7 d。除正常组和模型组每天灌胃生理盐水外,给药组每天灌胃1次相应的药物,灌药第3天后按上述方法造模(除正常组外),给药15 d后,检测各组小鼠的行为学(爬杆实验、游泳实验和悬尾实验)。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测各组小鼠血清中胱抑素-C(Cys-C)和神经元特异烯醇化酶(NSE)的含量,采用分光光度法检测各组小鼠纹状体中超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的水平,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组小鼠纹状体中α-突触核蛋白(α-syn),酪氨酸羟化酶(TH),B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠的行为学实验中游泳实验得分和悬挂实验得分显著降低(P 0. 01),爬杆时间显著增加(P 0. 01),血清中Cys-C含量显著减少(P 0. 01),NSE含量明显增加(P 0. 05),纹状体中SOD水平和GSH-Px水平显著减少(P 0. 01),MDA水平明显增加(P 0. 05),TH表达和Bcl-2表达显著减少(P 0. 01),α-syn和Bax表达明显增加(P 0. 05);与模型组比较,芍药甘草汤加减各剂量组与美多巴组的行为学实验中游泳实验得分和悬挂实验得分均明显增加(P 0. 05),爬杆时间明显减少(P 0. 05),血清中Cys-C含量显著增加(P 0. 05),NSE含量显著减少(P 0. 05);纹状体中SOD水平和GSH-Px水平显著增加(P 0. 05),MDA水平明显减少(P 0. 05),纹状体中TH表达和Bcl-2表达明显增加(P 0. 05),α-syn和Bax表达明显减少(P 0. 05);与美多巴组比较,芍药甘草汤加减高剂量组的行为学实验中游泳实验得分和悬挂实验得分明显增加(P 0. 05),爬杆时间明显减少(P 0. 05),血清中Cys-C含量明显增加(P 0. 05),而NSE含量明显减少(P 0. 05);纹状体中SOD水平和GSH-Px水平明显增加(P 0. 05),MDA水平明显减少(P 0. 05),纹状体中TH和Bcl-2表达显著增加(P 0. 05),α-syn和Bax表达明显减少(P 0. 05)。结论:芍药甘草汤加减对MPTP诱导的帕金森病模型小鼠神经保护作用可能是通过抑制氧化损伤和细胞凋亡来实现的。     

寿胎丸合芍药甘草汤加味对复发性流产患者的影响

目的:观察寿胎丸合芍药甘草汤加味对复发性流产脾肾气虚证患者的影响,探讨其作用机制。方法:将180例符合条件的患者随机分为对照组和治疗组,各90例。在淋巴细胞免疫治疗基础上,对照组给予地屈孕酮片,观察组给予寿胎丸合芍药甘草汤加味。观察组患者凝血功能[部分纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1),纤维蛋白原(FIB),组织型纤溶酶原活化因子(t-PA),凝血酶原时间(PT),D-二聚体(D-D),组织因子(TF),纤维蛋白肽A(FPA),纤维蛋白原(Fig),α颗粒膜糖蛋白-140(GMP-140),纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP),血小板血酶-抗凝血酶复合物(TAT)],血清封闭抗体(CD3~+,CD4~+,CD8~+,CD4~+/CD8~+),炎性因子[γ-干扰素(IFN-γ),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-10(IL-10)]水平和中医辨证"数堕胎"脾肾气虚证评分;比较两组患者足月分娩率和不良反应发生率。结果:研究期间脱落5例,治疗组足月分娩率92. 0%,高于对照组的73. 6%(P 0. 05)。治疗组总有效率97. 7%,高于对照组的81. 6%(P 0. 05)。治疗组患者的凝血功能指标(PAI-1,FIB,t-PA,D-D,PAP,GMP-140,TAT),封闭抗体(CD3~+,CD4~+,CD4~+/CD8~+),炎症因子(IFN-γ,TNF-α,IL-1β)和中医证候评分较对照组明显降低(P 0. 05);凝血功能指标(PT,TF,FPA,Fig),血清封闭抗体CD8~+和炎症因子IL-10较对照组明显升高(P 0. 05)。治疗组不良反应发生率10. 3%(9/87)低于对照组的22. 7%(20/88)(P 0. 05)。结论:寿胎丸合芍药甘草汤加味可有效提高复发性流产脾肾气虚证患者的足月分娩率,明显改善其中医证候的评分、凝血功能、血清封闭抗体,炎性因子水平,降低淋巴细胞免疫治疗的不良反应。     

