以草酸铂为主的联合化疗方案治疗晚期大肠癌16例

目的 观察草酸铂(OXA)联合醛氢叶酸(CF),5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期大肠癌的近期疗效及不良反映.方法 OXA130mg/m2,iv drip dl;CF100mg,iv dl-5;5-Fu375mg/m2,iv dl-5.以上方案每21d为一周期,至少完成二周期.结果 CR1例,PR5例,SD6例,PD4例.总有效率37.5%,主要不良反应为恶心、呕吐、血白细胞减少、外周神经炎.结论 草酸铂为主联合化疗方案治疗晚期大肠癌疗效较好,不良反应可耐受,值得临床推广应用.     

草酸铂联合亚叶酸钙和5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的 探讨草酸铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF) 5-氟脲嘧啶(5-FU)方案治疗晚期胃癌近期疗效及其不良反应.方法 L-OHP 130mg/m2,静脉滴注3h,第d1;CF 100mg/m2,静脉滴注,第d1～5;5-FU150mg/m2,用CF之后静脉推注,同时5-FU 345mg/m2,静脉滴注,6～8 h,第d1-5,21d重复.结果 48例晚期胃癌患者,获CR 5例(10.4%),PR 24例(50%),SD 11例(22.9%),PD 8例(16.7%),总有效率(CR PR)达60.4%,主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞和血小板降低及轻度周围神经毒性.结论 L-OHP联合CF 5-FU方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性.     

草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察草酸铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法26例患者接受FCO方案:OXA 130mg/m~2,静滴,d1;CF 200mg/m~2,静滴,d1～d5;5-FU 500mg/m~2,静滴,d1～d5。26例患者接受FCP方案;顺铂(PDD)20mg/m~2,静滴,d1～d5;CF200mg/m~2,静滴,d1～d5:5—FU 500mg/m~2,静滴,d1～d5。两方案均是21天为1周期,3周期后判定疗效。结果:FCO组26例,完全缓解3例,部分缓解11例,有效率53.9%。Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率11.5%;肾脏毒性发生率3.9%。FCP组26例,完全缓解1例,部分缓解10例,有效率42.3%。Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率84.6%;肾脏毒性发生率34.5%。结论:OXA联合5-FU/CF治疗晚期大肠癌的疗效较好,毒性反应轻可耐受,值得临床推广应用。     

草酸铂联合羟基喜树碱、氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的评价含草酸铂和羟基喜树碱、甲酰四氢叶酸钙、5-氟尿嘧啶（5-FU）的联合方案（OHLF）治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法草酸铂130mg／m^2,静滴,第一日;羟基喜树碱6mg·m-2静滴,第一～五日;CF200mg／m^2。静滴2h,第一～五日;5-FU400mg／m^2,第一～五日;每21日为1个疗程,完成3周期后评价疗效。结果全组58例患者,CR3例,PR28例,NC18例,PD9例,总有效率53．5％;主要不良反应为轻度的血液学毒性、恶心呕吐和外周感觉神经异常。结论含草酸铂和羟基喜树碱的OHLF方案是治疗晚期胃癌有效且毒性较,1、的联合化疗方案,适宜临床应用。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应。方法采用L-OHP130mg/m2,静脉滴注,持续2h,第1天;CF200mg,静脉滴注,持续2h,第2～6天;5-FU500mg/m2,静脉滴注,持续4～6h,第2～6天。21d为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效。结果共治34例,CR1例,PR14例,NC12例,PD7例,总有效率44.1%,不良反应主要为轻度的外周神经毒性,轻度骨髓抑制及恶心、呕吐。结论L-OHP、5-FU和CF联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应较轻。     

周剂量紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌临床观察

目的 观察周剂量紫杉醇(PTX)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应.方法 晚期食管癌患者48例分为两组,PTX DDP组:PTX 80mg/m2静滴第1,8天;顺铂20mg/d静滴第1～5天.5-Fu DDP CF组:5-Fu 500mg/m2静滴,第1～5天;DDP 20mg/d静滴第1～5天,CF 100mg/次静滴,在5-Fu前2h内给药第1～5天,21天为1周期,2周期后按UICC标准评价近期疗效和毒副反应.结果 PTX DDP方案治疗20例食管癌患者有效率为70%;5-Fu DDP CF方案治疗28例的有效率为50%.前一联合方案总有效率高于后者,有显著性差异(P＜0.05),不良反应也较后者重,但大多数患者能耐受,主要为剂量限制性毒性.表现为Ⅱ～Ⅲ度为主的骨髓抑制.结论 周剂量紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌近期疗效显著,毒副反应小.     

