先天性肾病综合征(附2例报告)

先天性肾病综合征是胎儿时期形成的一组肾疾患,有家族史,为常染色体隐性遗传。一般于出生时或生后数月出现肾病综合征的四大特征。发病率为1/10,000活产儿,属于少见病。1942年由 Gau-ties 首先描写,以后世界各地有报道,其中芬兰最多,故本病又分为芬兰型与非芬兰型。国内罕见,现将我科发现二例报告如下。     

大面积严重烧伤并发肾病综合征(附2例报告)

大面积严重烧伤患者在治疗的中后期可并发肾病综合征,本科室二十多年来共发生五例,其中近三年发生二例,均经激素治疗后尿蛋白得到有效控制,在病情稳定后经再次手术致创面愈合后出院.现将最近两例予以报告.     

年龄对于人血清中C_(1q)和C_3含量的影响及C_(1q)和C_3在初乳中的含量

C_(1q)和C_3是补体系统的重要成分,它在机体防御机制方面起重要作用。本文报导了在初生儿到75岁的日本健康人中,检测了血清中C_(1q)和C_3含量,探讨了年龄对于C_(1q)和C_3含量的影响。同时,也检测了初乳中C_(1q)和C_3的含量。血清C_(1q):在730名健康人(男357名,女373名),用乳胶凝集试验和单相免疫扩散法测定血清C_(1q)的浓度,平均浓度:男124.5±16μg/ml,女127.6±1.4μg/ml,总平均值为126.0±1.0μg/ml。脐带血清C_(1q)量约为总平均值的60％,出生后第二天逐步增加到70％,第三天即增加到总平均值,直到5岁不变。     

肺畸胎瘤(附2例报告)

我院胸外科从1969～1979年共施行200多例肺切除手术中发现肺畸胎瘤2例,现报导如下: 例一,女性,33岁。咳嗽,痰中夹带血丝半年,胸透右肺门部发现肿块阴影,抗感染治疗后,肿块不消失。X线胸片示:右中叶肿瘤伴中叶不张。于1979年5月9日施行右侧开胸,肿瘤局限于中叶纵膈面,约8×5×5cm,表面高低不平,作右肺中叶     

白斑癌变(附2例报告)

口腔粘膜白斑是口腔粘膜表层过度角化、透明度减低为白色斑块。口腔白斑并非肿瘤,被公认为癌前病变,在一定条件下,可以转变为癌。我科近三年来治疗了两例白斑癌变患者,特报告如下: 病例摘要例1:患者男性,41岁,工人,于1976年2月7日来我院就诊。     

Kimura病(附1例报告)

目的 探讨木村病(Kimura’s disease,KD)的主要临床表现、诊断及治疗方法。方法 病例分析及文献复习。结果 木村病的主要临床特征：中青年男性多见、长期存在并易于反复的头颈部肿大淋巴结或软组织肿块且唾液腺也多有受累、部分患者并发肾病综合征、嗜酸性粒细胞及IgE均升高。特征性的淋巴结病理学特征：发育好的淋巴滤泡、显著的嗜酸性粒细胞浸润、薄壁毛细血管增生及不同程度纤维化。泼尼松及雷公藤治疗伴有肾病综合征表现的KD病可取得良好临床疗效。结论 木村病(Kimura’s disease,KD)是一种流行于东亚地区、罕见的、原因不明的慢性炎性疾病,临床医生应有所认识。     

罗阿丝虫病(附1例报告)

我国除班氏和马来两种丝虫病外,未发现过罗阿丝虫病.197(?)年2月,对前来要求体检的13名回国援外人员中,发现7例拟似罗阿丝虫病(Loiasis)症。其中1例患者在周围血中查到罗阿微丝蚴。鉴于今后援外与国际交往人员日益增多,在我国发现罗阿丝虫病患者的机会也越多,为搞好本病的防治工作,将本病资料报告如下. 病例报告患者男性,43岁,福州籍,勘测工人. 主诉:两小腿交替或同时肿胀,乏力,颈部发现一肿块近三年。患者于1973年5月赴赤道几内亚参加援外工作,在当地常受状如“小牛虻”的小虫叮咬,约2～3个月后,常感两小腿交替或同时出现肿胀、乏力,服药(药名不详)1周后症状减轻。1974年回福州后腿     

亚急性甲状腺炎(附2例报告)

亚急性甲状腺炎又称急性非化脓性甲状腺炎、病毒性甲状腺炎、巨细胞性甲状腺炎、假的巨细胞甲状腺炎、肉芽肿甲状腺炎、假性结核性甲状腺炎、迁延性“爬行”性甲状     

脑包虫病(附1例报告)

脑包虫病又称脑棘球蚴病。多见于牧区,全国各地也有散在发生。我院收治1例,报告如下:患者女,7岁。居住新疆某地。因阵发性头痛两年,近40天来加重并呕吐,于1982年11月19日入院。患者于两年前开始头痛,以额部为重,伴有低热,曾按感冒治疗无效,此后头痛渐频繁,偶伴呕吐,近40天呈持续性。曾与狗和羊有密切接触史。查体:体温36.5℃,脉搏80,血压90/70。周     

组织细胞增生症(附2例报告)

