接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)偶合维生素K依赖因子缺乏症1例报告

患儿男,1月龄,2005年10月7日出生(第2胎),乡村医生家庭接生,足月顺产,发育正常,体重3 500g,母乳喂养。出生后24h内按免疫程序接种由广东省深圳康泰生物制品有限公司生产(批号为20040649-1,失效期2006-06-01)的重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)第1针5μg。接种后1个月内未发现皮肤黄染及其它疾患。2005年11月6日10时,由接生员接种第2针乙肝疫苗5μg(生产厂家及批号同第1针),接种技术规范。接种第2针乙肝疫苗2h后,患儿开始出现烦躁、呕吐、拒食等症状,未引起家长重视。次日上午8时许,家长发现患儿左臂接种部位出血,血液从接种部位向外渗出浸透了3…     

接种乙型肝炎疫苗的偶合症2例

例1,男,2005年2月24日出生,第2胎,顺产,母乳喂养。2月25日接种首针乙型肝炎(乙肝)疫苗,2月26日接种卡介苗,均未见不良反应。3月24日(出生28d)上午接种第2针重组乙肝疫苗(酵母)5μg(北京天坛生物制品有限公司生产,批号2004010203,有效期至2006-06)。接种疫苗当天下午其母为患儿换衣时发现接种部位处出现瘀斑,有淡红色液体渗出。据患儿母亲反映接种前10多天,患儿头枕部有三粒、背部脊柱旁有一粒“黄豆”大小不红不痛的结节,可活动,似“淋巴结”样。3月25日检查见患儿右臂三角肌处硬结约4cm×4cm,中等硬度,无明显压痛,皮肤呈青紫色,皮温无异常,…     

两起乙肝疫苗接种异常反应中所得启示

乙肝疫苗接种异常反应是不多见的,相关报道也未曾见过。我区2 0 0 2年发生两起乙肝疫苗接种异常反应,现报告如下:1　病例介绍赵××,女,1月龄时接种第2针乙肝疫苗,接种次日右上臂接种部位出现红肿,随之出现硬结,边缘整齐,热敷未能软化。患儿哭闹,体温正常。接种后2 4 d去医院就     

一例接种乙肝疫苗偶合巨细胞病毒感染及维生素K缺乏病分析

目的 分析一起接种乙肝疫苗偶合巨细胞病毒（CMV）感染及维生素K缺乏病案例,为今后预防接种工作提供参考。方法 根据现场调查、患儿发病及诊疗过程进行综合分析。结果 患儿出生后第42 d接种第2针乙肝疫苗,接种过程符合要求。接种乙肝疫苗后偶合CMV感染及维生素K缺乏,由于发现、就诊和治疗及时,患儿痊愈,未发生医疗纠纷。结论 患儿接种疫苗后偶合CMV感染及晚发型维生素K1缺乏,早期发现、及时转诊治疗和开展孕前优生优育检查至关重要。     

接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)致阿瑟反应1例报告

患儿,女,2005年9月17日出生,足月顺产,体重3.5kg。出生后5h来县卫生防疫站(EPS)于左、右上臂分别接种卡介苗0.1ml和首针重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)5μg,未发现任何接种反应。10月17日在县EPS注射第2针重组乙肝疫苗(酵母)5μg(广东省深圳康泰生物制品股份有限公司生产,批号20040323-3,有效期至2006年4月),接种部位为右上臂三角肌肌内注射,接种后未发现异常反应。10月25日该儿童母亲在为其洗澡时发现接种部位出现圆形红肿和硬结,直径约2cm,有触痛。家长自行用干净毛巾局部热敷10d,未见好转,红肿、硬结继续扩大,遂于11月5日来县EPS就诊…     