5-氟尿嘧啶顺铂方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌比较

目的 评价5-氟尿嘧啶(5-FU)持续滴注联合低浓度顺铂(DDP)及FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 66例晚期胃癌分为FP组和FOLFOX4组,FP组行DDP4mg/(m2·d),每周5d,连用3周,5-FU 300mg/(m2·d),持续24h,连用3周.FOLFOX4组行草酸铂(L-OHP)85mg/m2,第1d,甲酰四氢叶酸(CF)200mg/m2,第1、2d,5-FU 400mg/m2静脉推注,第1、2d,5-FU1 200mg/m2持续输注44h,每2周为1周期.结果 FP组总有效率35.48%,主要不良反应为消化道毒性,FOLFOX4组总有效率40.00%,主要不良反应为神经毒性.结论 FP方案与FOLFOX方案均为有效低毒的方案,适用于晚期胃癌患者.     

沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的 观察沙利度胺联合FOLFOX4方案对晚期结直肠癌的疗效及不良反应.方法 38例晚期结直肠癌患者口服沙利度胺200 mg/d,服用1～10 d;同时奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注2 h第1天,甲酰四氢叶酸(CF)200 mg/m2静脉滴注第1、2天,5-氟尿嘧啶(5-FU)400 mg/m2静脉推注第1、2天,5-FU600 mg/m2静脉滴注22 h第1～2天,每2周重复,4周期后评定疗效,按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价.结果 38例中CR 4例(10.52%),PR 17例(44.74%),SD 11例(28.95%),PD 6例(15.79%),总有效率(CR+PR)55.26%.主要不良反应为神经系统毒性、恶心呕吐、白细胞降低.结论 沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效肯定,安全性较好.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应。方法采用L-OHP130mg/m2,静脉滴注,持续2h,d1;CF200mg,静脉滴注,持续2h,d2~d6;5-FU500mg/m2,静脉滴注,持续4~6h,d2~d6。21d为1周期,治疗4个周期后评价疗效。结果共治34例,CR1例,PR14例,NC12例,PD7例,总有效率41.2%,不良反应主要为轻度的外周神经毒性,轻度骨髓抑制及恶心、呕吐。结论L-OHP、5-FU和CF联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应较轻。     

草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌临床研究

目的 观察草酸铂(奥沙利铂)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌疗效及不良反应。方法 晚期大肠癌患者接受草酸铂联合5-Fu/CF治疗：草酸铂130mg／m^2,静脉滴注,第1天;CF100-200mg／m^2,第1-5天,静脉滴注：5-Fu500mg／m^2,第1-5天,静脉滴注;21天重复上述方案化疗1次;每例至少化2个以上周期。结果 完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)16例,进展(PD)4例,总有效率37．5％。初治17例中,有效率47．1％,复治15例中,有效率26．7％。不良反应以神经毒性为主,其次为胃肠道反应和白细胞及血小板下降,但均可耐受。结论 草酸铂联合5-Fu／CF治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效.不良反应可以耐受。     

草酸铂联合持续静脉注射5-FU为主方案治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的观察草酸铂（L-OHP）联合持续静脉注射5-FU为主方案治疗晚期胃癌近期疗效观察。方法晚期胃癌23例。采用L-OHP75mg／m^2加葡萄糖注射静脉注射第1天、第8天，甲酰四氢叶酸钙（CF）100mg／m^2静滴第1—5天，足乙叶苷（Vp-16）100mg静滴第1—3天，5-FU500mg／m^2持续静脉滴注120h，每3～4周，2个周期化疗后进行临床评价。结果完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）12例，总有效率60．9％，不良反应主要为Ⅰ、Ⅱ度白细胞下降及Ⅰ度周围神经毒性。结论L-OHP联合持续静脉注射5-FU为主方案治疗晚期胃癌疗效好，不良反应轻，患者能耐受，是一种安全有效的化疗方案。     

