丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法：将56例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组30例，对照组26例，治疗组给予丹红注射液静脉滴注，对照组给予复方丹参注射液静脉滴注，两组的常规治疗相同，通过观察两组的心绞痛症状及心电图的改善，比较其临床疗效。结果：治疗组心绞痛改善总有效率96．7％，优于对照组P〈0．05，心电图改善总有效率达86．7％，优于对照组，P〈0．05。结论：丹红注射液能明显缓解心绞痛发作，改善心肌缺血，无明显毒副反应。     

丹红注射液联合银杏叶注射液治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察丹红注射液联合银杏叶注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：120例不稳定型心绞痛患者随机分为两组，对照组60例采用常规治疗，治疗组60例在对照组治疗的基础上，予以丹红注射液20ml加入5％GS250ml静脉点滴，1次／d，连用两周；银杏叶注射液20ml加入生理盐水250ml静脉点滴，连用两周。结果：治疗组临床症状总有效率为91．7％、心电图改善率75％，明显高于对照组的70％、51．7％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合银杏叶注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著，无毒副反应，值得临床推广使用。     

丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症疗效观察

目的：研究丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症的临床疗效。方法：选取120例高脂血症的患者,将其随机分为对照组和治疗组各60例,对照组单纯采用阿托伐他汀钙治疗,治疗组采用丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗。两组疗程均为14d,疗程结束后评价两组降脂疗效。结果：治疗组（总有效率93．3％）临床疗效明显好于对照组（76．7％）,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症有较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛并高脂血症临床疗效及血液流变学改变的影响观察

目的：探讨与分析丹红注射液治疗冠心病心绞痛并高脂血症的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：200例冠心病心绞痛并高脂血症患者随机分为观察组和对照组,每组100例,对照组给予冠心病心绞痛药物进行常规治疗,观察组给予常规药物联合丹红注射液治疗。结果：丹红注射液能够明显改善观察组患者的心绞痛症状、心电图、血脂水平及血液流变学各项指标（ P＜0．01）。结论：丹红注射液能够显著改善冠心病心绞痛并高脂血症患者症状,降低心血管疾病的发生率,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法将56例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组30例，对照组26例，治疗组给予丹红注射液静脉滴注，对照组给予复方丹参注射液静脉滴注，两组的常规治疗相同，通过观察两组的心绞痛症状及心电图的改善，比较其临床疗效。结果治疗组心绞痛改善总有效率96．7％，优于对照组（P〈0．05）心电图改善总有效率达86．7％，优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液能明显缓解心绞痛发作，改善心肌缺血，无明显毒副反应。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：选择冠心病患者160例，随机分为西药加丹红注射液组（治疗组）和单纯西药常规治疗组（对照组）。疗程为3个月，治疗前后均观察患者症状及检测心电图、血黏度。结果：两组患者症状及实验室指标均有所改善，心电图ST—T改变及血黏度指标（全血比黏度、红细胞压积）下降两组间存在显著性差异（P〈O．05）。结论：丹红注射液联合西药治疗冠心病心绞痛有明显优势。     

丹红注射液联合加镁极化液及硝酸酯治疗冠心病效果分析

目的观察丹红注射液联合加镁极化液及硝酸酯应用于冠心病的治疗效果。方法选取冠心病患者90例，将其随机分为观察组和对照组，每组45例，对照组予硝酸甘油注射液治疗，观察组予丹红注射液组联合加镁极化液加硝酸酯进行治疗，比较两组治疗效果。结果观察组有效率为84．44％，明显优于对照组的70．45％，治疗后观察组患者的总胆固醇及内皮素（ET）含量较对照组明显下降，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液联合加镁极化液加硝酸酯应用于冠心病的治疗效果，可以明显改善冠心病心绞痛患者的临床症状，降低其血总胆固醇含量，改善内皮功能。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分成两组，对照组采用常规治疗，治疗组在对照组用药基础上加用丹红注射液20ml，加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中，静脉滴注，1日1次，14日为一疗程。结果治疗组有效率为96.5％，明显优于对照组78.0％，差异有统计学意义（p〈0.01）。结论 丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著，无毒副作用。     

丹红注射液联合口服麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床效果观察

目的分析丹红注射液联合口服麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床效果,为临床提供借鉴资料。方法选择我院2012年2月至2013年1月诊治的92例冠心痛心绞痛住院患者作为研究对象,按照治疗方案分为两组,对照组45例采用常规治疗方法,观察组47例在常规治疗基础上采用丹红注射液联合口服麝香保心丸治疗,比较两组患者治疗前后的临床疗效、血脂水平并观察不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为95．7％,明显高于对照组的80．0％,组问差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组血脂改善情况明显优于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者均无严重不良反应发生。结论丹红注射液联合口服麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床效果显著,且能够改善患者的血脂水平．是首选的临床用药方案之一。     

