丙酸氟替卡松与孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2011年8月-2012年4月在潍坊市妇幼保健院儿科就诊的70例儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿作为研究对象,随机分为2组,对照组30例,治疗组40例。对照组应用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特口服治疗。两组总疗程均为12周。结果治疗组咳嗽缓解、消失时间均比对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。疗程结束后均随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发7例,复发率治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘,其疗效表现出较好的协同作用。     

吸人小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨吸入小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取咳嗽变异性哮喘患者96例，随机分为A、B两组：在常规治疗基础上，A组给予吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（50／100μg，2次／d），B组给予吸入丙酸倍氯米松（250μg，2次／d），经过8周的治疗后观察统计两组患者的咳嗽积分、PEF改善情况。结果：两组患者经2-4周的治疗后，A组患者的咳嗽积分、PEF改善率明显高于B组，比较差异有统计学意义（P〈0．05）；8周后两组咳嗽积分比较差异无统计学意义（P〉0．05），但PEF比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘可以缩短疗程，提高疗效，减轻患者的痛苦，优于单一应用糖皮质激素。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 86例咳嗽变异性哮喘患儿行诊断性治疗后,随机分为治疗组46例,口服孟鲁司特钠;对照组40例,吸入丙酸氟替卡松,共6个月,观察用药期间咳嗽缓解情况。疗程结束,随访6个月,观察复发情况。统计有效率、有效患儿症状开始至治疗开始时间（治疗前有症状日）、随访6个月的复发率。结果治疗组46例,有效40例,有效率86.9%,无效6例（加吸入糖皮质激素治疗后4例咳嗽缓解）;对照组40例,有效35例,有效率87.5%,无效5例（加孟鲁司特钠治疗后咳嗽缓解）;疗程结束,随访6个月,治疗组及对照组均有4例复发。有效率和复发率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗有效患儿治疗前病程明显短于无效患儿（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠与吸入丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效相当,且疗效与患儿病程长短有关,前者使用更方便。少部分需联合用药,可能与CVA部分患儿在其慢性咳嗽的发病机理中与多种因素参与有关。     

黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效及预后

目的探讨黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效及预后,为临床治疗婴幼儿哮喘提供参考依据。方法选择2017年1月-2018年12月在萍乡市妇幼保健院接受治疗的102例婴幼儿哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组单独使用丙酸氟替卡松进行治疗,观察组使用黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松进行治疗。比较两组患儿的临床疗效、肺功能指标、不良反应发生率。结果观察组患儿总有效率显著高于对照组(P0. 05)。治疗后,观察组患儿PF、TV、T-PF、V-PF、V25及V50水平均显著高于对照组(P0. 05),Cr水平显著低于对照组(P0. 05)。观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组(P0. 05)。结论黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效显著,能明显改善患儿肺功能,并且不良反应发生率较低,值得临床大力推广。     

支气管哮喘应用孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗的临床分析

目的:探讨孟鲁司特纳联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床应用和疗效。方法:选取我院在2011年1月至2013年1月收治的支气管哮喘患者60例,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组单独给予丙酸氟替卡松吸入治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特纳治疗。结果:1个疗程后,观察组FEV1和PEF的肺功能指标明显优于对照组,治疗总有效率(92.3%)明显大于对照组(80.0%),且P<0.05,两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:联合应用孟鲁司特纳和丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者安全、有效,值得临床推广。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的对比分析

目的对比分析孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果,总结其临床治疗经验及临床价值。方法选取我院2009年11月至2011年11月小儿咳嗽变异性哮喘的患儿64例,按照数字抽取法随机分为观察组与对照组,各有32例,两组患儿皆采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用孟鲁司特钠治疗,对照组在常规治疗基础上使用酮替酚治疗,观察对比两组患儿的治疗效果、复发率及药物不良反应发生率。结果观察组显效20例,有效10例,无效2例,无复发案例,不良反应1例,总有效率为93.75%;对照组显效16例,有效7例,无效9例,复发6例,不良反应7例,总有效率为71.88%(P<0.05),具有统计学意义。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著,能够优于酮替酚治疗,可以有效缓解临床症状,复发少,药物不良反应少,安全性较高,具有重要的临床使用价值。     

孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的作用

目的 探讨白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘的控制预防作用.方法 将临床确诊的85例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组43例,给予吸入型糖皮质激素丙酸氟替卡松气雾剂和白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗;对照组42例,仅给予吸入型糖皮质激素,两组患儿咳嗽急性期均使用速效β受体激动剂.两组治疗时间均为12周,观察患者咳嗽症状控制情况.随访6个月,观察咳嗽变异性哮喘短期复发情况.结果 治疗组与对照组在咳嗽变异性哮喘急性发作期的临床症状缓解所需时间分别为2.6±2.5天和5.3±3.8天(t=3.912,P<0.01);6个月内的复发率分别为9.3%和26.2%(χ2=5.701,P<0.05),治疗组均明显优于对照组.结论 白三烯受体拮抗剂与糖皮质激素联合应用能有效地控制变异性哮喘症状,并能显著降低其短期复发率.     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病临床分析

