特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法选取中、重度支气管哮喘急性发作的患者79例,随机分为对照组37例和治疗组各42例。对照纽单用布地奈德雾化吸入,治疗组在此基础上加用特布他林雾化吸入,两组疗程均为7d。观察两组临床症状及体征的缓解时间,比较两组治疗前后的肺功能变化。结果治疗组呼吸急促、喘呜音、肺部哆音等消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（X2=0．2575,P〉0．05）。结论特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘,比单用布地奈德起效快,疗效高,且不增加不良反应。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将64例哮喘急性发作患者随机分为治疗组和对照组;两组患者常规予以吸氧、抗感染、静滴氨茶碱、止咳化痰等对症治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL/次联合特布他林雾化液2mL／次雾化吸入,每天2次,连用1周;对照组单用布地奈德混悬液,剂量和次数同治疗组。结果治疗组患者在喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿哕音消失时间方面明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组患者治疗1周后的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0．05）,两组治疗期间无严重不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者的肺功能,安全性较好。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果

目的 研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法 选择2013年7月～2014年1月首都医科大学良乡教学医院门诊就诊的哮喘患儿112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。两组患儿均采取吸氧、抗感染、解痉、祛痰等常规治疗措施。对照组在常规治疗的基础上单用布地奈德混液雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗方法 。观察比较两组患儿疗效、症状消失时间、肺功能测定以及不良反应发生率。结果 观察组和对照组患儿在治疗前后FEV1％和PEF％比较．差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患儿FEV1％和PEF％比较明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患儿体征和症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿在治疗期间不良反应发生率方面比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗儿童支气管哮喘的效果明显优于单用使用布地奈德混悬液,且不良反应少,值得临床推广和使用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的：观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：将100例符合诊断的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入,观察各组症状改善情况。结景：两组总有效率分别为96％和76％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作是一种快捷、有效的方法。     

氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察应用氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效和安全性。方法将2007年1月至2009年7月在我科住院的57例支气管哮喘患儿应用氧气驱动联合吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗,并与2005年至2007年经静脉使用地塞米松及氨茶碱治疗的48例气管哮喘患儿作比较。结果吸入治疗组总有效率为91．2％,经静脉治疗组有效率为70．8％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。吸入治疗组住院天数为（4．67±1．16）d,明显短于静脉治疗组的（7．81±1．63）d（P〈0．01）。吸入治疗组未见明显不良反应。结论氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘是一种安全、快捷、高效的方法。     

布地奈德与特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察医用压缩雾化机吸入布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将支气管哮喘急性发作患者60例随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,对照组给予常规治疗,观察组加用布地奈德和特布他林混悬液使用医用压缩机雾化吸入。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组呼吸困难缓解,心率恢复正常,哮鸣音、咳嗽等症状消失均明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.01）。结论医用压缩雾化机雾化吸入布地奈德联合特布他林混悬液控制支气管哮喘急性发作疗效显著。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的观察及护理

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理体会。方法随机选择75例哮喘婴幼儿,分为单纯吸入特布他林雾化液（A组）、布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合吸入（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）三组,每组25例。观察比较三组疗效。结果A组治愈16例,显效3例,无效6例,总有效率76％;B组治愈22例,显效2例,无效1例,总有效率96％;C组治愈14例,显效4例,无效7例,总有效率72％。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液,不良反应少,安全性好。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作70例疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择我院2006年11月至2009年11月儿童支气管哮喘急性发作患者70例,随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,在对照组治疗基础上,观察组给予予特布他林雾化吸入。2组患儿连续应用5d。观察2组患者临床症状改善情况。结果 2组患者总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

普米克令舒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘50例的临床研究

目的观察雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将100例哮喘患儿随机分为两组。治疗组50例在综合治疗的基础上加用布地奈德、特布他林氧驱动雾化吸入;对照组50例给予常规单纯的抗感染、止咳、平喘、退热等基础治疗,不添加雾化吸入。结果治疗组总有效率为96％,对照组总有效率82％,两组疗效比较存在显著差异（P〈0．05）。治疗组与对照组临床症状、体征平均消失天数比较亦有极显著性的差异（P〈0．01）。结论雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘可明显地改善临床症状,缩短病程,疗效满意。     

COPD应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入临床治疗观察

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重的临床疗效。方法：将我院72例COPD急性加重期期（AECOPD）的患者随机分为两组,观察组39例采用常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组33例采用常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松注射液和硫酸特布他林。结果：观察组和对照组的总有效率分别为89．74％和63．63％,观察组疗效优于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患者FEV1／FVC均〈70％,两组治疗后FEV1％均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1％比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗在小儿毛细支气管炎急性发作中的临床效果及安全性。方法：将80例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗。结果：观察组在咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音的消失时间和临床控制率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切、安全,是一种值得推广应用的临床治疗方法。     

特布他林与布地奈德雾化吸入用于AECOPD40例疗效观察

目的探讨特布他林与布地奈德雾化吸人用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法回顾分析2009年1～12月住院门诊及住院收治的40例AECOPD患者,在常规综合治疗的基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入的临床资料。结果两组患者治疗后FEVl％均明显高于治疗前,差异无统计学意义（P〈O．01）;两组患者之间治疗前后FEVI％比较无显著差异（P〉O．05）。治疗后观察组总有效率为90．0％明思高于对照组的68．42％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组有2例口腔真菌感染、1例震颤,将特布他林减量和加强口腔护理后以上症状减轻;对照组无明显不良反应,两组比较差异无统计学意义（p〉0．05）。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD,具有使用方便、安全有效的优点,可减少患者的住院率,提高生活质量,值得临床进一步推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对急性哮喘发作的临床疗效

