卡维地洛治疗充血性心力衰竭56例疗效观察

慢性心力衰竭(CHF)是临床最常见且严重威胁人们健康的疾病.近年来,β-肾上腺素能受体阻滞剂已从心力衰竭治疗禁忌转为公认的治疗措施.新一代β-肾上腺素能受体阻滞剂卡维地洛因具有独有的药理作用更备受关注.本实验旨在探讨卡维地洛对充血性心力衰竭患者心功能及心脏结构的影响来评价其疗效.     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭的临床疗效

目的 观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 将124例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,在常规强心、利尿、扩血管药物治疗基础上,治疗组加用卡维地洛治疗24周,观察两组治疗效果.结果 卡维地洛对改善充血性心力衰竭患者临床症状、体征及心脏收缩功能、舒张功能均有显著效果.结论 在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用卡维地洛能明显改善患者的心功能,提高患者的生存率.     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法 60例CHF患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上,从小剂量开始加用卡维地洛至目标剂量维持;对照组仅采用常规治疗。在治疗12个月后观察2组疗效。结果用药（卡维地洛）12个月后治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的有效率（66.7%）,差异有统计学意义（χ^2=6.67,P〈0.01）。2组治疗后左室舒张末期内径（LVDd）、左室收缩末期内径（LVSd）、左室射血分数（LVEF）、心率（HR）的变化的差异均有统计学意义（P〈0.05）,结论在常规治疗基础上从小剂量开始加用卡维地洛治疗CHF,疗效均优于常规治疗,不良反应小,安全性高。     

卡维地洛治疗46例充血性心力衰竭患者的疗效分析

目的：观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效。方法：46例CHF患者在接受常规利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄等治疗，病情基本稳定的基础上，给予卡维地洛治疗，从小剂量2．5～5mg，每日2次开始逐渐增加剂量，至最大可耐受剂量后作为维持量观察（预定目标剂量为40mg／13）治疗6个月，观察治疗前、后不同时间心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、心胸比及心功能变化。结果：与治疗前相比，卡维地洛对心力衰竭患者血压、心率影响较明显（P〈0．01），且均可耐受；左室射血分数增加，（P〈0．01）；左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、心胸比减少，（P〈0．05）；心功能改善总有效率达91．3％。结论：在常规治疗的基础上，应用卡维地洛治疗CHF能明显改善心功能，不良反应少，耐受性好。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭的临床观察

充血性心力衰竭是心血管疾病常见的一种临床综合征。我院应用卡维地洛治疗充血性心衰,取得较好的疗效,现总结如下。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法86例慢性充血性心力衰竭患者分成两组,两组患者均给予常规治疗,观察组在此基础上加服卡维地洛。结果观察组总有效率95.6%,对照组总有效率78%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效,值得推广。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭24例临床分析

β受体阻滞剂能改善慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者的预后 ,降低死亡率 ,已为研究证实[1] 。目前 ,美托洛尔、比索洛尔已广泛应用于CHF的临床治疗 ,新一代 β受体阻滞剂卡维地洛的治疗研究亦逐步开展。本研究应用卡维地洛治疗 2 4例CHF患者 ,并与 14例美托洛尔治疗组进行比较 ,观察其临床疗效。1　资料与方法1·1　一般资料　选择CHF患者 3 8例 ,入选标准为 :⑴左室射血分数≤ 45 % ,基础心率 >60次 /min ,血压 >90 /60mmHg ,心功能 (NYHA)II-IV级。⑵均用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和 /或硝酸盐类作常规治疗 ,服用 β…     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭26例临床疗效观察

慢性充血性心力衰竭是临床常见的心血管综合征,交感神经活化在其病程中起重要作用,本文通过对26例慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加卡维地洛口服,观察其临床疗效,现报告如下.     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭及其抗氧化作用的临床研究

目的 研究卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的效果及其抗氧化作用.方法 选取120例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛,对照组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,两组均治疗3个月,治疗前后分别进行心脏超声检查评价心功能并测定血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果 治疗前两组患者心功能及血清MDA、SOD水平比较差异无统计学意义,治疗后两组患者心功能均较治疗前改善(P<0.05);治疗组治疗后血清MDA水平[(6.2±1.7)mmol/L]较治疗前[(9.7±2.4)mmol/L]明显降低(P相似文献   

卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭72例疗效观察及安全性评价

目的 探讨卡维地洛治疗老年充血性心力衰的疗效及安全性.方法 将2009年7月～2011年9月于某院进行常规治疗的72例老年充血性心力衰竭患者设为对照组,同期的72例加用卡维地洛进行治疗的患者为观察组,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前、治疗后1个月、2个月的心功能、血清BNP、hs-CRP水平进行对比.结果 观察组不仅治疗总有效率及不良反应发生率明显好于对照组,且其治疗后的心功能、血清BNP、hs-CRP水平改善幅度也明显大于对照组,P均＜ 0.05,差异有统计学意义.结论 卡维地洛治疗老年充血性心力衰的临床疗效及安全性均受肯定,心功能及相关血清因子也从多个方面肯定了其疗效.     

卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭的疗效及临床分析

目的 观察卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭的疗效及临床分析。方法 2010年1月至2012年1月期间,我院诊治的60例老年充血性心力衰竭患者,随机将其分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗基础上,加用卡维地洛),每组各30例,治疗4个月,对两组的临床疗效、心功能,以及不良反应,进行观察和比较。结果 30例观察组患者中,15例显效,12例有效,3例无效;30例对照组患者中,10例显效,11例有效,9例无效。与对照组相比(70.0%),观察组总有效率明显升高(90.0%),P0.05;治疗后,两组患者的心功能都有所改善。与对照组相比(29.7±4.1),观察组患者的左室射血分数明显增高(46.8±3.2),P0.05;治疗期间,两组患者实验室检查没有明显改变,也没有出现严重的不良反应。结论 对于老年充血性心力衰竭患者,常规治疗基础上,加用卡维地洛,显著提高临床疗效,明显改善心功能,不良反应少,值得临床广泛推广。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭32例疗效观察

自1998年以来,我们对32例充血性心力衰竭(CHF)患,在临床治疗中适时、适量应用β受体阻滞剂倍他乐克,取得较好的临床疗效     

β-受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭42例临床观察

慢性充血性心力衰竭是由于多种病因引起的心脏器质性改变。自2000年5月至2002年12月我们应用β—受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭42例，取得令人满意的疗效，现报告如下：     

卡维地洛治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效分析

目的:探讨卡维地洛治疗老年慢性充血性心衰的临床疗效。方法:将74例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组治疗组36例,对照组38例。治疗组以心力衰竭常规治疗方案联合应用卡维地洛治疗,起始每天3mg,分2次口服,之后每周调整剂量1次,直至病患达到最大耐受剂量(45mg/d左右),对照组患者给予血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄制剂、利尿剂等药物进行治疗,所有患者的治疗时间均为1年,1年后随访,比较两组疗效及超声心动图检查心功能指标变化。结果:卡维地洛组总有效率为91.11%,对照组75.56%,两组间差异有统计学意义;两组治疗后超声心动图指标较治疗前均有显著改变,卡维地洛组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:卡维地洛治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效显著,可有效改善患者的心功能。     

综合治疗慢性充血性心力衰竭97例疗效观察

目的 评价常规治疗+β-受体阻滞剂(美托洛尔)的综合疗法对慢性充血性心力衰竭的治疗效果.方法 采用随机临床试验观察综合疗法的疗效,采用Ridit分析评价治疗效果.结果 观察组有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组=0.425,对照组=0.550,表示观察组疗效优于对照组.结论 综合疗法治疗慢性心力衰竭疗效满意.     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性评价

目的 评价卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效、最佳有效剂量和安全性。方法 76例CHF患者常规治疗后随机分为两组，对照组（常规治疗2个月），卡维地洛组（常规治疗＋口服卡维地洛2个月，6．25～50．00mg／d）。观察两组治疗前后心功能、左室大小、左室射血分数（LVFE）、6min步行试验改善情况。治疗中严密监测心率、血压等各项指标并观察不良反应。治疗结束后测定肝、肾功能等各项生化指标。结果 卡维地洛组（6．25～50．00mg／d）治疗后心功能、LVFE、6min步行试验较对照组明显改善，差异均具有统计学意义（P〈0．05）；治疗后肝、肾功能等各项生化指标改变差异无统计学意义（P〉0．05）；两组均未见明显不良反应。结论 卡维地洛治疗CHF安全、有效；最佳有效剂量为12．50～25．00mg/d。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选择慢性充血性心力衰竭患者170例,随机分为两组。对照组：给予常规治疗。试验组：在常规治疗心力衰竭得到控制的基础上用倍他乐克治疗。结果治疗后,试验组总有效率为95．29％,对照组为85．88％,两组间比较,差异有统计学意义（χ^2=3．106,P〈0．05）。结论只要掌握好注意点,在常规抗慢性心力衰竭的治疗基础上加用倍他乐克能减慢心率,改善心功能,显著提高治疗有效率。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性评价

目的评价卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效、最佳有效剂量和安全性。方法76例CHF患者常规治疗后随机分为两组,对照组(常规治疗2个月),卡维地洛组(常规治疗+口服卡维地洛2个月,6.25～50.00mg/d)。观察两组治疗前后心功能、左室大小、左室射血分数(LVFE)、6min步行试验改善情况。治疗中严密监测心率、血压等各项指标并观察不良反应。治疗结束后测定肝、肾功能等各项生化指标。结果卡维地洛组(6.25～50.00mg/d)治疗后心功能、LVFE、6min步行试验较对照组明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后肝、肾功能等各项生化指标改变差异无统计学意义(P>0.05);两组均未见明显不良反应。结论卡维地洛治疗CHF安全、有效;最佳有效剂量为12.50～25.00mg/d。     

卡维地洛对充血性心力衰竭患者细胞因子的影响

充血性心力衰竭是心血管疾病的主要死因之一。随着对心衰研究的不断深入，人们认识到神经激素-细胞因子系统的长期、慢性激活能够促进心肌重塑，加重心肌损伤和心功能恶化，后者又进一步激活神经激素-细胞因子等，如此形成恶性循环。目前卡维地洛对心衰患者细胞因子影响的研究甚少，本研究旨在探讨卡维地洛对充血性心力衰竭(CHF)患者左室射血分数(LVEF)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的水平的影响。     

黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭56例疗效观察

目的观察黄芪注射液配合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法110例患者随机分成对照组和治疗组,对照组54例给予西医常规抗心力衰竭治疗,治疗组56例在常规抗心力衰竭的基础上加用黄芪注射液40ml,1次／d,两组均连续用药2周。结果临床疗效总有效率治疗组为91．07％,对照组为72．22％;心电图改善总有效率治疗组为87．50％,对照组为62．96％。两组在临床疗效和心电图改善方面均有显著差异（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论黄芪注射液配合西医常规抗心力衰竭治疗慢性充血性心力衰竭,比单纯西医常规治疗效果好,是非常有前景的治疗心力衰竭药物。