奥扎格雷钠治疗急性脑梗死52例临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将102例急性脑梗死患者随机分为两组．对照组50例采用阿司匹林＋川芎嗪治疗14天，治疗组52例采用阿司匹林＋奥扎格雷钠治疗14天，观察神经功能、日常生活能力变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分低于对照组，治疗组有效率高于对照组，两组比较，各项均具有统计学意义。结论奥扎格雷钠为治疗急性脑梗死的安全有效药物。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 将72例发病在6～72 h内的急性脑梗死患者,随机分为奥扎格雷钠的治疗组和复方丹参对照组,各36例,两组疗程均为14 d.分别在治疗前后进行神经功能缺损评分,临床疗效对比.结果 治疗组总有效率、显效率分别为94.4%,75%,明显优于对照组75%,50%(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠.     

奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血小板聚集率的影响及临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对脑梗死患者血小板聚集率的影响及临床疗效。方法将69例急性脑梗死患者分为奥扎格雷钠治疗组(34例)及复方丹参常规治疗组(35例)。分别于治疗前、后测定血小板聚集率和神经功能缺损评分。结果奥扎格雷钠组治疗后血小板聚集率明显下降,对照组不明显,两组下降水平有显著差异(P<0.01)。治疗后两组神经功能缺损评分均有下降,但奥扎格雷钠组有效率91%,对照组有效率68%,两组相比有显著差异(P<0.05)。结论应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效好、作用快。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法95例急性脑梗死患者随机分成两组:治疗组50例,对照组45例。治疗组应用奥扎格雷钠60mg加生理盐水250mL静滴,1次/天;对照组给予生理盐水加维脑路通注射液600mg静滴,1次/天。两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的77.8%(P<0.05);治疗组神经功能缺损程度评分改善优于对照组(P<0.01)。结论本组资料显示急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠治疗是有效和安全的。     

奥扎格雷钠治疗急性期血栓性卒中的临床观察

目的观察奥扎格雷钠对急性血栓性卒中的疗效。方法应用奥扎格雷钠治疗急性血栓性卒中60例,对照组60例,两组治疗前后对临床疗效和神经功能缺损评分进行评定。结果奥扎格雷钠组用药前后神经功能缺损评分比对照组明显降低(P<0.05),治疗后21天奥扎格雷钠组的治愈率、总有效率(分别为28%、78%)明显高于对照组(分别为20%、52%)。两组比较有显著意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性血栓性卒中有较好的疗效。     

奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者88例,随机分为观察组和对照组,两组患者均给于急性脑梗死的基础治疗,观察组在此基础上加用奥扎格雷钠和灯盏细辛.治疗前后对神经功能缺损程度进行评分.结果 治疗2周后观察组总有效率为93.18%,对照组为75.0%,两组比较差异明显(P<0.05),治疗后观察组神经功能缺损评分也明显低于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷那联合灯盏细辛治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效,值得临床推广使用.     

奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血小板聚集率的影响及临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对脑梗死患者血小板聚集率的影响及临床疗效.方法将69例急性脑梗死患者分为奥扎格雷钠治疗组(34例)及复方丹参常规治疗组(35例).分别于治疗前、后测定血小板聚集率和神经功能缺损评分.结果奥扎格雷钠组治疗后血小板聚集率明显下降,对照组不明显,两组下降水平有显著差异(P＜0.01).治疗后两组神经功能缺损评分均有下降,但奥扎格雷钠组有效率91%,对照组有效率68%,两组相比有显著差异(P＜0.05).结论应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效好、作用快.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果观察

目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法选取博爱县清化镇卫生院2014年5月至2015年5月收治的100例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组给予奥扎格雷钠治疗,观察组给予依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗。对比观察两组患者临床治疗效果及治疗前后神经功能缺损情况。结果观察组总有效率(98.0%)高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组神经功能缺损评分均有改善,观察组神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者效果较好,可有效改善患者神经功能,值得临床推广应用。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例,随机分成治疗组(45例)和对照组(45例).治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,qd,连用14d;对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,连用14d.疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定.结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组有效率分别为90.8%、72.5%(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.     

奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗塞致神经功能缺损的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠注射液(晴尔)治疗急性缺血性脑梗死临床疗效。方法146例脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组。两组均使用维持水电解质平衡、维持动脉血压、脱水降颅压、传统中成药活血化瘀等常规治疗。治疗组同时加给予奥扎格雷钠注射液(120mg+生理盐水500ml)静滴,每日一次,连用14d,两组患者均综合判定疗效并填写患者临床神经功能缺损程度评分,对比分析两组的疗效。结果14d后治疗组总有效率82.2%,对照组总有效率56.5%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠注射液对急性脑梗死的治疗临床疗效确切,副作用小。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例

目的：观察依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法：84例急性脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,依达拉奉注射液30mg,静滴,bid,奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;对照组用奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;14d为一疗程,连用两个疗程,其余常规治疗措施及方法均相同。结果：分别在治疗前,治疗后14,28d评估神经功能缺损程度、日常生活照顾能力、有效率比较;与治疗前比较,两组神经功能缺损评分均降低,但治疗组降低更明显,与对照组比较有统计学意义（P〈0.01）;治疗前后ADL评分比较均有改善,但治疗组改善更明显,与对照组比较有统计学意义（P〈0.01）;治疗后14,28d后治疗组和对照组总有效率分别为76.2%,57.1%,85.7%,69.0%;治疗组明显高于对照组（P〈0.01）。结论：依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。     

巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将77例急性脑梗死患者分成单用巴曲酶组(巴曲酶组)33例和巴曲霉 奥扎格雷钠组(联合组)44例,观察治疗前后欧洲脑卒中量表(ESS)评定及生活自理能力Barthdl指数(BI)分值的变化、治疗前及治疗后1、3、71、0 d纤维蛋白原值以及其安全性。结果:联合治疗组治疗急性脑梗死第3周后,ESS分值高于巴曲霉组(P<0.05),BI指数评分生活大部分自理的占77.85%,两组结果经统计学分析有显著性差异(P<0.05);两组治疗后纤维蛋白原明显下降,但差异无统计学意义(P>0.05);两组均无明显出血发生。结论:巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

奥扎格雷钠对急性脑梗死患者神经功能状态及脑血流的影响

目的：观察奥扎格雷钠对急性脑梗死患者神经功能状态及脑血流的影响。方法：将本院收诊的急性脑梗死患者随机分成两组,对照组和观察组各102例,对照组采用基础治疗,观察组在此基础上加用奥扎格雷钠注射液。治疗前及治疗后采用欧洲卒中量表（ESS）及肢体运动功能评分量表（Fugl—mey—er）对两组神经功能状态进行评价,同时检测血清中去甲肾上腺素、尿儿茶酚胺、磷酸酯、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）含量。治疗前及治疗后对两组大脑中动脉血流状态和血液流变学进行比较。结果：治疗7、14d后,观察组ESS和Fugl—meyer量表得分明显高于对照组,血清中去甲肾上腺素（NA）、尿儿茶酚胺（CA）、磷酸酯（PA）、hs—CRP水平明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;另外观察组全血高切黏度、全血低切黏度和血清纤维蛋白原水平明显低于对照组,凝血时间明显长于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组大脑中动脉血平均收缩期峰值流速（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）、血流速度（Vm）明显快于对照组,血管搏动指数（PI）明显高于对照组,阻力指数（RI）则明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠能有效改善急性脑梗死患者大脑血流供应,促进患者神经功能的恢复。     

重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性

目的：观察临床应用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取2013年7月-2015年7月在我院进行诊治的66例急性脑梗死患者,按随机数字表法随机分为对照组和观察组各33例,对照组患者给予奥扎格雷钠氯化钠注射液,观察组给予rt-PA治疗,观察两组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后的临床治疗总有效率比较观察组明显高于对照组(P＜0.05),而安全性比较无明显差异(P>0.05)。结论临床应用rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死能明显提高治疗有效率,且安全性高,可在临床推广应用。     

