黛力新联用西酞普兰治疗抑郁症的临床观察

目的:探讨综合医院用黛力新联用西酞普兰与单用西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法:将我院2005～2010年综合内科住院的抑郁症患者114例,随机分为观察组(58例),对照组(56例)。对照组给予喜普妙治疗,观察组在服用喜普妙的基础上加用黛力新。进行治疗前和治疗后的第1、2、4、8周末均采用汉密尔顿抑郁量表17项减分率进行临床评分。结果:观察组的疗效在第1和2周优于对照组(P<0.05),治疗第8周末观察组和对照组抑郁症状均改善明显。结论:黛力新和西酞普兰的作用机理不同,优势互补,是价廉物美的优化组合,值得临床推广。     

黛力新联合心理干预治疗血液透析患者忧郁状态的疗效观察

目的:评价黛力新联合心理干预常规血液透析患者的抑郁状态及焦虑状态的临床疗效.方法:将36例在治疗前和治疗4周后行汉密尔顿(Hamilton)抑郁量表、焦虑量表(HAMD、HDMA)评定其疗效.结果:治疗组的总有效率有显著意义,治疗前后HAMD、HDMA评分与治疗前比较差异有显著意义(P＜0.05).结论:黛力新联合心理干预常规血液透析患者的抑郁状态及焦虑状态的临床疗效,值得临床借鉴.     

痛泻要方联合曲美布汀和黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

为探讨痛泻要方联合马来酸曲关布汀和黛力新治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效,回顾50例采用痛泻要方联合马米酸曲美布汀和黛力新治疗（治疗组）的IBS—D患者资料,井与48例采用促胃肠动力、止泻、解痉、镇静等常规对症处理（对照组）的患者疗效及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分进行对比分析。结果显示,治疗组总有效率明显高于对照组,P〈0．05。两组治疗后HAMD评分均较治疗前降低,其中治疗组降低更明显,P〈0．05。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应,肝肾功能等检查未见异常。结果表明,痛泻要方联合马来酸曲美布汀和黛力新治疔IBS-D安全方便,疗效可靠。     

心理干预在耳鸣伴焦虑、抑郁患者治疗中的应用

目的:探讨心理干预在耳鸣伴焦虑、抑郁患者治疗中的应用及影响。方法:采用焦虑自评量表(以下简称SAS)、抑郁自评量表(以下简称SDS)筛选出35例伴焦虑、抑郁的耳鸣患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予心理疏导及口服黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)等心理干预方法治疗,对照组未给予任何心理干预,观察3周后两组的耳鸣、焦虑、抑郁情况。结果:3周后治疗组耳鸣好转率明显高于对照组(P<0.05),治疗组焦虑、抑郁水平明显低于对照组(P<0.01)。结论:对耳鸣伴有焦虑、抑郁的患者进行心理疏导口服抗焦虑、抑郁药物等心理干预,能有效提高耳鸣的治疗效果。     

奥替溴铵联合美利曲辛加氟哌噻吨治疗肠易激综合征疗效观察

目的评估奥替溴铵（斯巴敏）联合美利曲辛加氟哌噻吨（黛力新）治疗肠易激综合征的疗效及安全性。方法将84例符合罗马Ⅲ诊断标准同时伴有焦虑、抑郁、恐惧等精神症状的肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例,分别采用斯巴敏联合黛力新治疗和谷维素（安慰剂）治疗4周。4周后对药物疗效及安全陛进行评估。结果治疗组总体症状明显缓解,总有效率88．10％（37,42）,明显高于对照组的71．43％（30／42）（P〈0．05）。结论斯巴敏联合黛力新治疗肠易激综合征能有效缓解腹痛、便秘、腹胀症状,安全性良好。     