接种Hib疫苗偶合血小板减少性紫癜一例报告

1病例资料患儿,男,2005年2月3日生。出生24小时内接种乙肝疫苗第1针,2005年3月5日接种卡介苗和乙肝疫苗第2针,2005年4月8日16时在县疾病预防控制中心预防接种门诊接种B型流感嗜血杆菌结合疫苗(H ib,安尔宝),疫苗系安万特·巴斯德公司生产,由深圳安万特巴斯德生物制品有限公司分包装,批号Y 0354-1,生产日期20040419,失效期200703,每支1人份。接种门诊医生在进行常规检查后,认为其符合接种条件,由专职护士接种,接种部位左上臂外侧三角肌处,皮肤经常规消毒后,用预填充稀释液注射器(0.5 m l)将B型流感嗜血杆菌结合疫苗10μg(1支)稀释后肌肉注…     

2002年寿光市新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种情况调查

寿光市自2000年开始，将新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种纳入医院产科进行。为了解首针乙肝疫苗和卡介苗的接种情况，于2003年3～4月对寿光市全部医院产科的2002年新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种情况进行了调查。     

平安县2001～2003年乙型肝炎疫苗接种率调查分析

为掌握平安县乙型肝炎 (乙肝 )疫苗接种状况 ,2 0 0 1～ 2 0 0 3年每年对所辖 9个乡 (镇 ,下同 )儿童乙肝疫苗接种率进行调查考核 ,现分析如下。1　材料与方法1 1　资料　全县 2 0 0 1～ 2 0 0 3年乙肝疫苗接种率考核资料。1 2　方法　每个乡随机抽取 4个村 ,每个村调查 7名适龄儿童 ,如不够时在临近村补够 7名 ,每个乡共查 2 9名儿童。1 3　判定标准　①第 1针及时接种率 :新生儿出生后 2 4h内第 1针乙肝疫苗实种人数占应种新生儿人数的百分比。②全程及时接种率 :3针及时接种的时限为 :第 1针为儿童出生后 2 4h内接种 ,第 2针在第 1…     

接种乙型肝炎疫苗偶合晚发性维生素K缺乏症1例报告

20 0 3年 10月 ,杭州市萧山区接种乙型肝炎 (乙肝 )疫苗偶合晚发性维生素K缺乏症 1例 ,报告如下。男童 ,2 0 0 3年 9月 2 2日旧法接生 ,足月顺产。2 0 0 3年 9月 2 3日 ,在某卫生院接种第 1针乙型肝炎 (乙肝 )疫苗 ,未发现不适。 10月 2 2日 ,患儿右臂三角肌内注射第 2针乙肝疫苗 [广东省深圳康泰生物制品股份有限公司重组 (酵母 )乙肝疫苗 ,批号2 0 0 30 5 2 9 2 ,有效期至 2 0 0 5年 5月 ],每次剂量0 5ml。接种操作符合预防接种规范。接种后家长即发现注射部位不能自行止血 ,用干棉签多次压迫后有所缓解。 10月 2 3日 ,家长发现注射部位…     

1例接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)和卡介苗后猝死的报告

患儿,男,2005年8月26日剖宫产出生,第1胎,出生时体重3·5kg,出生后一般情况好。接种前身体健康,无接种禁忌证及过敏史等,家长自述家庭成员无癫痫、脑病、惊厥和过敏史等。2005年8月26日出生当天,在合川市某卫生院接种5μg重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酵母)第1针,无任何临床反应。9月28日9时许,在该卫生院经预检无接种禁忌证后,于右上臂三角肌肌内接种5μg重组乙肝疫苗(酵母)第2针(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2003110106,失效期2005-12),在左上臂三角肌附着处皮内接种卡介苗0·1ml(上海生物制品研究所生产,批号2004100302,失效期2005-…     

