RP-HPLC法测定呋喃西林溶液中呋喃西林的含量

目的:建立新的高效液相色谱法测定呋喃西林溶液中呋喃西林的含量。方法:采用Hypersil C18(250mm×4.6mm,10 μm)色谱柱,乙腈-水-三乙胺(15:84:1)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长374 nm。结果:呋喃西林在8.0～80.0μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9。平均回收率为99.4%,RSD为1.1%。结论:该方法专属性好,简捷、快速、准确,适用于该产品的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定苦参碱栓的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苦参碱栓的含量。方法:采用C18色谱柱,乙腈-磷酸溶液(取水100ml加三乙胺0.2ml,用磷酸调节pH值至3.2)(4:96)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃。结果:苦参碱在0.02385~0.2385mg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.0%(RSD%=0.7%)。结论:本法简便,灵敏、准确,可用于测定苦参碱栓的含量。     

HPLC 法同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中的盐酸麻黄碱与呋喃西林含量

目的 建立同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为Agilent Eclipse Plus–C₁₈(4.6 mm× 250 mm, 5 μm)色谱柱;流动相,乙腈:水相(30 mmol·L-1 Na₂HPO₄,0.1 %三乙胺,用50 %磷酸调节pH = 3.0 ± 0.03)= 18∶82;检测波长:210 nm,375 nm;柱温:25 ℃;流速:0.9 mL·min-1;进样体积:20 μL。结果 盐酸麻黄碱测定质量浓度在0.08~0.40 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 1);精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差(RSD)分别为0.58 %、0.67 %、0.82 %;平均回收率为100.56%,RSD为1.39 % (n = 9)。呋喃西林测定质量浓度在0.003 2~0.024 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验RSD分别为0.51 %、1.32 %、0.74 %;平均回收率为100.68 %,RSD为1.14 % (n = 9)。结论 该方法专属性、重复性、准确性高,可用于小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定。     

HPLC法测定复方消痔栓中大黄酚的含量

目的 建立复方消痔栓中大黄酚含量测定的方法.方法 采用HPLC法测定,色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂流动相甲醇.0.025mol/L磷酸(91)测定波长428m.结果 含量测定大黄酚线性范围0.1072μg-0.5360μg,r=0.9998,平均回收率为100.1%RSD=1.30%(n=5).结论 本法灵敏、快速、准确,可用于测定复方消痔栓中大黄酚的含量.     

高效液相色谱法测定复方呋喃西林散中呋喃西林的含量

目的建立测定复方呋喃西林散中呋喃西林含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件:C18柱;流动相为甲醇—水—三乙胺—冰醋酸(30∶70∶0.15∶0.3);流速1.0ml/min;检测波长375nm。结果呋喃西林的线性关系良好,r=0.9999;溶液在12h内稳定,平均回收率为98.9%,RSD=0.48%(n=9)。结论该法具有操作简便、测定结果准确、样品重现性好、专属性强、精确度高的特点。     

高效液相色谱法测定复方呋喃西林散中呋喃西林的含量

目的:建立测定复方呋喃西林散中呋喃西林含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件:C18柱;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(30:70:0.15:0.3);流速1.Oml/min;检测波长375nm.结果:呋喃西林的线性关系良好,r =0.9999;溶液在12h内稳定,平均回收率为98.9%,RSD=0.48%(n=9).结论:该法具有操作简便、测定结果准确、样品重现性好、专属性强、精确度高的特点.     

高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林的含量

目的建立同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法固定相:Hypersil-C18不锈钢柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢氨缓冲液[用磷酸和氨水调节pH值至(3.5±0.1)](45∶55);流速:1 mL.m in-1;检测波长:260 nm。结果盐酸麻黄碱在40~600 mg.L-1,呋喃西林在0.8~12.0 mg.L-1范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.98%,RSD=0.15%;呋喃西林的平均回收率为99.95%,RSD=0.14%;重复性良好。结论该法简便、准确,可以用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方莪术油栓中莪术醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方莪术油栓中莪术醇含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.2%醋酸溶液(55:45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为20 μl.结果:莪术醇的浓度在10.36～518.20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为106.92%,RSD=1.86%(n=9).结论:本方法简便、快捷、灵敏度高、专属性强、重复性好,可作为复方莪术油栓中莪术醇含量的测定方法.     

HPLC法测定结肠宁栓中没食子酸的含量

目的：建立结肠宁栓中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为ＹＷＧ－Ｃ１８柱,流动相为０．２％甲醇的乙腈溶液－含０．１％三乙胺、０．１％磷酸的水溶液（３：９７）,检测波长为２２０ｎｍ。结果：没食子酸进样量在０．０２￣０．４１μｇ范围内呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９８,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ＝１．３％（ｎ＝６）。结论：本法简单、快速、专属性强、重视性好,能够控制产品的质量     

高效液相色谱法测定雌呋栓呋喃西林含量

目的建立测定雌呋栓中呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法采用SinoChrom ODS BP柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm);以甲醇 水（70：30）为流动相;流速：1.0 mL•min 1;柱温：30 ℃;检测波长：376 nm。在高温条件下考察其稳定性。结果在0.100 5～3.216 0 μg范围内呋喃西林峰面积与进样量线性关系良好（r=0.999 98,n=6 ）,低、中、高3种浓度回收率在96.70%～101.21%范围内（RSD≤1.93%,n=9）,精密度良好。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该药的质量控制。该药对温度较为敏感。     