自拟逐瘀开郁汤联合帕罗西丁治疗缺血性卒中后抑郁的临床观察

目的:观察自拟逐瘀开郁汤联合帕罗西丁治疗缺血性卒中后抑郁的临床疗效.方法:选择符合纳入标准的缺血性卒中后抑郁患者60例,随机分为对照组(30例)与联合组(30例).对照组用帕罗西丁治疗,联合组用逐瘀开郁汤联合帕罗西丁,治疗后按汉米尔顿抑郁量表(HAMD)( 17项)进行评分,并进行临床疗效评价.结果:联合组HAMD组评分减分率优于对照组,总有效率亦优于对照组(P＜0.05).结论:逐瘀开都汤联合帕罗西丁可以改善缺血性卒中后抑郁表现,提高患者生活质量,具有临床疗效.     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）治疗脑卒中后抑郁（PsD）的疗效。方法入选的60例PSD患者随机分成两组,治疗组（30例）服用黛力新,每日早、午各服1片,连服4周;对照组（30例）服用阿普唑仑片与七叶神安片各1片,每日3次,连服4周。结果治疗组治疗后Hamilton抑郁量表评分为（10．06±5．98）分,较治疗前的（24．86±6．94）分显著下降（P〈0．01）;对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分为（9．16±6．98）分,较治疗前的（19．36±7．54）分显著下降（P〈0．01）;而对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论黛力新治疗PSD疗效明显,并能促进神经功能康复,且依从性好,不良反应少,安全性好。     

舒适护理对妇科门诊手术患者的心理和疼痛的影响

目的:探讨舒适护理对妇科门诊手术患者的心理和术后疼痛的影响.方法:2009年8月～2010年8月60例妇科门诊手术患者,随机分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用常规护理组,观察组采用舒适护理组,观察两组患者护理后Zung氏焦虑自评量表(SAS)、Zung抑郁自评量表(SDS)的评分变化以及术后疼痛情况.结果:与对照组比较,护理后观察组的SAS、SDS评分明显降低,P<0.05;观察组的术后疼痛情况较对照组明显减轻,P<0.05.结论:舒适护理明显改善妇科门诊手术患者的心理状态,减轻术后疼痛.     

CT引导下射频热凝术治疗三叉神经痛的疗效观察

目的:观察CT引导下行射频热凝治疗三叉神经痛的160例患者的疗效.方法:将160例确诊为三叉神经痛患者随机分为对照组与观察组各80例,对照组行药物治疗,观察组采用射频热凝三叉神经痛治疗,评估两组疗效、治疗前后视觉模拟评分(VAS).结果:观察组患者治疗后VAS下降,差异有统计学意义(P＜0.05),并且观察组VAS评分较对照组明显(P＜0.05).结论:射频热凝术治疗三叉神经痛疗效确切,是一种有效的治疗方法,值得临床应用推广.     

贯冬饮治疗脑出血后抑郁的临床观察

目的:探讨贯冬饮治疗脑出血后抑都的疗效.方法:选取脑出血合并抑郁患者68例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,治疗组给予贯冬饮汤剂口服,分别于入选时、治疗3个月后采用神经功能缺损评分(NIHSS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评价.结果:治疗3个月后两组患者NIHSS评分和HAMD评分与治疗前比较均明显降低(P＜0.05);治疗组NIHSS评分优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),HAMD评分与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:贯冬饮治疗脑出血后抑郁具有明显的临床疗效.     

度洛西汀与帕罗西汀治疗伴躯体形式疼痛抑郁症的疗效研究

目的 观察度洛西汀与帕罗西汀治疗伴躯体形式疼痛抑郁症的疗效.方法 40例伴有躯体形式疼痛抑郁症患者随机分为度洛西汀组（20例）和帕罗西汀组（20例）,观察8周.用汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表及疼痛视觉模拟评分评定疗效.结果 组内比较显示,度洛西汀组和帕罗西汀组均能有效改善抑郁症状,而组间比较显示,治疗后第1周和第2周,度洛西汀组汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表及疼痛视觉模拟评分均低于帕罗西汀组.结论 对伴有躯体形式疼痛的抑郁症患者,度洛西汀及帕罗西汀均有效,但度洛西汀起效更快.     