NDP联合5-FU/CF方案治疗晚期鼻咽癌的近期疗效观察

目的观察奈达铂(捷伯舒,NDP)联合5-FU/CF治疗晚期鼻咽癌患者的临床疗效及不良反应。方法对住院的24例晚期鼻咽癌采用NDP联合5-FU/CF方案化疗,NDP 100mg.m-2,第1天,5-FU 500 mg.m-2 CF 30 mg.m-2第1~5天。每4周重复,至少治疗2个周期,按标准评价疗效和毒副反应。结果可评价患者24例,其中0例CR,17例PR,有效率为70.8%。主要毒性反应为骨髓抑制,多数为Ⅰ、Ⅱ级毒性反应。结论NDP联合5-FU/CF方案治疗晚期鼻咽癌临床疗效较好,毒性反应轻。     

以国产草酸铂为主的化疗方案治疗中晚期大肠癌

目的 研究草酸铂联合5-氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙(OXP、5-FU/CF)方案化疗,治疗中晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法 草酸铂(OXP)100 mg·m^-2静脉滴注2h,第一天;甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg·m^-2静脉滴注2h后推注5-氟尿嘧啶(5-FU)400mg·m^-2,后续5-FU600mg·m^-2静脉持续输注22h,第1、2天。每3周重复,行4周期(8周)治疗后判定疗效。结果 入组观察15例,     

PCF与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的临床观察

目的 探讨PCF方案与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌(AG-C)的疗效及安全性.方法 94例AGC患者根据不同化疗方案分为两组.A组,49例,PCF方案:PTX 35～50 mg/m2,3h静滴,第1、8、15天;5-FU 750 mg/m2,持续静滴,第1～5天;DDP 20 mg/m2,2h静滴,第1～5天.B组,45例,FOLFOX4方案:草酸铂85 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2h,第1、2天;氟脲嘧啶400 mg/m2,静注,第1、2天,氟脲嘧啶600 mg/m2,持续静脉泵输注22 h,第1、2天.每4周为1疗程,疗程后评判近期疗效、安全性,持续随访远期疗效.结果 A组总有效率(ORR)46.9％,疾病控制率(DCR)81.6％,中位生存期(MST)10.6个月,1年生存率35.0％;B组ORR 46.7％,DCR 82.2％,MST 9.8个月,1年生存率33.1％;两组近、远期疗效差异无统计学意义(P＞0.05).Ⅲ～Ⅳ度不良反应主要为中性粒细胞减少、恶心呕吐.A组脱发发生率高于B组,外周神经毒性低于B组(P＜0.05).结论 PCF方案与FOLFOX4方案治疗AGC,疗效和生存情况相似,不良反应均可耐受.     

FOLFOX方案化疗治疗中晚期胃肠道癌48例临床观察

目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(CF)治疗中晚期胃肠道癌的临床疗效和不良反应。方法对48例胃肠道癌患者,行FOLFOX方案(奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙)化疗:L-OHP150 mg/m2+5%GS 250～500 ml静滴2～3 h,d1,CF 200 mg静滴2 h后,5-FU 250 mg静脉推注,随后5-FU 600 mg/m2静脉持续滴注22 h,d1、2、3,每21 d重复为1个周期。结果完全缓解CR9例,部分缓解PR16例,总有效率52.08%,中位疾病进展时间(MTTP)分别为5.6、6.9个月,中位生存时间分别为10.8、14.9个月。临床获益率分别为结直肠癌86.20%、胃癌73.68%。毒副作用主要为一过性外周神经病变,骨髓抑制,恶心、呕吐,脱发、口腔黏膜损伤、腹泻等。结论 FOLFOX方案治疗中晚期胃肠道癌疗效确切,毒副反应轻,用药安全,值得临床推广。     