接种重组(酵母)乙型肝炎疫苗引起无菌化脓2例报告

钟某 ,女 ,家住新都区石板滩 ,2 0 0 1年 6月 9日出生 ,足月顺产 3 2ｋｇ。在当地医院出生 ,出生时即注射乙型肝炎疫苗 (下简称乙肝疫苗 )第 1针 ,7月 9日注射第 2针 ,均未出现异常。 2 0 0 2年 1月 19日在右臂三角肌注射第 3针重组 (酵母 )乙肝疫苗 0 5ｍｌ (深圳康泰生物制品有限公司生产 ,批号 :2 0 0 10 5 0 9,失效期 :2 0 0 3 0 7) ,所用注射器为成都市新津事丰医疗器械有限公司生产 1ｍｌ一次性无菌注射器。接种 5ｄ后在注射部位出现红肿 ,面积约 2ｃｍ× 2ｃｍ大小 ,无明显发热 ,周围皮肌正常 ,无全身症状。吩咐家长采取局部热敷 …     

关于一例口服脊髓灰质炎疫苗糖丸异常反应的调查报告

正患儿男,2011年5月1 8日出生,10月19日因右足活动减弱就诊,诊断:右下肢周围神经损伤,考虑患儿为脊髓灰质炎疫苗相关病例可能性大。根据流行病学调查,临床特征分析,医学鉴定,是一例由脊髓灰质炎疫苗异常反应病例.现将有关情况报告如下:1疾病预防控制中心提供的资料患儿2011年5月18日出生在某人民医院妇产科接种第一剂乙肝疫苗。8月11日,到妇幼保健院接种第二针乙肝疫苗和卡介苗,9月11日再次到该院接种一剂无细胞百     

接种乙型肝炎疫苗引起无菌性化脓1例

患儿,女性,2004年4月18日出生,发育正常。出生后24h内在当地医院接种乙型肝炎(乙肝)疫苗第1针,未出现异常反应。2004年5月19日在哈密地区卫生防疫站门诊部经消毒后,使用一次性注射器在右臂三角肌肌内注射重组乙肝疫苗(酵母)(广东省深圳康泰生物制品股份有限公司生产,批号200304     

重组酵母乙型肝炎疫苗血清学免疫效果的观察

目的：探讨国产重组酵母乙型肝炎（乙肝）疫苗不同剂量，不同间隔时间免疫后4年的血清学免疫效果。方法：对乙肝表面抗原（HBsAg)阳性母亲和阴性母亲的新生儿，按第1针分别接种10μg或5μg乙肝疫苗，4年后观察免疫效果，同时对HBsAg阴性母亲的新生儿选择第3针与第1针的不同间隔时间进行接种，全程免疫后4年观察免疫效果。结果：乙肝疫苗全程免疫4年后，HBsAg阳性母亲的新生儿第1针接种10μg组抗－HBs阳性率高于5μg组，差别有显著性，对HB－sAg阴性母亲的新生儿进行免疫时，乙肝疫苗第3针与第1针间隔5，6，8个月，其抗－HBs阳性率及抗体水平，差别均无显著性，所有接种对象，全程免疫4年后抗－HBs阳性率及抗体水平均较低。结论：HBsAg阳性母亲的新生儿国产重组酵母乙肝疫苗第1针10μg组全程免疫效果优于5μg组，HBsAg阴性母亲的新生儿乙肝疫苗第3针与第1针间隔5，6，8个月都是可行的，4周岁儿童乙肝疫苗加强接种是必要的。     

重组酵母乙型肝炎疫苗血清学免疫效果观察

为探讨国产重组酵母乙型肝炎(乙肝)疫苗不同剂量、不同间隔时间免疫后的安全性和血清学免疫效果，在五总乡和兴东镇对乙肝表面抗原(HBsAg)阳性母亲和阴性母亲的新生儿，按第1针分别接种10μg或5μg乙肝疫苗，1个月后接种第2针(0.5μg)，第3针(0.5μg)与第1针分别间隔5、6、8个月，观察免疫效果。结果显示，所有接种对象均未发现严重副反应。完成3针乙肝疫苗免疫后，HBsAg阴性母亲的新生儿第1针接种10μg组抗－HBs阳转率及抗体水平均高于5μg组，差别均有极显著的统计学意义。第3针乙肝疫苗与第3针百白破混合制剂（DPT）联合免疫，乙肝疫苗的免疫效果良好，DPT的免疫应答率及水平与非联合免疫的差别无显著的统计学意义。这表明国产重组酵母乙肝疫苗的安全性好，第1针10μg组免疫效果优于5μg组，与DPT的联合免疫是可行的。     