联合应用郁乐疏合剂治疗慢性前列腺炎的临床疗效评价

目的:探讨联合郁乐疏合剂治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将88例Ⅲ型慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)患者随机分为对照组和试验组,每组44例,对照组采用临床常规治疗,即口服抗生素、α受体阻滞剂、活血化瘀中成药及前列腺按摩;试验组44例,在接受临床常规治疗的同时口服郁乐疏合剂。治疗前后两组分别应用国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)测评症状严重程度,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)测评患者焦虑、抑郁等情绪障碍状况,用国际勃起功能指数-5(IIEF-5)测评患者性功能状况,并对各项结果进行统计学分析。结果:治疗后两组患者前列腺炎症状均有明显改善,性功能障碍亦有改善,试验组改善程度明显优于对照组,其中对疼痛不适症状改善明显,试验组治疗后疼痛症状评分为(7.89±2.82)分,对照组为(10.41±2.55)分,两者比较有显著差异(P0.01)。对照组治疗前后HAMA、HAMD评分无显著性差异(P0.05);而试验组治疗前后HAMA、HAMD评分有显著性差异,试验组治疗前后HAMA评分分别为(24.30±5.07)分和(13.80±3.62)分(P0.01);试验组治疗前后HAMD评分分别为(23.81±5.01)分和(16.23±5.93)分(P0.01)。结论:郁乐疏合剂能缓解患者的焦虑、抑郁心理状态,改善慢性前列腺炎患者的症状,是治疗慢性前列腺炎的有效药物。     

黛力新对高血压伴焦虑状态患者情绪和血压影响的研究

目的探讨黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）对原发性高血压伴焦虑状态患者血压及焦虑情绪的影响。方法选择门诊就诊的高血压伴焦虑状态患者68例,随机分为实验组（氨氯地平＋黛力新）和对照组（氨氯地平）,并随访4周,观察两组治疗前后焦虑量表评分、血压的变化情况。结果实验组治疗后焦虑量表评分明显降低（P〈0.05）,而对照组无明显变化（P〉0.05）,两组治疗后相比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组血压均较治疗前降低（P〈0.05）;治疗后的血压进行两组间比较,实验组血压降低程度优于对照组（P〈0.05）。结论黛力新能有效缓解高血压伴焦虑状态患者的焦虑情绪,可协同降压药物提高降压疗效。     

安神解郁方在自残性断指再植术后的应用

目的:观察安神解郁中药枣仁逍汤在自残性断指再植术后的应用疗效.方法:80例自残性断指患者再植术后,半随机分为治疗组(50例)及对照组(30例),对照组常规应用“抗炎、抗凝、抗痉挛”治疗,治疗组同时应用中药枣仁逍汤治疗,通过术后对患者VAS疼痛评分、负性情绪的改善情况(通过抑郁自评量表SDS和焦虑自评量表SAS评分)、血管危象发生率及再植成活率等方面进行对照观察.结果:治疗组50例中47例断指再植成活,3例手指坏死;成活率94.0%.对照组30例,成活25例,坏死5例,总成活率83%.结论:自残性断指再植术后,应用安神解郁中药枣仁逍汤治疗,可以有效缓解术后疼痛、稳定患者情绪,减少血管危象发生率,提高再植成活率.     

护理干预对躯体形式障碍患者心理状态的影响

目的:观察护士干预对躯体形式障碍患者焦虑.抑郁症状的影响.方法:将62例躯体形式障碍患者随机分为观察组和对照组各31例,观察组采用系统化护理干预,对照组采用常规护理,比较两组护理前后焦虑,抑郁状况.结果:观察组护理后8周末,抑郁自评量表(SDS)焦虑自评量表(SAS)评分均比护理前有明显改善(P＜0.01).但对照组护理前后比较无显著性差异(P＞0.05);且观察组护理后焦虑,抑郁症状评分明显优于同期对照组水平P＜0.05.结论:对躯体形式障碍患者采用护理干预,能够明显改善患者的焦虑,抑郁症状.     