伊立替康联合草酸铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效

目的:比较伊立替康联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙(FOLFOXIRI)与奥沙利铂联合CF,5-FU(FOLFOX4)治疗进展期或转移性胃癌的疗效和毒副反应。方法:经病理确诊的进展期或转移性胃癌患者78人,随机分为两组,FOLFOXIRI组36人,FOLFOX6组42人。FOLFOX4方案:L-OHP 85 mg/m2,第1天静滴,CF 200 mg/m2,5-FU 400 mg/m2,静冲,5-FU 600mg/m2,第1,2天,持续静点22h。FOLFOXIRI方案用法:CPT-11 165 mg/m2,L-OHP,CF,5-FU用法同FOLFOX4。结果:FOL-FOXIRI方案与FOLFOX4方案一线治疗进展期或转移性胃癌的缓解率分别为53.07%和28.57%(P=0.028),中位生存期分别为11.8月和9.4月(P=0.321),中位疾病进展时间为6.0月和4.8月(P=0.036)。FOLFOXIRI方案的骨髓毒性和腹泻发生率高于FOLFOX4方案。结论:本研究结果显示FOLFOXIRI方案治疗胃癌近期缓解率高于FOLFOX4方案,不良反应可以耐受,值得更深入系统地进行临床研究。     

FOLFOX4方案治疗老年晚期食管鳞癌的疗效观察

目的 观察FOLFOX4 方案一线治疗30例老年晚期食管鳞癌的疗效和不良反应.方法 应用奥沙利铂(L-OHP) 85 mg /m2 静脉滴注,第1天; 亚叶酸钙(CF)200 mg /m2 静脉滴注,第1、2 天;5-氟脲嘧啶(5-FU) 400 mg / m2 静脉推注,第1、2 天,5-FU 600 mg /m2 持续静脉滴注 22 h 第1、2 天,14 天为1周期.结果 客观缓解率为46.7%; 中位疾病进展时间为 5.8个月; 1年生存率为44.6%.骨髓抑制发生率为68.3%,恶心呕吐发生率为47.6%,外周神经毒性发生率为49.2%.结论 FOLFOX4方案一线治疗老年晚期食管鳞癌疗效较好,毒副反应较轻,值得进一步研究.     

奥沙利铂联合持续静滴氟尿嘧啶治疗晚期胃癌31例

目的 评价奥沙利铂( L-OHP)联合氟尿嘧啶(5 -FU)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应.方法 31例晚期胃癌患者给改良方案奥沙利铂100 mg /m2加5％葡萄糖500ml静滴4小时,d1天;亚叶酸钙200mg/m2加0.9％生理盐水250ml静滴2小时,完成后即给予静推氟尿嘧啶500mg,氟尿嘧啶2.5g持续静滴48小时,每两周重复.结果 共治31例,CR1例,PR16例,SD9例,PD5例,总有效率54.8％.主要反应为骨髓抑制、恶心呕吐、轻度的外周神经毒性.结论 奥沙利铂联合持续静滴氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应轻,患者耐受性好.     

伊立替康联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察伊立替康(CPT-11)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)与亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应.方法:24例晚期大肠癌患者采用CPT-11 180 mg/m2,化疗第一天ivgtt 90 min;CF 100 mg/d,ivgtt,d1～5;5-FU 500 mg/m2,ivgtt,d1～5,21 d为1周期,治疗2个周期以上评价疗效.结果:24例均可评价疗效,CR 0例,PR 9例,NC 7例,PD 8例,有效率(CR PR)37.5%.中位疾病进展时间(TTP)6.7个月.不良反应主要为迟发性腹泻、中性粒细胞减少及乙酰胆碱综合征.结论:CPT-11联合5-Fu/CF治疗晚期大肠癌疗效肯定,安全性好,不良反应可耐受.可使大部分患者临床获益.     

草酸铂联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙二线治疗晚期大肠癌临床观察

目的 评价草酸铂（L-OHP）联合氟尿嘧啶（5-FU）／亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的疗效及其毒性反应。方法 采用草酸铂130mg／m^2。，静脉滴注2h第1天；亚叶酸钙200g/m^2。静脉滴注2h（在5-FU前）第2～6天；氟尿嘧啶300—500mg/m^2静脉滴注4h以上第2～6天；治疗经5-FU／CF方案失败后进展的Duke’s D期大肠癌37例，21d为1个周期，连用2～6个周期。结果 37例总有效率（CR＋PR）为32．4％。主要毒性反应：以神经毒性为主，其次为消化道毒性和骨髓抑制，均为可逆性，可以耐受。结论 草酸铂联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙二线治疗晚期大肠癌，有较好的疗效；毒性反应可以耐受，值得推广。