气相色谱法测定痔疮散中樟脑、冰片的含量

报道了用气相色谱法测定痔疮散中樟脑、冰片含量的方法,薄荷脑作为内标。色谱条件：PEG－20M柱,2．1m×3mm．柱温140℃,FID检测器,载气N2,流速15ml／min。在此条件下,樟脑、冰片、薄荷脑色谱峰彼此分离良好,保留时间分别为7．91,1242,1641min;樟脑平均回收率99．32％（RSD=1．57％）;冰片平均回收率98．66％（RSD=1．24％）。     

气相色谱法测定冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量

目的探讨冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量的测定方法。方法采用气相色谱（GC）法，色谱柱为PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm×1μm），检测器为FID检测器。结果樟脑的线性进样量范围为0．095～0．95μg（r=0．9997，n=5），平均回收率为99．5％，RSD为1.9％；薄荷脑的线性进样量范围为0．123～1．23μg（r=0．9996，n=5），平均回收率为98．6％，RSD为2、0％；冰片的线性进样量范围为0．202—2．02μg（r=0．9997，n=5），平均回收率为99、4％，RSD为4．4％。结论GC法简便、快速、准确、重现性好，可以用于冠心膏的质量控制。     

气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量

目的：建立一种用气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片含量的方法。方法：采用聚乙二醇（PEG）-20M填充柱（涂布浓度为10％）；柱温为155℃；进样口温度为190℃FID检测器，检测器温度为250℃。结果：樟脑线性范围为0．397～1.985μg，平均加样回收率为100．6％，RSD为1．5％（n=5）；冰片线性范围为0．2631．317越，平均加样回收率为97．5％，RSD为0．62％（n=5）。结论：本方法测定结果准确可靠，可用于测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量。     

寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量的测定

目的建立测定寒痹软膏中樟脑、冰片、薄荷脑含量的方法。方法采用气相色谱法,毛细管柱为ZB-Wax（30m×0．25mm×0．5μm）,萘为内标物,程序升温,FID检测器。结果樟脑、冰片、薄荷脑分别在0．3209—0．6417mg·mL^-1、0．2414-O．4828mg·mL^-1、0．2392～0．4784mg·mL-1范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为：樟脑102．54％,RSD为1．02％;冰片98．81％,RSD为1．05％;薄荷脑102．13％,RSD为1．53％。结论本法简便、快速、准确、重复性好,可同时测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量。     

气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量

目的：建立气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量。方法：采用聚乙二醇毛细管柱EC^TM-WAX（30m×0．25mm，0．25μm）和FID检测器；采用程序式升温法，初始柱温为110℃，以7℃／min升温至200℃；分流进样，分流比为20：1，进样量为1μL。结果：薄荷脑、异龙脑、龙脑和麝香草酚分别在0．2823～2．2584、0．1232～0．9856、0．1569～1．2552和0．1503～1．2024vg范围内线性关系良好，其平均回收率（n=9）分别为100．7％（RSD=1．23％）、99．3％（RSD=0．78％）、100．4％（RSD=1．21％）和100．8％（RSD=1．45％）。结论：本法简便、快速、准确，可用于止痒消炎水的质量控制。     

GC法考察牛黄解毒片中冰片质量

目的：鉴别、定量测定牛黄解毒片中冰片,考察非法添加樟脑的情况,为牛黄解毒片质量标准的进一步完善提供依据。方法：GC法;色谱枉：HP-INNOWAX 19091N-213（30m×0．320mm×0．50μm）;检测器：FID;枉温：140℃。结果：冰片线性范围：20～500μg·ml^-1,r=0．9997（n=5）,回收率为99．5％,RSD为1．6％（n=6）;樟脑线性范围：5～500μg·ml^-1,r=0．9996（n=5）,回收率为100．2％,RSD为1．5％（n=6）。结论：不同厂家生产的牛黄解毒片中冰片的含量差异较大,存在非法添加樟脑的情况。该方法简便,快速,准确,可有效控制牛黄解毒片中冰片的质量。     

GC测定冠心安口服液中冰片含量

目的建立冠心安口服液中冰片的含量测定方法。方法色谱柱：PEG-20M（Aglient公司INNOWAX 19091N—133）；检测器：FID；柱温：130℃；检测器温度：250℃。结果冰片线性范围为0．03522μg-0．4931μg（r=0．9999），平均回收率为103．6％，RSD为0．54％（n=6）。结论本方法准确、简便，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