益气散结方对甲状腺癌术后患者免疫功能和心理状态的影响

目的:观察益气散结方对甲状腺癌术后患者免疫功能和心理状态的改善作用。方法:将66例甲状腺癌术后患者随机分为两组,对照组(33例)和治疗组(33例),对照组接受左甲状腺素钠治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药益气散结方治疗,观察比较两组患者血清甲状腺素,T淋巴细胞亚群及抑郁评分水平。结果:治疗后治疗组血清FT3、FT4、TSH水平明显优于对照组(P<0.05),治疗后的治疗组血清CD3^+、CD4^+水平明显高于对照组(P<0.05),治疗后的治疗组抑郁评分HAMD及SDS水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:益气散结方可有效提升甲状腺癌术后患者机体内分泌及免疫功能,改善患者抑郁状态,疗效确切。     

人性化护理在肛周脓肿术后的应用效果观察

目的:观察人性化护理在肛周脓肿术后的应用效果。方法:将86例肛周脓肿手术患者随机分为对照组和观察组，每组43例。对照组患者给予常规护理，观察组患者给予人性化护理，比较2组患者护理效果。结果:观察组患者术后疼痛评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及睡眠质量评分均低于对照组(P<0.05),观察组患者满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论:对肛周脓肿患者采用人性化护理模式，可有效减轻患者术后疼痛，改善负面情绪和睡眠质量，提高患者满意度。     

退变性腰椎间盘突出术后疗效与术前心理因素的相关性研究

目的:探讨抑郁和焦虑与退变性腰椎间盘突出患者术后疼痛程度的相关性,及其对术后疗效的评估作用。方法:选择2008年3月～2010年3月在昆明医学院附属延安医院骨科行手术治疗的40例腰椎间盘突出患者。术前所有患者完成日本骨科学会(JOA)腰痛评分、视觉疼痛自我评定(VAS)、汉密尔顿抑郁量表17项评分以及汉密尔顿焦虑量表14项评分。按照汉密尔顿抑郁量表评分(7分为界)将患者分为抑郁组与非抑郁组,按照汉密尔顿焦虑量表评分(6分为界)将患者分为焦虑组与非焦虑组。术后3个月随访JOA及VAS评分。比较抑郁组与非抑郁组、焦虑组与非焦虑组的术后疼痛缓解程度的相关性。结果:抑郁组与非抑郁组、焦虑组与非焦虑组的患者术后JOA评分分别为3.2±0.3、9.1±1.8、3.3±0.3、9.2±1.9,VAS评分分别为1.25±0.53、2.53±0.40、1.23±0.55、2.48±0.38,抑郁组及焦虑组疼痛缓解率差(P<0.01)。结论:术前以抑郁和焦虑为主的负性情绪将加重腰椎间盘突出患者术后疼痛,而术前进行心理因素评分有助于预后评估。     

护理干预对腰椎间盘突出症患者焦虑和抑郁状态的影响分析

目的:探讨护理干预对腰椎间盘突出症患者焦虑、抑郁状态的影响。方法:将门诊接受保守治疗的62例腰椎间盘突出症患者随机分为观察组和对照组,每组31例。对照组采用常规保守治疗,观察组在常规保守治疗的基础上,给予健康教育和心理指导干预。采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行疗效评定。结果:干预后,观察组SAS和SDS标准分较对照组明显减少,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健康教育和心理指导护理干预能改善腰椎间盘突出症患者焦虑和抑郁状态。     

补肾祛湿中药联合多沙唑嗪治疗慢性附睾炎的临床研究

目的:了解补肾祛湿中药联合多沙唑嗪治疗慢性附睾炎的临床疗效。方法:64例慢性附睾炎患者随机均分为2组,每组32例。对照组仅服用多沙唑嗪,治疗组采用补肾祛湿中药联合多沙唑嗪治疗,每组患者接受药物治疗4周。使用慢性附睾炎症状指数评分表(CESI)、焦虑自评量表(SDS)、抑郁自评量表(SAS)等对治疗前后临床症状进行评估,并评价其疗效。结果:两组经治疗后,在CESI总均分、疼痛评分以及生活质量评分上皆有显著性改善(P<0.05);治疗组与对照组相比疗效更佳,差异有显著性(P<0.05)。治疗后两组患者在SAS及SDS评分上皆有显著性降低(P<0.05),但两组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:单独使用多沙唑嗪及补肾祛湿中药联合多沙唑嗪对慢性附睾炎皆有明显的临床疗效,但联合用药是一种更佳的治疗方法。