目的分析沙美特罗/丙酸氟替卡松在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用。方法选取我站于2012年6月~2014年6月收治的107例确诊为慢性阻塞性肺疾病的患者,将其随机分为对照组与观察组。对照组进行常规治疗,观察组在对照组的基础上给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。观察比较两组患者治疗前后肺功能的改善情况、呼吸困难评分、6 min步行距离及不良反应。结果治疗后,观察组肺功能指标恢复明显优于对照组;观察组呼吸困难评分明显低于对照组;观察组的6MWT明显高于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05)。两组均无严重性的不良反应出现,差异无统计学意义(p>0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松,联合使用可发挥协同作用,明显改善肺功能及呼吸能力,提高患者的运动功能,无明显不良反应,值得临床广泛使用。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽56例临床分析

目的 探讨丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽临床疗效.方法 筛选由变应性鼻-鼻窦炎致亚急性咳嗽56例成年人患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组28例.对照组给予一般止咳化痰药复方甘草合剂,治疗组在此基础上给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪片,观察并记录用药前后咳嗽轻重程度及不良反应.结果 治疗组的总有效率为82.1％（23/28）,而对照组总有效率为53.6％（15/28）,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽效果良好,值得临床推广.     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨支气管哮喘采用沙美特罗联合氟替卡松治疗的效果。方法:以我院收治的80例支气管哮喘患者为研究对象,收治时间为2016年6月至2017年6月,将其分为两组,分组方式为随机分组,每组各39例患者。对照组患者采用丙酸氟替卡松治疗,观察组患者采用沙美特罗联合氟替卡松治疗,比较两组患者的症状改善时间和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者症状改善时间,明显短于对照组患者(P0.05)。观察组患者的不良反应发生率为17.95%,对照组患者为23.08%,两组患者的不良反应发生率相比无显著差异(P0.05)。结论:支气管哮喘采用沙美特罗联合氟替卡松治疗,能有效缩短患者的症状消失时间,提高治疗效果。     

经鼻吸入丙酸氟替卡松同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床观察

[目的]探讨采用面罩储雾罐方式给药,经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂,同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效及安全性。[方法]将80例中、重度变应性鼻炎合并轻、中度持续性哮喘的患儿随机分为实验组和对照组。实验组以面罩储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d);对照组经口吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d)联合使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(200μg/d)。之后进行鼻炎症状、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分,比较晨起呼气峰流速值(PEF,L/min)。[结果]经16周临床观察,实验组和对照组的鼻炎症状评分、哮喘症状评分均明显下降(F=71.22～277.41,P均<0.00),实验组和对照组的PEF均逐渐升高,治疗前后实验组差别有统计学意义(F=4.79,P<0.009),而对照组差别无统计学意义(F=1.49,P=0.19);不良反应比较,实验组鼻腔出血的发生数低于对照组(χ2=4.80,P<0.05),但激素使用量实验组仅为对照组的1/2。[结论]面罩式储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂可同时有效控制儿童变应性鼻炎和哮喘,并有依从性高、不良反应少的特点,激素使用剂量明显少于对照组,应用于轻、中度持续性哮喘合并变应性鼻炎患儿效果良好。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘应用中西医结合治疗的临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月收治的儿童咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为两组,对照组30例采用常规西药治疗,观察组30例采用中西医结合治疗,就两组临床资料进行回顾性分析。结果观察组30例中,治愈17例,占56.7%;显效8例,占26.7%;有效4例,13.3%;无效1例,占3.3%;总有效率为96.7%。对照组30例中,治愈8例,占26.7%;显效12例,占40%;有效4例,占13.3%;无效6例,占20%;总有效率为80%。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发1例,占3.3%;对照组复发7例,占23.3%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童咳嗽变异性哮喘采用中西医结合治疗,可明显提高临床治愈率,降低复发率,改善患儿生存质量。     

沙美特罗氟替卡松在治疗支气管哮喘中的应用

目的探讨沙美特罗氟替卡松在治疗支气管哮喘中的临床疗效。方法将我院2010年1月到2011年5月收治的80例支气管哮喘随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予抗感染、吸氧、吸痰、镇静、静脉输液等常规治疗,治疗组在对照组基础上给沙美特罗氟替卡松雾化吸入治疗,2组均连续用药7d,评价临床疗效,统计2组患者的临床症状消失时间以及不良反应发生率。结果治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组主要临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松加用雾化吸入佐治支气管哮喘的临床疗效确切,治疗时间短,不良反应小,值得推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的临床价值