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在治疗急性哮喘发作的疗效,并对其安全性进行分析。方法2011年11月至2014年11月江阴市第二人民医院呼吸科住院治疗的急性哮喘发作的患者180例,采取随机分组的原则并征求患者及家属的同意后,将其分为对照组（93例）以及试验组（87例）,对照组采用布地奈德治疗,试验组采用布地奈德联合特布他林雾化联合治疗,根据患者哮喘急性发作后病情的严重程度,将哮喘急性发作患者分为轻度组和中重度组,比较各组患者的疗效、症状消失时间以及肺功能改善情况。结果试验组的轻、中重组均比对照组在治疗总有效率上有优势,并且两组的轻度患者治疗总有效率都比中重度组高,差异有统计学意义（ P ＜0.05）;试验组的轻度、中重度患者呼吸困难、咳嗽、哮鸣音以及湿音症状消失的时间较对照组明显缩短,差异具有统计学意义（P ＜0.05）;治疗后,两组患者的 FEV 1、FVC及 PEF等肺功能指标较治疗前均明显升高,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性哮喘发作比单一使用布地奈德有明显优势。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 76例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组38例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,观察并比较两组的临床疗效以及肺功能检测情况。结果观察组总有效率为84.2%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组呼吸困难、喘息、湿啰音和咳嗽等临床症状消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后的FEV1%、FVC%和PEF%均较治疗前明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的FEV1%和PEF%较对照组改善更为明显,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善支气管哮喘患者肺功能,疗效显著,值得临床推广应用。     

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎临床疗效观察

目的：探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效和安全性。方法：选取2010年6月至2012年6月在我院呼吸内科住院治疗的106例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患者分为对照组和实验组,对照组患者给予常规治疗,而实验组患者则特布他林与布地奈德雾化吸入治疗,治疗14d,观察并比较对照组和实验组患者临床治疗效果和不良反应发生情况。结果：治疗14d,实验组治疗总有效率（96．23％）明显高于对照组的（84．91％）,对照组和实验组患者临床疗效差异有统计学意义（P〈0．05）,且对照组和实验组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效确切,安全高效,药物不良反应少,值得进一步推广。     

布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效探讨

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效。方法将2011年4月至2013年4月广州中医药大学附属南海区妇幼保健院儿内科收治的112例过敏性支气管炎患儿依据随机数字表法分为两组：观察组（57例）给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组（55例）给予沙丁胺醇口服治疗,两组均给予常规抑制炎性反应及对症支持治疗。比较两组的临床疗效、咳嗽评分及肺功能的变化差异。结果观察组有效率高于对照组（89．27％VS63．36％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,两组的咳嗽评分均较治疗前降低。且观察组咳嗽评分降低程度显著优于对照组（P〈0．05）;治疗后,两组肺功能指标（FEV1、FVC、MMEF）均较治疗前有所增高,且观察组肺功能指标增高程度显著优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效显著,值得临床推广使用。     

布地奈德与特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及对反复喘息的影响

目的观察布地奈德与特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及对反复喘息的影响。方法临床确诊为毛细支气管炎患儿76例随机分为治疗组和对照组（n=38）,2组均给予抗感染、平喘、化痰、镇静、吸氧、静脉补液等综合治疗,治疗组加布地奈德与特布他林雾化吸入,对照组加地塞米松与糜蛋白酶雾化吸入。观察2组用药后咳嗽、气喘、啰音减轻、啰音消退时间及反复喘息的发作情况。结果治疗组总有效率为94．7％,对照组总有效率为78．9％,2组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组咳嗽、气喘消失时间、肺部体征恢复时间、住院天数均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。反复喘息的发作率治疗组为15．8％,对照组为36．8％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德与特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,同时能降低反复喘息的发生率。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作33例疗效观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：支气管哮喘患儿63例随机分为两组。其中对照组在常规治疗基础上给以沙丁胺醇雾化吸入。观察组在对照组用药基础上给予布地奈德雾化吸入。两组患儿疗程为7天。结果：观察组总有效率为96．91％,对照组80．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作,控制临床症状效果显著,值得临床借鉴。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对哮喘急性发作患者肺功能及临床症状、体征的影响分析

目的:分析布地奈德联合特布他林吸入对哮喘急性发作患者肺功能及临床症状、体征的影响。方法:选取我院2017年5月—2018年6月收治的76例哮喘急性发作患者作为观察对象,依据单双号法分为对照组和研究组,每组38例。对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上联合特布他林雾化吸入治疗,评价两组治疗前、后肺功能改善效果及临床症状、体征改善情况。结果:研究组肺部啰音消失、咳嗽消失、气促消失时间均明显短于对照组,其治疗后的PEF、FEV_1、FVC等肺功能指标均明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入有利于显著改善哮喘急性发作患者的临床症状、体征,提升肺功能,具有在临床中推广和借鉴价值。