组织细胞增生症X为一组少见的原因不明、病理上主要以分化较好的组织细胞增生为特征的疾病,是肺、淋巴结、皮肤、中枢神经系统、脾、肝、肾、小肠、胃、骨骼都可受累的多器官组织的全身性疾病。我院至今收治2例,报告如下。     

腹主动脉瘤(附2例报告)

本文介绍我院收治二例腹主动脉瘤外科治疗成功的初步经验,对于不同类型动脉瘤采用不同的手术方法,重点讨论了腹主动脉瘤的诊断方法及手术方法的选择,以期提高疗效。     

桥本氏甲状腺炎(附1例报告)

桥木氏甲状腺炎(Hashimoto's Thyroiditis)是甲状腺慢性非化脓性炎症的一种,最先由桥本氏(1912)报告。依病理特征,本病亦称淋巴瘤性甲状腺肿(Struma Lymphadenomatosa)。本病于国外,发病率有增加趋势,然国內尚未見报告。茲报告1例于后,并結合文献,作扼要的討論。     

肾病综合征并发原发性腹膜炎(附5例报告)

<正> 原发性腹膜炎(下简称腹膜炎)是小儿肾病综合征(下简称肾病)较常见的并发症之一。我院自1983年6月至1986年1月共收住5例,约占同期肾病住院患儿的7％。现报告如下。临床资料 1.一般情况:5例,男3,女2。年龄:5～6岁儿童3例,11～12岁儿童2例。肾病类型:单纯型2例,肾炎型3例。发生腹膜炎时的肾病病程:半年1例,～1年3例,～2年1例。其     

十二指肠乳头状肿瘤(附2例报告)

十二指肠乳头状肿瘤是罕见病。我们自1988年11月以来收治2例,现结合复习文献报告如下: 1 病例介绍 例1:男,46岁。上腹痛6年,反复呕吐、黑便5年。患者于6年前开始经常上腹胀痛,反复呕吐、黑便。近三年来病情呈进行性加重,体重锐减,入院前5天又呕吐大量咖啡色样液体伴脱水。于1988年11月11日收住院。 患病以来多次查大便隐血均阳性,胸、腹部X线检查:仅一次发现中上腹部有3～4个短液平面,多次胃肠道钡盐、胃镜和腹部B超检查均未发现异     

颅骨骨膜窦(附2例报告)

颅骨骨膜窦(Sinus Pericranii)为一团无肌层的静脉血管或静脉血管瘤,紧密地与颅骨外板粘连,并通过大小不等的板障静脉或导静脉直接与颅内静脉窦相通,是一种比较少见的疾患。最近3年内我科收治2例,并经手术治愈,报导如下: 例1 女,21岁。入院前10个月在低头和卧位     

口腔粘膜扁平苔癣癌变(附2例报告)

口腔粘膜扁平苔癣是口腔粘膜病中较常见的良性病变,癌变者少见。K(?)vesl在274例中仅发现一例癌变,占0.4％。有的学者则认为癌变率为1％～10％。我院6年来诊治40余例扁平苔癣,发现癌变两例,特报告如下: 病例1:患者,女性,54岁,于1982年3月22日入院,住院号0044410。两年前发现上唇正中红唇部有黄豆大小硬结,脱屑、发痒。当地医院涂药治疗无     

阑尾残株炎(附2例报告)

阑尾残株炎是阑尾手术后较少见并发症,发生率国外报导的约占0.5%。本文报告两例,并就有关问题作简要讨论。病历摘要     

巨大淋巴结增生(附2例报告)

巨大淋巴结增生较为少见,国内多为少数病例或个案报告。现将我院的巨大淋巴结增生二例报告如下。例1,男,11岁。右颈部肿物1月。无发热及疼痛。胸透、临床常规检验未见异常。切除标本病理检查,巨检:肿物包膜完整,3×2×1.5cm。切面:粉红色,细腻质软。     

胸部Askin瘤(附2例报告)

目的探讨Askin瘤的临床特征.方法根据收治的2例病例结合文献复习,对本病的起源和本质、病理特征、临床表现、诊断和鉴别诊断、治疗和预后进行系统地阐述.结果 Askin瘤起源于原始神经外胚叶.肿瘤细胞小圆形,核大胞浆少,呈梁状或巢状分布.临床表现无特征性.确诊有赖于组织学和免疫组织化学检查.对放疗和化疗均敏感,但主张综合治疗.本病恶性程度高,转移早而广泛,预后差.结论 Askin瘤是一种发生于儿童和青少年胸肺部少见的原始神经外胚叶小圆细胞肿瘤,恶性程度极高,临床上应加以重视.     

正压性脑积水(附2例报告)

正压性脑积水是一种综合病症,由于对其病因、临床特点和发病机制认识不足,故易误诊,治疗更感困难。我科1980年遇到2例,采用脑室-颈静脉分流术,取得满意的疗效,现报告于下。病例报告例1:邱××,女,25岁,农民。以发烧、头痛、呕吐一年多,进行性痴呆八个月为主诉,于1980年1月4日入院。患者于1978年8月分娩后第三天开始反复畏冷、发烧、头痛、呕吐,经某医院确诊为结核性脑膜炎。抗结核治疗效果差。入院前8个月出现