接种乙肝疫苗过敏死亡1例

乙肝疫苗是一种非常安全的预防性生物制品,极少发生严重的不良反应,接种乙肝疫苗而引起致死性过敏反应目前尚未见报道。这里报到1例乙肝疫苗接种后婴儿过敏死亡事件。患儿男,2003-06-10足月顺产;2003-07-14接种首针乙肝疫苗,未出现异常现象;2003-09-14T10:00接种乙肝疫苗第2针。2次接种部位均为左上臂三角肌处,肌肉注射5μp酵母乙肝基因工程疫苗,批号分别为20030102-1和20030101-1。接种前患儿体温正常,未发现禁忌症。09-14T12:00发现患儿哭闹明显,睡眠时间较平时长,未发现其他异常。09-15T8:00许,患儿哭闹加剧,口唇发绀,急送乡卫生院,10:…     

2002年寿光市新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种情况调查

寿光市自2000年开始,将新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种纳入医院产科进行.为了解首针乙肝疫苗和卡介苗的接种情况,于2003年3～4月对寿光市全部医院产科的2002年新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种情况进行了调查.     

美国儿童免疫程序的变迁和2002-2003年成人免疫推荐程序

1美国 2 0 0 2年儿童免疫推荐程序 (表 1)关于推荐程序的说明 :1 1乙肝疫苗 (HepB) 所有婴儿出生后应尽快接种乙肝疫苗。1 1 1婴儿母亲乙肝表面抗原阴性其婴儿可在 2月龄注射第 1针 ;第 2针应在第 1针注射后 4周才能接种 ;第 3针应在第1针注射后 16周并且在第 2针注射后 8周才能接种。全程注射的最后 1针 (第 3针 )应在 6月龄后完成。疫苗中仅单价乙肝疫苗能在出生时接种 ;含B型嗜血流感杆菌的联合疫苗不应在6周龄前接种 ;如使用联合疫苗 ,可以接种第 4针。1 1 2母亲乙肝表面抗原阳性其婴儿应在出生 12h内在不同部位分别接种乙肝疫苗和 0 …     

接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)偶合维生素K缺乏致颅内出血1例

患儿男,2005年5月24日生,母乳喂养。出生24h内分别在两上臂接种卡介苗、乙型肝炎(乙肝)疫苗,未见不良反应。7月6日(出生40d)接种第2针5μg重组乙肝疫苗(酵母)(广东省深圳康泰生物制品有限公司生产,批号20050103-1,有效期2008-01-09)。接种前几天,患儿曾患感冒,服用过抗生素。接种疫苗后,接种部位出血较多,按压止血时间较一般儿童长。患儿接种后当天晚上开始哭闹,不吃奶,症状持续未见好转,遂到医院就诊。该门诊同批次疫苗已接种24人次,未见类似反应;全区同批次疫苗共用2 700人次,亦未见类似反应。7月8日上午,接诊医生发现患儿嗜睡,面色苍白,…     

莱芜市新生儿乙肝疫苗第一针及时接种情况调查分析

目的 了解莱芜市新生儿乙肝疫苗第一针接种情况，进一步提高其免疫接种率。方法 查看莱芜市辖区内2004年6月30日至2005年6月30日出生的儿童，出生24小时内乙肝疫苗及时接种情况，并对未及时接种原因进行调查。结果 9所医疗单位共调查10283人，乙肝疫苗及时接种8853人，及时接种率96．79％。乙肝疫苗未及时接种的原因主要是儿童健康原因。结论 莱芜市新生儿乙肝疫苗第一针接种率较高，为提高新生儿乙肝疫苗接种率，一定要加强产前检查，保证儿童健康出生。