气相色谱法测定三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量

目的：建立气相色谱法测定粉三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量。方法以萘为内标物,选用ZB－Wax毛细管柱（30m ×0．25mm ×0．5μm）;载气为：氮气、氢气、空气;FID检测器;采用升温程序与分流进样。结果冰片、薄荷脑、樟脑的线性关系良好,冰片、薄荷脑、樟脑的平均回收率分别为98．81％、102．04％、102．54％,RSD分别为1．53％、1．05％、1．02％。结论该方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于三红软膏中冰片、薄荷脑、樟脑的含量测定。     

气相色谱法测定樟霜中樟脑和薄荷脑的含量

目的：建立气相色谱法测定樟霜中樟脑、薄荷脑的含量。方法：色谱条件为聚乙二醇（10%PEG-20M）填充柱（3m×3．8mm×8μm）；载气为氮气，柱温：150℃；FID检测器；内标为萘。结果：樟脑在0．1～2．0mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；薄荷脑在0．08～1．6mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率樟脑为100．7％，RSD=0．6％；薄荷脑为100．4％，RSD=0．6％。结论：方法简便、灵敏、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

气相色谱法测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量

目的建立气相色谱内标法直接测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量。方法色谱柱为聚乙二醇（PEG）－20M毛细管柱（0．32mm×30m,0．25μm）;柱温140℃;进样口温度220℃;检测器温度220℃;载气氮气。结果龙脑浓度在0．1008～1．6128mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;冰片平均回收率为99．91％（n=6）,RSD为0．16％。结论本方法操作简便、快捷、准确,可作为冰片的定量分析方法。     

气相色谱法测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量

目的：建立测定寒痹软膏中樟脑、冰片、薄荷脑含量的方法。方法采用气相色谱法,毛细管柱为 ZB-Wax（30m ＆#215;0.25mm×0.5μm）,萘为内标物,程序升温,FID检测器。结果樟脑、冰片、薄荷脑分别在0.3209～0.6417mg·mL -1、0.2414～0.4828mg·mL -1、0.2392～0.4784mg · mL -1范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为：樟脑102.54％,RSD 为1.02％;冰片98.81％,RSD 为1.05％;薄荷脑102.13％,RSD 为1.53％。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可同时测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量。     

气相色谱法测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片含量

目的建立测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片中龙脑含量的气相色谱法。方法采用AgilentDB—WAX弹性石英毛细管色谱柱（30m×0．32mnl,0．5μm）,载气为氮气,分流比为30：1,柱温为140oC,进样口温度为220℃,检测器温度为250℃。结果樟脑、薄荷脑和龙脑进样量分别在0．224～6．725μg（r=0．9999）,0．103～3．088扯g（r=O．9999）,0．060～1．811μg（r=0．9999）fg围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为98．76％,97．36％,100．96％,RSD分别为0．60％,0．67％,0．67％（n=6）。结论该方法简便、准确．可用于通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和龙脑的含量测定及其质量控制。     

GC法同时测定跌打万花油中4种成分的含量

目的：建立同时测定跌打万花油中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量的方法。方法：采用气相色谱法,以挥发油测定器蒸馏制备供试品溶液。色谱柱为安捷伦DB-WAX极性毛细管色谱柱,采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,进样口温度为210℃,检测器温度250℃,栽气为氮气,流速为73．5ml／min,不分流进样,进样量为1μl。结果：樟脑、薄荷脑、冰片（异龙脑和龙脑）、水杨酸甲酯的检测质量浓度分别在0．0623～1．993、0．25～8．011、0.444～14．221、0．373-11．956mg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0．9996）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤3．22％;平均加样回收率分别为101．11％、103．14％、100．60％、102．04％,RSD分别为2．19％、2．03％、2．15％、2．88％（n=6）。结论：该方法重复性好、灵敏度高、结果准确,可用于跌打万花油的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定复方樟脑薄荷脑搽剂的含量

