可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:研究可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效情况。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患儿78例,按随机数字表抽取法随机分成两组,其中对照组给予单纯可必特氧气驱动雾化治疗,观察组给予可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗,将两组患儿疗效情况进行比较。结果:观察组主要临床症状(咳嗽、气喘、肺部鸣锣音)消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者各项肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)治疗后均有所改善,其中FEV1、FEV1/FVC情况观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组在临床优良率情况方面差异有统计学意义,观察组患者临床疗效更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支气管哮喘急性发作患儿临床使用可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗,可显著改善患儿主要临床症状,肺功能水平显著提高,整体临床疗效优良率也显著优于可必特氧气驱动雾化治疗方法。     

常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的研究常规方法联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选取我院2013—2014年间收治的支气管哮喘急性发作患者80例,按照随机分组的方法分为2组,对照组采用雾化吸入疗法,实验组采用常规疗法与氧气驱动雾化吸入治疗相联合的治疗方法。治疗后对两组患者的最大呼吸量、血氧饱和度(SPO2)和临床症状的变化情况进行对比分析。结果实验组总有效率达92.15%,与对照组相比明显偏高(P<0.05),观察组雾化后最大呼气流量和血氧饱和度水平明显高于对照组(P<0.05)。结论采用常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作能够有效控制患儿的哮喘症状,临床疗效显著,是一种安全有效的方法,值得临床推广。     

氧气驱动沙丁胺醇液气雾吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的评价氧气驱动沙丁胺醇液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效。方法对本院40例小儿支气管哮喘急性发作住院病例进行氧气驱动沙丁胺醇液气雾吸入治疗。结果治疗组40例中，总有效率95％(显效82．5％、有效12．5％)。结论氧气驱动沙丁胺醇液气雾吸入临床效果明显优于常规治疗组。     

氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效观察

目的:探究和分析氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:以我院2014年2月份到2015年4月份收治的支气管哮喘急性发作患者80例为研究对象。随机分成对照组和实验组,各40例。对照组给予常规治疗,实验组增加氧气驱动雾化吸入治疗。观察和对比两组患者的治疗情况。结果:实验组的总有效率比对照组高,差异性显著,P0.05,统计学意义成立;实验组治疗后的最大呼气流量、SPO_2情况优于对照组,差异性显著,P0.05,统计学意义成立;实验组的症状消失时间比对照组短,差异明显,P0.05,统计学意义成立。结论:应用氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作进行治疗,能够有效改善患者的症状,改善病情,值得推荐。     

常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的：观察常规方法联合氧气驱动雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2010年3月-2013年3月我院64例支气管哮喘急性发作患儿,对照组给予抗感染、平喘、化痰等常规综合治疗,实验组在此基础上联合氧气驱动雾化吸入治疗。结果实验组疗效情况明显优于对照组,血氧饱和度、呼气流量峰值明显高于对照组,各项临床症状消失时间明显短于对照组。结论在常规治疗基础上联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果良好,值得推广。     

氧驱动雾化治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 75例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组37例在常规治疗基础上加用持续超声雾化吸入,观察组38例在常规治疗基础上加用氧驱动雾化吸入。观察2组临床疗效。结果观察组治疗总有效率(81.6%)明显高于对照组(70.3%)(P<0.05),2组治疗过程中均未出现严重不良反应。结论氧驱动雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入在支气管哮喘急性发作患者中的综合应用价值探讨

目的:分析氧气驱动雾化吸入在支气管哮喘急性发作中的综合应用价值.方法:将180例来本院接受雾化吸入治疗的支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,随机分为两组,对照组和观察组各90例.雾化吸入的药物均为沙丁胺醇和布地奈德,其中对照组采用超声雾化吸入法,观察组则采用氧气驱动雾化吸入法.比较两组间疗效及临床症状缓解时间差异,比较治疗前后两组间肺功能及血清炎症因子水平差异.结果:观察组临床控制率和治疗总有效率明显高于对照组,观察组发热、咳嗽、气喘、哮鸣音及肺部啰音等临床症状缓解时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗后第3、7天,观察组最大呼气峰流速(PEF)、第1S用力呼气容量(FEV1)大于对照组,而肺泡-动脉氧分压差(PA-aDO2)和呼吸指数(RI)则明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组血清炎症因子白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF-a)水平均低于对照组,差均异具有统计学意义(P＜0.05).结论:氧气驱动雾化吸入能更有效的改善支气管哮喘急性发作者的炎症状态和肺功能,相比于超声雾化吸入能促进哮喘急性发作症状更快更好的缓解.     

