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相似文献
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1.
肠易激综合征是一种常见的功能性胃肠道疾病,该病的发病机制尚未完全明确,大量研究认为多与饮食、胃肠道感染、胃肠道动力、精神心理因素、内脏高敏性等相关.本病因临床症状多样中医病名亦不相同,而临床以肝郁脾虚型最为多见.痛泻要方选自《丹溪心法》,全方共奏补脾柔肝,祛湿止泻之功,现临床上用于泄泻之肝郁脾虚型疗效显著.  相似文献   

2.
目的 观察马来酸曲美布汀片治疗对腹泻型肠易激综合征(IBS)患者内脏敏感性的作用.方法 选择铁岭心医院2018—2019年收治的I B S患者59例,给予两周的马来酸曲美布汀片口服治疗.比较患者治疗前后的肠易激综合征症状严重程度量表评分(IBS-SSS)、肠易激综合征相关生命质量评分(IBS-QOL)和内脏敏感指数(VSI);另外,以胃肠动力学检测仪患者治疗前后的初始感觉阈值、初始排便冲动阈值、最大耐受容量.结果 治疗前后IBS-SSS、IBS-QOL和VSI得分差异均有统计学意义(P<0.05);初始感觉阈值、初始排便冲动阈值、最大耐受容量差异均有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸曲美布汀片能够有效降低腹泻型IBS患者的内脏敏感性,对于缓解症状效果明显.  相似文献   

3.
马来酸曲美布汀治疗肠激惹综合征疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
肠激惹综合征 (IBS)是一种生物—心理—社会病症 ,包括持续或间歇发作的腹痛和大便习惯改变 ,但无特异的生物化学或形态学的异常。迄今还没有任何一种单一药物被证实能有效治疗IBS。因此寻找真正安全而有效的药物显得极其重要。马来酸曲美布汀片 (诺为片 )是一种崭新概念的全胃肠道动力调节药 ,具有双向调节功能。 90年代后期美国FDA批准用于临床并上市。我们选用诺为片治疗IBS患者 2 6例 ,以观察其疗效。对象与方法1 对象 入选标准为年龄在 17~ 70岁间的本院门诊或住院患者 ,症状符合IBS ,经胃镜、肠镜、腹部B超、胃肠…  相似文献   

4.
吴荭丽  刘成  史永珍 《中国保健》2009,(16):795-795
肠易激综合征属于肠胃功能紊乱性疾病,主要表现为腹痛、腹胀、排便习惯和大便性状异常,黏液便,症状持续存在或间歇发作,形态学和生化检查多正常,发病率高,不易根治。笔者遵循中医理论,运用健脾利湿法对腹泻型肠易激综合征进行治疗,现将结果报告如下:  相似文献   

5.
程毅东 《现代保健》2010,(29):96-97
目的评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效。方法130例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组66例,黛力新片0.5mg/次,2次/d,早中午服用,曲美布汀片0.2mg/次,3次/d;对照组64例,单用曲美布汀片0.2mg/次,3次/d,4周为1个疗程。结果治疗组显效率727%,有效率21.2%,总有效率93.9%;对照组显效率39.1%,有效率15.6%,总有效率547%(P〈0.05)。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效好。  相似文献   

6.
1 资料与方法 1.1 病例选择选择120例患者,诊断标准均符合1986年11月10日全国慢性腹泻病学术讨论会于成都制定的标准。随机分为治疗组对照组各60例。治疗组中男35例,女25例。年龄25岁~52岁,病程1.6年~18.5年。两组性别、年龄、病程及病情经统计学处理无显著差异(P>0.05)。 1.2 治疗方法治疗组用痛泻要方治疗,即炒白术15g,炒白芍12g,防风10g,陈皮6g,每日1剂,水煎服。对照组用谷维素20mg,日3次口服,654—210mg,日3次口服。两组均1个月为1疗程,1疗程结束后行疗效评定。  相似文献   

7.
目的 探讨马来酸曲美布汀联合乳果糖治疗围绝经期便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者的疗效及安全性。方法 选取温州市中西医结合医院2021年2月—2022年12月共108例围绝经期IBS-C患者,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组各54例。对照组患者使用乳果糖口服液,观察组在对照组基础上联合马来酸曲美布汀治疗。观察两组患者临床效果、血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)水平、生活质量、激素水平及不良反应情况。结果 观察组总有效率98.15%明显高于对照组总有效率85.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者VIP水平明显低于对照组[(168.46±27.25)pg/ml vs.(236.63±41.03)pg/ml],观察组患者NPY水平明显高于对照组[(86.28±8.26)pg/ml vs.(68.93±7.93)pg/ml],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组患者焦虑、行为、身体形象、饮食限制、健康担忧、社会反应、性行为及家庭关系8个维度评分均明显高于对照组[(84.26±6.73)分vs.(79.53±8.14)分,(78.73±6.72)分vs.(65.68±8.02)分,(88.25±7.23)分vs.(82.63±6.80)分,(76.48±7.24)分vs.(67.92±8.21)分,(74.65±7.13)分vs.(64.86±6.35)分,(81.93±7.11)分vs.(75.24±6.42)分,(82.63±6.17)分vs.(73.62±5.56)分,(82.56±6.87)分vs.(75.74±6.33)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组患者5-HT水平均明显高于对照组[(1.53±0.22)ng/ml vs.(0.73±0.12)ng/ml],差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者口干、恶心、头晕及腹泻的发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 马来酸曲美布汀联合乳果糖可以改善围绝经期IBS-C患者的临床症状和生活质量,其作用机制可能与调节机体VIP和NPY水平有关。  相似文献   

