利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法 60例中期妊娠引产孕妇,随机均分为两组,观察组口服米非司酮,利凡诺羊膜腔内注射引产;对照组利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产产程、胎盘娩出时间、产后出血量以及胎盘残留率。结果观察组产程明显短于对照组,观察组胎盘娩出时间短于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异,观察组胎盘残留率少于对照组。结论利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产可以有效缩短引产时间,降低引产后胎盘残留率,值得临床推广使用。     

米非司酮配合利凡诺用于中期引产的观察

①目的探讨米非司酮配合利凡诺用于中期引产的有效性及安全性。②方法 62例中期妊娠患者随机分为两组。32例使用米非司酮配合利凡诺为观察组,30例使用利凡诺为对照组,观察两组引产成功率、胎儿娩出时间、产后出血量等情况。③结果观察组与对照组引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。胎儿娩出时间、引产后出血量差异有统计学意义,观察组低于对照组（均P〈0.05）。④结论米非司酮配合利凡诺引产提高成功率,缩短引产时间,减少引产后出血量,安全可靠。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察分析米非司酮与利凡诺在中期妊娠引产中的协同作用。方法回顾分析200例中期妊娠引产患者的资料。结果观察组有效率98％,对照组有效率95％,两组有效率比较,无显著差性异（P〉0．05）。从注射利凡诺到规律宫缩,从规律宫缩到胎儿、胎盘娩出时间比较：观察组明显短于对照组;两组阴道出血量和出血时间比较：观察组阴道出血量和出血时间明显少于对照组;两组清宫率比较：观察组明显低于对照组。经统计学分析,差异有统计学意义（p〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产具有缩短宫缩时间、成功率高、消除孕妇恐惧心理、减轻痛苦、减少并发症等优点,值得推广应用。     

利凡诺联合米非司酮中期引产的临床研究

目的 评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性。方法 192例中期妊娠妇女随机分成两组：对照组(96例)和实验组(96例)。对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产，实验组每12h口服米非司酮50mg，共2d，之后利凡诺羊膜腔内注入引产。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、副反应、阴道流血天数、出血量、月经复潮天数及术后并发症。结果 米非司酮应用后，明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量、不影响月经恢复，不需清宫、无特殊副反应，无术后并发症。结论 利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间，减少产后出血量，无明显的特殊副反应，无需清宫，明显减少引产所致的诸多并发症。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果

目的探讨单用利凡诺、利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法将251例患者随机分为两组：观察组120例,应用利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠;对照组131例,单用利凡诺终止中期妊娠。结果与单用利凡诺组比较,利凡诺联合米非司酮组用药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,子宫出血明显减少,引产失败率、软产道裂伤率降低,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺联合米非司酮用于孕中期终止妊娠具有引产成功率高、并发症少、患者痛苦小、住院时间短、降低产后出血率等优点。     

利凡诺联合米非司酮中晚期引产的效果研究

目的 评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性.方法 40例中晚期妊娠妇女随机分成两组:对照组(20例)和实验组(20例).对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产.实验组每12h口服米非司酮50mg,共2d,在口服1d之后利凡诺羊膜腔内注入引产.观察两组宫缩发动时间、宫缩至胎盘排出时间、宫颈撕裂伤情况、阴道流血量等.结果 米非司酮应用后,明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量.结论 利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间,减少产后出血量.     

利凡诺配合口服米非司酮、米索前列醇用于终止中期妊娠320例临床观察

目的:探讨利凡诺配合口服米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法:320例中期妊娠引产患者羊膜腔注射利凡诺100 mg,观察组160例同时口服米非司酮、米索前列醇,剩余160例为对照组。结果:观察组流产时间明显少于对照组。结论:利凡诺配合口服米非司酮用于中期妊娠引产缩短了流产时间,减少了患者疼痛时间,减轻了经济负担。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产方面的应用

目的：观察米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果。方法：随机选择妊娠14—28周要求终止妊娠（引产）的健康妇女,分为米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射观察组129例,利凡诺羊膜腔内注射对照组71例,观察引产效果及安全性。结果：引产有效率及有效引产时间,观察组优于对照组（P〈0．01）,观察组仅有轻度恶心、头晕等不良反应,对照组无明显不良反应。结论：米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠引产具有有效率高．引产时间短,出血量少等优点,是较为安全有效的引产方法。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产临床观察

目的:观察利凡诺与米非司酮联合应用于中期妊娠引产时的疗效。方法:选择我院近一年半住院引产的中期妊娠妇女80例,随机分为对照组和实验组两组,对照组40例,使用利凡诺羊膜腔内注射进行引产;实验组40例,予利凡诺羊膜腔内注射引产同时予米非司酮口服,用药一段时间后对两组孕妇的治疗效果进行判定。结果:实验组有效引产时间明显短于对照组,实验组胎盘娩出时间短于对照组,实验组胎盘残留率少于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异。结论:利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果优于单纯应用利凡诺,值得临床推广使用。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产效果的临床观察

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床价值。方法 中期妊娠孕妇105例,其中50例孕14-28周要求终止妊娠的健康妇女无利凡诺引产和米非司酮引产禁忌,入院后口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺作联合组;单用羊膜腔内注射利凡诺引产的55例孕妇为对照组。以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、宫颈损伤等为观察指标。结果 联合组出现宫缩时间、规则宫缩到胎儿娩出的时间均优于对照组（P均〈0．01）,产后出血量明显少于对照组（P〈0．01）。结论 利凡诺和米非司酮联合用于中期妊娠引产临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,有临床应用价值。     