氨溴索联合沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘51例的疗效分析

目的:探讨氨溴索联合沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效。方法:选取收治的哮喘急性发作婴幼儿51例(观察组),除常规治疗外加用氨溴索联合沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗,10～15 min/次,1～2次/d,连续使用3～5 d,并与以往常规治疗的51例哮喘患儿的临床资料比较。结果:观察组总有效率为98.04%(50/51),显著高于对照组的82.35%(42/51),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨溴索联合沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效明显优于常规治疗方案。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的效果观察

目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿症状及肺功能的影响。方法选取2014年1月至2016年2月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的94例支气管哮喘急性发作患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,各47例。给予对照组常规治疗,观察组于对照组基础上采用复方异丙托溴铵溶液+布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗,均治疗7 d。观察两组临床疗效,记录患者治疗前后肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]及症状改善情况。结果观察组喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗,可缩短喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间,促进患儿肺功能恢复,值得推广。     

常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的探讨常规方法联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法对我院2015年1月至2016年1月收治的小儿支气管哮喘急性发作的患者56例,随机分为两组。对照组采用超声雾化吸人治疗,观察组在常规综合治疗的基础上采用氧气驱动雾化吸人治疗,治疗5天后比较两组的临床疗效、最大呼吸量、血氧饱和度及临床症状的变化情况。结果观察组显效率为48.54%,总有效率为90.23%明显高于对照组的33.24%和72.53%.两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组雾化后最大呼气流量和血氧饱和度水平明显高于对照组(P0.05),且观察组临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论常规方法联合氧气驱动雾化吸入能够在一定程度上控制小儿支气管炎哮喘急性发作患儿的哮喘症状,具有显著的临床应用价值,安全、可靠,值得进行推广应用。     

不同雾化吸入方式治疗支气管哮喘急性发作的临床效果分析

目的分析在临床治疗支气管哮喘急性发作患者中应用不同雾化吸入方式的临床现实意义。方法随机抽选我院收治的20例支气管哮喘急性发作患者,根据不同雾化吸入方式进行分组。试验组(n=10)应用氧驱动雾化吸入治疗;对照组(n=10)应用压缩泵雾化吸入治疗。将2组的控制成效、FEV1、FEFR、FEV1改善率、FEFR改善率进行评价与比较。结果试验组的控制效果明显较对照组好(P0.05);2组在治疗前的FEV1、FEFR指标比较差异不显著(P0.05);经治疗后,试验组的FEV1、FEFR、FEV1改善率、FEFR改善率与对照组比较具有统计学差异(P0.05)。结论在临床治疗支气管哮喘急性发作患者中应用氧驱动雾化吸入治疗,可改善肺功能,比压缩泵雾化吸入方式更具有代表性,控制成效可观,可作为一种安全有效的治疗方式,医学借鉴性高。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作60例的临床观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法：将收治的支气管哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予患儿病情进行治疗,改善患儿气道阻塞症状、改善低氧血症,提高肺功能等。在上述治疗基础上对照组患儿给予0.5%沙丁胺醇溶液加入生理盐水2ml中雾化吸入,每次约10分钟,每天2次。观察组患儿除了吸入沙丁胺醇外,具体吸入方法和吸入剂量同对照组,同时还给予布地奈德1mg加入生理盐水3ml中氧气驱动雾化吸入,每天吸入2次,每次约10分钟。治疗期间观察两组患儿临床症状和体征改变情况。结果：观察组治疗后临床效果评定总有效率为96.6%,对照组治疗后临床效果评定总有效率为81.6%,观察组总有效率高于对照组。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著,改善患儿临床症状和体征优于单用沙丁胺醇吸入治疗,值得借鉴。     