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的临床价值。方法将81例中重度哮喘患者随机分组,对照组(n=40)患者采用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组(n=41)患者予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对比两组治疗效果。结果观察组总有效率、各项肺功能指标均优于对照组(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的临床效果突出。     

孟鲁司特联合氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的效果观察

目的：观察孟鲁司特联合氟替卡松吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法：共有200例支气管哮喘患者参加研究。患者随机分为观察组（100例）和对照组（100例）,除基本治疗外,观察组给予孟鲁司特联合氟替卡松吸入,对照组给予异丙托溴铵联合氟替卡松吸入,主要终点为哮喘恶化,次要终点为因症状加重而增加皮质激素治疗、症状恶化及FEV1减低。结果：观察组治愈率、症状缓解率优于对照组,哮鸣音持续时间明显缩短（P〈0.05）。两组哮喘恶化比较差异无统计学意义,治疗后FEV1改善比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁司特联合氟替卡松吸入治疗支气管哮喘有显著效果,不亚于异丙托溴铵联合氟替卡松吸入效果。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎疗效及对患儿免疫功能的影响

目的探讨采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎临床疗效及对患儿免疫功能的影响,为改善患儿临床症状,提高免疫功能,提供临床依据。方法将2016年1月-2017年1月该院儿科收治的88例过敏性鼻炎患儿分为观察组和对照组,每组各44例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加以丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,对比两组临床疗效、过敏性鼻炎症状评分、治疗前后血清IL-4、IL-12、Ig E、VCAM-1水平,并统计不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的过敏性鼻炎症状评分较对照组显著降低(P0.01);观察组治疗后的血清IL-4、Ig E、VCAM-1水平均显著低于对照组(均P0.01),血清IL-12水平显著高于对照组(P0.01);观察组不良反应发生率与对照组相当(P0.05)。结论对于过敏性鼻炎患儿,给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂效果确切,可显著改善患儿免疫功能,用药安全。     

丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的疗效及对患者生活质量的影响

目的观察丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法选取本院门诊2015年1月-2018年6月间收治的300例中度季节性变异性鼻炎患者纳入本次研究,将入选患者依随机数字法进行均分,分别纳入对照组与观察组,各150例,对照组应用氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上应用丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗;治疗1个疗程后,评估两组临床疗效,观察两组患者临床症状、生活质量的变化,统计两组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.33%,对照组总有效率为77.33%,观察组总有效率优于对照组(P0.05);治疗后,两组鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕、流泪、眼痒均较治疗前缓解(P0.05),且观察组各项症状VAS评分均低于对照组(P0.05);治疗后,两组日常生活、睡眠、非鼻(眼)症状、实际问题、鼻部症状、眼部症状、情感均较治疗前改善(P0.05),且观察组各维度评分均低于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为14.67%,观察组不良反应发生率为12.00%,两组比较无统计学差异(P0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎疗效理想,能够有效改善患者临床症状、提高其生活质量,且用药安全。     

鱼肝油胶囊佐治小儿支气管哮喘疗效观察

目的 观察浓缩鱼肝油佐治小儿支气管哮喘临床疗效.方法 将2009年9月至2010年9月在保定市儿童医院就诊的支气管哮喘患儿92例随机分成两组,对照组给予氟替卡松、沙丁胺醇,治疗组在对照组治疗的基础上加用浓缩鱼肝油.对两组病例进行评估,观察治疗效果.结果 在治疗小儿支气管哮喘中,浓缩鱼肝油联合氟替卡松、沙丁胺醇组的疗效明显优于对照组(χ2=4.39,P<0.05).结论 浓缩鱼肝油联合氟替卡松、沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘疗效显著,治愈率高,值得临床推广应用.     

顺尔宁防治儿童咳嗽变异性哮喘效果分析

目的观察顺尔宁治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法将该院68例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组36例和对照组32例,这两组都进行美普清口服,待症状消失以后停止用药,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者顺尔宁口服,这两种药物的总疗程都是12周,在停药以后进行随访6个月,以观察治疗效果和复发情况.结果观察组缓解时间比对照组缓解时间有明显的缩短(P<0.01),观察组复发率相比对照组复发率有明显下降(P<0.05),没有明显的不良反应.结论顺尔宁对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,不良反应比较少,值得临床使用.     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床有效观察分析

目的 探究丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床有效。方法 收集2020年4月-2021年4月时间段内于我院诊治的过敏性鼻炎患者70例,据治疗方案不同分为两组,观察组(37例)与对照组(33例)。对照组以氯雷他定片治疗,观察组则基于对照组联用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂。比对两组症状改善时间、临床疗效及安全性。结果 治疗后观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组鼻塞、流涕、打喷嚏及鼻痒的症状改善时间、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 临床治疗过敏性鼻炎通过丙酸氟替卡松鼻喷雾剂可显著缓解症状,疗效及安全性均较高,值得广泛推广。