8.
目的观察加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将符合诊断标准的腹泻型肠易激综合征患者78例随机分为两组,对照组35例,治疗组43例。对运用加味痛泻要方和单纯服用思连康片的疗效进行观察。结果总有效率治疗组为90.70%,对照组为80.00%,治疗组优于对照组(p<0.05)。结论加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效优于单用西药治疗。  相似文献   

9.
阳建会 《现代医院》2008,8(3):28-29
目的评价马来酸曲美布汀联合口服四联活菌片治疗混合型肠易激综合征的疗效。方法将106例混合型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,分别用马来酸曲美布汀和四联活菌片联合治疗与四联活菌片单独治疗,疗程均为4周。结果马来酸曲美布汀联合四联活菌片治疗组临床症状、大便性状明显改善,有效率82.7%,四联活菌片治疗组有效率仅为57.4%(p<0.01)。结论马来酸曲美布汀联合四联活菌片治疗混合型肠易激综合征疗效较好,不良反应小,不影响肝肾功能,病人易接受。  相似文献   

10.
自2011年我科采用痛泻要方加心理疗法治疗肠易激综合征(IBS)68例,取得较好效果,现报告如下:临床资料:所有病例均符合罗马Ⅲ诊断标准,男42例,女26例,年龄20~60岁,平均35岁,病程均为1-10年,平均5年。  相似文献   

11.
目的探讨马来酸曲美布丁治疗肠激惹综合征的疗效及安全性。方法对本院收治的78例肠激惹综合征患者给予马来酸曲美布丁片进行治疗,评估治疗前后患者的症状评分,评价疗效与安全性。结果治疗后患者的症状明显改善P〈0.01,与治疗前比较具有统计学显著性差异;全部患者无严重不良反应发生,轻度不良反应发生率为19.23%。结论马来酸曲美布丁可有效改善患者肠激惹综合征的临床症状,是治疗肠激惹综合征的良好选择。  相似文献   

12.
张宗辉  傅颖 《职业与健康》2006,22(20):1759-1760
目的比较马来酸曲美布丁与其联合双歧三联活菌[Brfid Triple Viable Capsules(En.So1.)]治疗腹泻型肠易激惹综合征(Diarrhea Irritable Bowel Syndrome,D—IBS)患者临床疗效。方法采用随机、平行对照分析,对108例22~52岁腹泻型肠易惹综合征患者按随机数字表分为治疗组(53例,口服马来酸曲美布丁片0.1g,每日2~3次;双歧三联菌胶囊2粒,每日2—3次)和对照组(55例,口服马来酸曲美布丁片0.1g,每日2—3次),并分别比较同一时间段临床症状评分。结果服药后,治疗组和对照组均能有效改善患者的临床症状,(P均〈0.01),其中治疗组的临床疗效的持续性明显优于对照组,第3、4周症状评分两组比较t分别为3.30和5.46,均P〈0.01。(P〈0.05)。结论马来酸曲美布丁可明显改善肠易激惹综合征的临床症状,联合应用双歧三联活菌,可发挥其协同作用。  相似文献   

13.
目的调查肠易激综合征(IBS)患者对疾病的认知情况。方法收集86例IBS患者进行问卷调查,然后根据各个调查问题进行患者数据汇总统计,并计算其占总例数的百分率。结果仅47.7%的患者听说过IBS,44.2%的患者认为IBS为肠道细菌感染性疾病。26.7%的患者认为IBS起源于急性胃肠炎。半数以上的患者认为IBS与心理因素.工作或生活压力、睡眠质量和食品有关。26.7%的患者认为诊断IBS需要长期反复进行结肠镜等检查,33.7%的患者认为仅使用药物就能治愈IBS。69.8%的患者认为IBS随着年龄增长会恶化,15.1%的患者认为IBS会发展为结肠癌。结论患者对IBS的知识了解有限,部分患者甚至观念错误。应加强对IBS患者的卫生知识宣教以提高IBS患者的生活质量。  相似文献   

14.
肠易激综合征(IBS)是常见功能性肠病,其药物治疗效果未尽人意,控制症状是治疗的目标。由于肠易激综合征的病因及发病机制复杂,治疗困难,除了一些传统药物之外,一些新的药物开始备受关注。对于肠易激综合征的治疗应该遵循个体化,标准化,而在一些特殊病例中,也可以考虑辅助疗法。  相似文献   