氧气驱动雾化治疗小儿哮喘疗效观察和护理

为探讨氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果 ,我科从 2 0 0 1年 5月～ 2 0 0 2年 5月 ,对急性哮喘发作患儿应用氧气驱动雾化吸入和超声雾化吸入两组作为对照 ,进行了疗效比较。1　资料与方法1.1　临床资料支气管哮喘患儿 6 1例 ,均来自我科哮喘门诊的哮喘急性发作患儿 ,符合支气管哮喘婴幼儿哮喘诊断标准[1] 。观察组 :氧气驱动雾化吸入 (简称A组 ) 35例 ;对照组 :超声雾化吸入(简称B组 ) 2 6例。1.2　研究方法A组用氧气湿化瓶加驱动器 ,瓶内加 0 .9%生理盐水10ml,备劳特 (又名非诺特罗氢溴化物 ,勃林格殷格翰国际公司生产 ) 2～ …     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作32例的疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法 支气管哮喘急性发作患者64例,按就诊单双号随机分为二组各32例,均用氨茶碱稀后静注,合并感染者常规使用抗生素.治疗组给予沙丁胺醇布地奈德氧气雾化吸入;对照组静注地塞米松,口服沙丁胺醇.结果 治疗后2 h,治疗组总有效率(96.9%)高于对照组(84.4%)(P＜0.01),不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氧气雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作,疗效好,副作用轻微.     

氧气驱动雾化吸入在小儿哮喘治疗中的应用

目的观察探讨氧气驱动雾化吸入博利康尼溶液和普米克令舒混悬液对于治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,总结其临床经验。方法选取我院2010年3月至2012年3月98例小儿支气管哮喘的患儿,按照数字表随机抽取法分成2组,两组皆采用常规抗病毒和抗感染等综合治疗,对照组在常规治疗基础上给予常规超声雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入博利康尼溶液和普米克令舒混悬液治疗,观察对比两组治疗效果。结果观察组临床症状治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论氧气驱动雾化吸入博利康尼溶液和普米克令舒混悬液对于治疗小儿支气管哮喘的临床疗效理想,且明显比常规超声雾化吸入效果好,能够有效地控制哮喘发作,加快病情转归,操作简便,具有重要的临床应用价值。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效评估

目的:分析布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:回顾性分析2012年6月~2013年6月期间在我院治疗的64例支气管哮喘急性发作患者的临床资料。将64例患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对照组仅给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率为96.88%,对照组总有效率为84.37%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗组FEV1、FVC和PEF均显著高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

万托林与普米克令舒联合雾化吸入治疗哮喘效果评价

目的探讨万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将该院60例支气管哮喘患者分为实验组32例和对照组28例,均在基础治疗的基础上,实验组采用万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗,对照组采用常规超声雾化吸入。结果经过5d的上述治疗,实验组的总有效率可达96.7%;而对照组的总有效率达81.1%。两组疗效比较,实验组优于对照组。结论万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入在治疗哮喘急性发作同时具有雾化及给药的优点,在缩短病程及改善患者的症状方面明显优于其它雾化吸入疗法,值得推广。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床探讨

目的:探讨普米克令舒混悬液联合可必特溶液雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:对82例支气管哮喘急性发作的患者随机分成两组,治疗组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予可必特溶液联合注射用盐酸氨溴索雾化吸入。结果:治疗组总有效率95.23%,对照组总有效率80%,经统计学处理,P<0.05,两者差异有显著性。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作取得满意临床效果,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗哮喘急性发作临床观察

目的：观察沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将74例支气管哮喘患者分为2组各37例，对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇0.2 mg和溴化异丙托品0.25 mg加生理盐水10 mL用氧气为动力做雾化吸入（氧流量为8 L/min），每日2次，7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为94.5%，对照组总有效率为81.1%，治疗组疗效优于对照组。结论沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作无不良副作用，使用安全，用药量少，疗效确切，值得临床推广应用。     

氧气雾化器在老年慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的:观察老年慢性阻塞性肺疾病患者应用氧气雾化吸入与常规雾化吸入对治疗的影响.方法:60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为氧气雾化组(治疗组30例)和常规雾化吸入组(对照组30例),两组在治疗前、后3天进行动脉血气分析和疗效比较.结果:两组治疗后SaO2、PaO2和PaCO2均较治疗前有明显改善(P<0.05);治疗组SaO2、PaO2、PaCO2改善程度明显优于对照组(P<0.05).两组疗效比较治疗组总有效率高于对照组(P<0.05).结论:老年慢性阻塞性肺疾病患者使用氧气雾化吸入器,能稀释痰液,排痰消炎,解除支气管痉挛,使气道通畅,有效提高血氧饱和度,改善通气功能.