醒脑静治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察醒脑静注射液对急性脑梗死的疗效。方法选入56例急性脑梗死患者随机分为2组（n=28）,2组均在常规治疗方案基础上,治疗组给予醒脑静30 mg＋奥扎格雷钠80 mg静滴,对照组给予奥扎格雷钠80 mg静滴,对比治疗组和对照组的治疗前后临床疗效以及神经功能缺损程度评分。结果临床疗效总有效率治疗组为89.3％,对照组为75.0％,本实验显示2组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论醒脑静对急性脑梗死有较好的疗效。     

长春西汀与奥扎格雷联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例,联合治疗组采用长春西汀30mg、联合奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d。对照组单用奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d,观察比较两组治疗效果。结果联合治疗组的总有效率为93.10%,高于对照组的84.48%（P〈0.05）,神经功能缺损改善程度亦优于对照组（P〈0.05）,血液流变学各项指标明显改善。结论长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨奥扎格雷与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法: 将145例急性脑梗死患者分成联合治疗组76例和对照组69例.观察治疗前后血小板计数,血小板聚集率、纤维蛋白原、高切应力、红细胞压积、凝血功能、影像学、卒中量表评分(NIHSS)及生活自理能力,并比较出血的发生率.结果:两组治疗后血小板聚集率(1min、最大聚集率)差异均有显著性(均P＜0.05),联合治疗组作用最明显(P＜0.05);联合治疗组血纤维蛋白原水平,血高切应力均降低(P<0.005,P<0.01).生活自理能力恢复联合治疗组(71.20%)优于对照组(18.12%).出血发生率2组之间比较差异无显著性(P＞0.05).3个月时2组NIHSS、MBI比较显示联合治疗组神经功能恢复明显优于对照组(均P＜0.001).结论:奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死有明显疗效,且安全性好.     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组40例,对照组使用常规的应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗,治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉注射液30mg+0.9%氯化钠注射液100ml,静脉滴注,每天2次,共用14天。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)及日常生活能力(ADL)的评定。结果:各组治疗后10天ESS及ADL评分差异有显著性,治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05),14天后治疗组在显效率及有效率方面明显高于对照组(P<0.05);且无明显不良反应。结论:依达拉奉治疗急性脑梗死安全、有效。     

血栓烷合成酶抑制剂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察血栓烷合成酶抑制剂齐铭雷奥治疗急性脑梗塞的疗效和不良反应。方法：62例ACI患者分为治疗组30例和对照组32例。治疗组静脉滴注齐铭雷奥80ms，2次／日；对照组静滴刺五加60ml，1次／日；疗程均为14天。结果：治疗组总有效率93．3％，明显高于对照组的65．3％（P〈0.01）.治疗组血小板聚集率、神经功能缺损程度评分和Barthel日常生活能力指数改变亦均优于对照组（均P〈0.01）。结论：齐铭雷奥可以作为治疗急性脑梗塞的有效药物，为错过了发病早期溶栓最佳时机的患者提供一个新的治疗方法。     

纳络酮与奥扎格雷钠合用治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的:探讨纳络酮与奥扎格雷钠合用治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法:治疗组(n=80):5%葡萄糖生理盐水250 mL 奥扎格雷钠针120 mg静脉滴注,每日1次;5%葡萄糖生理盐水250mL 纳络酮针2.4 mg静脉滴注,每日1次,两药连用2周.对照组(n=80):用低分子右旋糖酐针500mL 复方丹参针20 mL静脉滴注,每日1次,连用2周.结果:治疗组由意识障碍转为清醒者24例,由中度昏迷转为嗜睡者2例,出现头痛者4例;对照组由意识障碍转为清醒者16例,由浅昏迷转为嗜睡者2例,出现头痛者3例.治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:纳络酮与奥扎格雷钠合用疗效有明显叠加作用,互相促进缺损的神经功能恢复,缩短病程,减低致残率,无明显不良反应,是一种安全、有效的治疗急性脑梗死的方法.