高效液相色谱法测定复方呋已栓三主药的含量

OBJECTIVE To establish a HPLC method for content detenmination of nitrofural and diethylstilbestrol and tinidazole in Compound Fuyi Suppsitory.METHODS The Hypersil C18 colunm was used,the mobile phase was methanol-water-ether(30:70:1);The flow rate:1.0 mL     

高效液相色谱法测定复方呋已栓三主药的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方呋已栓中替硝唑、已烯雌酚和呋喃西林含量的方法。方法用Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-乙醚(30:70:1)为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为20℃;检测波长为263nm。结果替硝唑、已烯雌酚和呋喃西林的保留时间分别为4.23,5.42,6.35min,理论塔板数分别为5320,2450和3560;HPLC法测定的线性范围分别在192.1～448.1μg.mL-1(r氯=0.9999),5.8～17.2μg.mL-1(r乙=0.9995)和9.7～22.6μg.mL-1(r呋=0.9998);平均回收率分别为100.4%,99.99%和101.5%,RSD分别为1.2%(n=5),0.576%(n=5)和1.8%(n=5);该法的精密度和稳定性良好。结论本法用于复方呋已栓中替硝唑、呋喃西林和已烯雌酚的含量测定简便、快速、准确、可靠。     

HPLC法测定复方利血平片中利血平的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方利血平片中利血平含量的方法。方法:色谱柱为phenomenexC18,流动相为乙腈-水(60∶40),检测波长为268nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:利血平检测浓度的线性范围为1.93～38.60μg·mL-1(r=1.0000);平均回收率为98.9%(RSD=1.06%)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方伐地那非喷雾剂中盐酸伐地那非的含量

目的:建立测定复方伐地那非喷雾剂中盐酸伐地那非含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为0.2%甲酸-2.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(60:10:30,pH3.5),检测波长为242nm,流速为1.0mL·min-1。结果:盐酸伐地那非进样量线性范围为0.2488～1.244μg(r=0.9999),平均回收率为98.78%(RSD=0.53%)。结论:该方法准确、可靠、专属性强,能满足制剂质量标准的要求。     

HPLC法同时测定复方土茯苓胶囊中落新妇苷和芦丁的含量

目的:建立同时测定复方土茯苓胶囊中落新妇苷和芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为WatersSymmetry-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85,V/V),检测波长为291nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果:落新妇苷和芦丁的检测浓度分别在2.00～20.00、47.96～239.80mg·L-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);二者平均加样回收率分别为100.40%和101.51%,RSD分别为1.61%和0.66%(n均为9)。结论:本方法简便、准确、稳定,可用于复方土茯苓胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素的含量

目的：建立同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC ODS（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.04mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45∶8∶2,V/V/V）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果：儿茶素与原儿茶素的检测浓度分别在0.0518～0.2590、0.0101～0.2030mg·mL-1（r均为0.9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.63%和100.49%,RSD分别为1.27%和1.12%（n均为9）。结论：本方法简便、准确、稳定,能有效控制复方儿茶酊的质量。     

测定复方苦参乳膏中蛇床子素的含量

采用高效液相色谱法,色谱柱:Turner C18柱;流动相:乙腈-水(65:35);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:322 nm;进样量:10 μL.结果显示,蛇床子素在0.49～49 μg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为96.33％,RSD为2.80％.     

HPLC法测定复方银连颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定复方银连颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),检测波长为327nm;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.3035～1.5175μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为101.6%,RSD=1.84%(n=6)。结论:本方法操作简便、可靠,可用于复方银连颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方酮替芬滴鼻液中3组分的含量

目的：测定复方酮替芬滴鼻剂中主要成分的含量。方法：采用HPLC法。色谱柱Dia-monsil C18柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-1％乙酸胺溶液（pH5．5）=10：90;流速为1mL·min^-1;检测波长为240nm;柱温为室温。结果：富马酸酮替芬在40．0-160．0μg·mL^-1的范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,得回归方程A=1．178C-5．193,r=0．9995（n=7）,平均回收率为100．61％,RSD=0．49％（n=5）。盐酸麻黄碱在200．0-800．0μg·mL^-1的范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,得回归方程A=0．3680C-6．455,r=0．9993（n=7）,平均回收率为99．99％,RSD=0．38％（n=5）。呋喃西林在8．0-30．0μg·mL^-1的范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,得回归方程A=66．58x-4．103,C=0．9998（n=7）,呋喃西林的平均回收率为98．69％,RSD=0．92％（n=5）。结论：本方法建立的高效液相色谱法操作简单,准确、专属性强、重现性好,可作为复方酮替芬滴鼻剂中酮替芬、麻黄碱、呋喃西林的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚和苯酚的含量

目的:建立同时测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚和苯酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Hedera ODS-2;流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:270nm;流速:1.0mL·min-1;进样量:20μL;柱温:25℃。结果:间苯二酚、苯酚检测浓度线性范围均为10～200μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.75%(RSD=0.36%)、100.62%(RSD=0.94%)。结论:本法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。