15.
目的了解肠易激综合征(IBS)患者生活质量状况.方法应用SF-36健康普适量表对25例符合罗马Ⅱ诊断标准的IBS患者及性别、年龄相匹配的健康对照者进行调查,作生活质量比较研究.结果 IBS患者除了生理功能(PF)外,其它7个维度的生活质量平均积分均比健康对照组低(生理职能P<0.05,余6个维度均P<0.01);IBS患者生活质量下降和肠道症状并不相关.结论 IBS患者生活质量普遍低下,但并非肠道症状直接影响所致.  相似文献   

16.
目的探讨煤矿井下工人肠易激综合征的患病现状及患病的危险因素,为煤矿工人胃肠疾病的研究提供流行病学资料。方法采用单纯随机抽样问卷方法进行肠易激综合征相关症状调查,根据结果决定是否进行结肠镜检查。结果肥城矿区井下作业煤矿工人肠易激综合征患病率为22.69%,矿区附近一般人群患病率为15.04%。两组患病率比较,差异有显著性(P<0.05)。结论井下作业煤矿工人肠易激综合征患病率高于一般人群。井下作业环境、心理障碍及不良生活习惯是患病的危险因素。  相似文献   

17.
目的探讨得舒特、双歧杆菌四联活菌和黛力新联合使用治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法于我院选择269例IBS患者随机分成A、B、C三个组,A组98例口服得舒特50 mg,3次/d,双歧杆菌四联活菌1.5 g,3次/d,黛力新1片,1次/d;B组85例给予口服得舒特50 mg,3次/d,双歧杆菌四联活菌1.5 g,3次/d;C组86例口服得舒特50 mg,3次/d,黛力新1片,1次/d。三组治疗均于4周后比较疗效,观察服药前后IBS的症状、大便性状情况及抑郁状态,并进行量化评分比较。结果 A、B、C三种疗法治疗肠易激综合征有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05),通过各组疗法间的两两比较,A与B、A与C组之间比较差异有统计学意义(P〈0.05),而B组与C组之间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论得舒特、双歧杆菌四联活菌、黛力新合用治疗IBS比得舒特联合双歧杆菌四联活菌及得舒特联合黛力新的效果要好。  相似文献   

18.
肠易激综合征(IBS)是一种慢性功能性肠道疾病,其临床特点为慢性反复发作的腹痛、腹部不适及排便习惯改变。对患者生活质量和社会交往有明显的负面影响,并直接或间接地消耗大量公共卫生资源,成为亟待解决的公共卫生问题。近年来,人们对于IBS的病因及发病机制有了更深入的认识,新的理论观点不断涌现。作者就目前在该领域的最新进展作一综述。  相似文献   

19.
目的分析肠易激惹综合征(IBS)患者的心理健康状态。方法采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、汉米尔顿焦虑量表(HAMA)及症状自评量表(SCL-90)对56例IBS患者和40例正常人进行心理状态调查。结果 IBS组HAMD,HAMA分值均高于对照组(P〈0.05);IBS组在人际关系、抑郁、恐怖、焦虑、躯体化、偏执、强迫诸因子分及SCL-90总分均高于对照组(P〈0.05)。结论 IBS患者存在不同程度的焦虑抑郁状况及心理异常,心理因素在IBS发病过程中可能起重要作用。  相似文献   

20.
目的研究腹泻型、便秘型IBS和功能性便秘患者直肠肛管测压参数的不同,并评价性别和年龄对各项参数的影响,方法腹泻型IBS(n=18)、便秘型IBS(n=14)、功能性便秘(n=30)和健康对照组(n=18),通过定点牵拉法进行直肠肛管测压。结果腹泻型IBS、便秘型IBS、功能性便秘以及健康对照组直肠肛管测压各项压力参数基本无差异,但三组患者的诱发RAIR所需的最小气体容量均显著高于健康对照组,便秘型IBS和功能性便秘模拟排便时发生矛盾运动的百分比显著高于腹泻型IBS和健康对照组;便秘型IBS和功能性便秘组中,肛管上部和下部最大紧缩压力,以及模拟排便发生矛盾运动的百分比男性均高于女性;腹泻型IBS组内男性模拟排便发生矛盾运动的百分比高于女性;健康对照组内男性肛管下部静息压力和最大紧缩压力高于女性;各组20-50岁人群和50-80岁人群的各项压力参数无显著性差异,但功能性便秘组青年组诱发RAIR所需的最小气体容量低于老年组。结论腹泻型IBS、便秘型IBS和功能性便秘患者的直肠肛管测压各项压力参数无助于这三型功能性肠病的鉴别诊断。男性的直肠肛管测压的多项压力参数显著高于女性,男性更易出现模拟排便矛盾运动,年龄对直肠肛管测压各项参数无明显影响。  相似文献   

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