芍药甘草汤加减对中晚期结肠癌癌性疼痛患者生活质量及生存率的影响

目的探讨芍药甘草汤加减对中晚期结肠癌癌性疼痛患者生活质量及生存率的影响。方法将本院2016年1月—2016年12月中晚期结肠癌癌性疼痛患者130例,随机分两组,各65例,对照组采用三阶梯止痛疗法;在此基础上,观察组采用芍药甘草汤加减治疗,1剂/d,持续治疗4周。比较两组间的临床疗效,记录肿瘤病人生活质量评分表(Quality of life scale for cancer patients,QOL)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)、视觉模拟量表评分(Visual Analogue Scale,VAS)及血β内啡肽(β-endorphin,β-EP)、P物质(Substance P,SP)水平,同时进行随访,比较生存状况。结果对照组有效率81. 54%低于观察组93. 85%,差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗后对照组和观察组QOL量表为(42. 60±12. 05)、(50. 91±11. 69),PSQI量表为(9. 82±3. 67)、(7. 05±3. 19),VAS量表为(2. 10±1. 03)、(1. 24±0. 57),血β-EP为(49. 61±9. 35) ng/L、(54. 67±10. 03) ng/L,血SP为(58. 07±17. 11) ng/L、(48. 93±16. 65)ng/L,对照组和观察组上述指标比较,差异具有统计学意义(P <0. 05)。两组患者不良率比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。对照组在第1年、第2年生存率(81. 54%、68. 23%)与观察组(83. 08%、72. 31%)比,差异无统计学意义(P>0. 05),对照组第3年生存率30. 77%低于观察组49. 23%,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论芍药甘草汤加减对中晚期结肠癌癌性疼痛患者的疗效确切,有助于改善生存质量和疼痛相关介质,延长生存期限,且安全性高。     

芍药甘草汤治疗痉挛疼痛性疾病举隅

芍药甘草汤源于《伤寒论》,本是用于治疗伤寒后阴津不足,筋脉失养所致的脚挛急、不得神之症,后经历代医家临床发展,治疗范围日渐广泛,笔者多年来以此方原方或加味治疗以挛急、疼痛为主诉的病症,收到良好的效果。现将部分病例及心得体会整理如下。     

芍药甘草汤对Caco-2细胞P-糖蛋白功能和表达的影响

目的:研究芍药甘草汤(SGT)对Caco-2细胞P-糖蛋白(P-gp)的功能和表达的影响。方法:采用Caco-2单层细胞模型,以P-gp底物3H-地高辛为探针,P-gp抑制剂维拉帕米(Ver)为阳性对照药,测定SGT对Caco-2细胞P-gp功能的影响;用免疫组化法检测SGT对Caco-2细胞膜上的P-gp表达的影响。结果:在Caco-2模型上,3H-地高辛从基底侧(BL)到肠腔侧(AP)与肠腔侧(AP)到基底侧(BL)的表观渗透系数(apparent permeabilities,Papp)比值Papp(BL→AP)/Papp(AP→BL)约为27倍,证明3H-地高辛在Caco-2模型上的吸收方式为主动吸收。阳性药Ver与3H-地高辛联合时,明显增高了3H-地高辛在AP→BL方向的Papp(BL→AP)达3.82倍,但对BL→AP方向的转运影响不明显,说明Ver可明显抑制P-gp活性。SGT在1/25 IC5,1/5IC5,IC5浓度范围对P-gp底物3H-地高辛从AP→BL方向的转运分别促进了159.83%,217.95%,160.26%。1/25 IC5,1/5 IC5浓度下对3H-地高辛在BL→AP方向的转运分别促进了59.16%,50.73%,而相对于IC5浓度下SGT对3H-地高辛在BL→AP方向的转运则无影响。免疫组化结果显示SGT对P-gp的表达有抑制作用。结论:SGT可抑制P-gp的功能和表达,从而促进P-gp底物的吸收。     

炮制对芍药甘草汤影响的研究

实验结果表明,白芍各种炮制品不会降低芍甘汤中甘草次酸的煎出。各种芍甘汤均有不同程度的抗小鼠醋酸扭体作用,而炙甘草煎液无此作用;热板法镇痛实验.各种芍甘汤及炙甘草煎液均未呈现阳性结果;对戊巴比妥钠灌胃小鼠均有一定程度的镇静作用。     

解郁汤加味联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效观察及对炎症因子的影响

目的：观察解郁汤加味联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及其对血清炎症因子水平的影响。方法：选择精神分裂症患者124例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各62例。对照组采用阿立哌唑治疗,治疗组在对照组的基础上联合解郁汤加味治疗。治疗4周后评估临床疗效,并进行6个月随访。比较2组总有效率、证候积分、炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-12 (IL-12)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平、不良反应及复发率。结果：治疗组总有效率为96.77%,对照组为74.19%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组证候积分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组精神抑郁、表情淡漠、语无伦次、胸闷太息及舌红无苔积分均低于治疗前（P<0.05）,且治疗组上述各证候积分均低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各炎症因子水平均低于治疗前（P<0.05）;且治疗组上述指标均低于对照组（...