利凡诺联合米非司酮配伍米素前列醇腔外引产的临床分析

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇联合用于中期妊娠引产的效果。方法:选取2008²012年来我单位要求终止妊娠的妇女209例,根据入院时间顺序分为观察组109例与对照组100例。观察组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产,同时应用米素前列醇;对照组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产。观察两组孕妇的引产效果、胎盘排出时间、腹痛、出血量、宫颈撕裂及不良反应发生情况,并对其进行对比分析。结果:观察组与对照组引产成功率均为100%,观察组胎儿胎盘娩出时间、产程均短于对照组(P<0.05);观察组引产后出血量、腹痛发生率均明显低于对照组;两组对象不良反应发生率无统计学差异。结论:利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇引产能缩短产程、减轻孕妇的痛苦、减少出血量,是一种安全有效的引产方法。     

利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠临床效果。方法选择120例孕16～27周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60）。观察组经腹腔羊膜腔内注射利凡诺100mg,随即口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次。对照组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。比较两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清官率、宫颈裂伤率、引产成功率。结果观察组引产时间较对照组明显缩短（P〈0．01）,总产程与对照组比较缩短（P〈0．05）;胎儿娩出后2h出血量较对照组减少（P〈0．01）;观察组清宫率（23．7％）较对照组（66．67％）明显降低（P〈0．05）。结论米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产的作用研究

目的：探讨米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产的作用研究。方法：选取本科收治的瘢痕子宫中期妊娠患者56例,将其分为对照组和治疗组各28例,对照组采用米索前列醇和米非司酮配伍进行引产,治疗组采用米非司酮和利凡诺联合进行引产,观察两组治疗效果。结果：治疗组联合应用米非司酮和利凡诺后,在宫缩时间、总产程时间、出血量均优于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者引产成功率96．42％,明显高于对照组的71．42％,同时治疗组行清官术比率14．28％明显低于对照组的50．0％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：经结果可见米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产具有良好的临床效果,可以有效提高引产的成功率,降低并发症的发生。     

米非司酮联合利凡诺在60例中孕引产中的临床分析

目的:研究利凡诺联合米非司酮在中孕引产中的优点。方法:选取两组病例,A组利凡诺联合米非司酮引产者60例;B组单用利凡诺腔内引产者63例。观察两组患者总引产时间、分娩过程中疼痛评分、产后出血量、胎盘残留或粘连程度。结果:使用利凡诺联合米非司酮的中孕引产者在胎儿娩出期间疼痛明显减轻,胎儿娩出时间较B组明显少,产后出血量无明显改变,产后胎盘残留或粘连明显少,100%引产成功,B组3例引产失败,改用其他引产方式。结论:中孕引产使用利凡诺联合米非司酮较单用利凡诺临床效果好。     

依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠疗效观察

目的观察依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择90例孕17—28周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组（50例）和对照组（40例）。实验组口服米非司酮150mg后经羊膜腔内注射依沙丫啶100mg,对照组予依沙丫啶100mg羊膜腔内注射,比较两组Bishop宫颈成熟度评分、规律宫缩发动时间、引产时间、产后2h内出血量及胎膜残留率。结果实验组规律宫缩发动时间、宫颈成熟度评分、引产时间、产后2h内出血量,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,胎膜残留率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮与依沙丫啶配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠89例临床观察

目的探讨米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠的临床效果。方法我院计划生育门诊自愿要求终止妊娠的孕妇（孕12～28周）89例，随机分成观察组和对照组。观察组入院后即口服米非司酮75mg，共150mg，同时羊膜腔内注射利凡诺100mg，24h后阴道内置米索前列醇400μg，对照组入院后次日按常规经羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。胎儿娩出后，常规肌注或静脉给予催产素20U，给予抗生素预防感染。结果两组引产一次成功率均为100％，无显著性差异（P〉0．05）。观察组引产总时间平均28．90h，对照组平均56．15h，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；产后2h出血量，观察组平均104．99mL，对照组平均167．80mL，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠能缩短产程、减轻孕妇的痛苦、减少出血量，不良反应少，是一种安全、有效的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性.方法：将98例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇随机分为米非司酮联合依沙吖啶组（A组）和单用依沙吖啶组（B组）,各49例.比较2组引产成功率、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤发生情况.结果：A组均引产成功,B组有3例因先兆子宫破裂改行剖宫产术;2组引产成功率差异无统计学意义（P＞0.05）,2组孕妇宫缩发动时宫颈成熟度、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率差异均有统计学意义（P＜0.01）,引产效果A组明显优于B组.结论：米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产有效、安全,值得临床推广.     

利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的效果。方法观察组（50例）应用羊膜腔内注射利凡诺同时口服米非司酮；对照组（50例）单用利凡诺羊膜腔内注射。结果两组在引产时间、总产程、清官率、宫颈撕裂及出血量等方面差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产时具有引产成功率高、安全性高、并发症少等优点，是一种理想的中晚期妊娠引产方法，值得临床推广应用。     

米非司酮+米索前列醇及利凡诺在4~+月孕引产中的疗效观察

目的:探讨米非司酮+米索前列醇及利凡诺在4+月孕引产中的临床疗效及应用价值。方法:对60例4+月孕患者,颜色加粗,采用米非司酮+米索前列醇引产和利凡诺引产各30例,观察用药后患者引产成功率、住院天数、再次妊娠率。结果:米非司酮+米索前列醇组引产成功率、住院天数及再次受孕率与利凡诺组无显著性差异。结论:两种引产方法均适用于4+月孕引产。