倍他乐克联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床价值研究

目的 探究倍他乐克联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床价值.方法 本次研究选取92例冠心病心绞痛患者,拟定不同治疗方案,采取临床随机分组,每组46例.对照组患者常规治疗,观察组在对照组治疗基础上采取倍他乐克及丹红注射液联合治疗,分析比较两组患者疗效、血液流变学指标、治疗前后心绞痛发作频率与持续时间、药物不良反应.结果 与对照组相比,观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应均较少;治疗前两组心绞痛发作频率与持续时间差异无统计学意义,治疗后两组均改善,观察组优于对照组,且血液流变学指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 倍他乐克联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛临床效果良好,药物不良反应少,患者体征及症状改善明显,临床应用价值高.     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将50例冠心病心绞痛住院患者随机分为2组。治疗组28例，在常规冠心病心绞痛治疗基础上加用5％葡萄糖注射液或者生理盐水500ml加入丹红注射液20ml，1次／d，静脉滴注；对照组22例，仅予常规用药，2组均以14d为1个疗程。观察2组临床症状以及心电图改善情况，及药物过敏和其他副作用。结果治疗组和对照组相比较，能显著改善心绞痛患者的症状．改善心绞痛患者的缺血心电图表现。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛安全有效，对不稳定型心绞痛患者微循环指标的改善是完全肯定的。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：研究丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择2008年12月至2011年12月我院收治的冠心病心绞痛患者150例,随机分为治疗组和对照组。对照组70例,给予常规治疗,治疗组80例,在常规治疗的基础上给予丹红注射液,15d为一个疗程,用药一个疗程观察疗效。结果：治疗组临床总有效率为91．3％,对照组临床总有效率为77．1％,治疗组心电图改善总有效率为81．3％,对照组心电图改善总有效率为62．9％,两组差异经统计学分析有显著性（p〈O．05）。结论-丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀与丹红注射液联合用药治疗方案在冠心病心绞痛患者治疗中的应用效果

目的探讨阿托伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择我院收治的110例冠心病心绞痛患者,按照随机对照分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组各55例患者,所有患者均给予常规的内科治疗,观察组患者在此基础上应用阿托伐他汀联合丹红注射液治疗,治疗后根据临床症状及心电图改善情况对临床疗效进行评价。结果观察组患者治疗后的临床症状改善总有效率及心电图改善总有效率均高于对照组患者,此外血液流变学相关指标均优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效较好。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 90例冠心病患者随机分为两组.对照组按常规心绞痛治疗,治疗组在常规心绞痛治疗的基础上,加用丹红注射液,观察一个疗程(14 d)后临床症状、心电图、运动平板试验、血脂、血液流变学指标.结果 治疗组在临床症状、心电图、血液流变学等指标方面明显优于对照组(P<0. 05).结论 丹红注射液治疗冠心病心绞痛效果肯定,无明显不良反应.     

丹红治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的：观察步长倍通丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：72例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,分别治疗14天后观察临床疗效及心电图。检测两组在治疗前后心绞痛疗效、常规心电图ST改变、血脂、血液流变学等指标的变化,同时观察药物过敏、出血及其他不良反应。结果：治疗组与对照组相比,能显著改善心绞痛患者的症状（P〈0．05）,改善心绞痛患者的缺血心电图（P〈0．05）。治疗组未发现不良反应。结论：丹红注射液治疗冠心病心绞痛安全有效。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛76例随机分为2组：灯盏细辛注射液组（治疗组）40例，复方丹参注射液组（对照组）36例。治疗前后观察心电图变化及心绞痛等临床症状的疗效。结果治疗组治疗冠心病心绞痛等临床症状的总有效率为87．5％，明显优于对照组的61．1％（P〈0．05），心电图的改善率治疗组与对照组差异显著（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

观察黄芪、丹红注射液联合针灸治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的临床疗效及安全性

目的分析观察黄芪、丹红注射液联合针灸治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的临床效果与安全性。方法选取我院于2013年11月至2018年11月收治的冠心病心绞痛气虚血瘀型患者58例,将其根据不同治疗方式均分为研究组(29例,使用黄芪、丹红注射液联合针灸治疗)和对照组(29例,使用常规药物治疗)。观察比较两组患者治疗后其治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗结束后研究组患者治疗有效率远高于对照组患者,两组间差异具有统计学意义(P0.05),而两组不良反应发生率均较低且相差无几,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论使用黄芪、丹红注射液联合针灸治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型患者,可明显提升治疗效果,并且具有较低的不良反应发生率,具有较好的疗效与安全性,值得临床推广应用。     

辛伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛效果观察

目的观察辛伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将90例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用辛伐他汀联合丹红注射液治疗。结果观察组总有效率93．33％,对照组总有效率73．33％,观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论辛伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切,具有协同加强作用,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的探讨丹红注射液联合稳心颗粒在冠心病心绞痛的治疗中的增效作用。方法选取我院收治的72例冠心病伴心绞痛患者为研究对象,将所有冠心病伴心绞痛患者随机分观察组和对照组,每组各36例。两组患者均选用适当剂量的血脂调节与抗血小板凝集药物进行常规性治疗;给予观察组适当剂量的丹红注射液和稳心颗粒,不给予对照组此两种治疗药物。统计两组患者治疗前后的心绞痛症状、心电图的改善情况及血液流变学变化,比较两组患者心绞痛的治疗效果。结果观察组患者的心绞痛治疗总有效率、心电图恢复情况、血液流变学指标改善情况等方面均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液联合稳心颗粒在冠心病心绞痛的治疗中,具有明显的增效作用,使临床疗效更加显著,具有较高的临床价值。     

丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病临床疗效对比分析

目的：观察丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病的临床疗效,探讨丹红注射液治疗冠心病的临床价值及优越性。方法：将2008年6月至2012年6月在我院收治的106例冠心病患者随机分为丹红组合丹参组各53例,两组患者均给予常规治疗,丹红组加用丹红注射液静脉滴注治疗,丹参组加用丹参注射液静脉滴注治疗,观察两组患者临床疗效。结果：丹红组总有效率为96．23％,明显高于丹参组的79．25％（P〈0．05）;丹红组治疗后NST数明显低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应均较轻微,且发生率比较无显著差异（P〉0．05）。结论：丹红注射液治疗冠心病具有疗效好、不良反应少等优点,值得临床推广应用。