目的测定复方樟脑薄荷脑搽剂的樟脑、薄荷脑、苯酚含量。方法DB-624弹性石英毛细管柱程序升温法。结果采用气相色谱（Gc）法，3组分的分离度和线性关系良好，樟脑、薄荷脑、苯酚质量浓度线性范围分别为392．4～3924．0μg／mL，193．9～1939．0μg／mL，202．0～2020．0μg／mL，平均回收率分别为99．6％（RSD=0．6％），99．9％（RSD=0．9％），99．7％（RSD=0．8％）。结论方法准确、灵敏，可用于复方樟脑薄荷脑搽剂的质量控制。     

气相色谱法测定赛霉安乳膏中冰片的含量

目的 建立赛霉安乳膏中冰片的含量测定方法。方法 采用气相色谱法，以樟脑为内标，色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M，涂布浓度2％，柱温：155-200℃；检测器250℃；进样口250℃，程序升温；内标法。结果 回收率98.5％(RSD=2.4％ 5)。结论 该法操作简便，结果准确、可靠。     

气相色谱法测定透骨灵橡胶膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定透骨灵橡胶膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量的方法。方法:以萘为内标物,采用内标物预先加入法,使用挥发油测定器制备供试液。以HP-5毛细管色谱柱为固定相,氮气为载气,FID检测器,程序升温法。结果:在该色谱条件下,樟脑、冰片和薄荷脑及内标物均得到良好的分离效果。樟脑、冰片和薄荷脑的加样回收率(n=6)分别为98.2%(RSD为0.42%)、102.4%(RSD为1.08%)和101.0%(RSD为2.34%)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可以用于该制剂的质量控制。     

贴敷类医疗器械中樟脑薄荷脑与冰片的含量测定

目的建立测定贴敷类医疗器械中樟脑、薄荷脑、冰片含量的气相色谱法。方法采用 Alltech EC-WAX（30 m×0.53 mm,1.2 μm） 毛细管柱,以氮气为载气,氢火焰离子化检测器（FID）,采用程序升温,初始柱温85 ℃,保持1 min,以10 ℃•min－1速率升至140 ℃,保持13 min,再以50 ℃•min－1速率升至210 ℃,保持3 min,进样口温度250 ℃,检测器温度280 ℃。结果樟脑、薄荷脑、冰片分别在8.7～4 355.0 μg•mL－1（r＝0.999 9）,9.9～4 956.0 μg•mL－1（r＝0.999 9）,10.0～4 998.0 μg•mL－1（r＝0.999 8）范围内线性关系良好,樟脑、薄荷脑、冰片的平均回收率分别为104.1%（RSD＝2.7%）,100.6%（RSD＝2.4%）,99.8%（RSD＝2.6%）。结论该方法简便、灵敏、准确、快速,可用于贴敷类医疗器械中樟脑、薄荷脑和冰片的含量测定。     

GC法同时测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片的含量

目的:建立同步测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片等3种成分含量的气相色谱方法。方法:挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物。HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,柱温140℃,内标法测定样品中3种成分的含量。结果:通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片(龙脑和异龙脑)及内标物萘等4种物质在同一色谱条件下获得良好分离,樟脑、薄荷脑和冰片(龙脑和异龙脑)的回收率分别为96.2%(RSD=0.78%),96.8%(RSD=0.76%),96.9%(RSD=1.4%)。采用此法对12批样品进行含量测定,均取得了满意的结果。结论:该方法简便、准确,分离度好,可用于控制通络祛痛膏的质量。     

气相色谱法测定外用紫金锭中冰片含量

目的建立外用紫金锭中冰片含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法;色谱柱：JSW．DMWAX的石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．00μm,）,DikmaDB—WAX石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．001μm）;柱温165％;;检测器温度300℃;进样口温度250℃;载气：氮气。结果龙脑对照品质量浓度在0．1002—2．0040mg／ml时与龙脑峰面积／内标物峰面积（A对／A内）值呈良好的线性关系（r=0．9994）,平均回收率为100．96％,RSD为0．82％（／7,=6）。结论该法简便、快捷、准确,可用于外用紫金锭的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片含量

目的建立以气相色谱测定牛黄解毒片中冰片含量的方法。方法色谱柱为HP-5型石英毛细管（30m×0．32mm,0．25μm）,样品用乙酸乙酯超声提取,结果冰片检测质量浓度在20．0～500．0μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995）;平均加样回收率为99．68％,RSD=1．11％（n=9）;最低检测限为20Pg。结论方法简便、快速、准确,可用于牛黄解毒片的质量控制。